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Potassium Channel

Potassium channels are voltage-gated ion channels that selectively permeate potassium ion through the excitable membrane. It regulates the release of neurotransmitters, insulin secretion, smooth muscle contraction and heart rate etc.

Products for  Potassium Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16036 Repaglinide La repaglinida es un secretagogo de insulina para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Repaglinide Chemical Structure
  3. GC14029 Retigabine Activator of voltage-gated potassium channel, an anticonvulsant agent Retigabine Chemical Structure
  4. GC63482 Rimtuzalcap Rimtuzalcap (CAD-1883) es un modulador alostérico positivo selectivo de primera clase de los canales de potasio activados por calcio de pequeÑa conductancia (canales SK). Rimtuzalcap Chemical Structure
  5. GC69820 RL648_81

    RL648_81 es un activador específico de la subfamilia KQT2/3 (KCNQ2/3) con una EC50 de 190 nM. RL648_81 desplaza efectivamente el V1/2 del canal KCNQ2/3 hacia potenciales hiperpolarizados, pero no tiene efecto sobre KCNQ4 o KCNQ5. Se ha investigado el potencial de RL648_81 en enfermedades del sistema nervioso relacionadas con la excitabilidad neuronal excesiva.

     RL648_81 Chemical Structure
  6. GC61250 Ropivacaine La ropivacaÍna es un potente bloqueador de los canales de sodio. Ropivacaine Chemical Structure
  7. GC14932 Ropivacaine HCl El clorhidrato de ropivacaÍna es un potente bloqueador de los canales de sodio y bloquea la conducciÓn de impulsos a través de la inhibiciÓn reversible de la afluencia de iones de sodio en la fibra nerviosa. Ropivacaine HCl Chemical Structure
  8. GC39843 Ropivacaine mesylate El mesilato de ropivacaÍna es un agente anestésico local de amida de acciÓn prolongada para un bloqueo espinal y bloquea eficazmente el dolor neuropÁtico. Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  9. GC16359 Rosuvastatin La rosuvastatina (ZD 4522) es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con una IC50 de 11 nM. Rosuvastatin Chemical Structure
  10. GC15736 Rosuvastatin Calcium La rosuvastatina cÁlcica es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa (HMGCR), con una IC50 de 11 nM. Rosuvastatin Calcium Chemical Structure
  11. GC61251 Rosuvastatin D3 La rosuvastatina D3 (ZD 4522 D3) es una rosuvastatina marcada con deuterio. Rosuvastatin D3 Chemical Structure
  12. GC32509 RPR-260243 RPR-260243, un potente activador del gen humano relacionado con el éter-a-go-go (hERG), retrasa la desactivaciÓn y atenÚa la inactivaciÓn de los canales hERG1. RPR-260243 Chemical Structure
  13. GC65280 RU-TRAAK-2 RU-TRAAK-2 es un inhibidor de TRAAK (canal K+ estimulado por Ácido araquidÓnico relacionado con TWIK) completamente reversible. RU-TRAAK-2 Chemical Structure
  14. GC14646 RuBi-4AP voltage-dependent K+ channel blocker RuBi-4AP Chemical Structure
  15. GC39053 Saikogenin D Saikogenin D se aÍsla deBupleurum chinense, tiene efectos antiinflamatorios. Saikogenin D Chemical Structure
  16. GC45564 Sematilide (hydrochloride) La sematilida (clorhidrato) (clorhidrato de CK-1752) es un bloqueador selectivo del canal IKr. Sematilide (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC37628 Senicapoc Senicapoc (ICA-17043) es un potente y selectivo bloqueador del canal de Gardos (Ca2+-canal K+ activado; KCa3.1) con un IC50 de 11 nM. Senicapoc Chemical Structure
  18. GC14297 ShK-Dap22 Extremely potent KV1.3 channel blocker ShK-Dap22 Chemical Structure
  19. GC38048 Sigma-1 receptor antagonist 3 El antagonista 3 del receptor Sigma-1 (compuesto 135) es un antagonista del receptor Sigma-1 (σ1) potente y selectivo con una Ki de 1,14 nM. Sigma-1 receptor antagonist 3 Chemical Structure
  20. GC14790 SKA 31 SKA 31 es un potente activador de los canales de potasio con EC50 de 260 nM, 1,9 μM, 2,9 μM y 2,9 μM para KCa3.1, KCa2.2, KCa2.1 y KCa2.3, respectivamente. SKA 31 Chemical Structure
  21. GC19004 SKA-121 SKA-121 es un activador selectivo de KCa3.1. SKA-121 Chemical Structure
  22. GC15631 Sotalol hydrochloride β-adrenergic receptor antagonist Sotalol hydrochloride Chemical Structure
  23. GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sotalol Sotalol-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC13353 Spadin Spadin, un péptido natural derivado de un propéptido liberado en la sangre, es un potente bloqueador del canal TREK-1 con un valor IC50 de 10 nM. Spadin Chemical Structure
  25. GC61288 Spadin TFA Spadin TFA, un péptido natural derivado de un propéptido liberado en la sangre, es un potente bloqueador del canal TREK-1 con un valor IC50 de 10 nM. Spadin TFA Chemical Structure
  26. GC45573 Talatisamine La talatisamina, un alcaloide del acÓnito, es un bloqueador especÍfico del canal K+. Talatisamine Chemical Structure
  27. GC31686 Tannic acid El Ácido tÁnico es un nuevo bloqueador del canal hERG con IC50 de 3,4 μM. Tannic acid Chemical Structure
  28. GC69992 TASK-1-IN-1

    TASK-1-IN-1 es un inhibidor selectivo efectivo de TASK-1 (canales de potasio), con una IC50 de 148 nM. La inhibición de TASK-3 (IC50 de 1750 nM) por parte de TASK-1-IN-1 disminuye y no tiene un impacto significativo en otros canales K+. Además, TASK-1-IN-1 tiene propiedades anticancerígenas.

     TASK-1-IN-1 Chemical Structure
  29. GC10978 Terfenadine La terfenadina ((±)-terfenadina) es un potente bloqueador de hERG de canal abierto con una IC50 de 204 nM. Terfenadine Chemical Structure
  30. GC13819 Tertiapin LQ Kir1.1 channel blocker Tertiapin LQ Chemical Structure
  31. GC10515 Tertiapin-Q Tertiapin-Q es un bloqueador altamente selectivo del heterodÍmero GIRK1/4 y ROMK1 (Kir1.1). Tertiapin-Q Chemical Structure
  32. GC10953 Tetraethylammonium chloride El cloruro de tetraetilamonio es un bloqueador no selectivo de los canales de potasio. Tetraethylammonium chloride Chemical Structure
  33. GN10446 Tetrandrine Tetrandrine Chemical Structure
  34. GC38952 Tifenazoxide El tifenazÓxido (NN414) es un abridor de canales KATP potente, oralmente activo y selectivo para SUR1/Kir6.2. Tifenazoxide Chemical Structure
  35. GC38391 Tipepidine hydrochloride El clorhidrato de tipepidina inhibe reversiblemente las corrientes GIRK mediadas por el receptor de dopamina (DA) D2 (IDA(GIRK)) con una IC50 de 7,0 μM. Tipepidine hydrochloride Chemical Structure
  36. GC10424 Tolbutamide La tolbutamida es un bloqueador de los canales de potasio de primera generaciÓn, un fÁrmaco hipoglucemiante oral de sulfonilurea. Tolbutamide Chemical Structure
  37. GC14705 Tolbutamide Sodium La tolbutamida sÓdica es un agente antidiabético potente y activo por vÍa oral. Tolbutamide Sodium Chemical Structure
  38. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  39. GC50198 Topiramate - d12 Topiramato - d12 (McN 4853 D12) es un deuterio etiquetado como topiramato. Topiramate - d12 Chemical Structure
  40. GC50664 TRPV3 74a TRPV3 74a es un potente y selectivo antagonista de TRPV3. TRPV3 74a Chemical Structure
  41. GC32660 U89232 U-89232 parece ser un abridor de canales KATP cardioselectivo. U89232 Chemical Structure
  42. GC15900 UCL 1684 UCL 1684 (dibromuro) es un primer bloqueador de los canales de potasio activado por calcio (SK) nanomolar, no peptÍdico de pequeÑa conductancia. UCL 1684 Chemical Structure
  43. GC13188 UCL 2077 UCL 2077 es un bloqueador de canales selectivo de poshiperpolarizaciÓn lenta (sAHP) (IC50 =500 nM en neuronas del hipocampo en cultivo), que tiene efectos mÍnimos en los canales de Ca2+, potenciales de acciÓn, resistencia de entrada y el medio después de la hiperpolarizaciÓn. UCL 2077 Chemical Structure
  44. GC17787 UK 78282 hydrochloride KV1.3 and KV1.4 voltage-gated potassium channel blocker UK 78282 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC41248 Unoprostone La unoprostona, un anÁlogo de la prostaglandina F2α (PGA), activa los canales BK para reducir el estrés oxidativo y la muerte celular de la retina inducida por la luz, y la disfunciÓn fagocitaria. Unoprostone Chemical Structure
  46. GC16948 Valinomycin

    Transportador específico de potasio.

     Valinomycin Chemical Structure
  47. GC37897 Vernakalant Vernakalant (RSD-1235) es un bloqueador de canales de iones mixtos en investigaciÓn que puede acabar con la fibrilaciÓn auricular (FA) aguda en humanos en dosis de 2 a 5 mg/kg y puede ser mÁs selectivo auricular que los agentes disponibles; en el tratamiento de antiarrÍtmicos. Vernakalant Chemical Structure
  48. GC10038 Vernakalant Hydrochloride Vernakalant Hydrochloride Chemical Structure
  49. GC17001 Verruculogen El verruculÓgeno es una toxina producida principalmente por Penicillium y Aspergillus spp. Verruculogen Chemical Structure
  50. GC37927 VU 0240551 VU 0240551 es un inhibidor potente del cotransportador de K-Cl neuronal KCC2 (IC50 = 560 nM) y es selectivo frente a NKCC1. VU 0240551 Chemical Structure
  51. GC15369 VU 590 dihydrochloride El diclorhidrato de VU 590 es un inhibidor de ROMK (Kir1.1) potente y moderadamente selectivo, con una IC50 de 290 nM. VU 590 dihydrochloride Chemical Structure
  52. GC13455 VU 591 hydrochloride El clorhidrato de VU 591 es un inhibidor potente y selectivo de los canales de potasio de la médula externa renal (ROMK o Kir1.1), con una IC50 de 0,24 μM. VU 591 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC18629 VU0071063 VU0071063 es un abridor de Kir6.2/SUR1 potente y especÍfico (EC50=7,44 μM) y se puede utilizar para investigar Kir6.2/SUR1 expresado en el pÁncreas y el cerebro. VU0071063 Chemical Structure
  54. GC62163 VU041 VU041 es un primer inhibidor de afinidad submicromolar de Anopheles (An. VU041 Chemical Structure
  55. GC33689 VU0463271 (N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide) VU0463271 es un antagonista selectivo de KCC2, con una IC50 de 61 nM. VU0463271 (N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide) Chemical Structure
  56. GC61379 VU0463271 quarterhydrate El cuarto de hidrato de VU0463271 es un potente antagonista de KCC2, con una IC50 de 61 nM. VU0463271 quarterhydrate Chemical Structure
  57. GC65125 VU0529331 VU0529331 es un activador del canal de potasio (no GIRK1/X) moderadamente selectivo que no contiene GIRK1, activado por proteÍna G y rectificador interno, con CE50 de 5,1 μM y 5,2 μM para GIRK2 y GIRK1/2 en células HEK293, respectivamente. también efectivo en el canal homomérico GIRK4. VU0529331 Chemical Structure
  58. GC39459 VU0810464 VU0810464 es un activador potente y selectivo de los canales de potasio rectificadores internos (GIRK, Kir3) activados por proteÍna no ureaG. VU0810464 Chemical Structure
  59. GC11351 VU590 (hydrochloride) inhibitor of KCNJ1 VU590 (hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC37930 VU591 VU591 es un inhibidor potente y selectivo de los canales de potasio de la médula externa renal (ROMK o Kir1.1), con una IC50 de 0,24 μM. VU591 Chemical Structure
  61. GC70136 VU6036720 hydrochloride

    VU6036720 hidrocloruro es un inhibidor efectivo y específico in vitro de Kir4.1/5.1. VU6036720 hidrocloruro puede inhibir los canales Kir4.1/5.1 con una IC50 de 0,24 μM. VU6036720 hidrocloruro se puede utilizar en la investigación del cerebro y los riñones.

     VU6036720 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC11919 XE 991 dihydrochloride El diclorhidrato de XE 991, un bloqueador de los canales Kv7 (KCNQ), inhibe potentemente los canales Kv7.1 (KCNQ1), Kv7.2 (KCNQ2), Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) y la corriente M con IC50 de 0,75 μM, 0,71 μM, 0,6 μM y 0,98 μM, respectivamente. XE 991 dihydrochloride Chemical Structure
  63. GC11132 Y-26763 Y-26763 es un abridor de canales K+ y un metabolito activo de Y-27152. Y-26763 Chemical Structure
  64. GC16690 Y-27152 Y-27152, un profÁrmaco del abridor de canales KATP (Kir6) Y-26763, es un abridor de canales K+ de acciÓn prolongada con menos taquicardia: efectos antihipertensivos en ratas y perros hipertensos en estado consciente. Y-27152 Chemical Structure
  65. GC32501 YM758 YM758 es un inhibidor \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_es_2021q4.md YM758 Chemical Structure
  66. GC17518 YS-035 hydrochloride inhibitor of outward K+ currents YS-035 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC17264 ZM 226600 Kir6 (KATP) channel opener ZM 226600 Chemical Structure

Artículos 201 al 266 de 266 totales

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