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PDE

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

Products for  PDE

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13495 Trequinsin hydrochloride El clorhidrato de trequinsina (HL 725) es un inhibidor extremadamente potente de la CAMP fosfodiesterasa plaquetaria (PDE), con una IC50 de 0,25 nM. Trequinsin hydrochloride Chemical Structure
  3. GC31668 TYK2-IN-2 TyK2-IN-2 (Compuesto 18) es un inhibidor potente y selectivo de TYK2 con IC50 de 7 nM, 0,1 μM y 0,05 μM para TYK2 JH2, IL-23 e IFNα, respectivamente. TYK2-IN-2 Chemical Structure
  4. GC13287 Udenafil Udenafil (DA8159) es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) potente, selectivo y activo por vÍa oral. Udenafil Chemical Structure
  5. GC15242 Vardenafil Vardenafilo es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la fosfodiesterasa-5 (PDE5), con una IC50 de 0,7 nM. Vardenafil Chemical Structure
  6. GC10588 Vardenafil HCl Trihydrate An inhibitor of PDE5 and PDE6 Vardenafil HCl Trihydrate Chemical Structure
  7. GC37888 Vardenafil hydrochloride El clorhidrato de vardenafilo es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la fosfodiesterasa-5 (PDE5), con una IC50 de 0,7 nM. Vardenafil hydrochloride Chemical Structure
  8. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) La vesnarinona (OPC-8212) (OPC-8212) es un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 (PDE3) activo por vÍa oral. Vesnarinone (OPC-8212) Chemical Structure
  9. GC16658 Vinpocetine La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje. Vinpocetine Chemical Structure
  10. GC37923 VP3.15 VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente. VP3.15 Chemical Structure
  11. GC37924 VP3.15 dihydrobromide El dihidrobromuro VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente. VP3.15 dihydrobromide Chemical Structure
  12. GC31814 WAY127093B racemate El racemato WAY127093B es el racemato de WAY127093B. WAY127093B racemate Chemical Structure
  13. GC31327 Win 58237 Win 58237 es un inhibidor de la fosfodiesterasa de nucleÓtido cÍclico (PDE), con Ki de 170 nM para PDE V, que posee actividad vasorrelajante. Win 58237 Chemical Structure
  14. GC32659 Win-62005 Win-62005 es un inhibidor de la fosfodiesterasa III (PDE III) de AMP cÍclico con Kis de 25 y 26 nM para corazÓn de rata y aorta canina, respectivamente. Win-62005 Chemical Structure
  15. GC12059 YM 976 PDE4 inhibitor, orally active YM 976 Chemical Structure
  16. GC12909 Zaprinast Zaprinast (M&B 22948) es un inhibidor de las fosfodiesterasas (PDE) selectivas de cGMP. Zaprinast Chemical Structure
  17. GC16426 Zardaverine A dual inhibitor of PDE3 and PDE4 Zardaverine Chemical Structure

Artículos 201 al 216 de 216 totales

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