PDE
PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.
製品は PDE
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
-
GC13495
Trequinsin hydrochloride
トレキンシン塩酸塩 (HL 725) は、血小板 CAMP ホスホジエステラーゼ (PDE) の非常に強力な阻害剤であり、IC50 は 0.25 nM です。
-
GC31668
TYK2-IN-2
ＴｙＫ２－ＩＮ－２（化合物１８）は、ＴＹＫ２ ＪＨ２、ＩＬ－２３およびＩＦＮαに対してそれぞれ７ｎＭ、０．１μＭおよび０．０５μＭのＩＣ５０を有する強力かつ選択的なＴＹＫ２阻害剤である。
-
GC13287
Udenafil
ウデナフィル (DA8159) は、強力で選択的な経口活性ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤です。
-
GC15242
Vardenafil
バルデナフィルは、ホスホジエステラーゼ-5 (PDE5) の選択的かつ経口的に活性な阻害剤であり、IC50 は 0.7 nM です。
-
GC10588
Vardenafil HCl Trihydrate
PDE5とPDE6の阻害剤
-
GC37888
Vardenafil hydrochloride
バルデナフィル塩酸塩は、ホスホジエステラーゼ-5 (PDE5) の選択的かつ経口的に活性な阻害剤であり、IC50 は 0.7 nM です。
-
GC32110
Vesnarinone (OPC-8212)
ベスナリノン (OPC-8212) (OPC-8212) は、経口活性ホスホジエステラーゼ 3 (PDE3) 阻害剤です。
-
GC16658
Vinpocetine
ビンポセチン (アポビンカミン酸エチル) はアルカロイドのビンカミンの誘導体で、電位依存性 Na+ チャネルを遮断します。
-
GC37923
VP3.15
VP3.15 は、経口で生体利用可能な強力な CNS 浸透二重ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。
-
GC37924
VP3.15 dihydrobromide
VP3.15 二臭化水素酸塩は、経口で生物学的に利用可能な強力な CNS 浸透型デュアル ホスホジエステラーゼ (PDE)7-グリコーゲン シンターゼ キナーゼ (GSK)3 阻害剤であり、PDE7 と GSK-3 の IC50 はそれぞれ 1.59 μM と 0.88 μM です。
-
GC31814
WAY127093B racemate
WAY127093B ラセミ体は WAY127093B のラセミ体です。
-
GC31327
Win 58237
Win 58237 は環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤であり、PDE V の Ki は 170 nM で、血管弛緩活性を持っています。
-
GC32659
Win-62005
Win-62005 は、サイクリック AMP ホスホジエステラーゼ III (PDE III) 阻害剤であり、Kis はラットの心臓とイヌの大動脈に対してそれぞれ 25 および 26 nM です。
-
GC12059
YM 976
PDE4阻害剤、経口投与可能
-
GC12909
Zaprinast
ザプリナスト (M!!!!B 22948) は、cGMP 選択的ホスホジエステラーゼ (PDE) の阻害剤です。
-
GC16426
Zardaverine
PDE3とPDE4の二重阻害剤
