PI3K
PI3K (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase) is a family of enzymes involved in cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival and intracellular trafficking, which in turn are involved in cancer.
Products for PI3K
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC13725 NVP-BAG956 A dual PDK1 and class I PI3K inhibitor
- GC16145 NVP-BGT226 BGT226 (NVP-NVP-BGT226) es un PI3K (con IC50 de 4 nM, 63 nM y 38 nM para PI3Kα PI3Kβ y PI3Kγ) /mTOR inhibidor dual de cabeza y cuello humano que muestra una potente actividad inhibidora del crecimiento de cabeza y cuello contra el cÁncer humano células.
- GC14504 NVP-BKM120 Hydrochloride An inhibitor of class I PI3K isoforms
- GC36786 NVP-QAV-572 NVP-QAV-572 es un inhibidor de PI3K extraÍdo de la patente US7998990B2, Ejemplo de Compuesto 8, tiene un IC50 de 10 nM.
- GC62141 NVS-PI3-4 NVS-PI3-4 es un inhibidor especÍfico de PI3Kγ.
- GC36807 ON 146040 ON 146040 es un potente inhibidor de PI3Kα y PI3Kδ (IC50≈14 y 20 nM, respectivamente). ON 146040 también inhibe Abl1 (IC50<150 nM).
- GN10732 Oroxin B
- GC36832 P110δ-IN-1 P110δ-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de P110δ extraído de la patente WO 2014055647 A1, con una IC50 de 8,4 nM.
- GC32916 Parsaclisib (INCB050465) Parsaclisib (INCB050465) (INCB050465) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de PI3Kδ, con una IC50 de 1 nM a ATP 1 mM. Parsaclisib (INCB050465) muestra una selectividad de aproximadamente 20 000 veces sobre otras isoformas de clase I de PI3K. Parsaclisib (INCB050465) se puede utilizar para la investigaciÓn de neoplasias malignas de células B recidivantes o refractarias.
- GC62593 Parsaclisib hydrochloride El clorhidrato de parsaclisib (clorhidrato de INCB050465) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de PI3Kδ, con una IC50 de 1 nM a ATP 1 mM. El clorhidrato de parsaclisib muestra una selectividad de aproximadamente 20 000 veces sobre otras isoformas de clase I de PI3K. El clorhidrato de parsaclisib se puede utilizar para la investigaciÓn de neoplasias malignas de células B en recaÍda o refractarias.
- GC16417 PF-04691502 PF-04691502 es un inhibidor potente y selectivo de PI3K y mTOR. PF-04691502 se une a PI3Kα, β, δ, γ y mTOR humanos con Kis de 1,8, 2,1, 1,6, 1,9 y 16 nM, respectivamente.
- GC19283 PF-04979064 PF-04979064 es un inhibidor de cinasa dual PI3K/mTOR potente y selectivo con Kis de 0,13 nM y 1,42 nM para PI3Kα y mTOR, respectivamente.
- GC15653 PF-05212384 (PKI-587) PF-05212384 (PKI-587) (PKI-587) es un inhibidor dual muy potente de PI3Kα, PI3Kγ y mTOR con IC50 de 0,4 nM, 5,4 nM y 1,6 nM, respectivamente. PF-05212384 (PKI-587) es igualmente efectivo en ambos complejos de mTOR, mTORC1 y mTORC2.
- GC62556 PF-06843195 PF-06843195 es un inhibidor de PI3Kα altamente selectivo con una IC50 de 18 nM en fibroblastos Rat1. Los Kis de PF-06843195 para PI3Kα y PI3Kδ en el ensayo bioquÍmico de quinasa son inferiores a 0,018 nM y 0,28 nM, respectivamente. PF-06843195 tiene una gran supresiÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn PI3K/mTOR y una eficacia antitumoral duradera.
- GC12375 PF-4989216 PF-4989216 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kα con una Ki de 0,6 nM.
- GC10386 PI 828 PI 828 es un inhibidor dual de PI3K y caseína cinasa 2 (CK2) con IC50 de 173 nM, 149 nM y 1127 nM para p110α, CK2 y CK2α2 en el ensayo de lípido cinasa, respectivamente.
- GC11165 PI-103 PI-103 es un inhibidor potente de PI3K y mTOR con IC50 de 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM y 83 nM para p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1 y mTORC2. PI-103 también inhibe DNA-PK con un IC50 de 2 nM. PI-103 induce la autofagia.
- GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor
- GC15310 PI-3065 PI-3065 es un potente inhibidor de PI3K p110δ, con valores de IC50 y Ki de 5 nM y 1,5 nM, y exhibe una actividad menos potente contra p110α, p110β, p110γ con IC50 de 910, 600, >10000 nM.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC62521 PI3Kα-IN-4 PI3Kα-IN-4 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de PI3Kα, con una IC50 de 1,8 nM. PI3Kα-IN-4 tiene actividad antitumoral.
- GC36909 PI3Kα/mTOR-IN-1 PI3Kα/mTOR-IN-1 es un potente inhibidor dual de PI3Kα/mTOR, con una IC50 de 7 nM para PI3Kα en un ensayo celular, y Kis de 10,6 nM y 12,5 nM para mTOR y PI3Kα en un ensayo libre de células, respectivamente.
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3K&2#947; el inhibidor 1 es un inhibidor de PI3Kδ y PI3Kγ extraído de la patente WO2014004470A1, el Compuesto 168 en la Tabla 4, tiene IC50 de \u003c100 nM.
- GC36911 PI3kδ inhibitor 1 PI3kδ el inhibidor 1 es un inhibidor potente y selectivo de PI3Kδ con una CI50 de 3,8 nM.
- GC65199 PI3Kδ-IN-1 PI3Kδ-IN-1 es un inhibidor de PI3Kδ potente, selectivo y eficaz con una IC50 de 1,7 nM.
- GC31751 PI3Kδ-IN-2 PI3Kδ-IN-2 (YY-20394) es un potente inhibidor selectivo y biodisponible por vÍa oral de PI3Kδ extraÍdo de la patente WO 2015055071 A1, compuesto 10; tiene un IC50 de 6,4 nM.
- GC36907 PI3K-IN-2 PI3K-IN-2 (compuesto 10) es un inhibidor potente y oralmente activo de PI3Kβ/δ (IC50=7,1/8,6 nM) con excelente selectividad frente a PI3Kσ y PI3Kγ (IC50=13/190 nM, respectivamente).
-
GC69707
PI3K-IN-30
PI3K-IN-30 (compuesto 6d) es un inhibidor efectivo de PI3K, con IC50 de 5.1 nM para PI3Kα, 136 nM para PI3Kβ, 30.7 nM para PI3Kγ y 8.9 nM para PI3Kδ.
-
GC69708
PI3K-IN-31
PI3K-IN-31 (Compuesto 6b) is an effective PI3K inhibitor, with IC50 values of 3.7 nM, 74 nM, 14.6 nM and 9.9 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ and PI3Kδ respectively. PI3K-IN-31 has anticancer properties.
- GC67954 PI3K-IN-36
- GC36908 PI3K-IN-6 PI3K-IN-6 (compuesto 20a) es un inhibidor de fosfoinositido 3-quinasa (PI3K) β/δ, activo por vÍa oral y altamente selectivo, con valores IC50 de 7,8 nM/5,3 nM para PI3K β/δ, respectivamente. PI3K-IN-6 (compuesto 20a) tiene potencial para tratar tumores con deficiencia de fosfatasa y homÓlogo de tensina (PTEN).
-
GC69706
PI3K/AKT-IN-1
PI3K/AKT-IN-1 es un inhibidor doble efectivo de PI3K / AKT (IC50 de PI3Kγ, PI3Kδ y AKT son 6.99 μM, 4.01 μM y 3.36 μM, respectivamente). PI3K/AKT-IN-1 tiene actividad anticancerígena y su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la vía PI3K / AKT e inducción del apoptosis dependiente de caspasa 3.
- GC66463 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR-IN-2 es un inhibidor de la vÍa PI3K/AKT/mTOR. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 posee efectos anticancerÍgenos y selectividad frente a células MDA-MB-231 con un valor IC50 de 2,29 μM. PI3K/Akt/mTOR-IN-2 puede inducir la detenciÓn del ciclo celular del cÁncer y la apoptosis.
- GC36905 PI3K/HDAC-IN-1 PI3K/HDAC-IN-1 es un potente inhibidor dual de PI3K/HDAC, inhibe potentemente PI3Kδ y HDAC1 con IC50 de 8,1 nM y 1,4 nM, respectivamente.
-
GC69709
PI3K/mTOR Inhibitor-11
PI3K/mTOR Inhibitor-11 es un inhibidor de PI3K/mTOR con actividad oral (IC50 para PI3Kα, PI3Kδ y mTOR son 3.5, 4.6 y 21.3 nM, respectivamente). PI3K/mTOR Inhibitor-11 regula la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR mediante la inhibición de la fosforilación de las proteínas AKT y S6. Se puede utilizar en investigaciones sobre el cáncer.
-
GC69710
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodio es un inhibidor dual de la quinasa fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) y la quinasa mTOR con actividad oral. PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodio tiene potencial aplicación en enfermedades sexuales, tumores sólidos y fibrosis pulmonar idiopática (IPF).
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 es un inhibidor de PI3K/mTOR de clase I activo por vÍa oral. El inhibidor 4 de PI3K/mTOR tiene actividad de inhibiciÓn enzimÁtica para PI3Kα PI3Kγ PI3Kδ y mTOR con valores de IC50 de 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM y 13,85 nM, respectivamente. El inhibidor 4 de PI3K/mTOR se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 El inhibidor 1 de PI3Kdelta (Compuesto 5d) es un inhibidor de PI3Kδ potente, selectivo y disponible por vÍa oral con una CI50 de 1,3 nM.
- GC32847 PI4KIIIbeta-IN-9 PI4KIIIbeta-IN-9 es un potente inhibidor de PI4KIIIβ con una IC50 de 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 también inhibe PI3Kδ y PI3Kγ con IC50 de 152 nM y 1046 nM, respectivamente.
- GC62340 PIK-108 PIK-108 es un inhibidor selectivo de p110β/p110δ alostérico no competitivo con ATP.
- GC15982 PIK-293 PIK-293, un anÁlogo de IC87114, es un inhibidor de PI3K, con valores de IC50 de 0,24 μM, 10 μM, 25 μM y 100 μM para p110δ, p110β, p110γ y p110α, respectivamente.
- GC13612 PIK-294 PIK-294 es un potente inhibidor selectivo de p110δ con una IC50 de 10 nM.
- GC16904 PIK-75 PIK-75 es un inhibidor selectivo reversible de DNA-PK y p110α, que inhibe DNA-PK, p110α y p110γ con IC50 de 2, 5,8 y 76 nM, respectivamente. PIK-75 inhibe p110α >200 veces mÁs potente que p110β (IC50=1,3 μM). PIK-75 induce la apoptosis.
- GC17199 PIK-90 PIK-90 es un inhibidor de DNA-PK y PI3K, que inhibe p110α, p110γ y DNA-PK con IC50 de 11, 18 y 13 nM, respectivamente.
- GC13089 PIK-93 PIK-93 es el primer inhibidor sintético potente de PI4K (PI4KIIIβ) con IC50 de 19 nM, y también inhibe PI3Kγ y PI3Kα con IC50 de 16 nM y 39 nM, respectivamente.
- GC14679 PIK-III PIK-III es un inhibidor potente y selectivo de VPS34 con una IC50 de 18 nM.
- GC36917 Pilaralisib Pilaralisib (XL147; SAR245408) es un inhibidor potente y altamente selectivo de PI3K de clase I con IC50 de 39 nM, 383 nM, 23 nM y 36 nM para PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ y PI3Kδ.
- GC62140 PKI-179 PKI-179 es un inhibidor doble de PI3K/mTOR potente y activo por vÍa oral, con IC50 de 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM y 0,42 nM para PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K-δ y mTOR, respectivamente. PKI-179 también exhibe actividad sobre E545K y H1047R, con IC50 de 14 nM y 11 nM, respectivamente. PKI-179 muestra actividad antitumoral in vivo.
- GC17104 PKI-402 PKI-402 es un inhibidor selectivo, reversible y competitivo de ATP de PI3K, incluidos los mutantes de PI3K-α y mTOR (IC50 = 2, 3, 7,14 y 16 nM para PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ y PI3Kγ).
- GN10312 Polygalasaponin F
- GC11003 PP121 PP121 es un inhibidor de la cinasa multidiana con IC50 de 10, 60, 12, 14, 2 nM para mTOR, DNK-PK, VEGFR2, Src, PDGFR, respectivamente.
- GC33385 PQR-530 PQR-530 es un potente inhibidor doble pan-PI3K/mTORC1/2, competitivo con ATP, biodisponible por vía oral y penetrante en el cerebro, con una Kd subnanomolar hacia PI3Kα y mTOR (0,84 y 0,33 nM, respectivamente). Actividad antitumoral.
- GC19300 PQR309 PQR309 es una inhibición I PI3K/mTOR que eficaz, penetración de cerebral, y biodiponibilidad oral.
- GC12889 PX 866 PX 866 (PX-866), un anÁlogo mejorado de Wortmannin, es un inhibidor oral, irreversible y panisoformo de PI3K (IC50 = 0,1 nM (p110α), 1,0 nM (p120γ), 2,9 nM (p110&48;)889) . Actividad antitumoral.
-
GN10266
Quercetin
La quercetina es un flavonoide dietético importante, presente en verduras, frutas, semillas, nueces, té y vino tinto.
- GC61227 Quercetin D5 La quercetina D5 es una quercetina marcada con deuterio. La quercetina, un flavonoide natural, es un estimulador de SIRT1 recombinante y también un inhibidor de PI3K con IC50 de 2,4 μM, 3,0 μM y 5,4 μM para PI3K γ, PI3K δ y PI3K β, respectivamente.
- GC15665 Quercetin dihydrate El dihidrato de quercetina, un flavonoide natural, es un estimulador de SIRT1 recombinante y un inhibidor de PI3K con IC50 de 2,4 μM, 3,0 μM y 5,4 μM para PI3K γ, PI3K δ y PI3K β, respectivamente.
- GC38401 rac-AZD 6482 rac-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) es el racemato de AZD 6482. AZD 6482 es un inhibidor potente y selectivo de p110β con una CI50 de 0,69 nM.
- GC33130 Recilisib (Ex-RAD) Recilisib (Ex-RAD) (ON 01210) es un radioprotector que puede activar las actividades de AKT y PI3K en las células.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC14884 SAR245409 (XL765) SAR245409 (XL765) (XL-147 derivado 1) es un potente inhibidor de PI3K. SAR245409 (XL765) (25 μM) bloquea las vÍas de seÑalizaciÓn de PI3K/Akt.
- GC18479 SAR260301 SAR260301 es un inhibidor selectivo de PI3Kβ disponible por vía oral con una IC50 de 23 nM.
- GC11471 SAR405 SAR405 es un inhibidor de Vps34 (IC50=1.2 nM), el SAR405 inhila la autofagia causada por la inhibición de mTOR.
- GC25913 Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].
- GC31666 Seletalisib (UCB5857) Seletalisib (UCB5857) (UCB5857) es PI3Kδ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 12 nM.
- GC37633 SF1126 SF1126 es un inhibidor de PI3K/BRD4 pan y doble de primera clase, tiene actividad antitumoral y antiangiogénica. SF1126 es un profÁrmaco LY294002 conjugado con RGDS, que estÁ diseÑado para exhibir una mayor solubilidad y unirse a integrinas especÍficas dentro del compartimento tumoral. SF1126 induce la apoptosis celular.
- GC19328 SF2523 SF2523 es un inhibidor altamente selectivo y potente de PI3K con IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM y 280 nM para PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 y mTOR, respectivamente.
- GC60339 SKI V SKI V es un inhibidor no competitivo y potente de la esfingosina quinasa no lipÍdica (SPHK; SK) con una IC50 de 2 μM para GST-hSK. SKI V inhibe potentemente PI3K con un IC50 de 6 μM para hPI3k. SKI V disminuye la formaciÓn del segundo mensajero mitogénico esfingosina-1-fosfato (S1P). SKI V induce apoptosis y tiene actividad antitumoral.
- GN10681 Sophocarpine
- GC64223 Sophocarpine monohydrate La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio.
- GC62456 SRX3207 SRX3207 es un inhibidor dual Syk/PI3K primero en su clase y activo por vÍa oral, con valores IC50 de 10,7 nM y 861 nM para Syk y PI3Kα, respectivamente. SRX3207 alivia la inmunosupresiÓn tumoral.
- GC62342 TASP0415914 TASP0415914 es un inhibidor de PI3Kγ potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 29 nM.
- GC50332 TC KHNS 11 Potent and selective PI 3-kinase δ inhibitor; orally bioavailable
- GC32828 Tenalisib (RP6530) Tenalisib (RP6530) (RP6530) es un PI3Kδ novedoso, potente y selectivo; y PI3Kγ inhibidor con valores IC50 de 25 y 33 nM, respectivamente.
- GC15151 TG100-115 TG100-115 es un inhibidor selectivo de PI3Kγ/PI3Kδ con IC50 de 83 y 235 nM, respectivamente.
- GC16231 TG100713 TG100713 es un inhibidor de PI3K, con IC50 de 24, 50, 165 y 215 nM para las isoformas PI3Kδ, γ, α y β respectivamente.
- GC18164 UCB9608 UCB9608 es un inhibidor de PI4KIIIβ potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 11 nM, selectivo sobre las quinasas lipÍdicas α, β y γ de PI3KC2.
- GC19355 Umbralisib Umbralisib (TGR-1202) es un inhibidor dual oralmente activo, potente y selectivo de PI3Kδ y caseÍna quinasa-1-ε (CK1ε), con EC50 de 22,2 nM y 6,0 μM, respectivamente. Umbralisib exhibe efectos inmunomoduladores Únicos en las células T de la leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC). Umbralisib se puede utilizar para la investigaciÓn de neoplasias malignas hematolÓgicas.
- GC37854 Umbralisib hydrochloride El clorhidrato de umbralisib (TGR-1202) es un inhibidor dual oralmente activo, potente y selectivo de PI3Kδ y caseÍna quinasa-1-ε (CK1ε), con EC50 de 22,2 nM y 6,0 μM, respectivamente. El clorhidrato de umbralisib exhibe efectos inmunomoduladores Únicos en las células T de la leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC). El clorhidrato de umbralisib se puede utilizar para la investigaciÓn de neoplasias malignas hematolÓgicas.
- GC37855 Umbralisib R-enantiomer El enantiÓmero R de Umbralisib (enantiÓmero R de TGR-1202) es un inhibidor de PI3Kδ, que es el enantiÓmero menos activo de TGR-1202.
- GC37922 Voxtalisib Voxtalisib (XL765) es un potente inhibidor de PI3K, que tiene una actividad similar hacia PI3K de clase I (IC50s=39, 113, 9 y 43nM para p110α, p110β, p110γ y p110δ, respectivamente), también inhibe DNA-PK (IC50= 150nM) y mTOR (IC50=157nM). Voxtalisib (XL765) inhibe mTORC1 y mTORC2 con IC50 de 160 y 910 nM, respectivamente.
- GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
- GC32932 Vps34-IN-2 Vps34-IN-2 es un inhibidor novedoso, potente y selectivo de Vps34 con IC50 de 2 y 82 nM en el ensayo enzimÁtico Vps34 y el ensayo celular GFP-FYVE, respectivamente. Vps34-IN-2 muestra actividad antiviral contra SARS-CoV-2 (IC50 de 3,1 μM), HCoV-229E (IC50 de 0,7 μM) y HCoV-OC43.
- GC10436 VPS34-IN1 VPS34-IN1 es un inhibidor de Vps34 extraído de la patente WO2012085815A1, compuesto ejemplo 16a, con una IC50 de 4 nM. VPS34-IN1 modula la autofagia.
- GC17771 VS-5584 (SB2343) A selective PI3K/mTOR kinase inhibitor
-
GC70138
Vulolisib
Vulolisib es un inhibidor efectivo y con actividad oral de la quinasa 3-fosfoinositida (PI3K), con IC50 de 0.2 nM, 168 nM, 90 nM y 49 nM para PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ y PI3Kδ, respectivamente. Tiene actividad anti-proliferativa en células cancerosas y también tiene actividad antitumoral.
- GC12338 Wortmannin Wortmannin es un inhibidor directo muy potente de la especificidad de la PI3-quinasa, originalmente derivado de hongos.
- GC13321 WYE-687 WYE-687 es un inhibidor de mTOR competitivo con ATP con una IC50 de 7 nM. WYE-687 inhibe simultÁneamente la activaciÓn de mTORC1 y mTORC2. WYE-687 también inhibe PI3Kα y PI3Kγ con IC50 de 81 nM y 3,11 μM, respectivamente.
- GC38473 WYE-687 dihydrochloride El diclorhidrato de WYE-687 es un inhibidor de mTOR competitivo con ATP con una IC50 de 7 nM. El diclorhidrato de WYE-687 inhibe simultÁneamente la activaciÓn de mTORC1 y mTORC2. WYE-687 también inhibe PI3Kα y PI3Kγ con IC50 de 81 nM y 3,11 μM, respectivamente.
- GC12709 XL147 XL147 (anÁlogo de XL147) es un PI3Kα representativo y selectivo; inhibidor extraÍdo de la patente WO2012006552A1, Compuesto 147 en la Tabla 1.
- GC12336 XL765 PI3K/mTOR inhibitor
- GC64992 YH-306 YH-306 es un agente antitumoral. YH-306 suprime el crecimiento del tumor colorrectal y la metÁstasis a través de la vÍa FAK. YH-306 inhibe significativamente la migraciÓn y la invasiÓn de células de cÁncer colorrectal. YH-306 suprime potentemente la proliferaciÓn desinhibida e induce la apoptosis celular. YH-306 suprime la activaciÓn de FAK, c-Src, paxillin y PI3K, Rac1 y la expresiÓn de MMP2 y MMP9. YH-306 también inhibe la polimerizaciÓn de actina mediada por complejo de proteÍna relacionada con actina (Arp2/3).
- GC10982 YM201636 YM201636 es un inhibidor de PIKfyve potente y selectivo con una IC50 de 33 nM.
- GC37954 YS-49 YS-49 es un activador de PI3K/Akt (un objetivo corriente abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno.
- GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (monohidrato) es un activador de PI3K/Akt (un objetivo aguas abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno.
- GC62480 Zandelisib Zandelisib (ME-401) es un inhibidor de fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) extraÍdo de la patente WO2019183226 A1, Ejemplo de compuesto 1. Zandelisib inhibe selectivamente p110δ con una IC50 de 3,5 nM. Zandelisib funciona como un antineoplÁsico.
-
GC19540
α-Linolenic Acid
Un ácido graso esencial encontrado en verduras de hojas verdes.