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PKC

PKC (protein kinase C) is a serine/threonine protein kinase that mediates insulin signaling, actin cytoskeleton, cell mobility, apoptosis and tumorigenesis etc.

Products for  PKC

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC17014 Ro 31-8220 Mesylate Pan-PKC inhibitor Ro 31-8220 Mesylate Chemical Structure
  3. GC10029 Ro 31-8220 methanesulfonate RO 31-8220 El metanesulfonato es un potente inhibidor de PKC, con IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 y 23 nm para PKC&#####. offlineefficient_models_2022q2.mdand rat brain PKC, respectively.en_es_2021q4.md Ro 31-8220 methanesulfonate Chemical Structure
  4. GC13677 Ro 32-0432 hydrochloride El clorhidrato de Ro 32-0432 es un inhibidor de PKC potente, selectivo, competitivo con ATP y activo por vÍa oral. Ro 32-0432 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC10820 Rottlerin Rottlerin, un producto natural purificado de Mallotus Philippinensis, es un inhibidor especÍfico de PKC, con valores de IC50 para PKCδ de 3-6 μM, PKCα,β,γ de 30-42 μM, PKCε,η,ζ de 80-100 μM. Rottlerin Chemical Structure
  6. GC63177 Ruboxistaurin Ruboxistaurin (LY333531) es un inhibidor beta selectivo de PKC activo por vÍa oral (Ki = 2 nM). Ruboxistaurin Chemical Structure
  7. GC16405 Safingol Safingol es un inhibidor de la PKC (proteÍna quinasa C) lisoesfingolÍpido. Safingol Chemical Structure
  8. GC63439 Sangivamycin La sangivamicina (NSC 65346), un anÁlogo de nucleÓsido, es un potente inhibidor de la proteÍna quinasa C (PKC) con una Ki de 10 μM. La sangivamicina tiene una potente actividad antiproliferativa contra una variedad de cÁnceres humanos. Sangivamycin Chemical Structure
  9. GC11022 SB 218078 SB 218078 es un inhibidor potente, selectivo, ATP-competitivo y permeable a las células del punto de control quinasa 1 (Chk1) que inhibe la fosforilación de Chk1 de cdc25C con una IC50 de 15 nM. SB 218078 inhibe menos potentemente Cdc2 (IC50 de 250 nM) y PKC (IC50 de 1000 nM). SB 218078 causa apoptosis por daño en el ADN y detención del ciclo celular. SB 218078 Chemical Structure
  10. GC13320 SC-10 Protein kinase C activator SC-10 Chemical Structure
  11. GC18055 SC-9 SC-9 es un activador de PKC en presencia de Ca2+. SC-9 Chemical Structure
  12. GC15520 Sotrastaurin (AEB071) Sotrastaurin (AEB071) (AEB071) es un inhibidor PAN-PKC potente y oralmente activo, con KIS de 0.22 nm, 0.64 nm, 0.95 nm, 1.8 nm, 2.1 nm y 3.2 nm para PKC&&&&&&&&&&&&&&&&77TRES. offlineefficient_models_2022q2.md;, PKCδen_es_2021q4.mdand PKCε, respectively.en_es_2021q4.md Sotrastaurin (AEB071) Chemical Structure
  13. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    A potent inhibitor of protein kinase C

     Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  14. GC10682 TAS 301 TAS 301 es un inhibidor de la migración y proliferación de células de músculo liso e inhibe la activación de PKC inducida por PDGF. TAS 301 Chemical Structure
  15. GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) es un inhibidor selectivo de la proteÍna quinasa C (PKC) producido por la cepa N-12 de Streptomyces, con IC50 de 62 nM y 250 nM para PKC y proteÍna quinasa A (PKA), respectivamente. UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) muestra un efecto citotÓxico en el crecimiento de las células HeLa S3. UCN-02 Chemical Structure
  16. GC16934 Valrubicin La valrubicina es un agente de quimioterapia, inhibe la activaciÓn de PKC inducida por TPA y PDBu con IC50 de 0,85 y 1,25 μM, respectivamente, y tiene actividad antitumoral y antiinflamatoria. Valrubicin Chemical Structure
  17. GC13232 Verbascoside El verbascoside se aÍsla de Acanthus mollis, actÚa como un inhibidor de PKC competitivo con ATP, con un IC50 de 25 μM, y tiene actividad antitumoral, antiinflamatoria y antineuropÁtica. Verbascoside Chemical Structure
  18. GC31912 VTX-27 VTX-27 es un inhibidor selectivo de la proteÍna quinasa C θ (PKC θ), con Kis de 0,08 nM y 16 nM para PKC θ y PKC δ. VTX-27 Chemical Structure
  19. GC26055 WAY-301398 WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC). WAY-301398 Chemical Structure
  20. GC26065 WAY-354831 WAY-354831 exhibits antibacterial activity. WAY-354831 Chemical Structure
  21. GC70166 Z-Arg-SBzl

    Z-Arg-SBzl es el sustrato para la activación de la proteína C en vacas y humanos.

     Z-Arg-SBzl Chemical Structure
  22. GC13273 ZIP ZIP es un inhibidor peptÍdico selectivo de PKMζ. ZIP Chemical Structure
  23. GC13461 ZIP (SCRAMBLED) ZIP (SCRAMBLED) es un péptido de control codificado para el péptido inhibidor zeta (ZIP). ZIP (SCRAMBLED) Chemical Structure
  24. GC16510 ZIP, Biotinylated ZIP with a biotin moiety covalently attached ZIP, Biotinylated Chemical Structure
  25. GC14701 Zoledronic Acid El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva. Zoledronic Acid Chemical Structure
  26. GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 46 y 145 μM. [Ala107]-MBP (104-118) Chemical Structure
  27. GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113]-MBP (104-118) es un inhibidor peptídico no competitivo de la proteína quinasa C (PKC), con una IC50 que oscila entre 28 y 62 μM. [Ala113]-MBP (104-118) Chemical Structure
  28. GC10343 α-Amyloid Precursor Protein Modulator α-El modulador de proteÍna precursora de amiloide es un activador de proteÍna quinasa C (PKC) derivado de benzolactama permeable a las células con una Ki de 11,9 nM. α-Amyloid Precursor Protein Modulator Chemical Structure
  29. GC62478 ζ-Stat ζ-Stat (NSC37044) es un inhibidor de PKC-ζ especÍfico y atÍpico, con una IC50 de 5 μM. ζ-Stat puede reducir la proliferaciÓn de lÍneas celulares de melanoma e inducir la apoptosis, y tiene actividad antitumoral in vitro. ζ-Stat Chemical Structure

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