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HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

Products for  HCV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC32344 Sofosbuvir impurity A La impureza A de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity A Chemical Structure
  3. GC34283 Sofosbuvir impurity B Sofosbuvir impureza B es una impureza de Sofosbuvir, Sofosbuvir es un inhibidor activo de la replicaciÓn del ARN del VHC en el ensayo de replicÓn del VHC, demuestra una potente actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC). Sofosbuvir impurity B Chemical Structure
  4. GC30533 Sofosbuvir impurity C La impureza C de sofosbuvir es una impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir es un inhibidor activo de la replicaciÓn del ARN del VHC en el ensayo de replicÓn del VHC y demuestra una potente actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC). Sofosbuvir impurity C Chemical Structure
  5. GC34282 Sofosbuvir impurity D Sofosbuvir impureza D es una impureza de Sofosbuvir, Sofosbuvir es un inhibidor activo de la replicaciÓn del ARN del VHC en el ensayo de replicÓn del VHC, demuestra una potente actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC). Sofosbuvir impurity D Chemical Structure
  6. GC34280 Sofosbuvir impurity E Sofosbuvir impureza E es una impureza de Sofosbuvir, Sofosbuvir es un inhibidor activo de la replicaciÓn del ARN del VHC en el ensayo de replicÓn del VHC, demuestra una potente actividad contra el virus de la hepatitis C (VHC). Sofosbuvir impurity E Chemical Structure
  7. GC30539 Sofosbuvir impurity F La impureza F de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity F Chemical Structure
  8. GC32339 Sofosbuvir impurity G La impureza G de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity G Chemical Structure
  9. GC34279 Sofosbuvir impurity H La impureza H de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity H Chemical Structure
  10. GC34284 Sofosbuvir impurity I La impureza I de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity I Chemical Structure
  11. GC32350 Sofosbuvir impurity J La impureza J de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity J Chemical Structure
  12. GC30522 Sofosbuvir impurity K La impureza K de Sofosbuvir, un diastereoisÓmero de Sofosbuvir, es la impureza de Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity K Chemical Structure
  13. GC34278 Sofosbuvir impurity L La impureza L de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity L Chemical Structure
  14. GC30524 Sofosbuvir impurity M La impureza M de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity M Chemical Structure
  15. GC30563 Sofosbuvir impurity N La impureza N de sofosbuvir, un diastereoisÓmero de sofosbuvir, es la impureza de sofosbuvir. Sofosbuvir impurity N Chemical Structure
  16. GC12350 T 705 T 705 (T-705) es un potente inhibidor de la ARN polimerasa viral, es fosforibosilado por enzimas celulares a su forma activa, T 705-ribofuranosil-5′-trifosfato (RTP). T 705 Chemical Structure
  17. GC37740 Taribavirin Taribavirina es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa activo por vÍa oral, tiene actividad contra una amplia gama de virus, especialmente el virus de la hepatitis C y el virus de la influenza. Taribavirin Chemical Structure
  18. GC38559 Taribavirin hydrochloride El clorhidrato de taribavirina es un inhibidor de la inosina monofosfato deshidrogenasa activo por vÍa oral, tiene actividad contra una amplia gama de virus, especialmente el virus de la hepatitis C y el virus de la influenza. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16887 Tegobuvir A non-nucleoside inhibitor of HCV NS5B Tegobuvir Chemical Structure
  20. GC12299 Telaprevir (VX-950) An HCV NS3/4A protease inhibitor Telaprevir (VX-950) Chemical Structure
  21. GC13699 TMC647055 inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase TMC647055 Chemical Structure
  22. GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 (sal de colina) es un potente inhibidor no nucleÓsido de la polimerasa NS5B de la replicaciÓn del VHC. TMC647055 Choline salt Chemical Structure
  23. GC70051 Trachelogenin

    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) es un inhibidor de entrada del VHC sin especificidad genotípica y con baja citotoxicidad. Trachelogenin inhibe la infección por HCVcc y la entrada celular de HCVpp en una forma dependiente de la dosis, con IC50 de 0.325 μg/mL y 0.259 μg/mL respectivamente en los modelos HCVcc y HCVpp. Trachelogenin tiene propiedades antivirales, antiinflamatorias y analgésicas.

     Trachelogenin Chemical Structure
  24. GC32392 Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) El tris(4-aminofenil)metano (leucopararosanilina) es un colorante de trifenilmetano. Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) Chemical Structure
  25. GC61359 TTP-8307 TTP-8307 es un potente inhibidor de la replicaciÓn de varios rinovirus y enterovirus. TTP-8307 Chemical Structure
  26. GC63248 Valopicitabine La valopicitabina (NM283) es un anÁlogo de nucleÓsido y el profÁrmaco biodisponible por vÍa oral del potente agente anti-VHC 2'-C-metilcitidina (NM107). Valopicitabine Chemical Structure
  27. GC63635 Valopicitabine dihydrochloride El diclorhidrato de valopicitabina (NM283) es un anÁlogo de nucleÓsido y el profÁrmaco biodisponible por vÍa oral del potente agente anti-VHC 2'-C-metilcitidina (NM107). Valopicitabine dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC10155 Vaniprevir Vaniprevir Chemical Structure
  29. GC11830 VCH-916 VCH-916 Chemical Structure
  30. GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL, GS-5816) es un nuevo inhibidor de la proteÍna no estructural 5A (NS5A) del virus de la hepatitis C (VHC) pangenotÍpico con actividad contra los replicones del VHC de genotipo 1 (GT1) a GT6. Velpatasvir también es un inhibidor del SARS-CoV 3CLpro con una IC50 de 2,16 μM. Velpatasvir Chemical Structure
  31. GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) An HCV polymerase inhibitor VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) Chemical Structure

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