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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HCV

HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

Products for  HCV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC32344 Sofosbuvir impurity A L'impureté A du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity A Chemical Structure
  3. GC34283 Sofosbuvir impurity B L'impureté B du sofosbuvir est une impureté du sofosbuvir, le sofosbuvir est un inhibiteur actif de la réplication de l'ARN du VHC dans le test du réplicon du VHC, démontre une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Sofosbuvir impurity B Chemical Structure
  4. GC30533 Sofosbuvir impurity C L'impureté C du sofosbuvir est une impureté du sofosbuvir, le sofosbuvir est un inhibiteur actif de la réplication de l'ARN du VHC dans le test du réplicon du VHC, démontre une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Sofosbuvir impurity C Chemical Structure
  5. GC34282 Sofosbuvir impurity D L'impureté D du sofosbuvir est une impureté du sofosbuvir, le sofosbuvir est un inhibiteur actif de la réplication de l'ARN du VHC dans le test du réplicon du VHC, démontre une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Sofosbuvir impurity D Chemical Structure
  6. GC34280 Sofosbuvir impurity E L'impureté E du sofosbuvir est une impureté du sofosbuvir, le sofosbuvir est un inhibiteur actif de la réplication de l'ARN du VHC dans le test du réplicon du VHC, démontre une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Sofosbuvir impurity E Chemical Structure
  7. GC30539 Sofosbuvir impurity F L'impureté F du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity F Chemical Structure
  8. GC32339 Sofosbuvir impurity G L'impureté G du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity G Chemical Structure
  9. GC34279 Sofosbuvir impurity H L'impureté H du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity H Chemical Structure
  10. GC34284 Sofosbuvir impurity I L'impureté I du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity I Chemical Structure
  11. GC32350 Sofosbuvir impurity J L'impureté J du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity J Chemical Structure
  12. GC30522 Sofosbuvir impurity K L'impureté K du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity K Chemical Structure
  13. GC34278 Sofosbuvir impurity L L'impureté L du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity L Chemical Structure
  14. GC30524 Sofosbuvir impurity M L'impureté M du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity M Chemical Structure
  15. GC30563 Sofosbuvir impurity N L'impureté N du sofosbuvir, un diastéréoisomère du sofosbuvir, est l'impureté du sofosbuvir. Sofosbuvir impurity N Chemical Structure
  16. GC12350 T 705 T 705 (T-705) est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase virale, il est phosphoribosylé par des enzymes cellulaires en sa forme active, T 705-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP). T 705 Chemical Structure
  17. GC37740 Taribavirin La taribavirine est un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase actif par voie orale, a une activité contre un large éventail de virus, en particulier le virus de l'hépatite C et le virus de la grippe. Taribavirin Chemical Structure
  18. GC38559 Taribavirin hydrochloride Le chlorhydrate de taribavirine est un inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase actif par voie orale, il a une activité contre un large éventail de virus, en particulier le virus de l'hépatite C et le virus de la grippe. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16887 Tegobuvir A non-nucleoside inhibitor of HCV NS5B Tegobuvir Chemical Structure
  20. GC12299 Telaprevir (VX-950) An HCV NS3/4A protease inhibitor Telaprevir (VX-950) Chemical Structure
  21. GC13699 TMC647055 inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase TMC647055 Chemical Structure
  22. GC37802 TMC647055 Choline salt Le TMC647055 (sel de choline) est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la polymérase NS5B de la réplication du VHC. TMC647055 Choline salt Chemical Structure
  23. GC70051 Trachelogenin

    Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) est un inhibiteur d'entrée du VHC qui n'a pas de spécificité génotypique et présente une faible toxicité cellulaire. Trachelogenin inhibe l'infection par HCVcc et l'entrée des cellules par HCVpp de manière dose-dépendante, avec des IC50 respectifs de 0,325 et 0,259 μg/mL dans les modèles HCVcc et HCVpp. Trachelogenin possède des propriétés antivirales, anti-inflammatoires et analgésiques.

     Trachelogenin Chemical Structure
  24. GC32392 Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) Le tris(4-aminophényl)méthane (leucopararosaniline) est un colorant triphénylméthane. Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) Chemical Structure
  25. GC61359 TTP-8307 Le TTP-8307 est un puissant inhibiteur de la réplication de plusieurs rhino- et entérovirus. TTP-8307 Chemical Structure
  26. GC63248 Valopicitabine La valopicitabine (NM283) est un analogue nucléosidique et le promédicament biodisponible par voie orale du puissant agent anti-VHC 2'-C-méthylcytidine (NM107). Valopicitabine Chemical Structure
  27. GC63635 Valopicitabine dihydrochloride Le dichlorhydrate de valopicitabine (NM283) est un analogue nucléosidique et le promédicament biodisponible par voie orale du puissant agent anti-VHC 2'-C-méthylcytidine (NM107). Valopicitabine dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC10155 Vaniprevir Vaniprevir Chemical Structure
  29. GC11830 VCH-916 VCH-916 Chemical Structure
  30. GC19372 Velpatasvir Le velpatasvir (VEL, GS-5816) est un nouvel inhibiteur pangénotypique de la protéine non structurale 5A (NS5A) du virus de l'hépatite C (VHC) avec une activité contre les réplicons du VHC de génotype 1 (GT1) À GT6. Le velpatasvir est également un inhibiteur du SRAS-CoV 3CLpro avec une IC50 de 2,16 μM. Velpatasvir Chemical Structure
  31. GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) An HCV polymerase inhibitor VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) Chemical Structure

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