HCV

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GC32344 Sofosbuvir impurity A Sofosbuvir-Verunreinigung A, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity A Chemical Structure

Sofosbuvir impurity A Chemical Structure

GC34283 Sofosbuvir impurity B Sofosbuvir-Verunreinigung B ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Sofosbuvir impurity B Chemical Structure

Sofosbuvir impurity B Chemical Structure

GC30533 Sofosbuvir impurity C Sofosbuvir-Verunreinigung C ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Sofosbuvir impurity C Chemical Structure

Sofosbuvir impurity C Chemical Structure

GC34282 Sofosbuvir impurity D Sofosbuvir-Verunreinigung D ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Sofosbuvir impurity D Chemical Structure

Sofosbuvir impurity D Chemical Structure

GC34280 Sofosbuvir impurity E Sofosbuvir-Verunreinigung E ist eine Verunreinigung von Sofosbuvir, Sofosbuvir ist ein aktiver Inhibitor der HCV-RNA-Replikation im HCV-Replikon-Assay und zeigt eine starke AktivitÄt gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). Sofosbuvir impurity E Chemical Structure

Sofosbuvir impurity E Chemical Structure

GC30539 Sofosbuvir impurity F Sofosbuvir-Verunreinigung F, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity F Chemical Structure

Sofosbuvir impurity F Chemical Structure

GC32339 Sofosbuvir impurity G Sofosbuvir-Verunreinigung G, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity G Chemical Structure

Sofosbuvir impurity G Chemical Structure

GC34279 Sofosbuvir impurity H Sofosbuvir-Verunreinigung H, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity H Chemical Structure

Sofosbuvir impurity H Chemical Structure

GC34284 Sofosbuvir impurity I Sofosbuvir-Verunreinigung I, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity I Chemical Structure

Sofosbuvir impurity I Chemical Structure

GC32350 Sofosbuvir impurity J Sofosbuvir-Verunreinigung J, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity J Chemical Structure

Sofosbuvir impurity J Chemical Structure

GC30522 Sofosbuvir impurity K Sofosbuvir-Verunreinigung K, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity K Chemical Structure

Sofosbuvir impurity K Chemical Structure

GC34278 Sofosbuvir impurity L Sofosbuvir-Verunreinigung L, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity L Chemical Structure

Sofosbuvir impurity L Chemical Structure

GC30524 Sofosbuvir impurity M Sofosbuvir-Verunreinigung M, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity M Chemical Structure

Sofosbuvir impurity M Chemical Structure

GC30563 Sofosbuvir impurity N Sofosbuvir-Verunreinigung N, ein Diastereoisomer von Sofosbuvir, ist die Verunreinigung von Sofosbuvir. Sofosbuvir impurity N Chemical Structure

Sofosbuvir impurity N Chemical Structure

GC12350 T 705 T 705 (T-705) ist ein potenter viraler RNA-Polymerase-Inhibitor, er wird durch zellulÄre Enzyme zu seiner aktiven Form, T 705-Ribofuranosyl-5′-Triphosphat (RTP), phosphoribosyliert. T 705 Chemical Structure

GC37740 Taribavirin Taribavirin ist ein oral wirksamer Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer, der gegen eine Vielzahl von Viren wirksam ist, insbesondere gegen das Hepatitis-C-Virus und das Influenzavirus. Taribavirin Chemical Structure

GC38559 Taribavirin hydrochloride Taribavirinhydrochlorid ist ein oral wirksamer Inosinmonophosphat-Dehydrogenase-Hemmer, der gegen eine Vielzahl von Viren wirksam ist, insbesondere gegen das Hepatitis-C-Virus und das Influenzavirus. Taribavirin hydrochloride Chemical Structure

Taribavirin hydrochloride Chemical Structure

GC16887 Tegobuvir A non-nucleoside inhibitor of HCV NS5B Tegobuvir Chemical Structure

GC12299 Telaprevir (VX-950) An HCV NS3/4A protease inhibitor Telaprevir (VX-950) Chemical Structure

GC13699 TMC647055 inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase TMC647055 Chemical Structure

GC37802 TMC647055 Choline salt TMC647055 (Cholinsalz) ist ein potenter Nichtnukleosid-NS5B-Polymerase-Inhibitor der HCV-Replikation. TMC647055 Choline salt Chemical Structure

TMC647055 Choline salt Chemical Structure

GC70051 Trachelogenin

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) ist ein HCV-Eintrittsinhibitor, der keine genotypspezifische Wirkung hat und eine geringe Zelltoxizität aufweist. Trachelogenin hemmt die HCVcc-Infektion und den Eintritt in die Zellen dosisabhängig mit IC50-Werten von 0,325 bzw. 0,259 μg/mL im HCVcc- und HCVpp-Modell. Trachelogenin besitzt antivirale, entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften.

GC32392 Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) Tris(4-aminophenyl)methan (Leucopararosanilin) ist ein Triphenylmethan-Farbstoff.

Tris(4-aminophenyl)methane (Leucopararosaniline) Chemical Structure

GC61359 TTP-8307 TTP-8307 ist ein potenter Inhibitor der Replikation mehrerer Rhino- und Enteroviren. TTP-8307 Chemical Structure

GC63248 Valopicitabine Valopicitabin (NM283) ist ein Nukleosid-Analogon und das oral bioverfÜgbare Prodrug des potenten Anti-HCV-Wirkstoffs 2'-C-Methylcytidin (NM107). Valopicitabine Chemical Structure

GC63635 Valopicitabine dihydrochloride Valopicitabin (NM283) Dihydrochlorid ist ein Nukleosid-Analogon und das oral bioverfÜgbare Prodrug des potenten Anti-HCV-Wirkstoffs 2'-C-Methylcytidin (NM107).

Valopicitabine dihydrochloride Chemical Structure

GC10155 Vaniprevir Vaniprevir Chemical Structure

GC11830 VCH-916 VCH-916 Chemical Structure

GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL, GS-5816) ist ein neuartiger pangenotypischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Nichtstrukturprotein-5A-(NS5A)-Inhibitor mit AktivitÄt gegen HCV-Replikons vom Genotyp 1 (GT1) bis GT6. Velpatasvir ist auch ein SARS-CoV 3CLpro-Inhibitor mit einem IC50 von 2,16 μM. Velpatasvir Chemical Structure

GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) An HCV polymerase inhibitor VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) Chemical Structure

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