T-705 (Favipiravir) (Synonyms: Favilavir, Favipiravir) |
Catalog No.GC12350
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T-705 (Favipiravir) es una medina antiviral amplio. T-705 realiza sus efectos antivirales inhibeiendo selectivamente la ARN dependiente de ARN polimerasa (RdRp) de los virus de ARN.
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Cas No.: 259793-96-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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T-705 (Favipiravir) es una medina antiviral amplio[1]. T-705 realiza sus efectos antivirales inhibeiendo selectivamente la ARN dependiente de ARN polimerasa (RdRp) de los virus de ARN[2].El domino catalítico de RdRp está altamente conservado en una variedad de virus de ARN, lo que confiere activida antrivital de amplio espectro T-705[3],incluso conta los virus de la influenza, el virus de Ébola,el virus de Lassa,etc[4].
En el cuerpo humano,el teatamiento de los cardiomioblastos H9c2 y los fibroblastos cutáneos CCD-1079Sk con T-705 redujo claramente los nieves ATP intracelular. T-705 también inhibe la actividad de la cadena de transferencia de electrones mitocondriale,espec´´íficamente el complejo I y el complejo V[5]. T-705 claramente aumentó la reacción oxidativo. Y causó el daño en el ADN.Las células epiteliales intestinales IEC-6 se trataron previamente con T-705 (1600mg/L) durante 24 horas,seguido de esti,ulacióncon TNF-α (50ng/mL) y IFN-γ (100ng/mL) durante 48 horas,lo que inhibió claramente la respuesta inflamatoría y rrdujo la expresión de proteñinas relacionadas con la apoptosis y la necreosis,protegiendo asñi las cñelulas epiteliales intestinales del daño inflamatorio[6].
En el cuerpo humano,la administración oral de T-705 (150mg/kg) dos veces al día a los ratones infectadoscon el virus Bourbon(BRBV-STL),comienza el 1 día después de la infección continua durante 8 días, redujo claramnete el peso y aumentó las tasa de superviencia en los ratones[7].El tratamiento oral de los ratones infectados con el virus Mayaro (MAYV) con T-705 (300mg/kg) durante 5 días redujo claramente el ARN viral y las partículas virales infecciones en la sangre y los tejidos. T-705 también disminuyó claramente los nieves de marcadores de enfermedad hepáticasaspartato aminotrasferasa(ASAT) y alanina aminotransferasa(ALAT= en la sangre de los ratones infectados con MAYV[8].
References:
[1] Shiraki K, Daikoku T. Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections. Pharmacol Ther. 2020 May;209:107512.
[2] Korula P, Alexander H, John JS, et al. Favipiravir for treating COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2024 Feb 5;2(2):CD015219.
[3] Furuta Y, Komeno T, Nakamura T. Favipiravir (T-705), a broad spectrum inhibitor of viral RNA polymerase. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017;93(7):449-463.
[4] Smyk JM, Majewska A. Favipiravir in the Battle with Respiratory Viruses. Mini Rev Med Chem. 2022;22(17):2224-2236.
[5] Gunaydin-Akyildiz A, Aksoy N, Boran T, et al. Favipiravir induces oxidative stress and genotoxicity in cardiac and skin cells. Toxicol Lett. 2022 Dec 1;371:9-16.
[6] Ozgurbuz U, Kabadayi Ensarioglu H, et al. Favipiravir Protects Enterocytes From Cell Death After Inflammatory Storm. Cureus. 2023 Oct 21;15(10):e47417.
[7] Bricker TL, Shafiuddin M, Gounder AP, et al. Therapeutic efficacy of favipiravir against Bourbon virus in mice. PLoS Pathog. 2019 Jun 13;15(6):e1007790.
[8] Bengue M, Pintong AR, Liegeois F, et al. Favipiravir Inhibits Mayaro Virus Infection in Mice. Viruses. 2021 Nov 3;13(11):2213.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | H9c2 cardioblastos (línea de cardiomiocitos de rata), CCD-1079Sk fibrblastos cutáneos (fibroblastos cutáneos humana líneas celulares) |
Método de preparación | Las células se cultivaron en el entorno DMEM-F12 suplementado con 10% suero fetal bovino y 1% penicilina- estreptomicina a una temperatura de 37°C, 5% CO₂. Cultiva cada 2–3 días. T-705 se aplicó a concetraciones de 200μM y 400μM durante 24 horas. |
Condiciones de reacción | 200μM and 400μM; 24 horas |
Áreas de aplicación | T-705 redujo claramente los nieves ATP intracelular. T-705 también inhibe la actividad de la cadena de transferencia de electrones mitocondriale,espec´´íficamente el complejo I y el complejo V. T-705 claramente aumentó la reacción oxidativo. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | C57BL/6J ratón |
Método de preparación | A lOS ratón se les inyectó intraperitonealmente 4x102pfu BRBV-STL. T-705 (150mg/kg) por vía oral dps veces al día durante 8 días,inmediatamente después de la infección(pretratamiento),un día después de la infección (tratamiento concurrente) o tres días despiés de la infección(post-tretamiento). |
Forma de dosificación | 150mg/kg; oral gavage |
Áreas de aplicación | Claeamente redujo el peso y aumentó las tasas de supervivncia en los ratones |
References: | |
| Cas No. | 259793-96-9 | SDF | |
| Sinónimos | Favilavir, Favipiravir | ||
| Chemical Name | 5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=C(N=C(C(=O)N1)C(=O)N)F | ||
| Formula | C5H4FN3O2 | M.Wt | 157.1 |
| Solubility | ≥ 6.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.3654 mL | 31.8269 mL | 63.6537 mL |
| 5 mM | 1.2731 mL | 6.3654 mL | 12.7307 mL |
| 10 mM | 636.5 μL | 3.1827 mL | 6.3654 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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