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HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC36310 Indinavir sulfate El sulfato de indinavir (MK-639) es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 0,54 nM para PR. Indinavir sulfate Chemical Structure
  3. GC47455 Indinavir-d6 Indinavir-d6 es el deuterio marcado como Indinavir. Indinavir-d6 Chemical Structure
  4. GC52395 Indolicidin (trifluoroacetate salt) An antimicrobial peptide Indolicidin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  5. GC18745 Integracin A Integracin A is an inhibitor of HIV-1 integrase (IC50 = 3.2 μM in an HIV-1 integrase coupled assay). Integracin A Chemical Structure
  6. GC43905 Integracin B La integracina B es un potente inhibidor alquilo aromÁtico dimérico de la integrasa del VIH-1 descubierto a partir de la detecciÓn de extractos fÚngicos mediante un ensayo in vitro. Integracin B Chemical Structure
  7. GC36320 InteriotherinA La interiotherina A es un lignano con un esqueleto de dibenzociclooctadieno aislado del interior de Kadsura. InteriotherinA Chemical Structure
  8. GC32306 Islatravir (MK-8591) Islatravir (MK-8591) (MK-8591) es un potente agente anti-VIH-1 que actÚa como un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa, con CE50 de 0,068 nM, 3,1 nM y 0,15 nM para VIH-1 (WT), VIH- 1 (M184V), VIH-1 (MDR), respectivamente. Islatravir (MK-8591) Chemical Structure
  9. GC18042 Isoprinosine La isoprinosina es un potente compuesto antiviral de amplio espectro para la infecciÓn por VIH. Isoprinosine Chemical Structure
  10. GC36350 IT1t IT1t es un potente antagonista de CXCR4; inhibe la interacciÓn CXCL12/CXCR4 con una IC50 de 2,1 nM. IT1t Chemical Structure
  11. GC10432 IT1t dihydrochloride El diclorhidrato de IT1t es un potente antagonista de CXCR4; inhibe la interacciÓn CXCL12/CXCR4 con una IC50 de 2,1 nM. IT1t dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC41236 Kazusamycin A Kazusamycin A is an antibiotic from Streptomyces and a hydroxy analog of Leptomycin B that demonstrates cytotoxic activity against various human and mouse tumor lines. Kazusamycin A Chemical Structure
  13. GC43995 Kazusamycin B Kazusamycin B is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. Kazusamycin B Chemical Structure
  14. GC60978 L-Chicoric Acid El Ácido L-chicÓrico ((-)-Ácido chicÓrico) es un Ácido dicafeoiltartÁrico y un inhibidor de la integrasa del VIH-1 potente, selectivo y reversible con una IC50 de ~100 nM. L-Chicoric Acid Chemical Structure
  15. GC30862 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) L-cicloserina ((S)-4-Amino-3-isoxazolidona) ((S)-4-Amino-3-isoxazolidona) inhibe irreversiblemente GABA piridoxal 5′-aminitransferasa dependiente de fosfato en E. L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) Chemical Structure
  16. GC47572 L-Lysine lactam (hydrochloride) A building block L-Lysine lactam (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC10317 Lamivudine Lamivudina (BCH-189) es un inhibidor nucleÓsido de la transcriptasa inversa (NRTI) activo por vÍa oral. Lamivudine Chemical Structure
  18. GC18345 Leptomycin A La leptomicina A, un metabolito de Streptomyces, es un inhibidor de CRM1 (exportina 1) que bloquea la interacciÓn de CRM1 con las seÑales de exportaciÓn nuclear, impidiendo la exportaciÓn nuclear de una amplia gama de proteÍnas. Leptomycin A Chemical Structure
  19. GC16596 Lersivirine An NNRTI Lersivirine Chemical Structure
  20. GC31715 Letrazuril Letrazuril es un agente anti-VIH. Letrazuril Chemical Structure
  21. GC16589 Limonin

    A limonoid

     Limonin Chemical Structure
  22. GC13716 Lopinavir A potent HIV-1 protease inhibitor Lopinavir Chemical Structure
  23. GC47573 Lopinavir-d8 An internal standard for the quantification of lopinavir Lopinavir-d8 Chemical Structure
  24. GC32358 Loviride (R 89439) Loviride (R 89439) (R 89439) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRTI), con un IC50 de 0,3 μM para la transcriptasa inversa del VIH-1. Loviride (R 89439) Chemical Structure
  25. GC44126 Manzamine A Manzamine A is a β-carboline alkaloid with diverse activities that has been found in marine sponges, including X. Manzamine A Chemical Structure
  26. GC15090 Maraviroc Maraviroc (UK-427857) es un antagonista selectivo de CCR5 con actividad contra el VIH humano. Maraviroc Chemical Structure
  27. GC17632 Maslinic Acid El Ácido maslÍnico puede inhibir la actividad de uniÓn al ADN de NF-κB p65 y suprimir la fosforilaciÓn de IκB-α, que se requiere para la activaciÓn de p65. Maslinic Acid Chemical Structure
  28. GC36550 Mavorixafor trihydrochloride El trihidrocloruro de mavorixafor (trihidrocloruro de AMD-070) es un antagonista de CXCR4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con un valor IC50 de 13 nM frente a la uniÓn de CXCR4 125I-SDF, y también inhibe la replicaciÓn de T-tropic HIV-1 (cepa NL4.3 ) en células MT-4 y PBMC con una IC50 de 1 y 9 nM, respectivamente. Mavorixafor trihydrochloride Chemical Structure
  29. GC11688 Megestrol Acetate El acetato de megestrol es un agente progesterona sintético y oralmente activo. Megestrol Acetate Chemical Structure
  30. GC10811 Miltefosine La miltefosina es un agente fosfolÍpido antimicrobiano y antileishmania de amplio espectro que actÚa inhibiendo la actividad de PI3K/Akt. Miltefosine Chemical Structure
  31. GC39814 Mitoguazone La mitoguazona (metilglioxal-bis(guanilhidrazona)) es un policarbonilo derivado sintético con una potente actividad antineoplÁsica. Mitoguazone Chemical Structure
  32. GC45998 Mitoxantrone-d8 La mitoxantrona-d8 (mitozantrona-d8) es el deuterio marcado como mitoxantrona. La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II y también inhibe la actividad de la proteÍna quinasa C (PKC) con una IC50 de 8,5 μM. Mitoxantrone-d8 Chemical Structure
  33. GC32390 MIV-150 (PC 815) MIV-150 (PC 815) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido (NNRT), que bloquea las infecciones por VIH-1 y VIH-2, con un EC50<1 nM contra VIH-1/VIH-2MN. MIV-150 (PC 815) Chemical Structure
  34. GC15561 MK-2048 MK-2048 Chemical Structure
  35. GC31881 MS417 (GTPL7512) MS417 (GTPL7512) es un inhibidor selectivo de BRD4 especÍfico de BET, se une a BRD4-BD1 y BRD4-BD2 con IC50 de 30, 46 nM y Kds de 36,1, 25,4 nM, respectivamente, con una selectividad débil en CBP BRD (IC50, 32,7 μ ;METRO). MS417 (GTPL7512) Chemical Structure
  36. GC49388 N-Butyldeoxynojirimycin-d9 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of N-butyldeoxynojirimycin N-Butyldeoxynojirimycin-d9 (hydrochloride) Chemical Structure
  37. GC47741 Nalanthalide A fungal metabolite with potassium channel inhibitory and antiviral activities Nalanthalide Chemical Structure
  38. GC63095 Nandrolone decanoate

    Un estándar de referencia analítico.

     Nandrolone decanoate Chemical Structure
  39. GC65905 NBD-14189 NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM). NBD-14189 Chemical Structure
  40. GC65903 NBD-14270 NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM). NBD-14270 Chemical Structure
  41. GC16035 NBD-556 A small molecule CD4 mimetic NBD-556 Chemical Structure
  42. GC36702 NBD-557 NBD-557 es un inhibidor potencial del VIH-1. NBD-557 Chemical Structure
  43. GC17709 Nelfinavir Nelfinavir (AG-1341) es un inhibidor de la proteasa del VIH-1 potente y biodisponible por vÍa oral (Ki = 2 nM) para la infecciÓn por el VIH. Nelfinavir Chemical Structure
  44. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    Un inhibidor de la proteasa del VIH-1.

     Nelfinavir Mesylate Chemical Structure
  45. GC45926 Nelfinavir-d3 An internal standard for the quantification of nelfinavir Nelfinavir-d3 Chemical Structure
  46. GC16387 Nevirapine La nevirapina es un inhibidor no nucleÓsido de la transcriptasa inversa del VIH-1 que se usa para tratar y prevenir el VIH/SIDA; con un Ki de 270 μM. Nevirapine Chemical Structure
  47. GC47770 Nevirapine-d4 Nevirapina-D4 es nevirapina marcada con deuterio. Nevirapine-d4 Chemical Structure
  48. GC61879 Nifeviroc Nifeviroc es un antagonista de CCR5 activo por vÍa oral. Nifeviroc Chemical Structure
  49. GC61134 Nigranoic acid El Ácido nigranoico es un triterpenoide separado de Schisandra chinensis. Nigranoic acid Chemical Structure
  50. GC47810 O-11 A myristic acid analog with selective toxicity for trypanosomes O-11 Chemical Structure
  51. GC14784 O-Methylviridicatin blocks activation of the HIV long terminal repeat by TNF-α O-Methylviridicatin Chemical Structure
  52. GN10184 Oleanolic acid Oleanolic acid Chemical Structure
  53. GC36798 Oleanonic acid El Ácido oleanÓnico (Ácido 3-oxooleanÓlico) es un triterpenoide que inhibe la infecciÓn por VIH-1 en PBMC infectadas in vitro, PBMC infectadas naturalmente y monocitos/macrÓfagos con EC50 de 22,7 mM, 24,6 mM y 57,4 mM, respectivamente. Oleanonic acid Chemical Structure
  54. GC12821 Oltipraz Oltipraz tiene un efecto inhibidor sobre la activaciÓn de HIF-1α de manera dependiente del tiempo, anulando completamente la inducciÓn de HIF-1α a concentraciones ≥10 μM, la IC50 de Oltipraz para la inhibiciÓn de HIF-1α es de 10 μM. Oltipraz es un potente activador de Nrf2. Oltipraz Chemical Structure
  55. GC62210 ONX-0914 TFA ONX-0914 (PR-957) TFA es un inhibidor selectivo del polipéptido 7 de bajo peso molecular (LMP7), la subunidad similar a la quimotripsina del inmunoproteasoma. ONX-0914 TFA Chemical Structure
  56. GP10160 Oritavancin(LY-333328) La oritavancina (LY-333328) (LY 333328) es un antibiÓtico glicopéptido activo por vÍa oral con actividad contra organismos grampositivos. Oritavancin(LY-333328) Chemical Structure
  57. GC49073 Oxanosine A guanosine analog with diverse biological activities Oxanosine Chemical Structure
  58. GC31140 Oxindole (Indolin-2-one) Oxindol (Indolin-2-one) (Indolin-2-one) es un bloque de construcciÓn heterocÍclico aromÁtico. Oxindole (Indolin-2-one) Chemical Structure
  59. GC18964 Palitantin Palitantin ((±)-Palitantin), un metabolito de Penicillium frecuentans en Leishmania brasiliensis, tiene efecto antiprotozoario contra Leishmania brasiliensis. Palitantin Chemical Structure
  60. GC12257 Panobinostat (LBH589) A pan-HDAC inhibitor Panobinostat (LBH589) Chemical Structure
  61. GC61168 Peldesine La peldesina (BCX 34) es un inhibidor de la purina nucleÓsido fosforilasa (PNP) potente, competitivo, reversible y activo por vÍa oral con IC50 de 36 nM, 5 nM y 32 nM para PNP de glÓbulos rojos (RBC) humanos, de rata y de ratÓn, respectivamente . Peldesine Chemical Structure
  62. GC61633 Peldesine dihydrochloride El diclorhidrato de peldesina (BCX 34) es un inhibidor de la purina nucleÓsido fosforilasa (PNP) potente, competitivo, reversible y activo por vÍa oral con IC50 de 36 nM, 5 nM y 32 nM para PNP de glÓbulos rojos (RBC) de humanos, ratas y ratones. respectivamente. Peldesine dihydrochloride Chemical Structure
  63. GC31685 Pentosan Polysulfate El polisulfato de pentosano es un medicamento biodisponible por vÍa oral con propiedades antiinflamatorias y procondrogénicas. Pentosan Polysulfate Chemical Structure
  64. GC61171 Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)  Pentosan Polysulfate Sodium es un medicamento semisintético biodisponible por vía oral con propiedades antiinflamatorias y procondrogénicas. Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)  Chemical Structure
  65. GC40685 Pentoxifylline Pentoxifylline is a methylxanthine derivative. Pentoxifylline Chemical Structure
  66. GC32309 Peptide T El péptido T es un octapéptido de la regiÓn V2 de la gp120 del VIH-1. Peptide T Chemical Structure
  67. GC32335 Peptide T TFA El péptido T (TFA) es un octapéptido de la regiÓn V2 de la gp120 del VIH-1. Peptide T TFA Chemical Structure
  68. GC13875 Piperaquine La piperaquina es un agente antipalÚdico bisquinolina. Piperaquine Chemical Structure
  69. GC49441 Plerixafor (hydrochloride hydrate) An antagonist of CXCR4 Plerixafor (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  70. GC47963 Plerixafor-d4 An internal standard for the quantification of plerixafor Plerixafor-d4 Chemical Structure
  71. GC63302 PMEDAP PMEDAP es un potente inhibidor de la replicaciÓn del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). PMEDAP Chemical Structure
  72. GC32327 PNU-103017 PNU-103017 es un inhibidor de la proteasa del VIH. PNU-103017 Chemical Structure
  73. GC16825 Probenecid El probenecid es un agonista potente y selectivo de los canales del receptor potencial transitorio vanilloid 2 (TRPV2). Probenecid Chemical Structure
  74. GC33944 Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) La pseudotimidina (5-metil-2'-desoxipseudouridina) es un anÁlogo nucleÓsido C de la timidina. Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) Chemical Structure
  75. GN10451 Psoralen Psoralen Chemical Structure
  76. GC11956 Raltegravir (MK-0518) Raltegravir (MK-0518) Chemical Structure
  77. GC15036 Raltegravir potassium salt Raltegravir (MK 0518) potÁsico es un potente inhibidor de la integrasa (IN), que se utiliza para tratar la infecciÓn por VIH. Raltegravir potassium salt Chemical Structure
  78. GC63523 Reverse transcriptase-IN-1 La transcriptasa inversa-IN-1 (Compuesto 12z), un anÁlogo de la diarilbenzopirimidina (DABP), es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleÓsido del VIH-1 activo por vÍa oral. Reverse transcriptase-IN-1 Chemical Structure
  79. GC18659 Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt) Ribavirin 5'-monophosphate inhibits viral DNA and RNA replication in vitro via the strong competitive inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), with a reported Ki value of 270 nM, and thus inhibits guanosine triphosphate synthesis. Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt) Chemical Structure
  80. GC33932 RIG-1 modulator 1 El modulador 1 de RIG-1 es un compuesto antiviral que puede ser Útil para el tratamiento de infecciones virales que incluyen el virus de la influenza, el VHB, el VHC y el VIH extraÍdo de la patente WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  81. GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine Chemical Structure
  82. GC17303 Ritonavir An HIV protease inhibitor Ritonavir Chemical Structure
  83. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  84. GC40221 Ritonavir-d6 Ritonavir-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of ritonavir by GC- or LC-MS. Ritonavir-d6 Chemical Structure
  85. GC18382 RN-18 RN-18 es un inhibidor del factor de infectividad viral del VIH-1 (HIV-1 Vif) con una IC50 de 6 μM en células H9 no permisivas. RN-18 Chemical Structure
  86. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo. Ro24-7429 Chemical Structure
  87. GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor Rolipram Chemical Structure
  88. GC14199 RVX-208 RVX-208 (RVX-208) es un inhibidor de los reguladores transcripcionales BET con selectividad por el segundo bromodominio. Los IC50 son 87 μM y 0,51 μM para BD1 y BD2, respectivamente. RVX-208 Chemical Structure
  89. GC17906 S/GSK1349572 A potent inhibitor of HIV integrase S/GSK1349572 Chemical Structure
  90. GC18016 Salicylanilide La salicilanilida demuestra una amplia gama de actividades biolÓgicas, incluida la potencia antiviral que puede inhibir el virus del VIH al atacar la integrasa del VIH-1 o la transcriptasa inversa. Salicylanilide Chemical Structure
  91. GC15335 Saquinavir Saquinavir Chemical Structure
  92. GC15785 Saquinavir mesylate An HIV protease inhibitor Saquinavir mesylate Chemical Structure
  93. GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2 es un inhibidor eficaz de la replicaciÓn de SARS-CoV. SARS-CoV-IN-2 Chemical Structure
  94. GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3 es un inhibidor eficaz de la replicaciÓn de SARS-CoV. SARS-CoV-IN-3 Chemical Structure
  95. GN10001 Sennoside A Sennoside A Chemical Structure
  96. GN10216 Shikonin Shikonin Chemical Structure
  97. GC44889 Siamycin I Siamycin I is a tricyclic peptide originally isolated from Streptomyces and has antiviral and antibacterial activities. Siamycin I Chemical Structure
  98. GC32192 Sodium copper chlorophyllin La clorofilina de cobre y sodio ejerce actividades antivirales contra el virus de la influenza y el VIH con IC50 de 50 a 100 μ M para ambos. Sodium copper chlorophyllin Chemical Structure
  99. GC61284 Soyasaponin II Soyasaponin II es una saponina con actividad antiviral. Soyasaponin II Chemical Structure
  100. GC60344 Sparstolonin B La esparstolonina B actÚa como un antagonista selectivo de TLR2 y TLR4 y bloquea selectivamente la seÑalizaciÓn inflamatoria mediada por TLR2 y TLR4. Sparstolonin B Chemical Structure
  101. GC48096 Sporogen-AO 1 A fungal metabolite with diverse biological activities Sporogen-AO 1 Chemical Structure

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