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HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC36310 Indinavir sulfate Indinavir 황산염(MK-639)은 PR에 대해 Ki가 0.54nM인 경구 활성 및 선택적 HIV-1 프로테아제 억제제입니다. Indinavir sulfate Chemical Structure
  3. GC47455 Indinavir-d6 Indinavir-d6은 Indinavir로 표시된 중수소입니다. Indinavir-d6 Chemical Structure
  4. GC52395 Indolicidin (trifluoroacetate salt) An antimicrobial peptide Indolicidin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  5. GC18745 Integracin A Integracin A is an inhibitor of HIV-1 integrase (IC50 = 3.2 μM in an HIV-1 integrase coupled assay). Integracin A Chemical Structure
  6. GC43905 Integracin B 인테그라신 B는 시험관 내 분석을 사용하여 진균 추출물의 스크리닝에서 발견된 HIV-1 인테그라제의 강력한 이량체 알킬 방향족 억제제입니다. Integracin B Chemical Structure
  7. GC36320 InteriotherinA Interiotherin A는 Kadsura 내부에서 분리된 dibenzocyclooctadiene 골격을 가진 리그난입니다. InteriotherinA Chemical Structure
  8. GC32306 Islatravir (MK-8591) 이슬라트라비르(MK-8591)(MK-8591)는 뉴클레오시드 역전사효소 억제제로 작용하는 강력한 항HIV-1 제제로, HIV-1(WT), HIV-1에 대해 EC50이 0.068 nM, 3.1 nM 및 0.15 nM입니다. 1(M184V), HIV-1(MDR). Islatravir (MK-8591) Chemical Structure
  9. GC18042 Isoprinosine 이소프리노신은 HIV 감염에 대한 강력하고 광범위한 항바이러스 화합물입니다. Isoprinosine Chemical Structure
  10. GC36350 IT1t IT1t는 강력한 CXCR4 길항제입니다. 2.1nM의 IC50과 CXCL12/CXCR4 상호작용을 억제합니다. IT1t Chemical Structure
  11. GC10432 IT1t dihydrochloride IT1t 이염산염은 강력한 CXCR4 길항제입니다. 2.1nM의 IC50과 CXCL12/CXCR4 상호작용을 억제합니다. IT1t dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC41236 Kazusamycin A Kazusamycin A is an antibiotic from Streptomyces and a hydroxy analog of Leptomycin B that demonstrates cytotoxic activity against various human and mouse tumor lines. Kazusamycin A Chemical Structure
  13. GC43995 Kazusamycin B Kazusamycin B is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. Kazusamycin B Chemical Structure
  14. GC60978 L-Chicoric Acid L-치코릭애씨드((-)-치코릭애씨드)는 디카페오일타르타르산이며 IC50이 ~100nM인 강력하고 선택적이고 가역적인 HIV-1 인테그라제 억제제입니다. L-Chicoric Acid Chemical Structure
  15. GC30862 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) L-사이클로세린((S)-4-아미노-3-이속사졸리돈)((S)-4-아미노-3-이속사졸리돈)은 E.에서 GABA 피리독살 5ò를 비가역적으로 억제합니다. L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) Chemical Structure
  16. GC47572 L-Lysine lactam (hydrochloride) A building block L-Lysine lactam (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC10317 Lamivudine 라미부딘(BCH-189)은 경구 활성 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Lamivudine Chemical Structure
  18. GC18345 Leptomycin A 스트렙토마이세스 대사산물인 렙토마이신 A는 CRM1과 핵 수출 신호의 상호작용을 차단하여 광범위한 단백질의 핵 수출을 방지하는 CRM1(수출 1) 억제제입니다. Leptomycin A Chemical Structure
  19. GC16596 Lersivirine An NNRTI Lersivirine Chemical Structure
  20. GC31715 Letrazuril Letrazuril은 항 HIV 제제입니다. Letrazuril Chemical Structure
  21. GC16589 Limonin

    A limonoid

     Limonin Chemical Structure
  22. GC13716 Lopinavir A potent HIV-1 protease inhibitor Lopinavir Chemical Structure
  23. GC47573 Lopinavir-d8 An internal standard for the quantification of lopinavir Lopinavir-d8 Chemical Structure
  24. GC32358 Loviride (R 89439) Loviride(R 89439)(R 89439)는 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI)로, IC50이 0.3 μM인 HIV-1의 역전사효소입니다. Loviride (R 89439) Chemical Structure
  25. GC44126 Manzamine A Manzamine A is a β-carboline alkaloid with diverse activities that has been found in marine sponges, including X. Manzamine A Chemical Structure
  26. GC15090 Maraviroc Maraviroc(UK-427857)은 인간 HIV에 대한 활성을 갖는 선택적 CCR5 길항제입니다. Maraviroc Chemical Structure
  27. GC17632 Maslinic Acid Maslinic acid는 NF-κB p65의 DNA 결합 활성을 억제하고 p65 활성화에 필요한 IκB-α의 인산화를 제거할 수 있습니다. Maslinic Acid Chemical Structure
  28. GC36550 Mavorixafor trihydrochloride Mavorixafor trihydrochloride(AMD-070 trihydrochloride)는 CXCR4 125I-SDF 결합에 대한 IC50 값이 13nM인 강력하고 선택적인 경구용 CXCR4 길항제이며 T-트로픽 HIV-1(NL4.3 균주)의 복제도 억제합니다. ) 각각 1 및 9 nM의 IC50을 갖는 MT-4 세포 및 PBMC에서. Mavorixafor trihydrochloride Chemical Structure
  29. GC11688 Megestrol Acetate 메게스트롤 아세테이트는 합성 및 경구 활성 프로게스테론 제제입니다. Megestrol Acetate Chemical Structure
  30. GC10811 Miltefosine Miltefosine은 PI3K/Akt 활성을 억제하여 작용하는 광범위한 항균제, 항리슈마니아, 인지질 제제입니다. Miltefosine Chemical Structure
  31. GC39814 Mitoguazone Mitoguazone(Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone))은 강력한 항종양 활성을 가진 합성 폴리카르보닐 유도체입니다. Mitoguazone Chemical Structure
  32. GC45998 Mitoxantrone-d8 Mitoxantrone-d8(mitozantrone-d8)은 Mitoxantrone이라고 표시된 중수소입니다. 미톡산트론은 토포이소머라제 II 억제제이며 또한 8.5μM의 IC50으로 단백질 키나제 C(PKC) 활성을 억제합니다. Mitoxantrone-d8 Chemical Structure
  33. GC32390 MIV-150 (PC 815) MIV-150(PC 815)은 비뉴클레오시드 역전사효소(NNRT) 억제제로, HIV-1/HIV-2MN에 대해 EC50<1 nM으로 HIV-1 및 HIV-2 감염을 차단합니다. MIV-150 (PC 815) Chemical Structure
  34. GC15561 MK-2048 MK-2048 Chemical Structure
  35. GC31881 MS417 (GTPL7512) MS417(GTPL7512)은 선택적 BET 특이적 BRD4 억제제로 BRD4-BD1 및 BRD4-BD2에 각각 30, 46 nM의 IC50 및 36.1, 25.4 nM의 Kds로 결합하고 CBP5 BRD(IC50, 382.878)에서 약한 선택성으로 결합합니다. ;중). MS417 (GTPL7512) Chemical Structure
  36. GC49388 N-Butyldeoxynojirimycin-d9 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of N-butyldeoxynojirimycin N-Butyldeoxynojirimycin-d9 (hydrochloride) Chemical Structure
  37. GC47741 Nalanthalide A fungal metabolite with potassium channel inhibitory and antiviral activities Nalanthalide Chemical Structure
  38. GC63095 Nandrolone decanoate

    분석적 참조 표준

     Nandrolone decanoate Chemical Structure
  39. GC65905 NBD-14189 NBD-14189는 HIV-1HXB2 슈도바이러스에 대한 IC50이 89nM인 강력한 HIV-1 진입 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14189는 HIV-1 gp120에 결합하고 강력한 항바이러스 활성을 나타냅니다(EC50<200 nM).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NBD-14189 Chemical Structure
  40. GC65903 NBD-14270 피리딘 유사체인 NBD-14270은 50개의 HIV-1 Env 유사형 바이러스에 대해 IC50이 180nM인 강력한 HIV-1 진입 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14270은 HIV-1 gp120에 결합하여 강력한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NBD-14270은 낮은 세포독성을 나타냅니다(CC50>100 μM).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NBD-14270 Chemical Structure
  41. GC16035 NBD-556 A small molecule CD4 mimetic NBD-556 Chemical Structure
  42. GC36702 NBD-557 NBD-557은 잠재적으로 HIV-1 억제제입니다. NBD-557 Chemical Structure
  43. GC17709 Nelfinavir Nelfinavir(AG-1341)는 HIV 감염에 대한 강력하고 경구 생체이용 가능한 HIV-1 프로테아제 억제제(Ki=2nM)입니다. Nelfinavir Chemical Structure
  44. GC14084 Nelfinavir Mesylate

    HIV-1 프로테아제 억제제

     Nelfinavir Mesylate Chemical Structure
  45. GC45926 Nelfinavir-d3 An internal standard for the quantification of nelfinavir Nelfinavir-d3 Chemical Structure
  46. GC16387 Nevirapine 네비라핀은 HIV/AIDS 치료 및 예방에 사용되는 HIV-1 역전사효소의 비뉴클레오시드 억제제입니다. Ki는 270μM입니다. Nevirapine Chemical Structure
  47. GC47770 Nevirapine-d4 Nevirapine-D4는 Nevirapine으로 표시된 중수소입니다. Nevirapine-d4 Chemical Structure
  48. GC61879 Nifeviroc Nifeviroc은 경구 활성 CCR5 길항제입니다. Nifeviroc Chemical Structure
  49. GC61134 Nigranoic acid Nigranoic acid는 Schisandra chinensis에서 분리된 트리테르페노이드입니다. Nigranoic acid Chemical Structure
  50. GC47810 O-11 A myristic acid analog with selective toxicity for trypanosomes O-11 Chemical Structure
  51. GC14784 O-Methylviridicatin blocks activation of the HIV long terminal repeat by TNF-α O-Methylviridicatin Chemical Structure
  52. GN10184 Oleanolic acid Oleanolic acid Chemical Structure
  53. GC36798 Oleanonic acid 올레아논산(3-옥수올레아놀산)은 트리테르페노이드이며, 시험관 내 감염된 PBMC, 자연적으로 감염된 PBMC 및 EC50이 각각 22.7mM, 24.6mM 및 57.4mM인 단핵구/대식세포에서 HIV-1에 의한 감염을 억제합니다. Oleanonic acid Chemical Structure
  54. GC12821 Oltipraz Oltipraz는 ≥10μM 농도에서 HIF-1α 유도를 완전히 폐지하는 시간 의존적 방식으로 HIF-1α 활성화에 대한 억제 효과가 있으며, HIF-1α 억제에 대한 Oltipraz의 IC50은 10μM입니다. Oltipraz는 강력한 Nrf2 활성제입니다. Oltipraz Chemical Structure
  55. GC62210 ONX-0914 TFA ONX-0914(PR-957) TFA는 면역프로테아좀의 키모트립신 유사 소단위인 저분자량 폴리펩타이드-7(LMP7)의 선택적 억제제입니다. ONX-0914 TFA Chemical Structure
  56. GP10160 Oritavancin(LY-333328) Oritavancin(LY-333328)(LY 333328)은 그람 양성균에 대한 활성을 갖는 경구 활성 글리코펩티드 항생제입니다. Oritavancin(LY-333328) Chemical Structure
  57. GC49073 Oxanosine A guanosine analog with diverse biological activities Oxanosine Chemical Structure
  58. GC31140 Oxindole (Indolin-2-one) 옥신돌(인돌린-2-온)(인돌린-2-온)은 방향족 헤테로사이클릭 빌딩 블록입니다. Oxindole (Indolin-2-one) Chemical Structure
  59. GC18964 Palitantin Palitantin((±)-Palitantin)은 Leishmania brasiliensis에 대한 Penicillium evens의 대사산물로서 Leishmania brasiliensis에 대한 항원충 효과가 있습니다. Palitantin Chemical Structure
  60. GC12257 Panobinostat (LBH589) A pan-HDAC inhibitor Panobinostat (LBH589) Chemical Structure
  61. GC61168 Peldesine Peldesine(BCX 34)은 인간, 쥐 및 마우스 적혈구(RBC) PNP에 대해 각각 36nM, 5nM 및 32nM의 IC50을 갖는 강력하고 경쟁적이며 가역적이며 경구 활성인 퓨린 뉴클레오시드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. . Peldesine Chemical Structure
  62. GC61633 Peldesine dihydrochloride Peldesine(BCX 34) 이염산염은 인간, 쥐 및 마우스 적혈구(RBC) PNP에 대해 IC50이 36nM, 5nM 및 32nM인 강력하고 경쟁적이며 가역적이며 경구 활성인 퓨린 뉴클레오시드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. 각기. Peldesine dihydrochloride Chemical Structure
  63. GC31685 Pentosan Polysulfate Pentosan Polysulfate는 항염증 및 친연골형성 특성을 지닌 경구 생체이용 약물입니다. Pentosan Polysulfate Chemical Structure
  64. GC61171 Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)  Pentosan Polysulfate Sodium은 항염증 및 친연골형성 특성을 지닌 경구 생체이용 가능한 반합성 약물입니다. Pentosan Polysulfate Sodium (W/W 43%)  Chemical Structure
  65. GC40685 Pentoxifylline Pentoxifylline is a methylxanthine derivative. Pentoxifylline Chemical Structure
  66. GC32309 Peptide T 펩티드 T는 HIV-1 gp120의 V2 영역의 옥타펩티드입니다. Peptide T Chemical Structure
  67. GC32335 Peptide T TFA 펩티드 T(TFA)는 HIV-1 gp120의 V2 영역의 옥타펩티드입니다. Peptide T TFA Chemical Structure
  68. GC13875 Piperaquine 피페라퀸은 비스퀴놀린 항말라리아제입니다. Piperaquine Chemical Structure
  69. GC49441 Plerixafor (hydrochloride hydrate) An antagonist of CXCR4 Plerixafor (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  70. GC47963 Plerixafor-d4 An internal standard for the quantification of plerixafor Plerixafor-d4 Chemical Structure
  71. GC63302 PMEDAP PMEDAP는 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 복제의 강력한 억제제입니다. PMEDAP Chemical Structure
  72. GC32327 PNU-103017 PNU-103017은 HIV 프로테아제 억제제입니다. PNU-103017 Chemical Structure
  73. GC16825 Probenecid Probenecid는 일시적 수용체 전위 바닐로이드 2(TRPV2) 채널의 강력하고 선택적인 작용제입니다. Probenecid Chemical Structure
  74. GC33944 Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) 슈도티미딘(5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin)은 티미딘의 C-뉴클레오시드 유사체입니다. Pseudothymidine (5-Methyl-2'-Deoxypseudouridin) Chemical Structure
  75. GN10451 Psoralen Psoralen Chemical Structure
  76. GC11956 Raltegravir (MK-0518) Raltegravir (MK-0518) Chemical Structure
  77. GC15036 Raltegravir potassium salt Raltegravir(MK 0518) 칼륨은 HIV 감염 치료에 사용되는 강력한 통합효소(IN) 억제제입니다. Raltegravir potassium salt Chemical Structure
  78. GC63523 Reverse transcriptase-IN-1 역전사효소-IN-1(화합물 12z), 디아릴벤조피리미딘(DABP) 유사체는 강력한 경구 활성 HIV-1 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제입니다. Reverse transcriptase-IN-1 Chemical Structure
  79. GC18659 Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt) Ribavirin 5'-monophosphate inhibits viral DNA and RNA replication in vitro via the strong competitive inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), with a reported Ki value of 270 nM, and thus inhibits guanosine triphosphate synthesis. Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt) Chemical Structure
  80. GC33932 RIG-1 modulator 1 RIG-1 조절제 1은 특허 WO 2015172099 A1에서 추출한 인플루엔자 바이러스, HBV, HCV 및 HIV를 비롯한 바이러스 감염의 치료에 유용할 수 있는 항바이러스 화합물입니다. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  81. GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine Chemical Structure
  82. GC17303 Ritonavir An HIV protease inhibitor Ritonavir Chemical Structure
  83. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  84. GC40221 Ritonavir-d6 Ritonavir-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of ritonavir by GC- or LC-MS. Ritonavir-d6 Chemical Structure
  85. GC18382 RN-18 RN-18은 비허용 H9 세포에서 IC50이 6μM인 HIV-1 바이러스 감염 인자(HIV-1 Vif) 억제제입니다. RN-18 Chemical Structure
  86. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다. Ro24-7429 Chemical Structure
  87. GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor Rolipram Chemical Structure
  88. GC14199 RVX-208 RVX-208(RVX-208)은 두 번째 브로모도메인에 대한 선택성을 갖는 BET 전사 조절자의 억제제입니다. IC50은 BD1 및 BD2에 대해 각각 87 μM 및 0.51 μM입니다. RVX-208 Chemical Structure
  89. GC17906 S/GSK1349572 A potent inhibitor of HIV integrase S/GSK1349572 Chemical Structure
  90. GC18016 Salicylanilide 살리실아닐리드는 HIV-1 통합효소 또는 역전사효소를 표적으로 하여 HIV 바이러스를 억제할 수 있는 항바이러스 효능을 포함한 광범위한 생물학적 활성을 보여줍니다. Salicylanilide Chemical Structure
  91. GC15335 Saquinavir Saquinavir Chemical Structure
  92. GC15785 Saquinavir mesylate An HIV protease inhibitor Saquinavir mesylate Chemical Structure
  93. GC39642 SARS-CoV-IN-2 SARS-CoV-IN-2는 SARS-CoV 복제의 효과적인 억제제입니다. SARS-CoV-IN-2 Chemical Structure
  94. GC39563 SARS-CoV-IN-3 SARS-CoV-IN-3은 SARS-CoV 복제의 효과적인 억제제입니다. SARS-CoV-IN-3 Chemical Structure
  95. GN10001 Sennoside A Sennoside A Chemical Structure
  96. GN10216 Shikonin Shikonin Chemical Structure
  97. GC44889 Siamycin I Siamycin I is a tricyclic peptide originally isolated from Streptomyces and has antiviral and antibacterial activities. Siamycin I Chemical Structure
  98. GC32192 Sodium copper chlorophyllin 나트륨 구리 클로로필린은 IC50이 50에서 100 μM인 인플루엔자 바이러스 및 HIV에 대해 항바이러스 활성을 나타냅니다. Sodium copper chlorophyllin Chemical Structure
  99. GC61284 Soyasaponin II Soyasaponin II는 항바이러스 활성이 있는 사포닌입니다. Soyasaponin II Chemical Structure
  100. GC60344 Sparstolonin B 스파르스톨로닌 B는 선택적 TLR2 및 TLR4 길항제 역할을 하며 TLR2 및 TLR4 매개 염증 신호를 선택적으로 차단합니다. Sparstolonin B Chemical Structure
  101. GC48096 Sporogen-AO 1 A fungal metabolite with diverse biological activities Sporogen-AO 1 Chemical Structure

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