Ribavirin (Synonyms: NSC 163039) |
Catalog No.GC11518
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Ribavirin (ICN-1229) es un agente antiviral contra un amplio espectro de virus, incluidos el HCV, el HIVl y el RSV.
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Cas No.: 36791-04-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ribavirin (ICN-1229) es un agente antiviral contra un amplio espectro de virus, incluidos el HCV, el HIVl y el RSV.
El tratamiento de la microglía estimulada por LPS con Ribavirin de 5, 10 y 20 μM (ICN-1229) induce la reducción de los niveles de NO2 para el 43% (p<0.05), el 53% (p<0.05) y el 59% (p<0.05), respectivamente. Ribavirin (ICN-1229) (10 mM) disminuye de forma insignificante el área de superficie celular en cultivo no estiulado, pero reduce significativamente el área de superficie celular (en un 32%, p<0.05) en la microglía estimulada por LPS[3]. Ribavirin (ICN-1229) es activa contra DENV, con una EC50 de 3 μM en células A549, y la combinación de CM-10-18 con Ribavirin (ICN-1229) demuestra una clara mejora en la reducción de la replicación del virus[4].
Las actividades de ALT, AST y los niveles de bilirrubina se ven significativamente por la administración de JAT en combinación con interferón y Ribavirin (ICN-1229) (p<0.01). JAT, interferón o ribavirin solos con CCl4, los hígados parecen exhibir cierta protección hepática contra CCl4, como es evidente por la presencia de cordones hepáticos normales, ausencia de necrosis y menor infilltración grasa. Los grupos tratados con JAT, Peg-interferón y Ribavirin (ICN-1229) por separado o en combinación muestran una reducción en la expresión de TGF- β y Bax. En el grupo tratado con una combinación triple de interfón, Ribavirin (ICN-1229), y JAT, el nivel de expresión de p53 se reduce notablemente[1]. Las ratas de Wistar tratadas con las cápsulas de Ribavirin (ICN-1229) (400 mg de ribavirin) muestran una disminución significativa en la activina-A y un aumento significativo de la folistatina a nivel sérico y hepático. Ribavirin (ICN-1229) tiene una fuerte actividad antiviral solo cuando ribavirin se combina con IFN-α o Peg-IFN-α[2]. Ribavirin (40 mg/kg, p.o.) mejora significativamente la eficacia antiviral de CM-10-18 en ratones. Ribavirin (ICN-1229) inhibe la infección por el virus DENV en células cultivadas, pero es ineficaz para reducir la viremia en monoterapia[4].
References:
[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.
[2]. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265.
[3]. Savic D, et al. Ribavirin shows immunomodulatory effects on activated microglia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Dec;36(6):433-41.
[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células HeLa S3 |
Método de preparación | La solubilidad de este compuesto en DMSO es > 10 mM. Consejos generales para obtener una concentración más alta: Por favor, caliente el tubo a 37 °C durante 10 minutos y/o agítelo en el baño ultrasónico durante un tiempo. La solución de stock se puede almacenar por debajo de - 20 °C durante varios meses. |
Condiciones de reacción | 100 ~ 1,000 μM |
Áreas de aplicación | Las células HeLa S3 pretratadas con 100 μM de Ribavirin antes de la infección con poliovirus en una baja multiplicidad de infección exhibieron una reducción en la prooducción de virus al 50%. El pretratamiento con Ribavirin a 1,000 μM indujo una reducción en la producción de virus al 0.00001%. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones infectados con el virus H1N1 |
Método de preparación | En ratones infectados por el virus H1N1, Ribavirin en combinación con la glicirrizina inhibió significativamente la consolidación pulmonar en un 36%. La combinación también mostró un efecto sinérgico en la supervivencia de los ratones infectados. Además, la combinación de Ribavirin y Glycyrrhizin redujo sustancialmente el título del virus pulmonar, así como inhibió la producción inducida por el virus H1N1 de citoquinas proinflamatorias IL-6, TNF-α e IL-1β. |
Forma de dosificación | 40 mg/kg/día |
Áreas de aplicación | Ppr favor, prueba la solubilidad de todos los compuestos en interiores, y la solubilidad real puede diferir ligeramente del valor teórico. Esto es causado por un error experimental del sistema y es normal. |
References: | |
| Cas No. | 36791-04-5 | SDF | |
| Sinónimos | NSC 163039 | ||
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=NC(=NN1C2C(C(C(O2)CO)O)O)C(=O)N | ||
| Formula | C8H12N4O5 | M.Wt | 244.20864 |
| Solubility | ≥ 12.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0949 mL | 20.4743 mL | 40.9486 mL |
| 5 mM | 819 μL | 4.0949 mL | 8.1897 mL |
| 10 mM | 409.5 μL | 2.0474 mL | 4.0949 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 16 reference(s) in Google Scholar.)