Ribavirin (Synonyms: NSC 163039) |
Catalog No.GC11518
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Ribavirin(ICN-1229)은 HCV, HIV-1및 RSV를 포함한 광범위한 바이러스에 대한 항바이러스제이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 36791-04-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ribavirin(ICN-1229)은 HCV, HIV-1및 RSV를 포함한 광범위한 바이러스에 대한 항바이러스제이다.
5, 10, 20 μM의 Ribavirin(ICN-1229)으로 처리된 LPS 자극 미세교질세포에서 NO₂ 수준이 각각 43%(p<0.05), 53%(p<0.05), 59%(p<0.05) 감소되었다. Ribavirin(ICN-1229) (10 mM)은 비자극 배양에서 세포 표면적을 불현저하게 감소시키지 않았지만 LPS 자극 미세교질세포에서 세포 표면적을 현저하게 감소시켰다(32% 감소, p<0.05)[3]. Ribavirin(ICN-1229)은 DENV에 대해 활성이 있고 A549 세포에서 EC₅₀이 3 μM이고 CM-10-18과 Ribavirin(ICN-1229)의 조합은 바이러스 복제 감소에서 분명한 강화 효과를 보였다[4].
ALT, AST 활성 및 빌리루빈 수치는 인터페론 및 Ribavirin (ICN-1229)과 병용한 JAT 투여에 의해 유의적으로 증가된다 (p<0.01). CCl₄와 함께 JAT, 인터페론 또는 Ribavirin을 단독으로 사용하면 정상 간소 구조의 존재, 괴사 부재, 지방 침윤 감소로 인해 간이 CCl₄에 대해 일정한 보호 작용을 보인다. JAT, 페그-인터페론, Ribavirin(ICN-1229)을 각각 또는 함께 처리한 그룹은 TGF-β와 Bax의 발현이 감소한다. 인터페론, Ribavirin(ICN-1229), JAT의 3중 조합으로 처리된 그룹에서 p53의 발현 수준이 현저하게 감소한다[1]. Ribavirin(ICN-1229)캡슐(Ribavirin 400 mg)을 투여받은 위스타 쥐는 혈청과 간 수준에서 activin-A가 현저하게 감소하고 난포억스타틴이 현저하게 증가한다. Ribavirin(ICN-1229)은 IFN-α 또는 페그-IFN-α와 함께 사용할 때만 강력한 항바이러스 활성을 보인다[2]. Ribavirin(40 mg/kg, 경구 투여)은 쥐에서 CM-10-18의 항바이러스 효능을 현저하게 향상시킨다. Ribavirin(ICN-1229)은 배양된 세포에서 DENV 바이러스 감염을 억제하지만 단독 요법에서는 바이레혈증을 줄려서 효과가 없다[4].
References:
[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.
[2]. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265.
[3]. Savic D, et al. Ribavirin shows immunomodulatory effects on activated microglia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Dec;36(6):433-41.
[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HeLa S3 세포 |
제조 방법 | DMSO 에서이 화합물의 용해도는 10 mM보다 큽니다. 높은 농도를 얻기 위한 일반적인 팁: 튜브을 37°C에서 10분 동안 따뜻하게하고/또는 초음파 욕조에서 잠시 흔들어 주십시오. 원액은 -20°C 이하에서 수개월 동안 보관할 수 있습니다. |
반응 조건 | 100 ~ 1,000 μM |
응용 분야 | 저승법으로 폴리오 바이러스 감염 전 100 μM Ribavirin으로 사전 처리된 HeLa S3 세포는 바이러스 생성량이 50% 감소되었습니다. 1,000 μM Ribavirin으로 사전 처리하면 바이러스 생성량이 0.00001%로 감소됩니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | H1N1 바이러스에 감염된 쥐 |
제조 방법 | H1N1 바이러스에 감염된 쥐에서 Ribavirin과 글리세린의 조합은 폐 실질화를 36% 현저하게 억제했습니다. 이 조합은 또한 감염된 마우스의 생존에 시너지 효과를 보였습니다. 게다가 Ribavirin과 글리세린의 조합은 폐 바이러스 수치를 점점 감소시켰고 H1N1 바이러스 유도 염증성 사이토카인 IL-6, TNF-α, IL-1β의 생성을 억제했습니다. |
제형 | 40 mg/kg/day |
응용 분야 | 모든 화합물의 용해도를 실내에서 테스트해 주시기 바랍니다. 실제 용해도는 이론값과 약간 다르게 나타날 수 있습니다. 이는 실험 시스템 오차로 인한 것이고 정상적인 현상입니다. |
References: | |
| Cas No. | 36791-04-5 | SDF | |
| Synonyms | NSC 163039 | ||
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=NC(=NN1C2C(C(C(O2)CO)O)O)C(=O)N | ||
| Formula | C8H12N4O5 | M.Wt | 244.20864 |
| Solubility | ≥ 12.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0949 mL | 20.4743 mL | 40.9486 mL |
| 5 mM | 819 μL | 4.0949 mL | 8.1897 mL |
| 10 mM | 409.5 μL | 2.0474 mL | 4.0949 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 16 reference(s) in Google Scholar.)