Ribavirin (Synonyms: NSC 163039) |
| Catalog No.GC11518 |
Ribavirin (ICN-1229) est un agent antiviral actif contre un large spectre de virus, y compris le VHC, le VIH-1 et le VRS.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 36791-04-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ribavirin (ICN-1229) est un agent antiviral actif contre un large spectre de virus, y compris le VHC, le VIH-1 et le VRS.
Le traitement des microglies stimulées par le LPS avec 5, 10 et 20 μM de Ribavirine (ICN-1229) entraîne une réduction des niveaux de NO2 de 43% (p<0.05), 53% (p<0.05) et 59% (p<0.05), respectivement. Ribavirin (ICN-1229)(10 mM) réduit de manière insignifiante la surface cellulaire dans une culture non stimulée, mais diminue significativement la surface cellulaire (de 32%, p<0.05) dans les microglies stimulées par le LPS[3]. Ribavirin (ICN-1229) est active contre le DENV, avec une EC50 de 3 μM dans les cellules A549, et l'association de CM-10-18 avec Ribavirin (ICN-1229) montre une nette amélioration dans la réduction de la réplication virale[4].
Les activités des enzymes ALT, AST ainsi que les niveaux de bilirubine sont significativement réduits par l'administration de JAT en combinaison avec l'interféron et Ribavirin (ICN-1229) (p<0.01). JAT,l'interféron ou la ribavirine administrés seuls avec le CCl4 semblent offrir une certaine protection hépatique contre le CCl4, comme en témoigne la présence de cordons hépatiques normaux, l'absence de nécrose et une infiltration graisseuse moindre. Les groupes traités avec JAT, Peg-interferon et Ribavirin (ICN-1229), séparément ou en combinaison, montrent une réduction de l'expression du TGF- β et Bax. Dans le groupe traité par la triple combinaison interféron, Ribavirin (ICN-1229) et JAT, le niveau d'expression de p53 est fortement réduit[1]. Les rats Wistar traités avec des capsules de Ribavirin (ICN-1229) (400 mg de ribavirine) montrent une diminution significative de l'activine-A et une augmentation significative de la la follistatine aux niveaux sérique et hépatique. Ribavirin (ICN-1229) présente une forte activité antivirale uniquement lorsqu'elle est associée soit à IFN-α soit au Peg-IFN-α[2]. Ribavirin (40 mg/kg, p.o.) améliore significativement l'efficacité antivirale de CM-10-18 chez la souris. Ribavirin (ICN-1229) inhibe l'infection par le virus DENV dans des cellules en culture, mais elle est inefficace pour réduire la virémie en monothérapie[4].
References:
[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.
[2]. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265.
[3]. Savic D, et al. Ribavirin shows immunomodulatory effects on activated microglia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Dec;36(6):433-41.
[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules Hela S3 |
Méthode de préparation | La solubilité de ce composé dans le DMSO est> 10 mM. Conseils généraux pour obtenir une concentration plus élevée: veuillez chauffer le tube à 37 °C pendant 10 min et /ou l'agiter dans un bain à ultrasons pendant un certain temps. La solution mère peut être conservée à une température inférieure à - 20 °C pendant plusieurs mois. |
Conditions de réaction | 100 ~ 1,000 μM |
Domaines d'application | Les cellules HeLa S3 prétraitées avec 100 μM de Ribavirine avant l'infection par le poliovirus à une faible multiplicité d'infection ont présenté une réduction de la production virale de 50%. Un prétraitement avec 1,000 μM de Ribavirine a induit une réduction de la production virale à 0.00001%. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris infectées par le virus H1N1 |
Méthode de préparation | Chez les souris infectées par le virus H1N1, la ribavirine en combinaison avec la glycyrrhizine a significativement inhibé la cosolidation pulmonaire de 36%. Cette combinaison a également montré un effet synergique sur la survie dans souris infectées. De plus, l'association de la ribavirine et de la glycyrrhizine a réduit de manière substantielle le titre viral pulmonaire, ainsi que l'induction de la production de la production de cytokines pro-inflammatoires IL-6, TNF-α et IL-1β par le virus H1N1. |
Forme de dosage | 40 mg/kg/jour |
Domaines d'application | Veuillez tester la solubilité de tous les composés en intérieur, et la solubilité réelle peut légèrement différer de la valeur théorique. Cela est dû à une erreur du système expérimental et est tout à fait normal. |
References: | |
| Cas No. | 36791-04-5 | SDF | |
| Synonymes | NSC 163039 | ||
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=NC(=NN1C2C(C(C(O2)CO)O)O)C(=O)N | ||
| Formula | C8H12N4O5 | M.Wt | 244.20864 |
| Solubility | ≥ 12.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0949 mL | 20.4743 mL | 40.9486 mL |
| 5 mM | 0.819 mL | 4.0949 mL | 8.1897 mL |
| 10 mM | 0.4095 mL | 2.0474 mL | 4.0949 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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