Ribavirin (Synonyms: NSC 163039) |
カタログ番号GC11518
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Ribavirin (ICN-1229)は抗ウイルス作用剤であり、HCV、HIVlとRSVを含む、広い範囲のウイルスと対抗する。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 36791-04-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ribavirin (ICN-1229)は抗ウイルス作用剤であり、HCV、HIVlとRSVを含む、広い範囲のウイルスと対抗する。
5、10と20 μMのRibavirin (ICN-1229)でLPS刺激の小膠細胞を処理した結果、それぞれNO2レベルを43% (p<0.05)、53% (p<0.05)と59% (p<0.05)減らす。Ribavirin (ICN-1229) (10 mM)は、非刺激の培養物では細胞表層面積を殆ど減らさなかったが、LPS刺激の小膠細胞では細胞表層面積（32%、p<0.05）を著しく減らす[3]。Ribavirin (ICN-1229)はDENVに対して活発的で、A549細胞ではEC50は3μMであり、Ribavirin (ICN-1229)とCM-10-18の併用は、ウイルス複製の減少では、はっきりとした増強効果を示す[4]。
インターフェロンとRibavirin (ICN-1229) とJATの併用を投与すれば、ALT、AST活性とビリルビンのレベルが著しく低下した(p<0.01)。CCl4でJAT、インターフェロン、またはribavirinのみでは、肝臓はCCl4に対して、一定の肝保護作用を示しているように見える。その証拠に、普通の肝索、壊死の不在とより少ない脂肪浸潤が挙げられる。JAT、Peg-インターフェロンとRibavirin (ICN-1229)を単独、または併用で処理されたグループは、TGF-βとBaxの発見を減らした。インターフェロン、Ribavirin (ICN-1229)とJATの三重併用で処理されたグループで、p53の発見レベルは著しく減った[1]。Ribavirin (ICN-1229)のカプセル(400 mgのribavirin)で処理されたWistarラットは、アクチビンAで著しく減り、血清と肝臓レベルでは、フォリスタチンで著しく増えた。ribavirinがIFN-αまたはPeg-IFN-αのどちらかと併用した場合のみ、Ribavirin (ICN-1229)は強い抗ウイルス活性を持つ[2]。Ribavirin (40 mg/kg、経口)はマウスで、CM-10-18の抗ウイルス効率を著しく改善する。培養された細胞で、Ribavirin (ICN-1229)はDENVウイルス感染を阻害するが、単剤療法で、ウイルス血症の軽減には効果的ではない[4]。
References:
[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.
[2]. Refaat B, et al. The effects of pegylated interferon-α and ribavirin on liver and serum concentrations of activin-A and follistatin in normal Wistar rat: a preliminary report. BMC Res Notes. 2015 Jun 26;8:265.
[3]. Savic D, et al. Ribavirin shows immunomodulatory effects on activated microglia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2014 Dec;36(6):433-41.
[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HeLa S3細胞 |
準備方法 | DMSOではこの化合物の可溶性は> 10 mMである。より高い濃度を得るためのヒント：チューブを37℃で10分間温め、そして/または超音波浴で暫く振盪させる。貯蔵液を-20℃以下で数ヶ月間保存できる。 |
反応条件 | 100 ~ 1,000 μM |
アプリケーション | 低い感染多重度でポリオウイルスに感染させる前に、100 μMのリバビリンで事前処理したHeLa S3細胞では、ウイルス産生が50%に減った。1,000 μM Ribavirinの事前処理は、ウイルス生産を0.00001%に減らした。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | H1N1ウイルス感染のマウス |
準備方法 | H1N1ウイルス感染のマウスでは、GlycyrrhizinとRibavirinの併用は、肺の硬化を36%阻害した。この併用は、感染されたマウスの生存率には相乗効果をも示した。更に、RibavirinとGlycyrrhizinの併用は、肺ウイルス力価を減らし、炎症促進サイトカインIL-6、TNF-αとIL-1βのH1N1ウイルス誘発の生産を阻害した。 |
投与形態 | 40 mg/kg/日 |
アプリケーション | 室内で全ての化合物の溶解度をテストしてください。実際の溶解度は理論値と少々異なる場合もあります。これは実験システムエラーによるものであり、正常な現象であります。 |
References: | |
| Cas No. | 36791-04-5 | SDF | |
| 同義語 | NSC 163039 | ||
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=NC(=NN1C2C(C(C(O2)CO)O)O)C(=O)N | ||
| Formula | C8H12N4O5 | M.Wt | 244.20864 |
| 溶解度 | ≥ 12.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.0949 mL | 20.4743 mL | 40.9486 mL |
| 5 mM | 819 μL | 4.0949 mL | 8.1897 mL |
| 10 mM | 409.5 μL | 2.0474 mL | 4.0949 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 16 reference(s) in Google Scholar.)