Streptozocin (Synonyms: Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889) |
Catalog No.GC17131
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Streptozocin, un potente antibiótico metilante del ADN, es una nitrosoamida natural utilizada ampliamente para producir diabetes en modelos experimentales.
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Cas No.: 18883-66-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Streptozocin, un potente antibiótico metilante del ADN, es una nitrosoamida natural utilizada ampliamente para producir diabetes en modelos experimentales.[1]
In vitro, STZ fue tóxico con valores de IC50 de 11.7, 904 y 1024 μg/ml para las células HL60, K562 y C1498 respectivamente.[3]
La prueba de eficacia in vivo mostró que cuando se combinaba con un protocolo para la inducción de la diuresis, los perros eran tratados de forma segura con 500 mg/m2 de streptozocin, por vía intravenosa, cada 3 semanas, y puede tener una eficacia potencial en el tratamiento de peros con tumores de células de islotes pancreáticos metastásicos.[1]
El experimento in vivo indicó que a los ratones se les administró streptozocin con 65 mg/kg por vía intraperitoneal durante 8-11 días o 14-17 días, streptozocin mejoró el desarrollo deteriorado de los embriones preimplantacional a los 8-11 días. Sin embargo, después de 14-17 días, la incidencia de embriones degenerados aumentó en ambos grupos de ratones tratados con streptozocin.[2] El tratamiento con 60 mg/kg de streptozocin por vía intravenosa también induce una hiperglucemia temorana cuando el almacenamiento de glucógeno hepático está casi agotado, es decir, durante el estado de ayuno.[4] Para el tratamiento del carcinoma avanzado de células de islote, la combinación de streptozocin y docorubicina es más eficiente que el régimen estándar actual de streptozocin más fluorouracilo.[5] Hay poco valor para los pacientes con tumores carcinoides malignos por tratamiento combinado con streptozocin y 5-fluorouracilo.[6]
References:
[1].Moore AS, et al. Streptozocin for treatment of pancreatic islet cell tumors in dogs: 17 cases (1989-1999). J Am Vet Med Assoc. 2002 Sep 15;221(6):811-8.
[2].Veselá J, et al. Subdiabetogenic streptozocin treatment impairs preimplantation development of mouse embryos. Physiol Res. 1993;42(1):23-7.
[3].Diab RA, et al. Immunotoxicological effects of streptozotocin and alloxan: in vitro and in vivo studies. Immunol Lett. 2015 Feb;163(2):193-8.
[4].Wong KK. Reduction by streptozocin of blood glucose utilization during the appearance of the streptozocin induced early hyperglycaemia in fasting rats. Biochem Mol Biol Int. 1996 May;39(1):191-5.
[5].Moertel CG, et al. Streptozocin-doxorubicin, streptozocin-fluorouracil or chlorozotocin in the treatment of advanced islet-cell carcinoma. N Engl J Med. 1992 Feb 20;326(8):519-23.
[6].Oberg K, et al. Cytotoxic treatment in patients with malignant carcinoid tumors. Response to streptozocin--alone or in combination with 5-FU. Acta Oncol. 1987;26(6):429-32.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células de islote |
Método de preparación | Los cultivos monocapa de células de islote de ratas neonatales se expusieron a concentraciones de MNU y STZ (Streptozocin) de 1, 2, 5, o 10 mM, y se analizó la actividad de la enzima. |
Condiciones de reacción | 1, 2, 5, o 10 mM |
Áreas de aplicación | Streptozocin es tóxica para las células p cultivadas a una concentración de 1 mM. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones hembra |
Método de preparación | Las ratones hembra recibieron una dosis única subdiabetogénica de streptozocin (65 mg/kg intraperitoneal) 8-11 días o 14-17 días antes de la fertilización. |
Forma de dosificación | 65 mg/kg; i.p. |
Áreas de aplicación | El análisis morfológico de los embriones preimplantados recogidos el día 3 del embarazo reveló cambios significativos en el patrón de distribución de las etapas embrionarias previas a la implantación recuperadas de mujeres tratadas con streptozocin. |
References: | |
| Cas No. | 18883-66-4 | SDF | |
| Sinónimos | Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889 | ||
| Chemical Name | 1-methyl-1-nitroso-3-[2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]urea | ||
| Canonical SMILES | CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O | ||
| Formula | C8H15N3O7 | M.Wt | 265.22 |
| Solubility | ≥ 10.3mg/mL in DMSO, ≥ 53.2mg/mL in Water, ≥ 26.5mg/mL in EtOH with gentle warming | Storage | -20°C, protect from light, stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7705 mL | 18.8523 mL | 37.7045 mL |
| 5 mM | 754.1 μL | 3.7705 mL | 7.5409 mL |
| 10 mM | 377 μL | 1.8852 mL | 3.7705 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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