T-705 (Favipiravir) (Synonyms: Favilavir, Favipiravir) |
Catalog No.GC12350
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T-705 (Favipiravir)은 광범위한 항바이러스 약물이다. T-705는 RNA 바이러스의 RNA 종속 RNA 중합효소 (RdRp)을 선택적으로 억제해서 항바이러스 효과를 발휘한다.
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Cas No.: 259793-96-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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T-705 (Favipiravir)은 광범위한 항바이러스 약물이다. T-705는 RNA 바이러스의 RNA 종속 RNA 중합효소 (RdRp)을 선택적으로 억제해서 항바이러스 효과를 발휘한다. RdRp의 촉매 영역은 다양한 RNA 바이러스에서 매우 보존되어 있고 T-705에 광범위한 항바이러스 활성을 부여한다[3]. 인플루엔자 바이러스, 에볼라 바이러스, 라사 바이러스 등에 대한 포함한다[4].
체외 실험에서 H9c2 심근 세포와 CCD-1079Sk 피부 섬유아세포를 T-705(200–400μM)로 24시간 처리하면 세포 내 ATP 수준이 현저하게 감소하고 미토콘드리아 전자 전달 연쇄 복합체 I와 V의 활성이 억제되고 산화적 스트레스가 유도되고 DNA 손상이 발생한다[5]. IEC-6 장 상피 세포를 T-705(1600mg/L)로 24시간 전처리한 후 TNF-α(50ng/mL)와 IFN-γ(100ng/mL)로 48시간 자극하면 염증 반응이 현저하게 억제되고 세포사멸과 괴사와 관련된 단백질의 발현이 감소해서 장 상피 세포를 염증 손상으로부터 보호한다[6].
체내 실험에서 1일 2회 150mg/kg의 T-705를 버번 바이러스 (BRBV-STL)에 감염된 쥐는 감염 후 1일부터 시작해서 8일 동안 계속되었을 때 쥐들의 체중 감소를 현저하게 감소시키고 생존율을 높였다[7]. Mayaro virus (MAYV)에 감염된 쥐들의 구강 치료는 300mg/kg의 T-705를 5일간 투여해서 혈액과 조직에서 바이러스 RNA와 감염성 바이러스 입자를 현저하게 감소시켰다. T-705는 또한 MAYV에 감염된 쥐의 혈액에서 간질병 마커인 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라아제 (ASAT)와 알라닌 아미노트랜스퍼라아제 (ALAT)의 농도를 현저하게 감소시켰다[8].
References:
[1] Shiraki K, Daikoku T. Favipiravir, an anti-influenza drug against life-threatening RNA virus infections. Pharmacol Ther. 2020 May;209:107512.
[2] Korula P, Alexander H, John JS, et al. Favipiravir for treating COVID-19. Cochrane Database Syst Rev. 2024 Feb 5;2(2):CD015219.
[3] Furuta Y, Komeno T, Nakamura T. Favipiravir (T-705), a broad spectrum inhibitor of viral RNA polymerase. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2017;93(7):449-463.
[4] Smyk JM, Majewska A. Favipiravir in the Battle with Respiratory Viruses. Mini Rev Med Chem. 2022;22(17):2224-2236.
[5] Gunaydin-Akyildiz A, Aksoy N, Boran T, et al. Favipiravir induces oxidative stress and genotoxicity in cardiac and skin cells. Toxicol Lett. 2022 Dec 1;371:9-16.
[6] Ozgurbuz U, Kabadayi Ensarioglu H, et al. Favipiravir Protects Enterocytes From Cell Death After Inflammatory Storm. Cureus. 2023 Oct 21;15(10):e47417.
[7] Bricker TL, Shafiuddin M, Gounder AP, et al. Therapeutic efficacy of favipiravir against Bourbon virus in mice. PLoS Pathog. 2019 Jun 13;15(6):e1007790.
[8] Bengue M, Pintong AR, Liegeois F, et al. Favipiravir Inhibits Mayaro Virus Infection in Mice. Viruses. 2021 Nov 3;13(11):2213.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | H9c2 심근모세포 (쥐의 심근섬유세포 라인), CCD-1079Sk 피부섬유아세포 (인간의 피부 섬유아세포 라인) |
제조 방법 | 세포들은 37°C, 5% CO₂에서 10% 태아 소 혈청과 1% 페니실린-스트렙토마이신이 보충된 DMEM-F12 배지에서 배양되었습니다. 2-3일 마다 하위 문화가 이루어졌습니다. T-705는 200μM과 400μM의 농도로 24시간 동안 적용되었습니다. |
반응 조건 | 200μM 및 400μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | T-705는 세포 내 ATP 함량을 현저하게 감소시켰습니다. T-705는 또한 미토콘드리아 전자 전달 연쇄 효소 활성을 억제하였는데 특히 복합체 I와 복합체 V였습니다. T-705는 산화적 스트레스를 현저하게 증가시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 쥐들은 4x10²pfu의 BRBV-STL을 복강내 주사로 접종 받았습니다. T-705(150mg/kg)은 감염 직후(치료 전) 감염 후 1일 후(동시 치료) 또는 감염 3일 후(후기 치료)에 시작해서 하루에 두 번씩 경구 투여하고 8일 동안 투여하였습니다. |
제형 | 150mg/kg; 위내 투여 |
응용 분야 | T-705는 쥐들의 체중 감소를 현저하게 줄였고 생존율을 높였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 259793-96-9 | SDF | |
| Synonyms | Favilavir, Favipiravir | ||
| Chemical Name | 5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | C1=C(N=C(C(=O)N1)C(=O)N)F | ||
| Formula | C5H4FN3O2 | M.Wt | 157.1 |
| Solubility | ≥ 6.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.3654 mL | 31.8269 mL | 63.6537 mL |
| 5 mM | 1.2731 mL | 6.3654 mL | 12.7307 mL |
| 10 mM | 636.5 μL | 3.1827 mL | 6.3654 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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