BMPO (Synonyms: BocMPO) |
رقم الكتالوجGC41397
One-Click Copy Product Info
|
BMPO عامل مصيد دوران نيترون حلقي، وهو مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء التي تجعل تنقية BMPO أسهل من عوامل مصيدة الدوران الأخرى.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 387334-31-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
BMPO عامل مصيد دوران نيترون حلقي، وهو مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء التي تجعل تنقية BMPO أسهل من عوامل مصيدة الدوران الأخرى. حتى بعد التخزين لفترة طويلة تحت 220°C، لم يكم هناك إشارة اصطناعية من المحلول المائي الذي يحتوى BMPO (25–100 mM). يتمتع BMPO ببعض فضائل مقارنة مع مصائد الدوران الموجودة في الكشف والتحديد من ثيل الجذور وهيدروكسيل الجذور و أنيونات الأكسيد الفائق في أنظمة الأحياء. واحد من فضائل متصورة من BMPO هو أنّ ناتج إضافة BMPO/•OOH ليس سهلا في اضمحلال بدون إنزيم إلى ناتج إضافة BMPO/•OH[1] .
التجربة في المختبر استخدمت أجزاء الأبهر للأرنب، التي تم علاجها مع ADR وتفريخها مع 0.1 M من BMPO، وهو مصيد دوران صلب جديد فوق الأكسيد. أظهرت النتائج أنّ ناتج إضافة BMPO-هيدروكسيل الجذور كُشف في السائل العلوي بعد 10 دقائق من التفريخ لأجزاء الأبهر مع الجرعات المتزايدة من ADR[2]. التغيرات المعتمدة على الوقت في ESR طيف من ناتج إضافة فوق الأكسيد من BMPO تولد في نظام تفريخ أكسيداز الزانثين/الزانثين. ناتج إضافة فوق الأكسيد BMPO لم يتسوّس إلى ناتج إضافة هيدروكسيل مقابل. أظهرت النتائج أيضا أنّ ناتج إضافة فوق الأكسيد BMPO مستمر. حركية الاضمحلال من BMPO/•OOH أيضا تظهر هذه ميزة. في هذا النظام، ممكن أن يتم كشف طيف ESR من ناتج إضافة BMPO/•OOH حتى 35 دقائق. مع أنّ BMPO/•OOH أكثر استقرارا بشكل جوهري، من المرجح أن يتم اختزاله إنزيميا إلى BMPO/•OH في الأنظمة البيولوجية[1].
References:
[1]. Zhao H, Joseph J, Zhang H, Karoui H, Kalyanaraman B. Synthesis and biochemical applications of a solid cyclic nitrone spin trap: a relatively superior trap for detecting superoxide anions and glutathiyl radicals. Free Radic Biol Med. 2001 Sep 1;31(5):599-606.
[2]. Duquaine D, Hirsch GA, Chakrabarti A, Han Z, Kehrer C, Brook R, Joseph J, Schott A, Kalyanaraman B, Vasquez-Vivar J, Rajagopalan S. Rapid-onset endothelial dysfunction with adriamycin: evidence for a dysfunctional nitric oxide synthase. Vasc Med. 2003 May;8(2):101-7.
تزوّد هذه الخطة دليلا فحسب، يرجى تعديلها لتلبية احتياجاتك الخاصة.
BMPO يكشف O2− الذي يُنتَج بهيبوكسانثين وأوكسيديز الزانثين
1\ يرجى استعداد محلول فوسفات الصوديوم بتركيز من 50 mM وتعديل pH إلى 7.4;
2\ يرجى إضافة DTPA إلى محلول فوسفات الصوديوم حتى يبلغ التركيز النهائي 1 mM وهيبوكسانثين حتى يبلغ التركيز النهائي 0.5–400 μM;
3\ يرجى إضافة أوكسيديز الزانثين (0.04 U/mL) إلى محلول فوسفات الصوديوم الذي يحتوي DTPA وهيبوكسانثين من أجل تحكم معدل أنتاج O2− خلال ضمن النطاق من 0.1-6.0 μM/دقيقة;
4\ يرجى إضافة 100 mM من BMPO إلى المحلول من أجل مصيد الدوران لبلوغ تركيز نهائي BMPO من 50mM في في خليط التفاعل(تركيز العمل الموصى 25-100mM);
5\ يرجى تسجيل طيف EPR عند 10 دقائق بعد خليط العوامل. ويذكر أنّ نصف حياة من BMPO-OOH تحت درحة الحرارة العادية هو 1.23 دقيقة. المحلول المستخدم لتحكم التجارب احتوى SOD (30 U/mL).
نقاط جديرة بالإهتمام:
1) لجميع تلوين الفلورية مشاكل إخماد. يرجى تجنب الضوء ما أمكن لتخفيف إخماد الفلورية.
2) يرجى لبس ثياب المختبر وقفازان لمرة واحدة لحماية على صحتك وأمانك.
References:
[1]. Mitchell DG, Rosen GM, Tseitlin M, Symmes B, Eaton SS, EatonGR. Use of rapid-scan EPR to improve detection sensitivity for spin-trapped radicals. Biophys J.2013 Jul 16;105(2):338 -42.doi:10.1016/j.bpj.2013.06.005.
| Cas No. | 387334-31-8 | SDF | |
| المرادفات | BocMPO | ||
| Chemical Name | 3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dimethylethyl ester-2H-pyrrole-2-carboxylic acid-1-oxide | ||
| Canonical SMILES | [O-][N+]1=CCCC1(C)C(OC(C)(C)C)=O | ||
| Formula | C10H17NO3 | M.Wt | 199.2 |
| الذوبان | 33mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO or in DMF, 10mg/mL in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.0201 mL | 25.1004 mL | 50.2008 mL |
| 5 mM | 1.004 mL | 5.0201 mL | 10.0402 mL |
| 10 mM | 502 μL | 2.51 mL | 5.0201 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 18 reference(s) in Google Scholar.)