BMPO (Synonyms: BocMPO) |
Katalog-Nr.GC41397
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BMPO ist ein zyklisches Nitrone-Spin-Trip-Agent. Es handelt sich um einen wasserlöslichen weißen Feststoff, der die Reinigung von BMPO im Vergleich zu anderen Spin-Trip-Agenten erleichtert.
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Cas No.: 387334-31-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
BMPO ist ein zyklisches Nitrone-Spin-Trip-Agent. Es handelt sich um einen wasserlöslichen weißen Feststoff, der die Reinigung von BMPO im Vergleich zu anderen Spin-Trip-Agenten erleichtert. Selbst nach längerer Lagerung bei 220°C wurde aus wässrigen Lösungen, die BMPO (25–100 mM) enthalten, kein künstliches Signal gebildet. BMPO bietet mehrere Vorteile gegenüber den bestehenden Spin-Trip-Agenten bei der Detektion und Charakterisierung von Thiyl-Radikalen, Hydroxyl-Radikalen und Superoxid-Anionen in biologischen Systemen. Einer der wahrgenommenen Vorteile von BMPO ist, dass das BMPO/•OOH-Addukt nicht ohne weiteres nichtenzymatisch zum BMPO/•OH-Addukt zerfällt. [1]
Das in vitro-Experiment nutzte Kaninchenaortensegmente, die mit ADR behandelt und mit 0,1 M BMPO, einem neuartigen festen Superoxid-Spin-Trip, inkubiert wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass das BMPO-Hydroxylradikal-Addukt in den Überständen nach einer 10-minütigen Inkubation des Aortensegments mit steigenden Dosen von ADR nachgewiesen wurde. [2] Zeitabhängige Veränderungen in den ESR-Spektren der Superoxid-Addukte von BMPO wurden in einem Xanthin/Xanthinoxidase-Inkubationssystem erzeugt. BMPO-Superoxid-Addukte zerfielen nicht zu den entsprechenden Hydroxyl-Addukten. Die Ergebnisse zeigen auch, dass das BMPO-Superoxid-Addukt persistent ist. Die Zerfallskinetik von BMPO/•OOH demonstriert ebenfalls dieses Merkmal. In diesem System konnte das ESR-Spektrum des BMPO/•OOH-Addukts sogar bis zu 35 Minuten nachgewiesen werden. Obwohl BMPO/•OOH von Natur aus stabiler ist, wird es in biologischen Systemen wahrscheinlich enzymatisch zu BMPO/•OH reduziert. [1]
References:
[1]. Zhao H, Joseph J, Zhang H, Karoui H, Kalyanaraman B. Synthesis and biochemical applications of a solid cyclic nitrone spin trap: a relatively superior trap for detecting superoxide anions and glutathiyl radicals. Free Radic Biol Med. 2001 Sep 1;31(5):599-606.
[2]. Duquaine D, Hirsch GA, Chakrabarti A, Han Z, Kehrer C, Brook R, Joseph J, Schott A, Kalyanaraman B, Vasquez-Vivar J, Rajagopalan S. Rapid-onset endothelial dysfunction with adriamycin: evidence for a dysfunctional nitric oxide synthase. Vasc Med. 2003 May;8(2):101-7.
Die Plan dient nur als Richtlinie. Passen Sie ihn bitte an Ihre spezifische Bedürfnisse an.
BMPO detektiert O2−, das durch Hypoxanthin und Xanthindehydrogenase erzeugt wird.
1. Natriumphosphatpuffer mit einer Konzentration von 50mM vorbereiten und den pH-Wert auf 7.4 einstellen;
2. DTPA zum Natriumphosphatpuffer bis zu einer Endkonzentration von 1mM und Hypoxanthin bis zu einer Endkonzentration von 0.5-400 μM;
3. Xanthindehydrogenase(0.04 U/mL) zum Natriumphosphatpuffer mit DTPA und Hypoxanthin hinzufügen, um die O2−-Erzeugungsrate im Bereich von 0.1-6.0 μM/min zu regeln.
4. Geben Sie 100 mM BMPO zum Spin-Trapping-Puffer hinzu, um eine endgültige BMPO-Konzentration von 50 mM im Reaktionsgemisch zu erreichen(empfohlene Arbeitskonzentration: 25-100mM).
5. Zeichnen Sie das EPR-Spektrum 10 Minuten nach dem Mischen der Reagenzien auf. Die Halbwertszeit von BMPO-OOH bei Raumtemperatur beträgt 1.23 min. Die für Kontrollexperimente verwendete Lösung enthielt SOD(30 U/mL).
Vorsichtsmaßnahmen:
1) Fluoreszenzfarbstoffe neigen alle zur Fluoreszenzlöschung. Bitte vermeiden Sie Licht so weit wie möglich, um die Fluoreszenzlöschung zu verlangsamen.
2) Bitte tragen Sie zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit einen Laborkittel und Einweghandschuhe.
References:
[1]. Mitchell DG, Rosen GM, Tseitlin M, Symmes B, Eaton SS, EatonGR. Use of rapid-scan EPR to improve detection sensitivity for spin-trapped radicals. Biophys J.2013 Jul 16;105(2):338 -42.doi:10.1016/j.bpj.2013.06.005.
| Cas No. | 387334-31-8 | SDF | |
| Überlieferungen | BocMPO | ||
| Chemical Name | 3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dimethylethyl ester-2H-pyrrole-2-carboxylic acid-1-oxide | ||
| Canonical SMILES | [O-][N+]1=CCCC1(C)C(OC(C)(C)C)=O | ||
| Formula | C10H17NO3 | M.Wt | 199.2 |
| Löslichkeit | 33mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO or in DMF, 10mg/mL in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.0201 mL | 25.1004 mL | 50.2008 mL |
| 5 mM | 1.004 mL | 5.0201 mL | 10.0402 mL |
| 10 mM | 502 μL | 2.51 mL | 5.0201 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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