Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Apoptosis

Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC63941 α-Solanine α ؛ - لقد لوحظ أن السولانين ، وهو مكون نشط بيولوجيًا وواحد من الجليكوالكالويدس الستيرويدي الرئيسي في البطاطس ، يثبط النمو ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. α-Solanine Chemical Structure
  3. GC67618 α-Tocopherol phosphate disodium α ؛ - توكوفيرول فوسفات (ألفا توكوفيرول فوسفات) ثنائي الصوديوم ، أحد مضادات الأكسدة الواعدة ، يمكن أن يحمي من موت الخلايا الذي يسببه الأشعة فوق البنفسجية الطويلة الموجة ويكسح UVA1 المستحثة بـ ROS في نموذج خلية الجلد. α ؛ - يمتلك ثنائي فوسفات توكوفيرول إمكانات علاجية في تثبيط موت الخلايا المبرمج ويزيد من القدرة المهاجرة للخلايا السلفية البطانية في ظل ظروف ارتفاع الجلوكوز / نقص الأكسجة ويعزز تكوين الأوعية. α-Tocopherol phosphate disodium Chemical Structure
  4. GC64619 β-Ionone β؛ -Ionone فعال في تحريض موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية المعدية SGC7901. نشاط مضاد للسرطان. β-Ionone Chemical Structure
  5. GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin (S) -4' ؛ -nitro-Blebbistatin هو مثبط Myosin II غير سام للخلايا ، ومستقر للضوء ، وفلوريسنت محدد ، وقد استخدم في دراسة الدور المحدد للميوسين II في الدراسات الفسيولوجية والتطورية والبيولوجية الخلوية. (S)-4'-nitro-Blebbistatin Chemical Structure
  6. GC68452 2,4,6-Triiodophenol 2,4,6-Triiodophenol Chemical Structure
  7. GC68043 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone Chemical Structure
  8. GC64762 3,6-Dihydroxyflavone 3،6-ديهيدروكسي فلافون هو عامل مضاد للسرطان3،6-Dihydroxyflavone - تقلل الجرعة التي تعتمد على الوقت من قابلية الخلية للحياة وتؤدي إلى موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط سلسلة caspase ، وشق بوليميريز poly (ADP-ribose) (PARP)3،6-ديهيدروكسي فلافون يزيد من الإجهاد التأكسدي داخل الخلايا وبيروكسيد الدهون 3,6-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  9. GC52227 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone An active metabolite of various polyphenols 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone Chemical Structure
  10. GC49745 ABT-263-d8 ABT-263-d8 هو الديوتيريوم المسمى Navitoclax. Navitoclax (ABT-263) هو مثبط قوي وفعال للبروتين من عائلة Bcl-2 والذي يرتبط بالعديد من بروتينات عائلة Bcl-2 المضادة للاستماتة ، مثل Bcl-xL و Bcl-2 و Bcl-w ، مع Ki أقل. من 1 نانومتر. ABT-263-d8 Chemical Structure
  11. GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان. Amsilarotene Chemical Structure
  13. GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) هو مثبط قوي لـ TRADD Apostatin-1 Chemical Structure
  14. GC65163 Ardisiacrispin B يعرض Ardisiacrispin B التأثيرات السامة للخلايا في الخلايا السرطانية المقاومة للأدوية متعددة العوامل عن طريق موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المبرمج Ardisiacrispin B Chemical Structure
  15. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. AZD-7648 Chemical Structure
  16. GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC64354 Bendamustine Bendamustine (قاعدة حرة SDX-105) ، نظير البيورين ، هو عامل ربط عبر الحمض النوويينشط Bendamustine استجابة الإجهاد لتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي Bendamustine على خصائص ألكلة قوية ومضادة للسرطان ومضادة للأيض Bendamustine Chemical Structure
  19. GC49513 Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody For immunodetection of Bim-related proteins Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody Chemical Structure
  20. GC52355 BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt) A Bim-derived peptide BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC68308 Bisdemethoxycurcumin-d8 Bisdemethoxycurcumin-d8 Chemical Structure
  22. GC65428 BLM-IN-1 BLM-IN-1 (المركب 29) هو مثبط فعال لبروتين متلازمة بلوم (BLM) ، مع ارتباط قوي لـ BLM بقيمة 1.81 ميكرومتر و IC50 من 0.95 ميكرومتر لـ BLMيحث على استجابة تلف الحمض النووي ، وكذلك موت الخلايا المبرمج وتوقف الانتشار في الخلايا السرطانية BLM-IN-1 Chemical Structure
  23. GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) هو الديوتيريوم المسمى بورتيزوميبBortezomib (PS-341) هو مثبط بروتوزوم انتقائي وقابل للانعكاس ، ويثبط بقوة 20S proteasome (Ki = 0.6 نانومتر) عن طريق استهداف بقايا ثريونينيعطل Bortezomib دورة الخلية ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويمنع NF-Bبورتيزوميب هو أول عامل مضاد للسرطان مثبط للبروتوزومنشاط مضاد للسرطان Bortezomib-d8 Chemical Structure
  24. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP1 TFA Chemical Structure
  25. GC64110 Carubicin hydrochloride هيدروكلوريد الكاروبيسين مركب مشتق من الميكروبات Carubicin hydrochloride Chemical Structure
  26. GC52245 CAY10792 An anticancer agent CAY10792 Chemical Structure
  27. GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) Chemical Structure
  28. GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) Chemical Structure
  29. GC52486 Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) A sphingolipid Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) Chemical Structure
  30. GC64993 Chicoric acid حمض شيكوريك (حمض السيكوريك) ، وهو حمض ديكافيل الطرطريك النشط عن طريق الفم ، يحفز توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) Chicoric acid Chemical Structure
  31. GC64028 Chrysosplenol D Chrysosplenol D هو ميثوكسي فلافونويد الذي يحفز موت الخلايا المبرمج بوساطة ERK1 / 2 في خلايا سرطان الثدي البشرية الثلاثية السلبية Chrysosplenol D Chemical Structure
  32. GC52269 Cinnabarinic Acid-d4 An internal standard for the quantification of cinnabarinic acid Cinnabarinic Acid-d4 Chemical Structure
  33. GC68051 Citric acid-d4 Citric acid-d4 Chemical Structure
  34. GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  35. GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  36. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  37. GC66356 Cusatuzumab كوساتوزوماب هو جسم مضاد بشري α ؛ CD70 وحيدة النسيلة. يظهر Cusatuzumab نشاط السمية الخلوية مع الخلوية المعززة المعتمدة على الجسم المضاد. يقلل Cusatuzumab من الخلايا الجذعية لسرطان الدم (LSCs) ويطلق التوقيعات الجينية المتعلقة بالتمايز النخاعي وموت الخلايا المبرمج. كوساتوزوماب لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML). Cusatuzumab Chemical Structure
  38. GC63967 Cycleanine Cycleanine هو مضاد قوي للكالسيوم انتقائي للأوعية الدموية Cycleanine Chemical Structure
  39. GC65565 Cyproheptadine سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر Cyproheptadine Chemical Structure
  40. GC66824 D-α-Tocopherol Succinate D-α ؛ -Tocopherol Succinate (فيتامين E سكسينات) هو مضاد للأكسدة توكوفيرول وشكل ملح من فيتامين هـ. D-α ؛ -يمكن استخدام توكوفيرول سكسينات لأبحاث السرطان. D-α-Tocopherol Succinate Chemical Structure
  41. GC68306 Deoxynyboquinone Deoxynyboquinone Chemical Structure
  42. GC64139 Dibromoacetic acid Dibromoacetic acid Chemical Structure
  43. GC64375 Difopein TFA Difopein (TFA) ، مثبط محدد وتنافسي لبروتين 14-3-3 (جزيء تنظيمي حقيقي النواة محفوظ بدرجة عالية) ، يمنع قدرة 14-3-3 على الارتباط بالبروتينات المستهدفة ويمنع تفاعلات 14-3-3 / Ligand يؤدي Difopein (TFA) إلى تحريض موت الخلايا المبرمج ويعزز قدرة السيسبلاتين على قتل الخلايا Difopein TFA Chemical Structure
  44. GC63871 Echitamine chloride كلوريد الإيكيتامين هو القلويد المونوتربين الإندولي الرئيسي الموجود في ألستونيا مع نشاط قوي مضاد للأورام. كلوريد الإشيتامين يحث على تفتيت الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج. يثبط كلوريد الإيكيتامين ليباز البنكرياس مع IC50 من 10.92 μ ؛ م. Echitamine chloride Chemical Structure
  45. GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor Erbstatin Chemical Structure
  46. GC63845 Eribulin-d3 mesylate Eribulin-d3 mesylate هو الديوتيريوم المسمى Eribulin mesylateEribulin mesylate هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في أبحاث السرطان Eribulin-d3 mesylate Chemical Structure
  47. GC52288 Fumonisin B1-13C34 An internal standard for the quantification of fumonisin B1 Fumonisin B1-13C34 Chemical Structure
  48. GC64115 Gypenoside LI يمتلك Gypenoside LI ، وهو مونومر جبينوسيد ، نشاطًا مضادًا للأوراميستحث Gypenoside LI موت الخلايا المبرمج ودورة الخلية والهجرة Gypenoside LI Chemical Structure
  49. GC65043 Haemanthamine Haemanthamine هو قلويد من نوع crinine معزول من نباتات Amaryllidaceae مع نشاط قوي مضاد للسرطان Haemanthamine Chemical Structure
  50. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  51. GC64662 Helichrysetin Helichrysetin ، المعزول من أزهار Helichrysum odoratissimum ، هو مثبط ID2 (مثبط لربط الحمض النووي 2) ، ويثبط تكوين DCIS (سرطان الأقنية في الموقع)يمتلك Helichrysetin تأثيرات مثبطة قوية على نمو الخلايا وهو قادر على إحداث موت الخلايا المبرمج في خلايا A549 Helichrysetin Chemical Structure
  52. GC64786 Hellebrigenin Hellebrigenin ، أحد البوفادينوليد الذي ينتمي إلى المنشطات القلبية ، معزول عن الطب الصيني التقليدي Venenum Bufonisيتسبب Hellebrigenin في تلف الحمض النووي واعتقال دورة الخلية G2 / Mيؤدي Hellebrigenin إلى موت الخلايا المبرمج بوساطة الميتوكوندريا Hellebrigenin Chemical Structure
  53. GC63902 Hematoporphyrin monomethyl ether يتميز الهيماتوبورفيرين مونوميثيل إيثر ، الجيل الثاني من المحسس الضوئي المرتبط بالبورفيرين ، بشكله الفردي ، وإنتاجية عالية من الأكسجين المفرد ، وانتقائية عالية ، وسمية منخفضة ، والتي تم استخدامها على نطاق واسع في تشخيص وعلاج الأورام المختلفة ، بما في ذلك سرطان الرئة ، سرطان المثانة ، وحمة فلاموس وورم دبقي في المخ Hematoporphyrin monomethyl ether Chemical Structure
  54. GC64485 HXR9 hydrochloride هيدروكلوريد HXR9 هو ببتيد منفذ للخلايا ومضاد تنافسي لتفاعل HOX / PBXهيدروكلوريد HXR9 يعادي التفاعل بين HOX وعامل transcrip-tion الثاني (PBX) ، والذي يرتبط ببروتينات HOX في المجموعات المماثلة 1 إلى 8. يقلل هيدروكلوريد HXR9 بشكل انتقائي من تكاثر الخلايا ويعزز موت الخلايا المبرمج في الخلايا ذات المستوى العالي من التعبير عن HOXA / جينات PBX3 ، مثل خلايا سرطان الدم المعاد ترتيبها MLL HXR9 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC49479 Hypoxanthine-d4 An internal standard for the quantification of hypoxanthine Hypoxanthine-d4 Chemical Structure
  56. GC65168 Imifoplatin Imifoplatin (PT-112) هو عامل قائم على البلاتين ينتمي إلى عائلة phosphaplatinيُظهر الإيميفوبلاتين نشاطًا مضادًا للأورام Imifoplatin Chemical Structure
  57. GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent Indium (III) thiosemicarbazone 5b Chemical Structure
  58. GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC63934 Karanjin Karanjin هو عنصر رئيسي نشط فورانوفلافونول من Fordia caulifloraيحفز Karanjin إزاحة GLUT4 في خلايا العضلات الهيكلية عن طريق زيادة نشاط AMPKيمكن أن يتسبب Karanjin في موت الخلايا السرطانية من خلال إيقاف دورة الخلية وتعزيز موت الخلايا المبرمج Karanjin Chemical Structure
  60. GC64370 Kongensin A Kongensin A هو منتج طبيعي معزول عن Croton kongensis Kongensin A Chemical Structure
  61. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N Chemical Structure
  62. GC65095 L-Glutamic acid-d5 حمض L-Glutamic-d5 هو حمض الديوتيريوم المسمى L-Glutamic acid L-Glutamic acid-d5 Chemical Structure
  63. GC64325 Ligustilide Ligustilide هو مشتق حيوي من الفثاليد معزول عن Angelica sinensis و Chuanxiong Ligustilide Chemical Structure
  64. GC67936 Lupiwighteone Lupiwighteone Chemical Structure
  65. GC67966 Methylstat Methylstat Chemical Structure
  66. GC66462 MGH-CP1 MGH-CP1 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لـ TEAD2 و TEAD4 مع IC50s من 710 نانومتر و 672 نانومتر ، على التوالي. يمكن أن يقلل MGH-CP1 من مستويات بروتينات TEAD الداخلية أو التي يتم التعبير عنها خارج الرحم في الخلايا. يمكن لـ MGH-CP1 أن يقمع تعبير Myc ، ويمنع الانتشار المفرط للظهارة ، ويحث على موت الخلايا المبرمج مع حذف Lats1 / 2. MGH-CP1 Chemical Structure
  67. GC68213 MitoBloCK-6 MitoBloCK-6 Chemical Structure
  68. GC65143 MKC-1 MKC-1 (Ro-31-7453) هو مثبط فعال وفعال لدورة الخلية عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام واسعيمنع MKC-1 مسار Akt / mTORيوقف MKC-1 الانقسام الخلوي ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق الارتباط بعدد من البروتينات الخلوية المختلفة بما في ذلك التوبولين وأعضاء من عائلة importin MKC-1 Chemical Structure
  69. GC65442 Musk ketone مسك كيتون (MK) هو عطر صناعي يستخدم على نطاق واسع Musk ketone Chemical Structure
  70. GC64980 MV1 MV1 هو مضاد لـ IAP (مثبط لبروتين موت الخلايا المبرمج) ، يؤدي إلى ضربة قاضية للبروتينات المندمجة HaloTag عندما يقترن مع HaloTag ligand MV1 Chemical Structure
  71. GC66343 n-Butyl-β-D-fructofuranoside n-Butyl-β ؛ -يمكن عزل D-fructofuranoside من kangaisan. n-Butyl-β ؛ -D-fructofuranoside يستحث موت الخلايا المبرمج من خلال مسار الميتوكوندريا. n-Butyl-β ؛ -يمكن استخدام D-fructofuranoside لأبحاث السرطان. n-Butyl-β-D-fructofuranoside Chemical Structure
  72. GC67272 N6-Benzyladenosine N6-Benzyladenosine هو ناهض لمستقبلات الأدينوزين ، وله نشاط خلوي. يوقف N6-Benzyladenosine دورة الخلية في مرحلة G0 / G1 ويحفز موت الخلايا المبرمج. N6-Benzyladenosine له أيضًا تأثير مثبط على T. gondii adenosine kinase والورم الدبقي. N6-Benzyladenosine Chemical Structure
  73. GC49681 Necrosulfonamide-d4 نيكروسولفوناميد- d4 هو الديوتيريوم المسمى نيكروسولفوناميدNecrosulfonamide هو مثبط تنخر يعمل عن طريق الاستهداف الانتقائي للبروتين الشبيه بمجال كينيز (MLKL)يمنع نيكروسولفوناميد مركب MLKL-RIP1-RIP3 النخر من التفاعل مع مؤثراته النهائيةMLKL هو ركيزة أساسية لـ RIP3 أثناء تحريض النخر Necrosulfonamide-d4 Chemical Structure
  74. GC64126 Neoechinulin A Neoechinulin A هو قلويد إيزوبرينيل إندول يعرض أنشطة الكسح والعوامل العصبية الشبيهة وأنشطة مكافحة موت الخلايا المبرمج Neoechinulin A Chemical Structure
  75. GC65200 Nevanimibe hydrochloride نيفانيميب هيدروكلوريد (PD-132301 هيدروكلوريد) هو أنزيم أسيل المساعد A النشط عن طريق الفم وانتقائي: مثبط الكوليسترول O-acyltransferase 1 (ACAT1) مع EC50 من 9 نانومترهيدروكلوريد نيفانيميب يثبط ACAT2 مع EC50 من 368 نانومتريحفز هيدروكلوريد نيفانيميب موت الخلايا المبرمج ولديه احتمال الإصابة بسرطان قشر الكظر Nevanimibe hydrochloride Chemical Structure
  76. GC65542 NSC-87877 disodium ثنائي الصوديوم NSC-87877 هو مثبط قوي لفوسفاتاز التيروزين البروتين Shp2 و Shp1 (SH-PTP2 و SH-PTP1) ، بقيم IC50 تبلغ 0.318 ميكرومتر ، 0.355 ميكرومتر shp2 و shp1 ، على التوالييمنع NSC-87877 أيضًا الفوسفاتيز 26 ثنائي النوعية (DUSP26) NSC-87877 disodium Chemical Structure
  77. GC67792 NSC49652 NSC49652 Chemical Structure
  78. GC52318 Oleic Acid-13C5 An internal standard for the quantification of oleic acid Oleic Acid-13C5 Chemical Structure
  79. GC63942 Oxysophoridine Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) هو قلويد نشط بيولوجيًا مستخرج من Sophora alopecuroides Linn Oxysophoridine Chemical Structure
  80. GC65253 PCC0208017 PCC0208017 عبارة عن مثبط للكينازات التي تنظم تقارب الأنابيب الدقيقة (MARK3 / MARK4) مع IC50s من 1.8 و 2.01 نانومتر ، على التوالييحتوي PCC0208017 على نشاط مثبط أقل بكثير ضد MARK1 و MARK2 ، مع IC50s من 31.4 و 33.7 نانومتر ، على التواليPCC0208017 يمنع تطور الورم الدبقي في المختبر وفي الجسم الحيPCC0208017 يعطل ديناميكيات الأنابيب الدقيقة ويحث على إيقاف دورة خلية طور G2 / M وموت الخلايا المبرمجيوضح PCC0208017 نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في الجسم الحي ويعرض نفاذية BBB جيدة PCC0208017 Chemical Structure
  81. GC69705 Physalin A

    فيزالين أ هو واحد من الواهانوليدات المعزولة من Physalis alkekengi var franchetii. يؤدي فيزالين أ إلى تحفيز الخلايا على التقشر (apoptosis) ويرتبط بارتفاع تعبير caspase-3 و caspase-8. كما يؤدي فيزالين أ إلى تحفيز الأوتوفاغية، حيث تم اكتشاف قدرته على مقاومة خلايا HT1080 للتقشر. لذلك، فإن فيزالين أ له الإمكانات للبحث عن علاجات سرطانية.

     Physalin A Chemical Structure
  82. GC52104 Ponatinib (hydrochloride) Ponatinib (AP24534) هيدروكلوريد هو هيدروكلوريد البوناتينيب. Ponatinib هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC65066 Prodigiosin hydrochloride بروديجيوسين (بروديجيوزين) هيدروكلوريد هو صبغة حمراء تنتجها البكتيريا كمستقلب ثانوي نشط بيولوجيًا Prodigiosin hydrochloride Chemical Structure
  84. GC65555 PROTAC FLT-3 degrader 1

    PROTAC FLT-3 degrader 1 هو محلل von Hippel-Lindau-based PROTAC FLT-3 internal tandem duplication (ITD) بتركيز IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. له نشاط مضاد للاستجابة الخلوية وقدرة على تحفيز البرمجة المُعَدِّية.

     PROTAC FLT-3 degrader 1 Chemical Structure
  85. GC63916 PROTAC-O4I2 PROTAC-O4I2 هو عامل ربط أهداف PROTAC 3B1 (SF3B1)يؤدي PROTAC-O4I2 إلى تدهور FLAG-SF3B1 بقيمة IC50 تبلغ 0.244 ميكرومتر في خلايا K562يحفز PROTAC-O4I2 أيضًا موت الخلايا المبرمج الخلوي في خلايا K562 WT PROTAC-O4I2 Chemical Structure
  86. GC63860 Rapanone الرابانون هو مادة طبيعية من البنزوكوينون Rapanone Chemical Structure
  87. GC52196 RGD Peptide يعمل RGD Peptide كمثبط لتفاعلات الإنتجرين - يجند ويلعب دورًا مهمًا في التصاق الخلية ، والهجرة ، والنمو ، والتمايز. RGD Peptide Chemical Structure
  88. GC64995 RIPGBM RIPGBM هو محفز انتقائي لموت الخلايا المبرمج في الخلايا الجذعية السرطانية للورم الأرومي الدبقي (GBM) مع EC50 من 500 نانومتر RIPGBM Chemical Structure
  89. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  90. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429 هو مناهض لبروتين Tat فعال وفعال عن طريق الفم Ro24-7429 Chemical Structure
  91. GC69841 Rubropunctatin

    ربروبنكتاتين هو صبغة نتروجينية برتقالية مستخلصة من الأرز المخمر بفطر العفن الأحمر (الأرز الأحمر). يتميز ربروبنكتاتين بخصائص مضادة للالتهاب والمثبطة للجهاز المناعي والمضادة للأكسدة، كما أنه يظهر نشاطًا مضادًا للورم.

     Rubropunctatin Chemical Structure
  92. GC52115 S-99 An inhibitor of ASK1 S-99 Chemical Structure
  93. GC63933 S-Allylmercaptocysteine S-allylmercaptocysteine ، مركب كبريت عضوي مستخلص من الثوم ، له تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة لأمراض الرئة المختلفة S-Allylmercaptocysteine Chemical Structure
  94. GC65307 S130 S130 هو مثبط انتقائي عالي التقارب لـ ATG4B (بروتياز السيستين الرئيسي) مع IC50 من 3.24 ميكرومترS130 يمنع تدفق الالتهام الذاتي S130 Chemical Structure
  95. GC64303 S2116 S2116 ، أحد مشتقات ترانيلسيبرومين N- مؤلكل (TCP) ، هو مثبط قوي لميثيلاز 1 (LSD1) خاص بالليسينيزيد S2116 من مثيلة H3K9 ونزع H3K27 المتبادل في مناطق المعزز الفائقيستحث S2116 موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد (T-ALL) المقاومة لـ TCP عن طريق قمع نسخ جينات NOTCH3 و TAL1S2116 يؤخر بشكل كبير نمو خلايا T-ALL في الفئران المزروعة بالأكسجين S2116 Chemical Structure
  96. GC49632 SACLAC An inhibitor of acid ceramidase SACLAC Chemical Structure
  97. GC64032 Salicylic acid-d6 حمض الساليسيليك- D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) هو حمض الديوتيريوم المسمى حمض الساليسيليك Salicylic acid-d6 Chemical Structure
  98. GC64645 Sappanchalcone سابانشالكون ، فلافونويد معزول من Caesalpinia sappan L. ، يحفز موت الخلايا المبرمج المعتمد على الكاسبيز والمعتمد على AIF في خلايا سرطان القولون البشرية. Sappanchalcone Chemical Structure
  99. GC69899 SIRT6 activator 12q

    SIRT6 المنشط 12q هو عامل تفعيل SIRT6 فعال وانتقائي وله نشاط فموي، حيث يكون قيم IC50 لـ SIRT1 و SIRT2 و SIRT3 و SIRT5 وSIRT6 على الترتيب هي 171.20، >200، >200، >200 ،0.58 μM. يثبط مفعول المنشط 12q نمو الخلايا وحركتها. كما أنه يسبب اضطرابات في دورة الخلية G2 بالإضافة إلى استحداث خلايا مبرمجة للزوال (Apoptosis) . كذلك يظهر المنشط 12q نشاطًا مضادًّا للأورام السرطانية.

     SIRT6 activator 12q Chemical Structure
  100. GC69912 SLC7A11-IN-1

    SLC7A11-IN-1 هو مثبط فعال لـ SLC7A11. يظهر SLC7A11-IN-1 نشاطًا مضادًا للتكاثر. يمنع SLC7A11-IN-1 الغزو والانتقال الخلوي. يحفز SLC7A11-IN-1 البرمجة المفصلية (Apoptosis) ويوقف دورة الخلايا في المرحلة S. يتمتع SLC7A11-IN-1 بنشاط مضاد للأورام.

     SLC7A11-IN-1 Chemical Structure
  101. GC64223 Sophocarpine monohydrate Sophocarpine (monohydrate) هو أحد القلويات الهامة المستخرجة من طب الأعشاب التقليدي Sophora flavescens الذي يحتوي على العديد من الخصائص الدوائية مثل مضاد للفيروسات ومضاد للورم ومضاد للالتهابات Sophocarpine monohydrate Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 118

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2

تحديد الاتجاه التنازلي