Apoptosis
Products for Apoptosis
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC63941 α-Solanine Il a été observé que la α-solanine, un composant bioactif et l'un des principaux glycoalcaloÏdes stéroÏdiens de la pomme de terre, inhibe la croissance et induit l'apoptose des cellules cancéreuses.
- GC67618 α-Tocopherol phosphate disodium α-Le phosphate de tocophérol (phosphate d'alpha-tocophérol) disodique, un antioxydant prometteur, peut protéger contre la mort cellulaire induite par les UVA1 à ondes longues et piéger les ROS induites par les UVA1 dans un modèle de cellule cutanée. α ; - Le phosphate de tocophérol disodique possède un potentiel thérapeutique dans l'inhibition de l'apoptose et augmente la capacité migratoire des cellules progénitrices endothéliales dans des conditions de glucose élevé/hypoxique et favorise l'angiogenèse.
- GC64619 β-Ionone β-Ionone est efficace dans l'induction de l'apoptose dans les cellules d'adénocarcinome gastrique SGC7901. Activité anticancéreuse.
- GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin (S)-4'-nitro-Blebbistatin est un inhibiteur non cytotoxique, photostable, fluorescent et spécifique de la myosine II, utilisé dans l'étude du rÔle spécifique de la myosine II dans les études biologiques physiologiques, développementales et cellulaires.
- GC68452 2,4,6-Triiodophenol
- GC68043 2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone
- GC64762 3,6-Dihydroxyflavone La 3,6-dihydroxyflavone est un agent anticancéreux. La 3,6-dihydroxyflavone diminue en fonction de la dose et du temps la viabilité cellulaire et induit l'apoptose en activant la cascade de caspases, en clivant la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP). La 3,6-dihydroxyflavone augmente le stress oxydatif intracellulaire et la peroxydation lipidique.
- GC52227 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone An active metabolite of various polyphenols
- GC49745 ABT-263-d8 ABT-263-d8 est le deutérium marqué Navitoclax. Navitoclax (ABT-263) est un inhibiteur de la protéine de la famille Bcl-2 puissant et actif par voie orale qui se lie À plusieurs protéines anti-apoptotique de la famille Bcl-2, telles que Bcl-xL, Bcl-2 et Bcl-w, avec un Ki de moins supérieure À 1 nM.
- GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2
- GC63932 Amsilarotene L'amsilarotène (TAC-101 ; Am 555S), un rétinoÏde synthétique actif par voie orale, a une affinité sélective pour le récepteur de l'acide rétinoÏque α ; (RAR-α) liaison avec Ki de 2,4, 400 nM pour RAR-α et RAR-β ;. L'amsilarotène induit l'apoptose des cellules humaines du cancer gastrique, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome ovarien. L'amsilarotène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC65004 Apostatin-1 L'apostatine-1 (Apt-1) est un puissant inhibiteur de TRADD.
- GC65163 Ardisiacrispin B L'ardisiacrispine B présente des effets cytotoxiques dans les cellules cancéreuses multifactorielles résistantes aux médicaments via la mort cellulaire ferroptotique et apoptotique.
- GC64938 AZD-7648 L'AZD-7648 est un puissant inhibiteur sélectif de l'ADN-PK, actif par voie orale, avec une IC50 de 0,6 nM. L'AZD-7648 induit l'apoptose et présente une activité antitumorale.
- GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC64354 Bendamustine La bendamustine (base libre SDX-105), un analogue purique, est un agent de réticulation de l'ADN. La bendamustine active la réponse au stress et l'apoptose des dommages À l'ADN. La bendamustine possède de puissantes propriétés alkylantes, anticancéreuses et antimétabolites.
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GC49513
Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody
For immunodetection of Bim-
related proteins - GC52355 BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt) A Bim-derived peptide
- GC68308 Bisdemethoxycurcumin-d8
- GC65428 BLM-IN-1 BLM-IN-1 (composé 29) est un inhibiteur efficace de la protéine du syndrome de Bloom (BLM), avec une forte liaison KD de 1,81 μM et une IC50 de 0,95 μM pour le BLM. Induit une réponse aux dommages À l'ADN, ainsi qu'un arrêt de l'apoptose et de la prolifération dans les cellules cancéreuses.
- GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) est le bortézomib marqué au deutérium. Le bortézomib (PS-341) est un inhibiteur réversible et sélectif du protéasome et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki = 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est le premier agent anticancéreux inhibiteur du protéasome. Activité anticancéreuse.
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA est un agoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 88 μM) avec liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC64110 Carubicin hydrochloride Le chlorhydrate de carubicine est un composé d'origine microbienne.
- GC52245 CAY10792 An anticancer agent
- GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52486 Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) A sphingolipid
- GC64993 Chicoric acid L'acide chicorique (acide cichorique), un acide dicaffeyltartrique actif par voie orale, induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS).
- GC64028 Chrysosplenol D Le chrysosplénol D est un flavonoÏde méthoxy qui induit l'apoptose médiée par ERK1/2 dans les cellules cancéreuses du sein humaines triple négatives.
- GC52269 Cinnabarinic Acid-d4 An internal standard for the quantification of cinnabarinic acid
- GC68051 Citric acid-d4
- GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
- GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide
- GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity
- GC66356 Cusatuzumab Le cusatuzumab est un anticorps monoclonal humain αCD70. Le cusatuzumab montre une activité de cytotoxicité avec une amélioration cellulaire dépendante des anticorps. Le cusatuzumab réduit les cellules souches leucémiques (LSC) et déclenche les signatures génétiques liées À la différenciation myéloÏde et À l'apoptose. Le cusatuzumab a le potentiel pour la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC63967 Cycleanine La cycléanine est un puissant antagoniste sélectif du calcium vasculaire.
- GC65565 Cyproheptadine La cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques.
- GC66824 D-α-Tocopherol Succinate Le D-α-le succinate de tocophérol (succinate de vitamine E) est un tocophérol antioxydant et une forme saline de la vitamine E. Le D-α-le succinate de tocophérol inhibe la cytotoxicité induite par le cisplatine. D-α-Le succinate de tocophérol peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC68306 Deoxynyboquinone
- GC64139 Dibromoacetic acid
- GC64375 Difopein TFA Difopéine (TFA), un inhibiteur spécifique et compétitif de la protéine 14-3-3 (une molécule régulatrice eucaryote hautement conservée), bloquant la capacité du 14-3-3 À se lier aux protéines cibles et inhibe les interactions 14-3-3/Ligand . La difopéine (TFA) conduit À l'induction de l'apoptose et améliore la capacité du cisplatine À tuer les cellules.
- GC63871 Echitamine chloride Le chlorure d'échitamine est le principal alcaloÏde indole monoterpène présent en Alstonie avec une puissante activité anti-tumorale. Le chlorure d'échitamine induit la fragmentation de l'ADN et l'apoptose des cellules. Le chlorure d'échitamine inhibe la lipase pancréatique avec une CI50 de 10,92 μM.
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC63845 Eribulin-d3 mesylate Le mésylate d'éribuline-d3 est un mésylate d'éribuline marqué au deutérium. Le mésylate d'éribuline est un agent de ciblage des microtubules utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC52288 Fumonisin B1-13C34 An internal standard for the quantification of fumonisin B1
- GC64115 Gypenoside LI Le gypenoside LI, un monomère gypénoside, possède une activité anti-tumorale. Le gypenoside LI induit l'apoptose cellulaire, le cycle cellulaire et la migration.
- GC65043 Haemanthamine L'hémanthamine est un alcaloÏde de type crinine isolé des plantes Amaryllidaceae avec une puissante activité anticancéreuse.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 est un double inhibiteur cible des histones désacétylases (HDAC) et de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) pour le traitement des hémopathies malignes, avec des IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM et > 500 nM pour HDAC1, HDAC6, mTOR et PI3Kα, respectivement. L'inhibiteur HDACs/mTOR 1 stimule l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit l'apoptose des cellules tumorales avec une faible toxicité in vivo.
- GC64662 Helichrysetin L'hélichrysétine, isolée des fleurs d'Helichrysum odoratissimum, est un inhibiteur ID2 (inhibiteur de la liaison À l'ADN 2) et supprime la formation de CCIS (carcinome canalaire in situ). L'hélichrysétine possède de puissants effets inhibiteurs sur la croissance cellulaire et est capable d'induire l'apoptose des cellules A549.
- GC64786 Hellebrigenin L'hellebrigénine, l'un des bufadienolides appartenant aux stéroÏdes cardioactifs, est isolée de la médecine traditionnelle chinoise Venenum Bufonis. L'hellebrigénine induit des dommages À l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire G2/M. L'hellebrigénine déclenche l'apoptose médiée par les mitochondries.
- GC63902 Hematoporphyrin monomethyl ether L'éther monométhylique d'hématoporphyrine, deuxième génération de photosensibilisateur lié À la porphyrine, se caractérise par sa forme unique, son rendement élevé en oxygène singulet, sa sélectivité élevée et sa faible toxicité, qui a été largement utilisée dans le diagnostic et le traitement de diverses tumeurs, y compris le cancer du poumon, cancer de la vessie, naevus flammeus et gliome cérébral.
- GC64485 HXR9 hydrochloride Le chlorhydrate de HXR9 est un peptide perméable aux cellules et un antagoniste compétitif de l'interaction HOX/PBX. Le chlorhydrate de HXR9 antagonise l'interaction entre HOX et un second facteur de transcription (PBX), qui se lie aux protéines HOX dans les groupes paralogues 1 À 8. Le chlorhydrate de HXR9 diminue sélectivement la prolifération cellulaire et favorise l'apoptose dans les cellules avec un niveau élevé d'expression du HOXA/ Gènes PBX3, tels que les cellules leucémiques réarrangées MLL.
- GC49479 Hypoxanthine-d4 An internal standard for the quantification of hypoxanthine
- GC65168 Imifoplatin L'imifoplatine (PT-112) est un agent À base de platine appartenant À la famille des phosphaplatines. L'imifoplatine présente une activité antinéoplasique.
- GC49670 Indium (III) thiosemicarbazone 5b An anticancer agent
- GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity
- GC63934 Karanjin Le karanjin est un constituant actif majeur du furanoflavonol de Fordia cauliflora. Karanjin induit la translocation de GLUT4 dans les cellules musculaires squelettiques en augmentant l'activité de l'AMPK. Karanjin peut induire la mort des cellules cancéreuses par l'arrêt du cycle cellulaire et améliorer l'apoptose.
- GC64370 Kongensin A Kongensin A est un produit naturel isolé de Croton kongensis.
- GC64352 L-Glutamic acid-15N
- GC65095 L-Glutamic acid-d5 L'acide L-glutamique-d5 est l'acide L-glutamique marqué au deutérium.
- GC64325 Ligustilide Ligustilide est un dérivé de phtalide bioactif isolé d'Angelica sinensis et de Chuanxiong.
- GC67936 Lupiwighteone
- GC67966 Methylstat
- GC66462 MGH-CP1 MGH-CP1 est un inhibiteur d'auto-palmitoylation TEAD2 et TEAD4 puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 710 nM et 672 nM, respectivement. MGH-CP1 peut diminuer les niveaux de palmitoylation des protéines TEAD endogènes ou exprimées de manière ectopique dans les cellules. MGH-CP1 peut supprimer l'expression de Myc, inhiber la surprolifération épithéliale et induire l'apoptose lorsqu'il est associé À la suppression de Lats1/2.
- GC68213 MitoBloCK-6
- GC65143 MKC-1 MKC-1 (Ro-31-7453) est un inhibiteur du cycle cellulaire actif et puissant par voie orale avec une large activité antitumorale. MKC-1 inhibe la voie Akt/mTOR. MKC-1 arrête la mitose cellulaire et induit l'apoptose cellulaire en se liant À un certain nombre de protéines cellulaires différentes, notamment la tubuline et les membres de la famille des importines β.
- GC65442 Musk ketone Musc cétone (MK) est un parfum artificiel largement utilisé.
- GC64980 MV1 MV1 est un antagoniste de l'IAP (inhibiteur de la protéine d'apoptose), conduit À l'inactivation des protéines des protéines fusionnées HaloTag lorsqu'il est combiné avec le ligand HaloTag.
- GC66343 n-Butyl-β-D-fructofuranoside Le n-butyl-β-D-fructofuranoside a pu être isolé du kangaisan. Le n-butyl-β-D-fructofuranoside induit l'apoptose par la voie mitochondriale. Le n-butyl-β-D-fructofuranoside peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC67272 N6-Benzyladenosine La N6-Benzyladenosine est un agoniste des récepteurs de l'adénosine, a une activité cytoactive. La N6-benzyladenosine arrête le cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit l'apoptose cellulaire. La N6-benzyladenosine exerce également un effet inhibiteur sur l'adénosine kinase et le gliome de T. gondii.
- GC49681 Necrosulfonamide-d4 Le nécrosulfonamide-d4 est le nécrosulfonamide marqué au deutérium. Le nécrosulfonamide est un inhibiteur de la nécroptose agissant en ciblant sélectivement la protéine de type domaine kinase de lignée mixte (MLKL). Le nécrosulfonamide empêche le complexe nécrosome MLKL-RIP1-RIP3 d'interagir avec ses effecteurs en aval. MLKL est un substrat critique de RIP3 lors de l'induction de la nécrose.
- GC64126 Neoechinulin A La néoéchinuline A est un alcaloÏde isoprényl indole qui présente des activités de piégeage, de type facteur neurotrophique et anti-apoptotique.
- GC65200 Nevanimibe hydrochloride Le chlorhydrate de névanimibe (chlorhydrate de PD-132301) est un inhibiteur de l'acyl-coenzyme A:cholestérol O-acyltransférase 1 (ACAT1) actif et sélectif par voie orale avec une EC50 de 9 nM. Le chlorhydrate de névanimibe inhibe l'ACAT2 avec une EC50 de 368 nM. Le chlorhydrate de névanimibe induit l'apoptose cellulaire et peut potentiellement provoquer un cancer de la corticosurrénale.
- GC65542 NSC-87877 disodium NSC-87877 disodium est un puissant inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases Shp2 et Shp1 (SH-PTP2 et SH-PTP1), avec des valeurs IC50 de 0,318 μM, 0,355 μM shp2 et shp1, respectivement. NSC-87877 inhibe également la phosphatase 26 À double spécificité (DUSP26).
- GC67792 NSC49652
- GC52318 Oleic Acid-13C5 An internal standard for the quantification of oleic acid
- GC63942 Oxysophoridine L'oxysophoridine (N-oxyde de sophoridine) est un alcaloÏde bioactif extrait du Sophora alopecuroides Linn.
- GC65253 PCC0208017 PCC0208017 est un inhibiteur des kinases régulatrices d'affinité des microtubules (MARK3/MARK4) avec des IC50 de 1,8 et 2,01nM, respectivement. PCC0208017 a une activité inhibitrice beaucoup plus faible contre MARK1 et MARK2, avec des IC50 de 31,4 et 33,7nM, respectivement. PCC0208017 supprime la progression du gliomeinvitroetinvivo. PCC0208017 perturbe la dynamique des microtubules et induit l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et l'apoptose cellulaire. PCC0208017 démontre une activité antitumorale robusteinvivoet affiche une bonne perméabilité À la BBB.
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GC69705
Physalin A
Physalin A est un withanolide isolé de Physalis alkekengi var franchetii. Il induit l'apoptose des cellules et une augmentation de l'expression de caspase-3 et caspase-8. Physalin A induit également l'autophagie, ce qui a été découvert pour contrer l'apoptose des cellules HT1080. Physalin A présente un potentiel dans la recherche sur les maladies cancéreuses.
- GC52104 Ponatinib (hydrochloride) Le chlorhydrate de ponatinib (AP24534) est un chlorhydrate de ponatinib. Le ponatinib est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride Le chlorhydrate de prodigiosine (Prodigiosine) est un pigment rouge produit par des bactéries en tant que métabolite secondaire bioactif.
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GC65555
PROTAC FLT-3 degrader 1
Le PROTAC FLT-3 dégradeur 1 est un dégradeur de von Hippel-Lindau basé sur la duplication interne en tandem (ITD) FLT-3 avec une IC50 de 0,6 nM. Activité anti-proliférative ; induction d'apoptose.
- GC63916 PROTAC-O4I2 PROTAC-O4I2 est un PROTAC cible le facteur d'épissage 3B1 (SF3B1). PROTAC-O4I2 induit la dégradation de FLAG-SF3B1 avec une valeur IC50 de 0,244 μM dans les cellules K562. PROTAC-O4I2 induit également l'apoptose cellulaire dans les cellules K562 WT.
- GC63860 Rapanone La rapanone est une benzoquinone naturelle.
- GC52196 RGD Peptide Le peptide RGD agit comme un inhibiteur des interactions intégrine-ligand et joue un rÔle important dans l'adhésion, la migration, la croissance et la différenciation cellulaires.
- GC64995 RIPGBM RIPGBM est un inducteur sélectif de l'apoptose dans les cellules souches cancéreuses (CSC) du glioblastome multiforme (GBM) avec une CE50 ≤ 500 nM.
- GC64331 Ritonavir-13C,d3
- GC63979 Ro24-7429 Le Ro24-7429 est un antagoniste de la protéine Tat transactivatrice du VIH-1 puissant et actif par voie orale.
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GC69841
Rubropunctatin
Rubropunctatin is an orange nitrogen-containing ketone pigment isolated from the extract of red koji rice (red mold rice) fermented by Monascus fungi. Rubropunctatin has anti-inflammatory, immunosuppressive and antioxidant effects, as well as anti-tumor activity.
- GC52115 S-99 An inhibitor of ASK1
- GC63933 S-Allylmercaptocysteine La S-allylmercaptocystéine, un composé soufré organique extrait de l'ail, a des effets anti-inflammatoires et anti-oxydants pour diverses maladies pulmonaires.
- GC65307 S130 S130 est un inhibiteur sélectif de haute affinité de l'ATG4B (une protéase À cystéine majeure) avec une IC50 de 3,24 μM. S130 supprime le flux d'autophagie.
- GC64303 S2116 Le S2116, un dérivé N-alkylé de la tranylcypromine (TCP), est un puissant inhibiteur de la déméthylase 1 spécifique de la lysine (LSD1). S2116 augmente la méthylation de H3K9 et la désacétylation réciproque de H3K27 dans les régions super-enhancer. S2116 induit l'apoptose dans les cellules de leucémie lymphoblastique aiguë À cellules T résistantes au TCP (T-ALL) en réprimant la transcription des gènes NOTCH3 et TAL1. S2116 retarde significativement la croissance des cellules T-ALL chez les souris xénogreffées.
- GC49632 SACLAC An inhibitor of acid ceramidase
- GC64032 Salicylic acid-d6 L'acide salicylique-D6 (acide 2-hydroxybenzoÏque-D6) est un acide salicylique marqué au deutérium.
- GC64645 Sappanchalcone La sappanchalcone, un flavonoÏde isolé de Caesalpinia sappan L., induit une apoptose dépendante de la caspase et dépendante de l'AIF dans les cellules cancéreuses du cÔlon humain.
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GC69899
SIRT6 activator 12q
Le activateur SIRT6 12q est un activateur sélectif, efficace et administrable par voie orale de SIRT6. Les valeurs IC50 pour SIRT1, SIRT2, SIRT3, SIRT5 et SIRT6 sont respectivement de 171,20 ; >200 ; >200 ; >200 et 0,58 µM. L'activateur SIRT6 12q inhibe la croissance et la migration des cellules. Il induit l'apoptose (mort cellulaire programmée) et arrête le cycle cellulaire en phase G2. L'activateur SIRT6 12q présente une activité anticancéreuse.
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GC69912
SLC7A11-IN-1
SLC7A11-IN-1 est un inhibiteur efficace de SLC7A11. Il présente une activité anti-proliférative et inhibe l'invasion et la métastase des cellules. SLC7A11-IN-1 induit l'apoptose et arrête le cycle cellulaire en phase S. Il possède une activité anti-tumorale.
- GC64223 Sophocarpine monohydrate La sophocarpine (monohydrate) est l'un des alcaloÏdes importants extraits de la plante médicinale traditionnelle Sophora flavescens qui possède de nombreuses propriétés pharmacologiques telles qu'anti-virus, anti-tumorale, anti-inflammatoire.