- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC15407
Rbin-1
Ribozinoindole-1
Rbin-1 هو مثبط كيميائي قوي وقابل للانعكاس ومحدد للتكوين الحيوي للريبوسوم حقيقي النواة - GC17781 RK-33 DDX3 (a RNA helicase) inhibitor
-
GC13746
Fenbufen
CL 82204
الفينبوفين (CL-82204) هو عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي فعال عن طريق الفم ، وله تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة -
GC17914
Fomepizole
4-Methylpyrazole
Fomepizole (4-Methylpyrazole) هو مثبط قوي للسيتوكروم P450 (CYP2E1) - GC15738 BVT 2733 يعتبر BVT 2733 مثبطًا قويًا وانتقائيًا ونشطًا عن طريق الفم غير ستيرويدي 11β-hydroxydehydrogenase 1 (11β-HSD1)
- GC13538 GSK180 GSK180 هو مثبط انتقائي وتنافسي وقوي لمادة kynurenine-3-monooxygenase (KMO) ، وهو إنزيم رئيسي لاستقلاب التربتوفان (IC50 ، ~ 6 نانومتر) ، لكنه يظهر نشاطًا ضئيلًا ضد الإنزيمات الأخرى على مسار التربتوفان
- GC13336 CBR-5884 CBR-5884 هو مثبط نشط وانتقائي لنزعة هيدروجين الفوسفوغليسيرات (PHGDH) مع IC 50 من 33 ميكرومترCBR-5884 يثبط تخليق سيرين دي نوفو في الخلايا السرطانية وهو سام بشكل انتقائي لخطوط الخلايا السرطانية ذات النشاط الحيوي عالي السيرينCBR-5884 يمنع بشكل انتقائي تكاثر خطوط سرطان الجلد وسرطان الثدي التي لديها ميل كبير لتخليق السيرين
-
GC10981
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate
D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid
ثنائي الصوديوم (R) -2-Hydroxyglutarate (ثنائي الصوديوم (R) -2-هيدروكسيجلوتارات) هو المستقلب الرئيسي المتراكم في مرض الاستقلاب العصبي D-2-hydroxyglutaric aciduria. -
GC13958
BPTES
مثبط GLS
-
GC17468
ML 239
CID49843203
ML 239 هو مثبط قوي وانتقائي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي ، مع IC50 من 1.16 ميكرومتر. -
GC12387
Tiplaxtinin(PAI-039)
PAI-039, Tiplasinin
تيبلاكستينين (PAI-039) هو مثبط اختياري وفعال عن طريق الفم لمثبط محفز بلازماجينوجين -1 (PAI-1) بتركيز تثبُّط نصفه الانحلال المؤشر 2.7 μM.
- GC10983 K-7174 K-7174 هو مثبط جديد لالتصاق الخلايا ؛ يمنع التعبير عن جزيء التصاق الخلايا الوعائية -1 (VCAM-1) الناجم عن IL-1β ؛ أو TNF-α ؛.
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 هو مثبط للكيناز واسع الطيف يمكنه التقاط 235 كيناز من خلايا MDA-MB-231 ، ويمكنه التقاط جميع أفراد عائلة AKT.
- GC13054 UNC 3230 UNC 3230 هو مثبط PIP5K1C قوي وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50 بحوالي 41 نانومتر.
-
GC16355
T 5601640
T56-LIMKi, T56-LIM Kinase Inhibito
T 5601640 هو مثبط انتقائي لـ LIMK2 ؛ يمنع نمو خلايا Panc-1 مع IC50 من 35.2 μ ؛ M. - GC15118 3PO 3PO هو مثبط لـ PFKFB33PO يخفف من تكاثر العديد من خطوط الخلايا السرطانية باستخدام IC50s من 1.4-24 ميكرولتر / لتر3PO يمنع امتصاص الجلوكوز ويقلل التركيز داخل الخلايا من Fru-2،6-BP ، اللاكتات ، ATP ، NAD + و NADHيمكن استخدام 3PO لأبحاث السرطان
- GC10173 ETP 45835 dihydrochloride Mnk1/2 inhibitor
- GC16722 CE3F4 CE3F4 هو مضاد انتقائي لبروتين التبادل يتم تنشيطه مباشرة بواسطة cAMP (Epac1) ، مع IC50s من 10.7 ميكرومتر و 66 ميكرومتر لـ Epac1 و Epac2 (B) ، على التوالي
- GC11189 AI-10-49 AI-10-49 هو مثبط تفاعل البروتين البروتين الذي يرتبط بشكل انتقائي بـ CBFβ-SMMHC ويعطل ارتباطه بـ RUNX1 باستخدام FRET IC50 من 0.26 ميكرومتر
- GC17274 Ro 48-8071 fumarate Ro 48-8071 fumarate هو مثبط لـ OSC (Oxidosqualene cyclase) مع IC50 من appr 6.5 نانومتر
- GC12215 Ro 48-8071 Ro 48-8071 هو مثبط لـ OSC (Oxidosqualene cyclase) مع IC50 من appr 6.5 نانومتر
- GC15608 Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome peptide inhibitor of human heart chymase
-
GC10259
BRD4770
HMTase Inhibitor VI
BRD4770 هو مثبط هيستون ميثيل ترانسفيراز G9aBRD4770 يقلل من ثنائي وثلاثي ميثيل ليسين 9 على هيستون H3 (H3K9) مع EC50 من 5 ميكرومتر ، وله تأثير أقل أو ضئيل تجاه H3K27me3 ، H3K36me3 ، H3K4me3 ، و H3K79me3يمكن لـ BRD4770 تنشيط مسار توسع الشعيرات المتحور (ATM) والحث على شيخوخة الخلايا - GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor
- GC11877 ESI-09 ESI-09 هو مضاد EPAC جديد للنيوكليوتيدات غير الحلقية بقيم IC50 تبلغ 3.2 و 1.4 ميكرومتر لـ EPAC1 و EPAC2 ، على التوالي
-
GC15227
CB-839
Telaglenastat
CB-839 (CB-839) هو مثبط للجلوتاميناز 1 (GLS1) هو الأول في فئته وانتقائي وقابل للعكس ونشط. يثبط CB-839 بشكل انتقائي متغيرات لصق GLS1 KGA (الجلوتاميناز من نوع الكلى) و GAC (الجلوتاميناز C) مقارنة بـ GLS2. تبلغ نسبة IC50s 23 نانومتر و 28 نانومتر للجلوتاميناز الداخلي في كلية الفأر والدماغ ، على التوالي. يستهلك CB-839 الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام. -
GC16870
Lomitapide
AEGR 773, BMS 201038
Lomitapide (AEGR-733 ؛ BMS-201038) هو مثبط قوي لبروتين نقل الدهون الثلاثية الميكروسومي (MTP) مع IC 50 من 8 نانومتر في المختبر - GC15004 URMC-099 URMC-099 هو مثبط فعال ومتوفر بيولوجيًا من النوع 3 (MLK3) (IC50 = 14 نانومتر) مع خصائص اختراق ممتازة لحاجز الدم في الدماغ
-
GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
HCQ, NSC 4375
مثبط الأوتوفاجي.
-
GC17795
Cyclocytidine HCl
Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride
أنسيتابين (هيدروكلوريد) هو دواء مهم مضاد لسرطان الدم. - GC14901 LDN 209929 dihydrochloride haspin kinase inhibitor
-
GC12786
ML216
CID49852229
ML216 (CID-49852229) هو مثبط قوي وانتقائي ومنفذ للخلية لنشاط فك الحمض النووي لهليكاز BLM مع IC50s من 2.98 ميكرومتر و 0.97 ميكرومتر لـ BLM كامل الطول و BLM636-1298 ، على التوالي. ML216 يثبط نشاط ATPase المعتمد على ssDNA لـ BLM مع Ki 1.76 ميكرومتر. أنتيتومور أفتيتيفيتي. - GC11562 GSK2194069 GSK2194069 هو مثبط قوي لانزيم β-ketoyl reductase (KR) من سينثيز الأحماض الدهنية (FASN) ، بقيمة IC50 تبلغ 7.7 نانومتريُظهر GSK2194069 تأثيرًا مثبطًا على وجه التحديد على FAS الذي يعبر عن الخلايا السرطانية ، من خلال التأثير الفعال على acetoacetyl-CoA ، NADPH مع قيم IC50 أو Ki البالغة 4.8 نانومتر و 5.6 نانومتر ، على التوالي
-
GC14613
Aldicarb
NSC 379586, 2-methyl-2-(methylthio)-Propionaldehyde, UC-21149
cholinesterase inhibitor
-
GC11354
L-Mimosine
Leucenol, NSC 69188
يمكن أن يعمل L-Mimosine ، وهو نظير التيروزين ، كمضاد للأكسدة من خلال نشاطه القوي في الارتباط بالحديد. -
GC10666
CGP 57380
MNK1 Inhibitor
CGP 57380 عبارة عن مركب pyrazolo-pyrimidine منفذ للخلايا يعمل كمثبط انتقائي لـ Mnk1 مع IC50 من 2.2 ميكرومتر ، ولكن ليس له نشاط مثبط ضد p38 أو JNK1 أو ERK1 / 2 أو PKC أو الكينازات الشبيهة بـ Src -
GC14520
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate
(-)-p-Bromotetramisole, L-para-Bromotetramisole
مثبط ALP، قوي وغير محدد المفعول.
-
GC13451
4-Methylumbelliferone (4-MU)
4-ΜU, Hymecromone, 4-Methyl-7-hydroxycoumarin, 7-Hydroxy-4-methylcoumarin
4-ميثيلومبيليفيرون (4-MU) هو مثبط تخليق حيوي لحمض الهيالورونيك مع تأثيرات مضادة للأورام ومضادة للخلايا. - GC11380 ML 281 ML 281 هو مثبط قوي وانتقائي STK33 مع IC50 من 14 نانومتر.
- GC17630 PF 06465469 PF 06465469 هو مثبط تساهمي لـ ITK مع IC 50 من 2 نانومتر.
-
GC13760
TC HSD 21
TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21
TC HSD 21 هو مثبط قوي 17β ؛ - هيدروكسيستيرويد نازعة هيدروجين من النوع 3 (17β ؛ -HSD3) مع IC50 من 14 نانومتر. يُظهر TC HSD 21 انتقائية ممتازة أكثر من 17β ؛ - إنزيمات HSD والمستقبلات النووية. - GC12739 A 484954 A 484954 هو مثبط عامل استطالة حقيقي النواة انتقائي للغاية -2 (eEF2) ، مع IC50 من 280 نانومتر.
- GC12107 PIR 3.5 negative control of IPA 3, a Pak1 inhibitor
- GC15699 TMN 355 TMN 355 هو مثبط كيميائي قوي للسيكلوفيلين A ويقلل من تكوين خلايا الرغوة وإفراز السيتوكين.
-
GC11005
4-IPP
4-Iodo-6-phenylpyrimidine
4-IPP (4-Iodo-6-phenylpyrimidine) هو ركيزة انتحار محددة ومثبط لا رجعة فيه لعامل مثبط هجرة البلاعم (MIF) - GC13491 Mirin ميرين هو مثبط جزيء صغير لمركب MRN (Mre11 و Rad50 و Nbs1).
-
GC15549
YZ9
7-hydroxycoumarin-3-Carboxylic Acid ethyl ester
Y29 هو مثبط قوي لـ PFKFB3 مع IC50 من 0.183 ميكرومتر ، ويعمل كمثبط تنافسي ضد Fru-6-P مع Ki 0.094 ميكرومتريثبط Y29 أيضًا نمو خلايا هيلا مع GI50 يبلغ 2.7 ميكرومتر - GC13727 TC Mps1 12 TC Mps1 12 هو مثبط قوي وانتقائي للمغزل أحادي القطب 1 (Mps1) ، مع IC50 يبلغ 6.4 نانومتر.
- GC11141 BTZO 1 يرتبط BTZO 1 بعامل مثبط ترحيل البلاعم (MIF) بقيمة Kd تبلغ 68.6 نانومتر ، ويتطلب ربطه N-terminal Pro1.
-
GC13772
SC 26196
α,αDiphenyl4(3pyridinylmethylene)amino1piperazinepentanenitrile
SC 26196 هو مثبط قوي ، نشط عن طريق الفم Delta6 desaturase (D6D ، FADS2) (IC50 \u003d 0.2 ميكرومتر في فحص ميكروصومي لكبد الفئران). -
GC17758
TNP
IP3K Inhibitor, IP6K Inhibitor
TNP هو مثبط منفذ للخلايا لـ IP6K1 و IP3K ، بقيم IC50 تبلغ 0.55 ميكرومتر و 10.2 ميكرومتر لـ IP3K ، على التوالييرتبط TNP بمواقع ربط ATP لكلا الإنزيمين - GC16334 KH 7 KH 7 هو مثبط خاص من مادة adenylyl cyclase (sAC) قابل للذوبان ، مع IC50s من 3-10 ميكرومتر تجاه كل من بروتين SACt البشري المنقى المؤتلف ومعبر عنه بشكل غير متجانس في المقايسات الخلوية.
- GC17251 QS 11 QS 11 هو مثبط لـ ARFGAP1 (بروتين تنشيط عامل ADP-ribosylation 1) ، مع EC50 من 1.5 ميكرومتر. يعدل QS 11 إشارات Wnt /-catenin من خلال التأثير على تهريب البروتين. QS 11 يمنع هجرة ARFGAP المفرط في التعبير عن خلايا سرطان الثدي.
- GC10718 PF 915275 PF 915275 هو مثبط قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم من النوع 1 هيدروكسيستيرويد من النوع 1 (11βHSD1) مع Ki يبلغ 2.3 نانومتر و EC50 من 15 نانومتر (في خلايا HEK293).
- GC11680 Ro 61-8048 Ro 61-8048 هو مثبط فعال وانتقائي عن طريق الفم من kynurenine 3-hydroxylase ، مع IC 50 من 37 نانومتر
- GC13188 UCL 2077 UCL 2077 هو مانع انتقائي لقنوات ما بعد الاستقطاب البطيء (sAHP) (IC50 =500 نانومتر في الخلايا العصبية الحصينية في الثقافة) ، له تأثيرات قليلة على قنوات Ca2 ، وإمكانات الفعل ، ومقاومة المدخلات والوسط بعد فرط الاستقطاب
-
GC15751
Exo1
Exocytic Inhibitor 1, NSC 214045
Exo1 هو مثبط كيميائي لمسار خروج الخلايا -
GC10318
Hexa-D-arginine
Furin Inhibitor II
Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) هو مثبط ثابت للفورين بقيم Ki 106 نانومتر ، 580 نانومتر و 13.2 ميكرومتر للفورين ، PACE4 و prohormone convertase-1 (PC1) ، على التوالي - GC14459 SB 747651A dihydrochloride mitogen- and stress-activated kinase 1 (MSK1) inhibitor
-
GC16612
GGsTop
Nahlsgen
مثبط γ-غلوتاميل ترانسبيبتيداز (GGT)، جديد ولا يعود.
- GC16005 (±)-CPSI 1306 (± ؛) - CPSI 1306 هو مضاد متاح شفويا لعامل مثبط هجرة البلاعم (MIF).
- GC17838 GIP (human) GIP (بشري) ، هرمون ببتيد يتكون من 42 حمضًا أمينيًا ، هو محفز لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز ومثبط ضعيف لإفراز حمض المعدة.
-
GC15511
LIMKi 3
LIM Kinase Inhibitor I, LIMKi 3
LIMKi 3 (LIMKi 3) هو مثبط LIMK قوي مع IC50s من 7 نانومتر و 8 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 ، على التوالي. -
GC13944
(5Z)-7-Oxozeaenol
FR148083,L-783,279,LL-Z 1640-2
TAK1 mitogen-activated protein kinase kinase kinase (MAPKKK) inhibitor
-
GC16795
DCA
DCA هو مُنظم للأيض في ميتوكوندريا خلايا السرطان وله نشاط مضاد للسرطان. يعمل DCA على تثبيط PDHK، مما يؤدي إلى انخفاض حامض اللاكتيك في بيئة الورم. كما يزيد DCA من إنتاج جزيئات الأكسجة المتفاعلة (ROS) ويلعب دورًا في تحفيز خلايا السرطان على التصَّاب. كذلك، يعمل DCA كمثبِّط NKCC.
-
GC17027
POM 1
Sodium Metatungstate, Sodium Polyoxotungstate
POM 1 (الصوديوم polyoxotungstate) هو مثبط قوي للنيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي فسفوهيدرولاز (ENTPDase) ، بقيم Ki 2.58 μ ؛ M ، 3.26 μ ؛ M ، و 28.8 μ ؛ M لـ 3PDase و NTPDase و NTPDase على التوالى. -
GC12164
(-)-Terreic acid
TA, (-)-Terreic Acid
(-) - يعمل حمض Terreic ، وهو مضاد حيوي لإيبوكسيد الكينون ، كمثبط فعال لـ Btk. -
GC17225
ARL 67156 trisodium salt
FPL 67156 trisodium
ARL67156 (FPL 67156) ثلاثي الصوديوم هو مثبط انتقائي ecto-ATPase. -
GC15727
Aminoguanidine hydrochloride
Aminoguanidinium chloride, GER 11, Pimagedine
Aminoguanidine hydrochloride هو عبارة عن مادة ديامين أوكسيديز و NO مثبطات سينثاز ، ويقلل من مستويات المنتجات النهائية للجليكيشن (AGEs) من خلال التفاعل مع 3-deoxyglucosone ، وهو دواء تجريبي لعلاج اعتلال الكلية السكري - GC15863 Dilazep dihydrochloride ديلازيب ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط لامتصاص الأدينوزين
-
GC16996
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
DAHP
2،4-Diamino-6-hydroxypyrimidine هو مثبط GTP محدد لانزيم السيكلوهيدرولاز I (إنزيم يحد من المعدل في تخليق de novo pterin) - GC13015 LDN-27219 LDN-27219 هو مثبط عكسي للربط البطيء لـ TGase
-
GC16271
INH1
IBT 13131
يعطل INH1 على وجه التحديد تفاعل Hec1 / Nek2 عبر الربط المباشر Hec1يُظهر INH1 نشاطًا واعدًا لتثبيط السرطان في كل من المختبر والحي -
GC14668
BAMB-4
ITPKA-IN-C14
BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) هو مثبط ITPKA محدد ومنفذ للغشاءيتمتع BAMB-4 بمستوى عالٍ من الاستقرار ونفاذية الغشاء وضد نشاط كيناز إينوزيتول-1،4،5-ثلاثي الفوسفات (InsP3) في إينوزيتول-1،4،5-تريسفوسفات-3-كيناز أ (ITPKA) بقيمة IC50 بقيمة 20 ميكرومتريمكن استخدام BAMB-4 للبحث عن ورم خبيث لسرطان الرئة - GC10248 XEN445 XEN445 هو مثبط قوي وانتقائي لـ EL (IC50 = 0.237 ميكرومتر) ، أظهر خصائص ADME و PK جيدة ، وأظهر فعالية في الجسم الحي في زيادة تركيزات HDLc في البلازما في الفئران
- GC16183 EG00229 EG00229 هو مناهض لمستقبلات عصبية 1 (NRP1)يثبط EG00229 بشكل انتقائي ارتباط VEGF-A بمجال NRP1 b1 مع IC50 من 3 ميكرومتر ، ولكن ليس له تأثير على ربط VEGFA بـ VEGFR-1 و VEGFR-2
-
GC13104
4E1RCat
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor II
4E1RCat هو مثبط للترجمة المعتمدة على الغطاء ، ويثبط تفاعل eIF4E: eIF4GI ، مع IC50 و ~4 ميكرومتر -
GC10468
4EGI-1
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor
4EGI-1 هو مثبط لتفاعل eIF4E / eIF4G ، مع Kd 25 ميكرومتر مقابل ربط eIF4E - GC12847 GlcNAcstatin Selective O-GlcNAcase inhibitor
-
GC16237
Apocynin
Acetoguaiacone, Acetovanillone, NSC 2146, NSC 209524
Apocynin هو مثبط انتقائي لـ NADPH- أوكسيديز مع IC 50 من 10 ميكرومتر -
GC13331
Ipriflavone (Osteofix)
7-Isopropoxyisoflavone
Ipriflavone (Osteofix) هو أحد مشتقات الايسوفلافون الاصطناعية المستخدمة لقمع ارتشاف العظام. - GC11450 Tetrahydropapaverine HCl Hydroxylase inhibitor
- GC10579 Ouabain Octahydrate Ouabain Octahydrate هو مثبط لـ Na + / K +- ATPase ، يستخدم لعلاج قصور القلب الاحتقاني
- GC14066 Procaine البروكايين هو عامل مزيل للميثيل من الحمض النووي
- GC13387 Vigabatrin Hydrochloride Vigabatrin hydrochloride (γ-Vinyl-GABA hydrochloride) ، وهو ناقل عصبي مثبط مشتق من الفينيل GABA ، هو مثبط ترانساميناز GABA نشط عن طريق الفم ولا رجوع فيه
-
GC12631
Miglustat
N-butyl-deoxynojirimycin; NB-DNJ
Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) هو مثبط سيراميد جلوكوزيل ترانسفيراز النشط عن طريق الفم -
GC15415
Miglustat hydrochloride
Miglustat, NB-DNJ
Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) هيدروكلوريد هو مثبط سيراميد جلوكوزيل ترانسفيراز النشط عن طريق الفم -
GC16373
Miglitol
BAY1099, Diastabol, Glyset, Seibule
ميجليتول دواء مضاد للسكري عن طريق الفم يعمل عن طريق تثبيط قدرة المريض على تكسير الكربوهيدرات المعقدة إلى جلوكوز -
GC11225
Propylthiouracil
NSC 6498, NSC 70461, 6nPropylthiouracil, PTU
Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil) هو مثبط للثيرروبيروكسيديز و 5'-deiodinase -
GC12617
Fudosteine
SS320A
Fudosteine هو مشتق من السيستين وعامل مخاطي - GC16056 Neostigmine Bromide نيوستيجمين بروميد هو أحد مثبطات الكولينستيراز المستخدمة في علاج الوهن العضلي الوبيل
-
GC11886
Benserazide HCl
Ro 4-4602
يستخدم Benserazide HCl (Serazide) بشكل شائع في مرض باركنسون ' ؛ وهو مثبط لنزعة الكربوكسيلاز الأحماض الأمينية الطرفية (AADC). - GC12225 Carbidopa يمكن استخدام Carbidopa ((S) - (-) - Carbidopa) ، وهو مثبط لانزيم ديكاربوكسيلاز المحيطي ، في البحث عن مرض باركنسون
-
GC10427
Tolperisone HCl
N-553
Tolperisone HCl هو مرخٍ للعضلات يعمل بشكل مركزي ، ويستخدم في علاج النغمة المرضية المتزايدة للعضلات المخططة المتقاطعة الناتجة عن الأمراض العصبية (تلف المسالك الهرمية ، والتصلب المتعدد ، واعتلال النخاع ، والتهاب الدماغ والنخاع) والشلل التشنجي وغيرها. يتجلى اعتلال الدماغ في خلل التوتر العضلي. -
GC15169
Reboxetine mesylate
FCE 20124, PNU 155950E
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) هو مثبط قوي وانتقائي ومحدّد لاسترداد النورأدرينالين (NARI) لبحوث الاكتئاب -
GC10825
Pimecrolimus
Elidel, SDZASM 981
Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) هو مثبط قوي وغير ستيرويدي ونشط للكالسينيورين عن طريق الفم مع Ki يبلغ 117 نانومتر - GC17619 Mechlorethamine HCl Mechlorethamine حمض الهيدروكلوريك هو مهيج نافذ وناخر مدمر للأغشية المخاطية.
-
GC13710
Halobetasol Propionate
BMY 30056, CGP 14458
بروبيونات هالوبيتاسول هو كورتيكوستيرويد اصطناعي للاستخدام الموضعي في الأمراض الجلدية. يعرض خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للحكة ومضيق للأوعية. -
GC16585
Golgicide A
GCA
Golgicide A (GCA) هو مثبط قوي وعالي التحديد وقابل للعكس لعامل تبادل النوكليوتيدات الجوانين (ArfGEF) GBF1 - GC12130 Cyclandelate Cyclandelate هو موسع للأوعية يستخدم في علاج العرج وتصلب الشرايين ومرض رينود