- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) هو مثبط للتكوين الحيوي miR-544. يرتبط SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) مباشرة بالسلائف miRNA. يمنع SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) إنتاج microRNA الناضج ويقلل miR-544 و HIF-1α ؛ ونسخ ATM. يمكن استخدام SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي.
-
GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.
- GC16900 PRL-3 Inhibitor مثبط PRL-3 هو مثبط قوي لـ PRL-3 مع IC50 0.9 μ ؛ M. يُظهر مثبط PRL-3 غزوًا منخفضًا في الفحص المستند إلى الخلية.
- GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate فوسفات Uzansertib (INCB053914) هو مثبط فعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP-PIM kinase مع IC50s من 0.24 نانومتر ، 30 نانومتر ، 0.12 نانومتر لـ PIM1 ، PIM2 ، PIM3 ، على التوالي. يمتلك مثبط PIM 1 فوسفات نشاطًا واسعًا مضادًا للتكاثر ضد مجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية الدموية.
- GC15120 PTP Inhibitor I مثبط PTP I مثبط PTP1B ، مع Ki 42 μ ؛ M.
- GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (المركب 3U) هو مثبط قوي BRD4 ، يُظهر BRD4 Inhibitor-24 نشاطًا مضادًا للورم ضد خلايا MCF7 و K652 ، بقيم IC50 تبلغ 33.7 و 45.9 ميكرومتر ، على التوالي (مستخرج من براءة الاختراع CN107721975A)
- GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 هو مثبط قوي BRD4-BD1 مستخرج من براءة اختراع WO2015022332A1 ، المركب II-25 ، يحتوي على IC50 يبلغ 8 نانومتر
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 مثبط Menin-MLL 20 هو مثبط لا رجعة فيه لتفاعل menin-MLL مع أنشطة مضادة للأورام (WO2020142557A1 ، متوسط 6)
- GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) مثبط SIRT2 II (AK-1) هو مثبط SIRT2 قوي ومحدد ومنفذ للخلايا ، مع IC50 من 12.5 μ ؛ M.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II هو مثبط Aurora kinase انتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 310 نانومتر و 240 نانومتر لـ Aurora A و Aurora B ، على التوالي.
- GC30251 SIRT5 inhibitor مثبط SIRT5 هو مثبط قوي لإنزيم Sirtuin 5 deacylase البشري ، مع IC50 من 0.11 μ ؛ M.
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC15804 PTP Inhibitor II مثبط PTP II هو مثبط بروتين فوسفاتيز التيروزين (PTP) ، مع تأثير مضاد لتولد الأوعية.
- GC47450 IL-4 Inhibitor مثبط IL-4 (المركب 52) هو مثبط IL-4 ، مع EC50 1.81 μ ؛ M.
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 مثبط BRM / BRG1 ATP-2 هو مثبط BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF
- GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor مثبط MGMT المترافق مع الجلوكوز هو مثبط قوي لـ O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) ، مع IC50s من 32 نانومتر في المختبر (مستخلصات الخلايا) و 10 نانومتر في خلايا هيلا S3.
- GC35558 Bromodomain inhibitor-8 مثبط برومودومين -8 (متوسط 21) هو أحد مثبطات برومودومين BET لعلاج أمراض المناعة الذاتية والالتهابات
- GC41085 HDAC6 Inhibitor مثبط HDAC6 هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 (IC50 = 36 نانومتر). مثبط HDAC6 يثبط بشكل ضعيف الأشكال الإسوية الأخرى لـ HDAC. مثبط HDAC6 يمنع تراكم الأسيل-توبولين في الخلايا بقيمة IC50 تبلغ 210 نانومتر.
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 مثبط Aurora B 1 هو مثبط Aurora B (Aurora-1) المستخرج من براءة اختراع WO2007059299A1 ، المركب 1-3 ، له قيمة Ki <0.010 uM.
- GC31866 JAK inhibitor 1 مثبط JAK 1 هو مثبط لـ JAK المستخرج من براءة الاختراع US20170121327A1 ، المثال المركب 283.
- GC15969 PTP Inhibitor IV PTP inhibitor
-
GC17145
SIRT1/2 Inhibitor IV
SIRT1 and SIRT2 inhibitor
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
-
GC69898
SIRT5 inhibitor 3
SIRT5 مثبط 3 (المركب 46) هو مثبط فعال وتنافسي لـ SIRT5 ، حيث يصل قيمة IC50 إلى 5.9 μM. يستخدم SIRT5 مثبط 3 لتثبيط إزالة الإسترات من SIRT5. كذلك، يُستخدَم SIRT5 مثبِّط 3 في الأبحاث المتعلقة بأمراض السرطان والأمراض العصبية التنكسية.
- GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor)
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV مثبط SIRT1 / 2 IV هو مثبط SIRT1 و SIRT2 بقيم IC50 56 μ ؛ M و 59 μ ؛ M ، على التوالي. مثبط SIRT1 / 2 IV هو مثبط قوي لسفينجوميليناز (N-SMase) مخترق قوي للدماغ (مثبط خارجي).
- GC16299 BET bromodomain inhibitor مثبط BET bromodomain هو مثبط قوي BET مستخرج من براءة الاختراع WO / 2015 / 153871A2 ، المثال المركب 11
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 مثبط PARP14 H10 ، المركب H 10 ، هو مثبط انتقائي ضد PARP14 (IC50 = 490 نانومتر) ، على PARPs الأخرى (≈24 أضعاف على PARP1)يحث مثبط PARP14 H10 على موت الخلايا المبرمج الخلوي caspase-3/7
- GC36464 LIN28 inhibitor LI71 مثبط LIN28 LI71 هو مثبط LIN28 قوي ونافذ للخلايا ، والذي يلغي ارتباط أوليجوريديلين بوساطة LIN28 مع IC50 من 7 أمتاريربط مثبط LIN28 LI71 مجال الصدمة الباردة (CSD) مباشرة لقمع نشاط LIN28 ضد let-7 في خلايا سرطان الدم والخلايا الجذعية الجنينية
- GC13558 PIM-1 Inhibitor 2 A potent PIM-1 kinase inhibitor
- GC47586 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride) An LSD1 inhibitor
- GC13534 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) lysine-specific demethylase Inhibitor
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 المانع التساهمي JAK3 - 1 هو مثبط تساهمي قوي وانتقائي من janus kinase 3 (JAK3) مع IC50 من 11 نانومتر ويظهر انتقائية 246 ضعفًا مقابل JAKs الأخرى
- GC63528 BET bromodomain inhibitor 1 مثبط BET bromodomain 1 هو مثبط برومودومين فعال عن طريق الفم وانتقائي ومثبط برومودومين إضافي (BET) مع IC50 من 2.6 نانومتر لـ BRD4يربط مثبط BET bromodomain 1 بـ BRD2 (2) و BRD3 (2) و BRD4 (1) و BRD4 (2) و BRDT (2) مع تقاربات عالية (قيم Kd تبلغ 1.3 نانومتر ، 1.0 نانومتر ، 3.0 نانومتر ، 1.6 نانومتر ، 2.1 نانومتر ، على التوالي)مثبط برومودومين 1 له نشاط مضاد للسرطان
- GC48463 Bisubstrate Inhibitor 78 An inhibitor of NNMT
- GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase
- GC45548 Photoswitchable PAD Inhibitor (technical grade)
- GC41495 HDAC3 Inhibitor مثبط HDAC3 (المركب 5) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC3 ، مع IC50 من 5.96 نانومتر.
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III هو مثبط قوي وانتقائي من Aurora A kinase مع IC50 من 42 نانومتر ، ويثبط بشكل ضعيف EGFR مع IC50> 10 μ ؛ M.
- GC12009 HAT Inhibitor II مثبط HAT II (المركب 2 ج) هو مثبط p300 هوستون أسيتيل ترانسفيراز قوي وانتقائي ومنفذ للخلايا ، مع IC50 من 5 μ ؛ M. يُظهر HAT Inhibitor II نشاطًا مضادًا للأسيتيلاز في خلايا الثدييات.
- GC63064 Menin-MLL inhibitor 19 مثبط Menin-MLL 19 ، مثبط قوي exo-aza spiro لتفاعل menin-mll ، مثال A17 ، مستخرج من براءة الاختراع WO2019120209A1
- GC50659 BIX NHE1 inhibitor مثبط BIX NHE1 هو مثبط قوي لمبادل الصوديوم والهيدروجين 1 (NHE1) ، مع IC50s من 6 و 31 نانومتر في استعادة الأس الهيدروجيني داخل الخلايا (pHi) ومقايسات تورم الصفائح الدموية البشرية ، على التوالي.
-
GC69659
PARP11 inhibitor ITK7
مثبط PARP11 ITK7 (ITK7) هو مثبط فعال وانتقائي لـ PARP11. يمكن لمثبط PARP11 ITK7 تثبيط PARP11 بشكل فعال ، حيث يصل قيمة IC50 إلى 14 نانومتر. يستخدم مثبط PARP11 ITK7 في الأبحاث المتعلقة بتحديد مواقع الخلايا.
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8
-
GC17676
Nafamostat
مثبط واسع الطيف لإنزيمات البروتياز السيرينية، مثبط كالكرين.
- GC17944 I-CBP 112 A p300 and CBP inhibitor
- GC17775 NU 1025 An inhibitor of PARP
- GC17762 NSC 33994 Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
- GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor
- GC17405 Chetomin An inhibitor of HIF signaling
-
GC17284
Anacardic acid
A histone acetyltransferase inhibitor
- GC17241 Thiolutin An inhibitor of Hsp27 and RNA polymerases
- GC17178 TCS PIM-1 1 A Pim-1 kinase inhibitor
-
GC16958
Okadaic acid
مثبط فعال للفسفاتازات البروتينية
- GC16518 UNC 0646 An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases
- GC16378 TC-A 2317 hydrochloride Potent Aurora kinase A inhibitor (Ki = 1.2 nM compared to 101 nM for inhibition of Aurora kinase B).
- GC16117 INCA-6 A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling
- GC15718 CID 2011756 An inhibitor of protein kinase D
- GC15688 UNC 0224 A potent inhibitor of G9a histone methyltransferase
- GC15536 NCH 51 An HDAC inhibitor
- GC15125 ZM 449829 An inhibitor of JAK3
- GC15040 NSC 3852 A tumor cell differentiating agent
- GC14936 Chaetocin Inhibitor of lys9-specific HMTs
- GC14434 BYK 49187 Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor
- GC14395 Fostriecin sodium salt A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC13591 TC-H 106 A tight-binding inhibitor of class I HDACs
- GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs
- GC13237 LMK 235 A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5
- GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis
- GC12991 EB 47 A PARP1 and TNKS2 inhibitor
- GC12680 DR 2313 A PARP inhibitor
- GC12019 TCS HDAC6 20b An HDAC6 inhibitor
- GC11972 NU 9056 Selective KAT5 (Tip60) histone acetyltransferase inhibitor (IC50 values are < 2, 60, 36, and >100 μM for KAT5, p300, pCAF and GCN5, respectively).
- GC11095 Pyroxamide A HDAC inhibitor
- GC10690 BYK 204165 A selective inhibitor of PARP1
- GC10555 Splitomicin Inhibitor of yeast Sir2p
- GC10174 SGC-CBP30 A potent inhibitor of CREBBP/EP300 bromodomains
-
GC14062
EPZ-6438
A EZH2 inhibitor,potent and selective
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC17783 Veliparib dihydrochloride An orally bioavailable inhibitor of PARP1 and PARP2
- GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor
- GC14327 XL019 A potent, bioavailable JAK2 inhibitor
- GC16794 UNC1215 Potent L3MBTL3 domain inhibitor
- GC12064 SB1317 A multi-kinase inhibitor
-
GC16124
Ruxolitinib phosphate
مثبط قوي وانتقائي لـ JAK1 / JAK2
- GC10423 RG2833 An HDAC inhibitor
- GC14243 Resminostat hydrochloride An orally bioavailable HDAC inhibitor
- GC11525 Pyridone 6 A pan-JAK inhibitor
- GC10995 PJ34 An inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerases
- GC17973 OTX-015 A BRD2, BRD3, and BRD4 inhibitor
-
GC13229
NVP-BSK805
A potent, selective JAK2 inhibitor
- GC17802 MK-4827 An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor
- GC12199 MI-3 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions
- GC11418 MI-2 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions
- GC14671 JANEX-1 A selective JAK3 inhibitor