GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(54)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(5)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(431)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(143)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(450)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(118)
- Bombesin Receptors(26)
- Bradykinin Receptors(30)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(121)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(28)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(98)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(108)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(54)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(103)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(64)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (126)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(62)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(58)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(66)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(179)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(47)
- Sigma Receptor(62)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(180)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(12)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(11)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(8)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(29)
- GPR139(4)
- mAChR(200)
- MCHR1 (GPR24)(17)
- Neurokinin Receptor(78)
- cGMP(27)
- GRK(5)
- GPR88(3)
- Amylin Receptor(9)
- Arrestin(10)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(10)
- GCGR(13)
- GLP Receptor(27)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(3)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(7)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(3)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3732)
- GC64923Upacicalcet sodiumCAS: 2052969-18-1Purity: >98.00%
Upacicalcet الصوديوم هو عامل مقلد عن طريق الوريد
- GC64943TaminadenantCAS: 1337962-47-6Purity: >97.00%
Taminadenant (NIR178 ؛ PBF509) هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين A2A (A2A) شديدة الفاعلية والنشطة عن طريق الفم
- GC64958BAY-1316957CAS: 1613264-40-6Purity: >98.00%
BAY-1316957 هو أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E2 القوية والانتقائية والفعالة عن طريق الفم من النوع الفرعي 4 (EP4-R) مع IC50 من 15.3 نانومتر للإنسان EP4-R
- GC65032KRpep-2d TFAPurity: >98.00%
KRpep-2d (TFA) هو مثبط قوي لـ K-Ras ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية التي يحركها K-Rasيمكن استخدام KRpep-2d في أبحاث السرطان
- GC65080BeinaglutideCAS: 123475-27-4Purity: >98.00%
Beinaglutide هو GLP-1 بشري مؤتلف (rhGLP-1) يشترك في التماثل بنسبة 100 ٪ مع GLP-1 البشري (7-36)
- GC65141CCR8 antagonist 1CAS: 723304-76-5Purity: >98.00%
مضاد CCR8 1 (المركب 15) هو مضاد CCR8 بشري قوي مع Ki 1.6 نانومتر
- GC65178KB-5492 free baseCAS: 113594-64-2Purity: >99.00%
قاعدة KB-5492 الحرة هي مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات سيجما ، ويثبط ارتباط محدد [3H] 1.3-di (2-tolyl) guanidine (DTG) بمستقبلات سيجما مع IC50 من 3.15 ميكرومتر
- GC65252Benoxathian hydrochlorideCAS: 92642-97-2Purity: >99.00%
هيدروكلوريد البينوكساثيان هو مضاد قوي لمستقبلات α1 ، ويمكن استخدامه في البحث عن فقدان الشهية
- GC65263SOS1-IN-11CAS: 2654741-64-5Purity: >98.00%
SOS1-IN-11 هو مثبط قوي لـ SOS1 بقيمة IC50 تبلغ 30 نانومتر
- GC65265UNC9994 hydrochlorideCAS: 2108826-33-9Purity: >98.50%
هيدروكلوريد UNC9994 عبارة عن ناهض لمستقبلات الدوبامين D2 (D2R) الانتقائي وظيفيًا ، والمنحاز β-stopin (D2R) والذي ينشط بشكل انتقائي تجنيد β-stopin وإشارات
- GC65270Digeranyl bisphosphonateCAS: 878143-03-4Purity: >98.50%
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) هو مثبط قوي لتركيب geranylgeranylpyrophosphate (GGPP) ، والذي يثبط geranylgeranylation من Rac1
- GC65276Tasipimidine sulfateCAS: 1465908-73-9Purity: >99.00%
تاسيبميدين سلفات هو ناهض α2A-adrenoceptor نشط عن طريق الفم وانتقائي مع pEC50 من 7.57 ضد مستقبل α2A البشري
- GC65296Pimethixene maleateCAS: 13187-06-9Purity: >99.00%
بيميثيكسين ماليات هو مركب مضاد للهستامين ومضاد للتوتر ، يعمل كعامل مضاد للصداع النصفي
- GC65313SSTR5 antagonist 1CAS: 1628741-91-2Purity: >99.00%
مضاد SSTR5 1 هو مضاد من النوع الفرعي لمستقبلات السوماتوستاتين 5 (SSTR5) فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50s من 9.6 و 57 نانومتر لـ hSSTR5 و mSSTR5 ، على التوالي
- GC65317EP2 receptor antagonist-1CAS: 848920-08-1Purity: >98.00%
مناهض مستقبلات EP2 -1 (المركب 1) هو مناهض لمستقبلات البروستاغلاندين الخيفي القوي والقابل للانعكاس والمعتمد على ناهض مستقبلات EP2
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64923 | Upacicalcet sodium | 2052969-18-1 | >98.00% | |
Upacicalcet الصوديوم هو عامل مقلد عن طريق الوريد | ||||
| GC64943 | Taminadenant | 1337962-47-6 | >97.00% | |
Taminadenant (NIR178 ؛ PBF509) هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين A2A (A2A) شديدة الفاعلية والنشطة عن طريق الفم | ||||
| GC64949 | AZD5423 | 1034148-04-3 | >99.00% | |
AZD5423 عبارة عن مُعدِّل مستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) المستنشقة والفعالة والانتقائية وغير الستيرويدية (SGRM) | ||||
| GC64958 | BAY-1316957 | 1613264-40-6 | >98.00% | |
BAY-1316957 هو أحد مضادات مستقبلات البروستاغلاندين E2 القوية والانتقائية والفعالة عن طريق الفم من النوع الفرعي 4 (EP4-R) مع IC50 من 15.3 نانومتر للإنسان EP4-R | ||||
| GC64964 | MRTX-1257 | 2206736-04-9 | >99.00% | |
MRTX-1257 هو مثبط KRAS G12C انتقائي ، لا رجوع فيه ، تساهمي ونشط شفويا ، مع IC50 من 900 pM لكرات الفسفرة ERK المعتمدة على KRAS في خلايا H358 | ||||
| GC64970 | VU6000918 | 2101737-32-8 | >99.00% | |
VU6000918 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي مسكاريني أسيتيل كولين (M4) ، مع EC50 من 19 نانومتر لـ hM4 | ||||
| GC65014 | DSP-1053 | 1176326-76-3 | >99.00% | |
DSP-1053 ، أحد مشتقات benzylpiperidine ، هو مثبط قوي لنقل السيروتونين (SERT) مع Ki يبلغ 1.02 نانومتر | ||||
| GC65032 | KRpep-2d TFA | - | >98.00% | |
KRpep-2d (TFA) هو مثبط قوي لـ K-Ras ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية التي يحركها K-Rasيمكن استخدام KRpep-2d في أبحاث السرطان | ||||
| GC65068 | L-Glutamine 15N | 80143-57-3 | >98.00% | |
| GC65080 | Beinaglutide | 123475-27-4 | >98.00% | |
Beinaglutide هو GLP-1 بشري مؤتلف (rhGLP-1) يشترك في التماثل بنسبة 100 ٪ مع GLP-1 البشري (7-36) | ||||
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65141 | CCR8 antagonist 1 | 723304-76-5 | >98.00% | |
مضاد CCR8 1 (المركب 15) هو مضاد CCR8 بشري قوي مع Ki 1.6 نانومتر | ||||
| GC65178 | KB-5492 free base | 113594-64-2 | >99.00% | |
قاعدة KB-5492 الحرة هي مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات سيجما ، ويثبط ارتباط محدد [3H] 1.3-di (2-tolyl) guanidine (DTG) بمستقبلات سيجما مع IC50 من 3.15 ميكرومتر | ||||
| GC65213 | AZ084 | 929300-19-6 | >99.00% | |
AZ084 هو مضاد خيفي CCR8 فعال ، انتقائي ، خيفي وشفوي ، مع Ki يبلغ 0.9 نانومتر | ||||
| GC65252 | Benoxathian hydrochloride | 92642-97-2 | >99.00% | |
هيدروكلوريد البينوكساثيان هو مضاد قوي لمستقبلات α1 ، ويمكن استخدامه في البحث عن فقدان الشهية | ||||
| GC65263 | SOS1-IN-11 | 2654741-64-5 | >98.00% | |
SOS1-IN-11 هو مثبط قوي لـ SOS1 بقيمة IC50 تبلغ 30 نانومتر | ||||
| GC65265 | UNC9994 hydrochloride | 2108826-33-9 | >98.50% | |
هيدروكلوريد UNC9994 عبارة عن ناهض لمستقبلات الدوبامين D2 (D2R) الانتقائي وظيفيًا ، والمنحاز β-stopin (D2R) والذي ينشط بشكل انتقائي تجنيد β-stopin وإشارات | ||||
| GC65270 | Digeranyl bisphosphonate | 878143-03-4 | >98.50% | |
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) هو مثبط قوي لتركيب geranylgeranylpyrophosphate (GGPP) ، والذي يثبط geranylgeranylation من Rac1 | ||||
| GC65276 | Tasipimidine sulfate | 1465908-73-9 | >99.00% | |
تاسيبميدين سلفات هو ناهض α2A-adrenoceptor نشط عن طريق الفم وانتقائي مع pEC50 من 7.57 ضد مستقبل α2A البشري | ||||
| GC65277 | Tedalinab | 916591-01-0 | >99.00% | |
Tedalinab (GRC-10693) هو ناهض قوي ، نشط عن طريق الفم ، وانتقائي لمستقبلات القنب 2 (CB2) | ||||
| GC65296 | Pimethixene maleate | 13187-06-9 | >99.00% | |
بيميثيكسين ماليات هو مركب مضاد للهستامين ومضاد للتوتر ، يعمل كعامل مضاد للصداع النصفي | ||||
| GC65313 | SSTR5 antagonist 1 | 1628741-91-2 | >99.00% | |
مضاد SSTR5 1 هو مضاد من النوع الفرعي لمستقبلات السوماتوستاتين 5 (SSTR5) فعال وانتقائي ومتاح عن طريق الفم مع IC50s من 9.6 و 57 نانومتر لـ hSSTR5 و mSSTR5 ، على التوالي | ||||
| GC65317 | EP2 receptor antagonist-1 | 848920-08-1 | >98.00% | |
مناهض مستقبلات EP2 -1 (المركب 1) هو مناهض لمستقبلات البروستاغلاندين الخيفي القوي والقابل للانعكاس والمعتمد على ناهض مستقبلات EP2 | ||||