GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(54)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(5)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(431)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(143)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(450)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(118)
- Bombesin Receptors(26)
- Bradykinin Receptors(30)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(121)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(28)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(98)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(108)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(54)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(103)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(64)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (126)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(62)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(58)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(66)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(179)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(47)
- Sigma Receptor(62)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(180)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(12)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(11)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(8)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(29)
- GPR139(4)
- mAChR(200)
- MCHR1 (GPR24)(17)
- Neurokinin Receptor(78)
- cGMP(27)
- GRK(5)
- GPR88(3)
- Amylin Receptor(9)
- Arrestin(10)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(10)
- GCGR(13)
- GLP Receptor(27)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(3)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(7)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(3)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3732)
- GC65379Guvacoline hydrochlorideCAS: 6197-39-3Purity: >98.00%
هيدروكلوريد الجوفاكولين ، وهو قلويد بيريدين موجود في Areca triandra ، يمكن أن يكون بمثابة ناهض ضعيف كامل للمستقبلات الأذينية واللفائفية المسكارينية
- GC65415Felypressin acetateCAS: 914453-97-7Purity: >98.00%
Felypressin acetate (PLV-2 acetate) هو مضيق للأوعية غير الكاتيكولامين و vasopressin 1 agonist
- GC65476CXCR7 antagonist-1 hydrochlorideCAS: 2990472-61-0Purity: >98.00%
هيدروكلوريد CXCR7 المضاد -1 هو مضاد لـ CXCR7 يمنع ارتباط كيموكين SDF-1 (المعروف أيضًا باسم CXCL12 chemokine) أو I-TAC (المعروف أيضًا باسم CXCL11) بمستقبل الكيموكين CXCR7
- GC65480ARS-1323-alkyneCAS: 2436544-27-1Purity: >99.00%
ARS-1323-alkyne ، مثبط الجيب Switch-II (S-IIP) ، هو مراسل كيميائي محدد مطابق لحالة النوكليوتيدات KRASG12C في الخلايا الحية
- GC65565CyproheptadineCAS: 129-03-3Purity: >99.50%
سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر
- GC65567M4 mAChR agonist-1CAS: 785705-53-5Purity: >99.00%
ناهض M4 mAChR-1 (المركب 10 أ) هو ناهض M4 mAChR قوي مع EC50> 10 ميكرومتر للإنسان M4
- GC655685-HT2B antagonist-1CAS: 393129-91-4Purity: >99.00%
5-HT2B antagonist-1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 33.4 نانومتر
- GC65579ONO-0300302CAS: 856689-51-5Purity: >99.00%
ONO-0300302 هو مضاد LPA1 فعال وفعال عن طريق الفم (مستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1) ، مع IC50 من 0.086 ميكرومتر
- GC65614Ticlopidine hydrochlorideCAS: 53885-35-1Purity: >99.00%
هيدروكلوريد تيكلوبيدين هو مثبط لمستقبلات الأدينوزين ثنائي فوسفات (ADP) ضد تراكم الصفائح الدموية مع IC50 من ~ 2 μ ؛ M.
- GC65873SOS1-IN-14CAS: 2793405-20-4Purity: >99.00%
SOS1-IN-14 هو مثبط SOS1 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 3.9 نانومتر. يمكن امتصاص SOS1-IN-14 في الأمعاء عبر آلية تدفق بوساطة P-glycoprotein. يمكن استخدام SOS1-IN-14 للبحث عن سرطانات طفرة KRAS. يتمتع SOS1-IN-14 بقمع أقوى للورم بشكل أفضل من BI-3406 (HY-125817).
- GC65874MedroxalolCAS: 56290-94-9Purity: >98.00%
Medroxalol (RMI81968) هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية النشط عن طريق الفم ، كتل α ؛ - و β ؛ - مستقبلات الأدرينالية. يظهر ميدروكسالول تأثيرات خافضة للضغط وتوسع الأوعية.
- GC65893TildacerfontCAS: 1014983-00-6Purity: >98.00%
Tildacerfont هو أحد مضادات مستقبلات مستقبلات الكورتيكوتروفين من النوع الأول (CRF1) القوية والفعالة عن طريق الفم. يقلل Tildacerfont بشكل فعال من الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) ومستويات الأندروجين في الغدة الكظرية. Tildacerfont لديه ملف تعريف أمان ملائم. يمكن استخدام Tildacerfont في البحث عن تضخم الغدة الكظرية الخلقي.
- GC65901Adenosine receptor antagonist 2CAS: 2703054-47-9Purity: >99.00%
مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين A2a / A2b النشط عن طريق الفم مع IC50s من 1 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي. مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 له نشاط مضاد للورم.
- GC65904KRAS G12C inhibitor 28CAS: 2649004-88-4Purity: >98.00%
مثبط KRAS G12C 28 هو مثبط KRAS G12C مع IC50 لـ 57 نانومتر. مثبط KRAS G12C 28 له تأثيرات مضادة للأورام (WO2021113595A1 ؛ مثال 1).
- GC65908CXCR2 antagonist 2CAS: 2647464-91-1Purity: >98.00%
مضاد CXCR2 2 هو مضاد CXCR2 قوي للعلاج المناعي للسرطان بقيمة IC50 تبلغ 95 نانومتر.
- GC65910SAR247799CAS: 1315311-14-8Purity: >98.00%
SAR247799 (ناهض S1P1 3) هو نشاط عن طريق الفم ، ناهض انتقائي لمستقبلات الفوسفات -1 (S1P1) متحيز للبروتين G ، مع EC50s تتراوح من 12.6 إلى 493 نانومتر في خلايا S1P1 مفرطة التعبير و HUVECs. 247799 ريال سعودي يمكن استخدامه للبحث عن الحماية البطانية ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 ، ومتلازمة التمثيل الغذائي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65324 | RP101988 | 2990018-57-8 | >98.50% | |
RP101988 ، المستقلب النشط الرئيسي لأوزانيمود ، هو ناهض S1PR1 انتقائي وقوي (مستقبلات سفينجوزين -1 فوسفات 1) ، مع EC50s من 0.19 نانومتر و 32.8 نانومتر لـ S1PR1 و S1PR5 ، باحترام | ||||
| GC65345 | BI 653048 | 1198784-72-3 | >98.00% | |
BI 653048 هو ناهض غير ستيرويدي للجلوكورتيكويد (GC) انتقائي ونشط عن طريق الفم مع قيمة IC50 تبلغ 55 نانومتر | ||||
| GC65370 | ORIC-101 | 2222344-98-9 | >98.00% | |
ORIC-101 هو مضاد لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي وقوي للغاية ، مع EC50 يبلغ 5.6 نانومتر | ||||
| GC65379 | Guvacoline hydrochloride | 6197-39-3 | >98.00% | |
هيدروكلوريد الجوفاكولين ، وهو قلويد بيريدين موجود في Areca triandra ، يمكن أن يكون بمثابة ناهض ضعيف كامل للمستقبلات الأذينية واللفائفية المسكارينية | ||||
| GC65382 | Orexin receptor antagonist 5 | 1352834-55-9 | >98.00% | |
| GC65389 | Auglurant | 1396337-04-4 | >99.00% | |
Auglurant (VU0424238) هو مضاد جديد وانتقائي لـ mGlu5 بقيمة IC50 تبلغ 11 نانومتر (فأر) وقيمة IC50 تبلغ 14 نانومتر (بشري) | ||||
| GC65415 | Felypressin acetate | 914453-97-7 | >98.00% | |
Felypressin acetate (PLV-2 acetate) هو مضيق للأوعية غير الكاتيكولامين و vasopressin 1 agonist | ||||
| GC65450 | CT1812 | 1802632-22-9 | >97.00% | |
CT1812 (مضادات مستقبلات Sigma-2 1) هو أحد مضادات مستقبلات Sigma-2 (σ-2) | ||||
| GC65476 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride | 2990472-61-0 | >98.00% | |
هيدروكلوريد CXCR7 المضاد -1 هو مضاد لـ CXCR7 يمنع ارتباط كيموكين SDF-1 (المعروف أيضًا باسم CXCL12 chemokine) أو I-TAC (المعروف أيضًا باسم CXCL11) بمستقبل الكيموكين CXCR7 | ||||
| GC65480 | ARS-1323-alkyne | 2436544-27-1 | >99.00% | |
ARS-1323-alkyne ، مثبط الجيب Switch-II (S-IIP) ، هو مراسل كيميائي محدد مطابق لحالة النوكليوتيدات KRASG12C في الخلايا الحية | ||||
| GC65504 | L-Hyoscyamine-d3 | 101-31-5 | >98.00% | |
| GC65550 | Danavorexton | 2114324-48-8 | >98.00% | |
دانافوريكستون هو محفز لمستقبلات الأوريكسين. | ||||
| GC65565 | Cyproheptadine | 129-03-3 | >99.50% | |
سيبروهيبتادين Cyproheptadine هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر | ||||
| GC65567 | M4 mAChR agonist-1 | 785705-53-5 | >99.00% | |
ناهض M4 mAChR-1 (المركب 10 أ) هو ناهض M4 mAChR قوي مع EC50> 10 ميكرومتر للإنسان M4 | ||||
| GC65568 | 5-HT2B antagonist-1 | 393129-91-4 | >99.00% | |
5-HT2B antagonist-1 هو مضاد لمستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 33.4 نانومتر | ||||
| GC65579 | ONO-0300302 | 856689-51-5 | >99.00% | |
ONO-0300302 هو مضاد LPA1 فعال وفعال عن طريق الفم (مستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1) ، مع IC50 من 0.086 ميكرومتر | ||||
| GC65614 | Ticlopidine hydrochloride | 53885-35-1 | >99.00% | |
هيدروكلوريد تيكلوبيدين هو مثبط لمستقبلات الأدينوزين ثنائي فوسفات (ADP) ضد تراكم الصفائح الدموية مع IC50 من ~ 2 μ ؛ M. | ||||
| GC65873 | SOS1-IN-14 | 2793405-20-4 | >99.00% | |
SOS1-IN-14 هو مثبط SOS1 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم بقيمة IC50 تبلغ 3.9 نانومتر. يمكن امتصاص SOS1-IN-14 في الأمعاء عبر آلية تدفق بوساطة P-glycoprotein. يمكن استخدام SOS1-IN-14 للبحث عن سرطانات طفرة KRAS. يتمتع SOS1-IN-14 بقمع أقوى للورم بشكل أفضل من BI-3406 (HY-125817). | ||||
| GC65874 | Medroxalol | 56290-94-9 | >98.00% | |
Medroxalol (RMI81968) هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية النشط عن طريق الفم ، كتل α ؛ - و β ؛ - مستقبلات الأدرينالية. يظهر ميدروكسالول تأثيرات خافضة للضغط وتوسع الأوعية. | ||||
| GC65893 | Tildacerfont | 1014983-00-6 | >98.00% | |
Tildacerfont هو أحد مضادات مستقبلات مستقبلات الكورتيكوتروفين من النوع الأول (CRF1) القوية والفعالة عن طريق الفم. يقلل Tildacerfont بشكل فعال من الهرمون الموجه لقشر الكظر (ACTH) ومستويات الأندروجين في الغدة الكظرية. Tildacerfont لديه ملف تعريف أمان ملائم. يمكن استخدام Tildacerfont في البحث عن تضخم الغدة الكظرية الخلقي. | ||||
| GC65901 | Adenosine receptor antagonist 2 | 2703054-47-9 | >99.00% | |
مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 هو مضاد لمستقبلات الأدينوزين A2a / A2b النشط عن طريق الفم مع IC50s من 1 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي. مضاد مستقبلات الأدينوزين 2 له نشاط مضاد للورم. | ||||
| GC65904 | KRAS G12C inhibitor 28 | 2649004-88-4 | >98.00% | |
مثبط KRAS G12C 28 هو مثبط KRAS G12C مع IC50 لـ 57 نانومتر. مثبط KRAS G12C 28 له تأثيرات مضادة للأورام (WO2021113595A1 ؛ مثال 1). | ||||
| GC65908 | CXCR2 antagonist 2 | 2647464-91-1 | >98.00% | |
مضاد CXCR2 2 هو مضاد CXCR2 قوي للعلاج المناعي للسرطان بقيمة IC50 تبلغ 95 نانومتر. | ||||
| GC65910 | SAR247799 | 1315311-14-8 | >98.00% | |
SAR247799 (ناهض S1P1 3) هو نشاط عن طريق الفم ، ناهض انتقائي لمستقبلات الفوسفات -1 (S1P1) متحيز للبروتين G ، مع EC50s تتراوح من 12.6 إلى 493 نانومتر في خلايا S1P1 مفرطة التعبير و HUVECs. 247799 ريال سعودي يمكن استخدامه للبحث عن الحماية البطانية ، بما في ذلك مرض السكري من النوع 2 ، ومتلازمة التمثيل الغذائي. | ||||
