Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Vasopressin Receptor

Vasopressin Receptor

Vasopressin receptors are G-protein coupled receptors that mediate coagulation factor release, platelet aggregation, vasoconstriction, release of antidiuresis and ACTH release etc.

Products for  Vasopressin Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships. (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Chemical Structure
  3. GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride Le chlorhydrate de 2-(3-trifluorométhylphényl)glycine est un précurseur des 2-acétamido-5-aryl-1,2,4-triazolones substituées. Les 2-acétamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones substituées sont des antagonistes des récepteurs V1a/V2 doubles et peuvent être utilisées dans la recherche sur les maladies cardiovasculaires. 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride Chemical Structure
  4. GC30764 Argipressin (Vasopressin) Arginine-vasopressine, en tant qu'hormone importante dans la régulation de l'osmolalité plasmatique et du volume/pression sanguins, est toujours utilisée dans le traitement du choc septique et de la cirrhose décompensée. Argipressin (Vasopressin) Chemical Structure
  5. GC12194 Atosiban

    Antagoniste mixte des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine.

     Atosiban Chemical Structure
  6. GC39849 Atosiban acetate L'acétate d'atosiban (acétate RW22164; acétate RWJ22164) est un antagoniste nonapeptidique compétitif des récepteurs de la vasopressine/ocytocine et est un analogue de la désamino-ocytocine. Atosiban acetate Chemical Structure
  7. GC31295 Balovaptan (RG7314)

    Balovaptan (RG7314) est un antagoniste sélectif du récepteur de la vasopressine 1a (hV1a), pénétrant dans le cerveau et disponible par voie orale, avec des Kis de 1 et 39 nM pour les récepteurs humains (hV1a) et souris (mV1a). Il est utilisé pour la recherche sur l'autisme.

     Balovaptan (RG7314) Chemical Structure
  8. GA20807 Big Endothelin-1 (1-38), human Big Endothelin-1 (1-38), humain est le précurseur de l'endothéline-1. Big Endothelin-1 (1-38), human Chemical Structure
  9. GA20808 Big Endothelin-1 (1-39), porcine Big Endothelin-1 (1-39), le porc est le précurseur de l'endothéline-1. Big Endothelin-1 (1-39), porcine Chemical Structure
  10. GC12627 Conivaptan HCl Le conivaptan (chlorhydrate) est un antagoniste non peptidique du récepteur de la vasopressine, avec des valeurs Ki de 0,48 et 3,04 nM pour le récepteur V1A du foie de rat et le récepteur V2 du rein de rat respectivement. Conivaptan HCl Chemical Structure
  11. GC12303 Desmopressin A vasopressin receptor agonist Desmopressin Chemical Structure
  12. GC11265 Desmopressin Acetate Desmopressin Acetate Chemical Structure
  13. GC16591 d[Cha4]-AVP d[Cha4]-AVP est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs V1b de la vasopressine (AVP) avec un Ki de 1,2 nM pour le récepteur V1b humain. d[Cha4]-AVP Chemical Structure
  14. GC15154 d[Leu4,Lys8]-VP D[LEU4,LYS8]-VP est un agoniste sélectif du récepteur V1b de la vasopressine, avec un Kis de 0,16 nM, 0,52 nM et 0,1,38 nM pour le récepteur V1b du rat, de l'homme et de la souris, respectivement. d[Leu4,Lys8]-VP Chemical Structure
  15. GC61959 D[LEU4,LYS8]-VP TFA Le D[LEU4,LYS8]-VP TFA est un agoniste sélectif du récepteur V1b de la vasopressine, avec un Kis de 0,16 nM, 0,52 nM et 0,1,38 nM pour le récepteur V1b du rat, de l'homme et de la souris, respectivement. D[LEU4,LYS8]-VP TFA Chemical Structure
  16. GC65415 Felypressin acetate L'acétate de félypressine (acétate de PLV-2) est un vasoconstricteur non catécholamine et un agoniste de la vasopressine 1. Felypressin acetate Chemical Structure
  17. GC11991 L-371,257 Le L-371,257 est un antagoniste sélectif et compétitif du récepteur de l'ocytocine (pA2 = 8,4) biodisponible par voie orale, non pénétrant de la barrière hémato-encéphalique, avec une haute affinité pour le récepteur de l'ocytocine (Ki = 19 nM) et le récepteur de la vasopressine V1a (Ki = 3,7 nM). L-371,257 Chemical Structure
  18. GC32453 Lixivaptan (VPA-985) Le lixivaptan (VPA-985) (VPA-985, WAY-VPA 985) est un antagoniste des récepteurs V2 de la vasopressine actif et sélectif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1,2 et 2,3 nM pour V2 humain et rat, respectivement. Lixivaptan (VPA-985) Chemical Structure
  19. GC14880 Mozavaptan Le mozavaptan (OPC-31260) est un dérivé de la benzazépine et un antagoniste des récepteurs de la vasopressine V2 puissant, sélectif, compétitif et actif par voie orale avec une IC50 de 14 nM. Mozavaptan Chemical Structure
  20. GC44247 Mozavaptan (hydrochloride) Le mozavaptan (chlorhydrate) (chlorhydrate d'OPC-31260) est un dérivé de la benzazépine et un antagoniste des récepteurs de la vasopressine V2 puissant, sélectif, compétitif et actif par voie orale avec une IC50 de 14 nM. Mozavaptan (hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC10622 OPC 21268 OPC 21268 (OPC-21268) est un antagoniste des récepteurs de la vasopressine V1, non peptidique, efficace par voie orale avec une CI50 de 0,4 μM. OPC 21268 Chemical Structure
  22. GC30890 RG7713 (RO5028442) RG7713 (RO5028442) (RO5028442) est un antagoniste des récepteurs de vasopressine 1a (V1a) pénétrant dans le cerveau très puissant et sélectif avec Kis de 1 nM (hV1a) et 39 nM (mV1a). RG7713 (RO5028442) Chemical Structure
  23. GC69875 Selepressin acetate

    Le Selepressin (FE 202158) acétate est un agoniste sélectif du récepteur V1A de la vasopressine. Le Selepressin acétate est un vasoconstricteur efficace et peut être utilisé dans la recherche sur le choc septique.

     Selepressin acetate Chemical Structure
  24. GC12462 SR 49059 Le SR 49059 (SR-49059) est un puissant antagoniste sélectif de la vasopressine V1a, actif par voie orale, avec une valeur Ki de 1,4 nM. SR 49059 Chemical Structure
  25. GC38948 SRX246

    SRX246 est un antagoniste puissant, pénétrant dans le système nerveux central, hautement sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur de la vasopressine 1a (V1a) (Ki = 0,3 nM pour V1a humain).

     SRX246 Chemical Structure
  26. GC50376 SSR 149415 Potent and selective vasopressin V1B antagonist SSR 149415 Chemical Structure
  27. GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325 est un antagoniste du récepteur 1B de l'arginine vasopressine (récepteur V1B) de haute affinité et actif par voie orale avec des activités antidépressives et anxiolytiques. TASP 0390325 Chemical Structure
  28. GC32463 Terlipressin La terlipressine est un analogue de la vasopressine aux propriétés vasoactives puissantes. Terlipressin Chemical Structure
  29. GC39830 Terlipressin acetate L'acétate de terlipressine est un analogue de la vasopressine doté de puissantes propriétés vasoactives. Terlipressin acetate Chemical Structure
  30. GC15575 Tolvaptan Le tolvaptan est un antagoniste sélectif, compétitif et actif par voie orale du récepteur 2 de la vasopressine (V2R) avec une IC50 de 1,28 μM pour l'inhibition de l'agrégation plaquettaire induite par l'arginine vasopressine (AVP). Tolvaptan Chemical Structure
  31. GC31475 WAY-151932 (VNA-932) WAY-151932 (VNA-932) est un agoniste du récepteur V2 de la vasopressine avec une IC50 de 80,3 nM et 778 nM dans les tests de liaison V2 humaine et de liaison V1a. WAY-151932 (VNA-932) Chemical Structure

30 article(s)

par page

Par ordre décroissant