MALT1
MALT1 is a paracaspase, which is related to the caspase (cysteine-aspartic proteases) family of proteases but cleaves after Arg residues instead of Asp. MALT1 cleavage activity is linked to the pathogenesis of activated B cell-like diffuse large B cell lymphoma (ABC-DLBCL), a chemoresistant form of DLBCL. MALT1 is a unique paracaspase protein that transduces aberrant oncogenic signaling in ABC-DLBCL. MALT1 represents a potentially important therapeutic target for ABC-DLBCL and MALT lymphoma. MALT1 small molecule inhibitors might be useful chemical tools for studying MALT1 biology and treating MALT1-addicted tumors.
أهداف لـ نبسب؛ MALT1
منتجات لـ نبسب؛ MALT1
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC62115 JNJ-67856633 JNJ-67856633 هو مثبط البروتياز MALT1 النشط شفويا ، الأول في فئته ، الفعال ، الانتقائي والخيفيJNJ-67856633 في بعض الحالات تؤدي إلى ركود الورم
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 مثبط MALT1 MI-2 هو مثبط MALT1 (IC50 = 5.84 ميكرومتر)يرتبط مثبط MALT1 MI-2 مباشرة بـ MALT1 ، ويثبط وظيفة الأنزيم البروتيني بشكل لا رجعة فيه ويرافقه قمع نشاط مراسل NF-κB ، وتثبيط التعريب النووي c-REL ، وتقليل تنظيم الجين المستهدف NF-Bيظهر مثبط MALT1 MI-2 غير سام للحيوانات
- GC68218 Mepazine
- GC61041 Mepazine hydrochloride هيدروكلوريد الميبازين (بيكازين هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي للبروتياز MALT1 مع IC50s من 0.83 و 0.42 ميكرومتر لـ GSTMALT1 كامل الطول و GSTMALT1 325-760 ، على التوالي. يؤثر هيدروكلوريد الميبازين على جدوى خلايا ABC-DLBCL من خلال تعزيز موت الخلايا المبرمج.
- GC62611 MLT-231 MLT-231 هو مثبط MALT1 قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 9 نانومترMLT-231 يمنع على وجه التحديد الانقسام الداخلي BCL10 مع IC50 من 160 نانومتريُظهر MLT-231 نشاطًا مضادًا للورم في نموذج طعم أجنبي من نوع ABC-DLBCL في الماوس
- GC67992 MLT-747
- GC65301 MLT-748 MLT-748 هو مثبط قوي وانتقائي وخيفي لـ MALT1 ، يربط MALT1 في الجيب الخيفي Trp580 ، مع IC50 من 5 نانومتر
- GC62464 MLT-943 MLT-943 هو مثبط بروتياز MALT1 فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم
- GC65505 MLT-985 MLT-985 هو مثبط خيفي انتقائي للغاية MALT1 بقيمة IC50 تبلغ 3 نانومتر
- GC45192 Z-VRPR-FMK (trifluoroacetate salt) Z-VRPR-FMK is a selective, irreversible inhibitor of the paracaspase mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALT1), an endopeptidase that targets BCL10 and reduces NF-κB activation in lymphocytes at 12.5 to 75 μM.