TGF-β / Smad Signaling
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).
TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.
أهداف لـ نبسب؛ TGF-β / Smad Signaling
منتجات لـ نبسب؛ TGF-β / Smad Signaling
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC15079 GNF 5 GNF 5 ، نظير N-hydroxyethyl carboxamide لـ GNF-2 ، هو مثبط نشط عن طريق الفم Bcr-Abl. يحتوي GNF 5 على نشاط تثبيط Bcr-Abl بقيمة IC50 تبلغ 0.22 ميكرومتر. يتمتع GNF 5 بخصائص حركية دوائية جيدة. يمكن استخدام GNF 5 للبحث عن أنواع السرطان بما في ذلك ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الثدي.
- GC10607 GNF-7 GNF-7 هو مثبط متعدد إنزيمGNF-7 هو مثبط Bcr-Abl ، مع IC50s من 133 نانومتر و 61 نانومتر لـ Bcr-AblWT و Bcr-AblT315I ، على التوالييمتلك GNF-7 أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد كل من ACK1 (تنشيط CDC42 كيناز 1) و GCK (كيناز مركز جرثومي) مع IC50s من 25 نانومتر و 8 نانومتر ، على التوالييمكن استخدام GNF-7 في البحث عن أورام الدم الخبيثة
- GC15564 Go 6976 Go 6769 هو مثبط بروتين Kinase C (PKC) ، مع IC50 من 20 نانومتر.
-
GC16907
Go 6983
جو 6983 (GÖ 6983) هو أحد مركبات مثبطات بروتين كيناز C من مجموعة البيسيندوليلمالئيمايد، وكان قادرًا على التفرقة بين PKC mu وغيره من نظائر بروتين كيناز C.
- GC38791 GSK-25 GSK-25 هو مثبط ROCK1 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (IC50 = 7 نانومتر)
- GC19177 GSK180736A GSK180736A هو مثبط قوي للكيناز الملفوف المرتبط بـ Rho (ROCK1) مع IC50 من 100 نانومتر
- GC17936 GSK269962A GSK269962A (GSK 269962) هو مثبط قوي للصخور مع IC50s 1.6 و 4 نانومتر للإنسان المؤتلف ROCK1 و ROCK2 على التوالي
- GC25482 GSK269962A HCl GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
- GC18119 GSK429286A GSK429286A هو مثبط انتقائي لـ ROCK1 بقيمة IC50 تبلغ 14 نانومتر
- GC11878 GW788388 GW788388 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ALK5 مع IC50 من 18 نانومتر ، ويثبط أيضًا مستقبلات TGF-β من النوع II وأنشطة مستقبلات Activin من النوع الثاني ، دون تثبيط مستقبلات BMP من النوع الثاني
- GC10915 GZD824 أولفيريمباتينيب (GZD824) دايميسيلات هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لعموم بكري-أبيل. GZD824 يثبط بقوة طيفًا واسعًا من طفرات Bcr-Abl. GZD824 يثبط بشدة Bcr-Abl و Bcr-AblT315I الأصلي مع IC50s 0.34 نانومتر و 0.68 نانومتر ، على التوالي. GZD824 له نشاط مضاد للورم.
- GC33201 GZD856 GZD856 فورميك هو مثبط PDGFRα / قوي وفعال عن طريق الفم ، مع IC50s من 68.6 و 136.6 نانومتر ، على التواليGZD856 فورميك هو أيضًا مثبط Bcr-AblT315I ، مع IC50s من 19.9 و 15.4 نانومتر من أجل Bcr-Abl الأصلي ومتحول T315IGZD856 فورميك له نشاط مضاد للأورام
- GC36207 H-1152 H-1152 هو مثبط ROCK انتقائي منفذ للغشاء ، بقيمة Ki تبلغ 1.6 نانومتر ، وقيمة IC50 تبلغ 12 نانومتر لـ ROCK2
- GC36208 H-1152 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد H-1152 هو مثبط ROCK انتقائي قابل للنفاذ بالغشاء ، بقيمة Ki تبلغ 1.6 نانومتر ، وقيمة IC50 تبلغ 12 نانومتر لـ ROCK2
- GC31650 Halofuginone (RU-19110) هالوفوجينون (RU-19110) (RU-19110) ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر.
- GC31950 Halofuginone hydrobromide (RU-19110 (hydrobromide)) هالوفوجينون (RU-19110) هيدروبروميد ، أحد مشتقات Febrifugine ، هو مثبط تنافسي للبروليل- tRNA مع Ki يبلغ 18.3 نانومتر.
- GC10299 Hexadecyl Methyl Glycerol protein kinase C activity inhibitor
- GC15018 Hispidin لقد ثبت أن Hispidin ، وهو مثبط PKC ومركب الفينول من Phellinus linteus ، يمتلك خصائص قوية مضادة للأكسدة ومضادة للسرطان ومضادة للسكري ومضادة للخرف
- GC64326 Hydrochlorothiazid-d2
- GC17523 Hydrochlorothiazide هيدروكلوروثيازيد (HCTZ) ، دواء مدر للبول فعال عن طريق الفم من فئة الثيازيد ، يثبط تحويل مسار إشارات TGF-β / Smad
- GC36282 Hypocrellin A Hypocrellin A ، أحد مثبطات PKC التي تحدث بشكل طبيعي ، لها العديد من الخصائص البيولوجية والدوائية ، مثل الأنشطة المضادة للأورام ، ومضادات الفيروسات ، ومضادات الجراثيم ، ومضادة للشفاء
- GC15420 ICP 103 Protein kinase inhibitor
- GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV.
- GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين.
- GC50317 IN 1130 IN 1130 هو مثبط عامل النمو التحويلي للغاية من النوع الأول كيناز (ALK5) مع IC 50 من 5.3 نانومتر من أجل فسفرة ALK5 بوساطة Smad3.
- GC32870 Ingenol ((-)-Ingenol) Ingenol ((-) - Ingenol) هو منشط PKC ، مع Ki 30 μ ؛ M ، مع نشاط مضاد للورم.
- GC61776 Ingenol 3,20-dibenzoate Ingenol 3،20-dibenzoate هو ناهض انتقائي للبروتين كيناز C (PKC) قوي
- GC31656 Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate) Ingenol Mebutate (Ingenol 3-angelate) هو مكون نشط في Euphorbia peplus ، يعمل كمعدِّل قوي لـ PKC ، مع Kis 0.3 و 0.105 و 0.162 و 0.376 و 0.171 نانومتر لـ PKC-α ؛ PKC-β ؛، PKC- γ ، PKC-δ ، و PKC-ε ؛ على التوالي ، ولها نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للأورام.
-
GC15148
Ionomycin calcium salt
لونومايسين هو عامل نقل الأيونات الكالسيوم المحدد المستخرج من S. conglobatus والذي يعمل على تحرير مخزونات الكالسيوم داخل الخلايا.
-
GC15446
Ionomycin free acid
الأيونومايسين الحر (SQ23377) هو مستحضر قادر على نقل أيونات الكالسيوم بشكل فعال وانتقائي، وهو مضاد حيوي يتم إنتاجه من خلية Streptomyces conglobatus.
- GC60210 Isosaponarin Isosaponarin هو فلافون جليكوسيد معزول من أوراق الوسابي
- GC12108 ITD 1 ITD 1 هو أول مثبط انتقائي لمستقبلات TGFβ مع IC 50 من 460 نانومتر.
-
GC11362
K 252a
مثبط بروتين كيناز
- GC15281 K-252c K-252c ، نظير ستوروسبورين معزول عن Nocardiopsis sp
- GC15567 K02288 K02288 هو مثبط قوي لمستقبلات بروتين العظام (BMP) من النوع الأول مع IC50s 1.8 ، 1.1 ، 6.4 نانومتر لـ ALK1 ، ALK2 و ALK6 ، على التوالي
- GC43993 K252b K252b ، إندولوكاربازول معزول عن أكتينوميسيت نوكارديوبسيس ، هو مثبط PKC.
- GC15057 Kartogenin كارتوجينين (KGN) هو محفز لتمايز الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية إلى خلايا غضروفية ، مع EC50 من 100 نانومتر
- GC64263 Kobophenol A يمنع Kobophenol A ، وهو stilbene قليل القسيمات ، التفاعل بين مستقبل ACE2 و S1-RBD مع IC من 1.81 ميكرومتر ويمنع العدوى الفيروسية لـ SARS-CoV-2 في الخلايا ذات EC50 من 71.6 ميكرومتر
- GC17346 KT 5823 KT 5823 ، وهو مثبط انتقائي لبروتين كيناز (PKG) المعتمد على cGMP بقيمة Ki تبلغ 0.23 ميكرومتر ، كما أنه يمنع PKA و PKC بقيم Ki البالغة 10 ميكرومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي.
- GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate ثنائي هيدرات هيدروكلوريد K-115 (K-115) هو مثبط محدد لـ ROCK ، مع IC50s من 19 و 51 نانومتر لـ ROCK2 و ROCK1 ، على التوالي.
- GC40770 L-erythro Sphingosine (d18:1) L-erythro Sphingosine is a synthetic stereoisomer of sphingosine (d18:1).
- GC17815 L-threo-Sphingosine C-18 L-threo-Sphingosine C-18 هو مثبط قوي لـ MAPK. يستحث L-threo-Sphingosine C-18 موت الخلايا المبرمج وتفتت الحمض النووي الواضح. يُظهر L-threo-Sphingosine C-18 تأثيرًا مضادًا للسرطان.
-
GC16580
LDN-193189
مثبط ALK، قوي وانتقائي.
- GC17035 LDN-212854 LDN-212854 هو مثبط لبروتينات العظام (BMP) الذي يثبط بشكل فعال ALK2 (IC50: 1.3 نانومتر)يمنع LDN-212854 أيضًا ALK1 (IC50: 2.40 نانومتر)يمكن استخدام LDN-212854 في أبحاث خلل التنسج الليفي العضلي التدريجي والسرطانات ، مثل سرطان الخلايا الكبدية (HCC)
- GC13225 LDN-214117 LDN-214117 هو مثبط ALK2 نشط عن طريق الفم مع اختراق جيد للدماغ جيد التحمليحتوي LDN-214117 على انتقائية عالية وسمية خلوية منخفضة لـ ALK2 بقيمة IC50 تبلغ 24 نانومتريعد LDN-214117 أيضًا مثبطًا محددًا لإشارات البروتينات المكونة للعظام (BMPs) وله تثبيط انتقائي نسبيًا لـ BMP6 بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتريمكن استخدام LDN-214117 لبحوث خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP) والورم الدبقي الجسري الداخلي المنتشر (DIPG)
- GC14931 LDN193189 Hydrochloride An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
- GC36433 LDN193189 Tetrahydrochloride LDN193189 رباعي هيدروكلوريد هو مثبط انتقائي لمستقبلات BMP من النوع الأول ، والذي يثبط بكفاءة ALK2 و ALK3 (IC50 = 5 نانومتر و 30 نانومتر ، على التوالي) ، مع تأثيرات أضعف على ALK4 و ALK5 و ALK7 (IC50≥500 نانومتر)
- GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) LSKL ، مثبط Thrombospondin (TSP-1) TFA هو عبارة عن رباعي ببتيد مشتق من البروتين (LAP) -TGFβ ومضاد TGF-1 تنافسيLSKL ، مثبط Thrombospondin (TSP-1) TFA يمنع ارتباط TSP-1 بـ LAP ويخفف التليف الخلالي الكلوي والتليف الكبديLSKL ، مثبط Thrombospondin (TSP-1) TFA يمنع التليف تحت العنكبوتية عن طريق تثبيط نشاط TGF-β1 بوساطة TSP-1 ، ويمنع تطور استسقاء الرأس المزمن ويحسن العيوب الإدراكية العصبية طويلة المدى بعد النزف تحت العنكبوتية (SAH)LSKL ، مثبط Thrombospondin (TSP-1) TFA يمكن أن يكسر الحاجز الدموي الدماغي بسهولة
- GC32728 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 هو بروتين مرتبط بالكمون (LAP) مشتق من رباعي الببتيد ومضاد TGF-1 تنافسي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط ارتباط TSP-1 بـ LAP ويخفف التليف الخلالي الكلوي والتليف الكبدي. LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يثبط التليف تحت العنكبوتية عن طريق تثبيط نشاط TGF-β1 بوساطة TSP-1 ، ويمنع تطور استسقاء الرأس المزمن ويحسن العيوب الإدراكية العصبية طويلة المدى بعد النزف تحت العنكبوتية (SAH). LSKL ، مثبط Thrombospondin TSP-1 يمكنه بسهولة اختراق الحاجز الدموي الدماغي.
-
GC69412
Luspatercept
لوسباتيرسيبت (ACE-536) هو بروتين مدمج معدَّل جينيًا من نوع ActRIIB الذي يرتبط بالمستقبلات الخاصة بأحادية تحول عامل β وهو يزيد من عدد خلايا الدم الحمراء ويلعب دورًا في تشجيع نضج سابق لخلايا الدم الحمراء. كما أن لوسباتيرسيبت يثِّبط إشارة Smad2/3 عن طريق التفاعل مع GDF11، وهو قادر على استخدامه في دراسة فقر الدَّم.
- GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL هو مثبط قوي لـ LIMK و ROCK2 بقيم IC50 تبلغ 24 و 1.6 و 10 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 و ROCK2 على التوالي ؛ يمنع أيضًا PKA مع IC50 أقل من 1 نانومتر.
- GC32811 LXS196 LXS196 (LXS196) هو مثبط فعال وانتقائي وفعال للبروتين كيناز C (PKC) ، بقيم IC50 تبلغ 1.9 نانومتر و 0.4 نانومتر و 3.1 μ ؛ M لـ PKCα ؛، PKC&theta ؛ و GSK3β ، على التوالي. LXS196 لديه القدرة على إجراء أبحاث سرطان الجلد العنبي.
- GC17563 LY 333531 hydrochloride Ruboxistaurin (LY333531) هيدروكلوريد هو مثبط بيتا انتقائي فعال عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر).
- GC12363 LY2109761 LY2107691 هو مثبط من النوع I / II نشط عن طريق الفم وانتقائي من النوع I / II مع Kis من 38 نانومتر و 300 نانومتر ، على التوالي.
- GC18015 LY2157299 LY2157299 (LY2157299) هو TGF-β شفهي وانتقائي ؛ نوع المستقبل الأول (TGF-β ؛ RI) مثبط كيناز مع IC50 من 56 نانومتر.
- GC19234 LY3200882 LY3200882 هو مثبط قوي ، انتقائي للغاية ، ATP منافس وناشط عن طريق الفم من النوع 1 (ALK5) من النوع الأول لمستقبلات TGF-مع IC 50 من 38.2 نانومتر
- GC11604 LY364947 LY364947 (HTS466284) هو مثبط قوي ATP تنافسي لـ TGFβR-I مع IC 50 من 59 نانومتر ، ويعرض انتقائية 7 أضعاف على TGFβR-II.
- GC30545 Malantide Malantide هو دودي كاببتيد اصطناعي مشتق من الموقع الذي تمت فسفرته بواسطة بروتين كيناز المعتمد على cAMP (PKA) على الوحدة الفرعية β من فسفوريلاز كينازMalantide هو ركيزة محددة للغاية لـ PKA مع كيلومتر من 15 ميكرومتر ويظهر تثبيط البروتين (PKI)> 90 ٪ من الفسفرة الركيزة في مستخلصات أنسجة الفئران المختلفةMalantide هو أيضًا ركيزة فعالة لـ PKC مع كيلومتر من 16 ميكرومتر
- GC10496 Midostaurin (PKC412) Midostaurin (PKC412) (PKC412 ؛ CGP 41251) هو مثبط بروتين كينيز نشط عن طريق الفم وقابل للعكس ومتعدد الأهداف. Midostaurin (PKC412) يثبط PKCα؛ / β؛ / γ ؛، Syk، Flk-1، Akt، PKA، c-Kit، c-Fgr، c-Src، FLT3، PDFRβ؛ و VEGFR1 / 2 مع IC50s تتراوح من 22-500 نانومتر. كما ينظم Midostaurin (PKC412) التعبير الجيني لأكسيد النيتريك البطاني (eNOS). يُظهر Midostaurin (PKC412) تأثيرات قوية مضادة للسرطان.
- GC32714 Mitoxantrone (mitozantrone) Mitoxantrone (ميتوزانترون) هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II.
- GC14363 Mitoxantrone HCl Mitoxantrone HCl هو مثبط قوي لتوبويزوميراز II.
- GC17582 ML347 ML347 (LDN193719) هو مثبط ALK1 / ALK2 انتقائي للغايةيحتوي ML347 على قيم IC50 تبلغ 46 و 32 نانومتر مقابل ALK1 و ALK2 ، على التوالي ،> 300 ضعفًا انتقائيًا عبر ALK3يمنع ML347 فسفرة Smad1 / 5 بواسطة TGF-β1
- GC65585 Mongersen مونجرسن (GED-0301) هو أليغنوكليوتيد SMAD7 محدد وفعال عن طريق الفم
- GC63778 Myelin Basic Protein TFA بروتين المايلين الأساسي (MHP4-14) TFA ، ببتيد صناعي يشتمل على بقايا 4-14 من بروتين المايلين الأساسي ، هو ركيزة PKC انتقائية للغاية (Km = 7 ميكرومتر)
- GC49269 Myr-ZIP A PKMζ inhibitor
- GC44303 N-Acetylpuromycin N-Acetylpuromycin is a non-ribotoxic form of the antibiotic puromycin that is formed in puromycin-resistant S.
- GC25662 N-Desmethyltamoxifen N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation.
- GC38931 N-Desmethyltamoxifen hydrochloride N-Desmethyltamoxifen hydrochloride هو المستقلب الرئيسي لتاموكسيفين في البشرإن ديسميثيلتاموكسيفين N-Desmethyltamoxifen ، وهو مضاد ضعيف للإستروجين ، هو مثبط أقوى لبروتين كيناز سي (PKC) بعشرة أضعاف من عقار تاموكسيفينN-Desmethyltamoxifen hydrochloride هو أيضًا منظم قوي لعملية التمثيل الغذائي للسيراميد في خلايا AML البشرية ، مما يحد من ارتباط سيراميد بالجليكوزيل ، والتحلل المائي ، وفسفرة السفينجوزين
- GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor
- GC13514 NG25 An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC25669 Nilotinib hydrochloride Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
-
GC14075
Nocodazole
مثبط إنتاج التوبيولين، وكيل مضاد للأورام.
- GC60274 O-Desmethyl Midostaurin O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221 ؛ O-Desmethyl PKC412) هو المستقلب النشط للميدوستورين عبر استقلاب إنزيم الكبد السيتوكروم P450يمكن استخدام O-Desmethyl Midostaurin كمؤشر على استقلاب Midostaurin في الجسم الحيMidostaurin هو مثبط بروتين كينيز متعدد الأهداف مع IC50 يتراوح من 22-500 نانومتر
- GC36807 ON 146040 ON 146040 هو مثبط قوي PI3Kα و PI3Kδ (IC50≈14 و 20 نانومتر ، على التوالي)يمنع ON 146040 أيضًا Abl1 (IC50 <150 نانومتر)
- GN10378 Oxymatrine
- GC36833 p32 Inhibitor M36 مثبط p32 M36 (M36) هو مثبط بروتين ميتوكوندريا p32 ، والذي يرتبط مباشرة بـ p32 ويمنع ارتباط p32 مع LyP-1
- GC12637 PD 180970 PD 180970 هو مثبط p210Bcr-Abl kinase قوي للغاية وتنافسي ATP ، مع IC 50 من 5 نانومتر لتثبيط الفسفرة الذاتية لـ p210Bcr-Abl.
- GC13592 PD173955 PD173955 هو مثبط التيروزين كيناز الانتقائي لعائلة src مع IC50 ~ 22 نانومتر لـ Src و Yes و Abl kinase ؛ أقل فاعلية لـ FGFRα ولا يوجد نشاط على InsR و PKC
- GC33901 Pentanoic acid
- GC61585 Pep2m, myristoylated TFA Pep2m ، myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) هو ببتيد منفذ للخلايا
- GC14767 PF-00562271 يعتبر PF-562271 (VS-6062) besylate مثبطًا قويًا للتنافس ATP وقابل للانعكاس لـ FAK و Pyk2 kinase ، مع IC 50 من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي.
- GC14407 PF-431396 PF-431396 هو كيناز التصاق ثنائي البؤرة نشط عن طريق الفم (FAK) ومثبط تيروزين كيناز 2 الغني بالبرولين (PYK2) ، بقيم IC50 تبلغ 2 نانومتر و 11 نانومتر ، على التوالي
- GC15380 PF-562271 PF-562271 (VS-6062) هو مثبط FAK و Pyk2 كيناز قوي ، منافس ATP وقابل للانعكاس مع IC50s من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي
- GC10810 PF-562271 HCl هيدروكلوريد PF-562271 (VS-6062) هو مثبط FAK و Pyk2 kinase قوي ، منافس ATP وقابل للانعكاس مع IC50s من 1.5 نانومتر و 13 نانومتر ، على التوالي.
- GC17352 Phorbol 12,13-dibutyrate Phorbol 12،13-dibutyrate (Phorbol dibutyrate) هو منشط PKC ومحفز قوي لورم الجلد
- GC12790 Pirfenidone Pirfenidone (AMR69) هو عامل مضاد للتليف يعمل على إضعاف إنتاج CCL2 و CCL12 في الخلايا الليفية
- GC40197 Pirfenidone-d5 Pirfenidone d5 (AMR69 d5) هو الديوتيريوم المسمى Pirfenidone
- GC15471 PKC β pseudosubstrate Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
- GC10404 PKC ζ pseudosubstrate PKC &zeta ؛ الركيزة الكاذبة هي مثبط انتقائي لنفاذ الخلية من PKC.
- GC11671 PKC fragment (530-558) Potent activator of protein kinase C
- GC44655 PKCε Inhibitor Peptide PKCε ؛ المانع الببتيد (ε؛ -V1-2) ، PKCε ؛ الببتيد المشتق ، هو PKCε انتقائي ؛ المانع.
- GC31711 PKC-IN-1 PKC-IN-1 هو مثبط قوي ، تنافسي ATP وقابل للعكس لأنزيمات PKC التقليدية مع Kis من 5.3 و 10.4 نانومتر للبشر PKCβ و PKCα ، و IC50s 2.3 ، 8.1 ، 7.6 ، 25.6 ، 57.5 ، 314 ، 808 نانومتر من أجل PKCα و PKCβI و PKCβII و PKCθ و PKCγ و PKC mu و PKCε على التوالي
- GC65126 PKC-iota inhibitor 1 مثبط PKC-iota 1 (المركب 19) هو مثبط بروتين كيناز C-iota (PKC-Ι ℩) بقيمة IC50 تبلغ 0.34 ميكرومتر
- GC30200 PKC-theta inhibitor مثبط PKC-theta هو مثبط انتقائي لـ PKC-، مع IC50 من 12 نانومتر
- GC67686 PKCiota-IN-2 formic
- GC14396 Ponatinib (AP24534) Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي.
- GC45828 Ponatinib-d8 Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي
- GC68339 Ponsegromab
- GC12779 PPY A PPY A هو مثبط قوي متحور T315I ومثبط من النوع البري Abl kinases مع IC50s من 9 و 20 نانومتر ، على التوالي. يثبط PPY A خلايا Ba⁄F3 المحولة باستخدام متحولة من النوع البري Abl و Abl T315I مع IC50s من 390 و 180 نانومتر ، على التوالي. يمكن استخدام PPY A للبحث عن ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML).
- GC36974 Procyanidin A1 Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) هو ثنائي بروسيانيدين ، الذي يثبط التحلل في اتجاه مجرى تنشيط بروتين كيناز C أو تدفق Ca2 من مخزن داخلي في خلايا RBL-213