Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Src

Src

Src (proto-oncogene tyrosine-protein kinase) is a non-receptor protein tyrosine kinase family including 9 members and promotes survival, angiogenesis, proliferation and invasion pathways.

منتجات لـ نبسب؛ Src

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38006 β-Hydroxyisovalerylshikonin Beta-hydroxyisovalerylshikonin هو منتج طبيعي معزول عن جذر Lithospermium ، يعمل كمثبط قوي لبروتينات التيروزين كينازات (PTK) ، مع IC50s من 0.7μM و 1μM لمستقبلات EGFR و v-Src ، على التوالي. يعتبر Beta-hydroxyisovalerylshikonin فعالاً ضد مجموعة واسعة من خطوط الخلايا السرطانية ، ويؤدي بكفاءة إلى موت الخلايا في خلايا NCI-H522 و DMS114. β-Hydroxyisovalerylshikonin Chemical Structure
  3. GC12172 1-Naphthyl PP1 1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) هو مثبط انتقائي لأنازات عائلة src1-Naphthyl PP1 يثبط v-Src و c-Fyn و c-Abl و CDK2 و CAMK II مع IC50s 1.0 و 0.6 و 0.6 و 18 و 22 ميكرومتر على التوالي 1-Naphthyl PP1 Chemical Structure
  4. GC34119 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 1-نفتيل PP1 هيدروكلوريد (1-NA-PP 1 هيدروكلوريد) (1-NA-PP 1 هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي لكينازات عائلة src. 1-نفتيل PP1 هيدروكلوريد (1-NA-PP 1 هيدروكلوريد) يثبط v-Src و c-Fyn و c-Abl و CDK2 و CAMK II مع IC50s 1.0 و 0.6 و 0.6 و 18 و 22 μ ؛ M ، على التوالي. 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC11696 1-NM-PP1 1-NM-PP1 ، تناظري PP1 قابل للنفاذ للخلايا ، هو مثبط قوي لإنزيمات عائلة Src مع IC50s 4.3 نانومتر و 3.2 نانومتر لـ v-Src-as1 و c-Fyn-as1 ، على التوالي 1-NM-PP1 Chemical Structure
  6. GC32992 7-Hydroxy-4-chromone (7-Hydroxychromone) 7-Hydroxychromone هو مثبط Src kinase مع IC50 <300 μ ؛ M. 7-Hydroxy-4-chromone (7-Hydroxychromone) Chemical Structure
  7. GC42616 7-oxo Staurosporine

    7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

     7-oxo Staurosporine Chemical Structure
  8. GC35209 A 419259 A 419259 هو مثبط واسع الطيف للبيرولو-بيريميدين ، مصمم لتعزيز الانتقائية تجاه عائلة Src مع IC من 9 نانومتر ، <3 نانومتر و <3 نانومتر لـ Src و Lck و Lyn ، على التوالي A 419259 Chemical Structure
  9. GC17789 A 419259 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد 419259 هو مثبط كينازات عائلة Src مع IC50s من 9 نانومتر و 3 نانومتر و 3 نانومتر لـ Src و Lck و Lyn ، على التوالي A 419259 trihydrochloride Chemical Structure
  10. GC35213 A-770041 A-770041 هو مثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم من عائلة Lck من عائلة Src A-770041 Chemical Structure
  11. GC32797 AD80 AD80 ، مثبط multikinase ، يثبط RET و RAF و SRC و S6K ، مع تقليل نشاط mTOR بشكل كبير AD80 Chemical Structure
  12. GC17669 AMG-47A AMG-47a هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لبروتين التيروزين كيناز (Lck) ، مع IC50 من 0.2 نانومتر AMG-47A Chemical Structure
  13. GC14292 Apatinib Mesylate يقوم الأباتينيب بحجب انتقال الإشارة الناجمة عن مسار VEGF النازل لتثبيط تشكل الأوعية الدموية الجديدة. Apatinib Mesylate Chemical Structure
  14. GC32875 AZM475271 (M475271) AZM475271 (M475271) هو مثبط قوي وانتقائي Src kinase مع IC50 من 5 نانومتر ؛ لا يوجد نشاط مثبط على Flt3 ، KDR ، Tie-2. AZM475271 (M475271) Chemical Structure
  15. GC13343 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606) هو مثبط Src / Abl tyrosine kinase عن طريق الفم مع IC50 من 1.2 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. Bosutinib (SKI-606) Chemical Structure
  16. GC40080 Bosutinib-d8 Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. Bosutinib-d8 Chemical Structure
  17. GC50024 Caffeic acid-pYEEIE يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا في الارتباط بمجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE Chemical Structure
  18. GC64564 Caffeic acid-pYEEIE TFA يُظهر حمض الكافيين- pYEEIE TFA ، وهو مثبط غير فوسفوبيبتيد ، تقاربًا قويًا للربط مع مجال GST-Lck-SH2 Caffeic acid-pYEEIE TFA Chemical Structure
  19. GC49433 Capsiate الكابسيات ، باعتباره نظير كبخاخات مستخرج من صنف غير لاذع من الفلفل الأحمر الحلو CH-19 ، هو ناهض فعال عن طريق الفم لـ TRPV1 Capsiate Chemical Structure
  20. GC40054 CCT241161 CCT241161 هو مثبط عموم RAF نشط عن طريق الفم مع IC50s من 3 و 6 و 10 و 15 و 30 نانومتر لـ LCK و CRAF و SRC و V600E-BRAF و BRAF ، على التوالييظهر CCT241161 نشاطًا جيدًا في الأورام الميلانينية الطافرة BRAF و NRASيعرض CCT241161 أيضًا نشاط تكاثر الخلايا المضادة للسرطان CCT241161 Chemical Structure
  21. GC18438 CGP 77675 CGP 77675 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات عائلة Src. CGP 77675 يثبط فسفرة ركائز الببتيد والفسفرة الذاتية لـ Src المنقى (IC50s من 5-20 و 40 نانومتر ، على التوالي) ، كما يمنع Src و EGFR و KDR و v-Abl و Lck مع IC50s من 5-20 ، 40 ، 20 و 150 و 1000 و 310 و 290 نانومتر على التوالي. نشاط مضاد للسرطان. CGP 77675 Chemical Structure
  22. GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases CGP 77675 (hydrate) Chemical Structure
  23. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2 (المركب 5) هو مثبط فعال عن طريق الفم لـ SRC و MET و c-FMS ، بقيم IC50 تبلغ 0.12 نانومتر و 0.14 نانومتر و 0.76 نانومتر لـ SRC و MET و c-FMS على التوالي. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  24. GC15211 Damnacanthal Damnacanthal هو أنثراكينون معزول من جذر موريندا سيتريفوليا Damnacanthal Chemical Structure
  25. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    مثبط لأنزيم Abl و Src

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  26. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) هيدروكلوريد هو مثبط مزدوج قوي للغاية ، منافس لـ ATP ، نشط عن طريق الفم Src / Bcr-Abl مع نشاط قوي مضاد للأورامKis هي 16 مساءً و 30 مساءً لـ Src و Bcr-Abl ، على التواليهيدروكلوريد Dasatinib يثبط Bcr-Abl و Src مع IC50s <1.0 نانومتر و 0.5 نانومتر ، على التوالييحفز هيدروكلوريد داساتينيب أيضًا موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  27. GC45687 Dasatinib N-oxide Dasatinib N-oxide هو مستقلب ثانوي من DasatinibDasatinib هو مثبط ثنائي فعال وفعال عن طريق الفم Src / Bcr-Abl Dasatinib N-oxide Chemical Structure
  28. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebastinib) (DCC-2036) هو مثبط نشط شفويًا وغير تنافسي لـ ATP لـ Abl1WT و Abl1T315I مع IC50s من 0.8 نانومتر و 4 نانومتر ، على التوالي. يمنع DCC-2036 (Rebastinib) أيضًا SRC و KDR و FLT3 و Tie-2 ، وله نشاط منخفض يمكن رؤيته تجاه c-Kit. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  29. GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 هو مثبط انتقائي تساهمي لا رجعة فيه مع IC50 من 3 نانومترDGY-06-116 يثبط FGFR1 مع IC50 من 8340 نانومتر DGY-06-116 Chemical Structure
  30. GC32825 eCF506 eCF506 هو مثبط قوي للغاية ومتوفر حيوياً عن طريق الفم من التيروزين كيناز غير المستقبل مع IC أقل من 0.5 نانومتر eCF506 Chemical Structure
  31. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  32. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  33. GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL ، فوسفوببتيد ، عبارة عن يجند مجال متماثل 2 (SH2)ينشط EPQpYEEIPIYL أفراد عائلة Src (مثل Lck و Hck و Fyn) من خلال الارتباط بمجالات SH2 EPQpYEEIPIYL Chemical Structure
  34. GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase ER 27319 maleate Chemical Structure
  35. GC14807 Fingolimod(FTY720)

    فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.

     Fingolimod(FTY720) Chemical Structure
  36. GC50429 GSK 143 GSK 143 هو مثبط فعال عن طريق الفم وانتقائي للغاية لتيروزين كيناز الطحال (SYK) مع pIC50 من 7.5. GSK 143 Chemical Structure
  37. GC15000 Herbimycin A Herbimycin A ، مضاد حيوي من ansamycin ، يعمل كمثبط للكيناز من عائلة Src Herbimycin A Chemical Structure
  38. GC65134 HIV-IN-6 يعتبر HIV-IN-6 مثبطًا لتكاثر فيروسات HIV-عن طريق استهداف إنزيمات عائلة Src (SFK) التي تتفاعل مع بروتين Nef للفيروس ، مثل Hck HIV-IN-6 Chemical Structure
  39. GC63606 iHCK-37 iHCK-37 (ASN05260065) هو مثبط قوي ومحدد لـ Hck بقيمة Ki تبلغ 0.22 ميكرومتر iHCK-37 Chemical Structure
  40. GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 هو مثبط c-Src قوي وانتقائي للغاية ، مع Ki من 44 نانومتر و Kd 86 نانومتر ، ولا يظهر أي تثبيط على c-Abl حتى 125 μ ؛ M ؛ KB SRC 4 له نشاط مضاد للورم. KB SRC 4 Chemical Structure
  41. GC10523 KX1-004 KX1-004 هو مثبط Src-PTK قوي وغير منافس لـ ATP مع IC50 من 40 ميكرومتر KX1-004 Chemical Structure
  42. GC14288 KX2-391 KX2-391 (KX2-391) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. KX2-391 Chemical Structure
  43. GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  44. GC13117 Lck Inhibitor A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase Lck Inhibitor Chemical Structure
  45. GC36430 Lck inhibitor 2 مثبط Lck 2 هو مثبط bis-anilinopyrimidine من كينازات التيروزين بما في ذلك LCK و BTK و LYN و SYK و TXKقيم IC50 هي 13 نانومتر و 9 نانومتر و 3 نانومتر و 26 نانومتر و 2 نانومتر لـ Lck و Btk و Lyn و Btk و Txk على التوالي Lck inhibitor 2 Chemical Structure
  46. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  47. GC10775 MLR 1023 MLR 1023 هو منشط خيفي فعال وانتقائي من Lyn kinase مع EC50 من 63 نانومتر. MLR 1023 Chemical Structure
  48. GC10048 MNS MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  49. GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Chemical Structure
  50. GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Chemical Structure
  51. GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 NG 25 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  52. GC14332 NVP-BHG712 NVP-BHG712 هو مثبط فعال للفسفرة الذاتية EphB4 kinase عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 3.3 نانومتر و 3.0 نانومتر لـ EphA2 و EphB4 ، على التوالي NVP-BHG712 Chemical Structure
  53. GA23328 Osteogenic Growth Peptide (10-14) ببتيد النمو العظمي (10-14) (OGP (10-14)) ، خماسي الببتيد المقطوع من طرف C لببتيد النمو العظمي (OGP) ، يحتفظ بالنشاط الكامل الشبيه بـ OGP Osteogenic Growth Peptide (10-14) Chemical Structure
  54. GC44583 PD 089828 PD 089828 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ FGFR-1 و PDGFR-β و EGFR (IC50s \u003d 0.15 و 1.76 و 5.47 ميكرومتر ، على التوالي) ومثبط غير تنافسي لـ c-Src التيروزين كيناز (IC50 \u003d 0.18 ميكرومتر). يثبط PD 089828 أيضًا MAPK بـ IC50 من 7.1 ميكرومتر. PD 089828 يثبط PDGF- و EGF- و bFGF بوساطة مستقبلات التيروزين كيناز في المختبر. PD 089828 له نشاط خلوي طويل الأمد. PD 089828 Chemical Structure
  55. GC13592 PD173955 PD173955 هو مثبط التيروزين كيناز الانتقائي لعائلة src مع IC50 ~ 22 نانومتر لـ Src و Yes و Abl kinase ؛ أقل فاعلية لـ FGFRα ولا يوجد نشاط على InsR و PKC PD173955 Chemical Structure
  56. GC17473 Pelitinib (EKB-569) Pelitinib (EKB-569) (EKB-569 ؛ WAY-EKB 569) هو مثبط لا رجعة فيه لـ EGFR مع IC50 من 38.5 نانومتر ؛ يثبط أيضًا بشكل طفيف Src و MEK / ERK و ErbB2 مع IC50s من 282 و 800 و 1255 نانومتر ، على التوالي. Pelitinib (EKB-569) Chemical Structure
  57. GC14396 Ponatinib (AP24534) Ponatinib (AP24534) (AP24534) هو مثبط كيناز فعال شفويا متعدد الأهداف مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα ؛ و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي. Ponatinib (AP24534) Chemical Structure
  58. GC45828 Ponatinib-d8 Ponatinib D8 (AP24534 D8) هو الديوتيريوم المسمى PonatinibPonatinib (AP24534) هو مثبط كيناز متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم مع IC50s من 0.37 نانومتر و 1.1 نانومتر و 1.5 نانومتر و 2.2 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ Abl و PDGFRα و VEGFR2 و FGFR1 و Src ، على التوالي Ponatinib-d8 Chemical Structure
  59. GC17990 PP 1 Potent, selective Src family tyrosine kinase inhibitor PP 1 Chemical Structure
  60. GC10344 PP 2 (AG 1879) A selective inhibitor of Src tyrosine kinases PP 2 (AG 1879) Chemical Structure
  61. GC13797 PP 3 PP 3 (المركب 3) هو مثبط EGFR التيروزين كيناز مع IC50 من 2.7 ميكرومتر PP 3 Chemical Structure
  62. GC11003 PP121 PP121 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 10 ، 60 ، 12 ، 14 ، 2 نانومتر لـ mTOR ، DNK-PK ، VEGFR2 ، Src ، PDGFR ، على التوالي PP121 Chemical Structure
  63. GC32835 PP58 PP58 هو مركب بيريدو [2،3-د] أساسه بيريميدين يثبط أنشطة عائلة PDGFR و FGFR و Src مع قيم IC متناهية الصغر PP58 Chemical Structure
  64. GC17137 pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) Peptide corresponding to the pp60c-src carboxy terminal regulatory domain pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) Chemical Structure
  65. GC31701 RK-24466 (KIN 001-51) RK-24466 (KIN 001-51) (KIN 001-51) هو مثبط قوي وانتقائي Lck ؛ يثبط Lck (64-509) و LckCD مع IC50s أقل من 1 و 2 نانومتر ، على التوالي. RK-24466 (KIN 001-51) Chemical Structure
  66. GC15197 Saracatinib (AZD0530) Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) هو مثبط قوي لعائلة Src مع IC50s من 2.7 إلى 11 نانومتر لـ c-Src و Lck و c-YES و Lyn و Fyn و Fgr و Blk. يُظهر Saracatinib (AZD0530) انتقائية عالية على كينازات التيروزين الأخرى. Saracatinib (AZD0530) Chemical Structure
  67. GN10633 Scutellarein Scutellarein Chemical Structure
  68. GC37620 Secretin, canine Secretin ، هو هرمون الغدد الصماء الذي يحفز إفراز سوائل البنكرياس الغنية بالبيكربونات Secretin, canine Chemical Structure
  69. GC62675 SM1-71 SM1-71 (المركب 5) هو مثبط قوي لـ TAK1 ، مع Ki من 160 نانومتر ، ويمكنه أيضًا أن يمنع MKNK2 ، MAP2K1 / 2/3/4/6/7 ، GAK ، AAK1 ، BMP2K ، MAP3K7 ، MAPKAPK5 ، GSK3A تساهميًا / B و MAPK1 / 3 و SRC و YES1 و FGFR1 و ZAK (MLTK) و MAP3K1 و LIMK1 و RSK2يمكن أن يمنع SM1-71 تكاثر خطوط الخلايا السرطانية المتعددة SM1-71 Chemical Structure
  70. GC50430 Squarunkin A hydrochloride Squarunkin A هيدروكلوريد هو مثبط فعال وانتقائي لتفاعل البضائع UNC119 (IC50 من 10 نانومتر لتثبيط UNC119A-myristoylated Src N- تفاعل الببتيد الطرفي)يتداخل Squarunkin A هيدروكلوريد مع تنشيط Src kinase في الخلايا Squarunkin A hydrochloride Chemical Structure
  71. GC16957 Src I1 Src I1 هو مثبط ثنائي قوي ومنافس لـ ATP وانتقائي ثنائي الموقع Src tyrosine kinase بقيم IC50 تبلغ 44 نانومتر لـ Src و 88 نانومتر لـ Lck. Src I1 Chemical Structure
  72. GC17500 SU6656 SU6656 هو أحد مثبطات كينازات عائلة Src مع IC50s من 280 و 20 و 130 و 170 نانومتر لـ Src و Yes و Lyn و Fyn ، على التوالي. يثبط SU6656 فسفرة FAK في مواقع Y576/577 و Y925 و Y861. SU6656 يمنع أيضًا p-AKT. SU6656 Chemical Structure
  73. GC44977 Syk Inhibitor Syk Inhibitor هو مثبط Syk متوفر بيولوجيًا ، منفذ للخلايا مع EC50 من 313 نانومتر و IC50 من 14 نانومتر. Syk Inhibitor Chemical Structure
  74. GC33168 T338C Src-IN-1 T338C Src-IN-1 هو مثبط قوي متحولة- Src T338C ؛ أظهر تثبيطًا أقوى لـ T338C (IC50 = 111 نانومتر) بالنسبة إلى WT c-Src (زيادة بمقدار 10 أضعاف) T338C Src-IN-1 Chemical Structure
  75. GC33181 T338C Src-IN-2 T338C Src-IN-2 هو مثبط قوي للكيناز c-Src T338C متحولة مع IC50 من 317 نانومتر ؛ يمنع أيضًا T338C / V323A و T338C / V323S مع IC50 لـ 57 نانومتر / 19 نانومتر T338C Src-IN-2 Chemical Structure
  76. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  77. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  78. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  79. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  80. GC34109 Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) (KX2-391 Mesylate) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 (Mesylate)) Chemical Structure
  81. GC38864 TL02-59 TL02-59 هو مثبط انتقائي فعال عن طريق الفم من عائلة Src kinase Fgr مع IC50 يبلغ 0.03 نانومتريثبط TL02-59 Lyn و Hck مع IC50s من 0.1 نانومتر و 160 نانومتر ، على التوالييثبط TL02-59 نمو خلايا ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) بشكل فعال TL02-59 Chemical Structure
  82. GC26001 TPX-0046 TPX-0046 Chemical Structure
  83. GC19366 UM-164 UM-164 (DAS-DFGO-II) هو مثبط قوي للغاية لـ c-Src مع Kd 2.7 نانومتركما يثبط UM-164 بقوة p38α و p38β UM-164 Chemical Structure
  84. GC34110 WEHI-345 analog التناظرية WEHI-345 هي التناظرية لـ WEHI-345 WEHI-345 analog Chemical Structure
  85. GC13600 WH-4-023 WH-4-023 هو مثبط Lck / Src مزدوج قوي وانتقائي مع IC 50 من 2 نانومتر / 6 نانومتر لـ Lck و Src كيناز على التوالي ؛ القليل من التثبيط على p38α و KDR WH-4-023 Chemical Structure
  86. GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor XL228 Chemical Structure
  87. GC64992 YH-306 YH-306 هو عامل مضاد للأورامYH-306 يثبط نمو ورم القولون والمستقيم والنقائل عبر مسار FAKيثبط YH-306 بشكل كبير هجرة وغزو خلايا سرطان القولون والمستقيمYH-306 يقمع بشكل فعال الانتشار غير المقيد ويحث على موت الخلايا المبرمجYH-306 يمنع تنشيط FAK و c-Src و paxillin و PI3K و Rac1 والتعبير عن MMP2 و MMP9يثبط YH-306 أيضًا بلمرة الأكتين ذات الصلة بالبروتين المرتبط بالأكتين (Arp2 / 3) YH-306 Chemical Structure
  88. GC12185 ZM 306416 ZM-306416 (CB 676475) هو مثبط قوي لـ VEGFR مع IC50s 0.1 و 2 ميكرومتر لـ KDR و Flt ، على التوالي. ZM-306416 هو أيضًا مثبط EGFR مع IC 50 <10 نانومتر. ZM 306416 Chemical Structure

87 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي