Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GC12515NMS-1286937CAS: 1034616-18-6Purity: >98.00%
NMS-1286937 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PLK1-Inhibitor mit einem IC50 von 2 nM.
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
THZ1-Hydrochlorid ist ein selektiver und potenter kovalenter CDK7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3,2 nM. THZ1-Hydrochlorid hemmt auch die eng verwandten Kinasen CDK12 und CDK13 und reguliert die MYC-Expression herunter.
- GC13869FasudilCAS: 103745-39-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10722 | SR-3677 | 1072959-67-1 | >99.50% | |
SR-3677 ist ein potenter und selektiver ROCK-II-Inhibitor mit einem IC50 von ~3 nM. | ||||
| GC10442 | MK-8745 | 885325-71-3 | >99.00% | |
MK-8745 ist ein Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. | ||||
| GC12515 | NMS-1286937 | 1034616-18-6 | >98.00% | |
NMS-1286937 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PLK1-Inhibitor mit einem IC50 von 2 nM. | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
THZ1-Hydrochlorid ist ein selektiver und potenter kovalenter CDK7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3,2 nM. THZ1-Hydrochlorid hemmt auch die eng verwandten Kinasen CDK12 und CDK13 und reguliert die MYC-Expression herunter. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator. | ||||
| GC14735 | Poloxime | 17302-61-3 | >98% | |
Poloxim, ein Hydrolyseprodukt von Poloxin, ist ein nicht-ATP-kompetitiver Plk1-Inhibitor mit mÄßiger Plk1-InhibitoraktivitÄt. | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
potent and selective CDK7 inhibitor | ||||