Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(242)
- Histone Acetyltransferases(92)
- Histone Demethylases(116)
- Histone Methyltransferase(262)
- HIF(124)
- JAK(177)
- PARP(153)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(81)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(280)
- MicroRNA(30)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1853)
- GC73483KAT modulator-1CAS: 1314006-43-3Purity: >98.00%
KAT modulator-1 (Compound 3) ist ein KAT-Modulator.
- GC73541PRMT5-IN-31Purity: >99.00%
PRMT5-IN-31 (Verbindung 3m) ist ein selektiver PRMT5-Hemmer (IC50: 0,31 μM).
- GC73549LSD1-IN-27CAS: 2904571-94-2Purity: >98.00%
LSD1-IN-27 (Verbindung 5Ac) ist ein LSD1-Hemmer (IC50: 13 nM).
- GC73566PARP7-IN-15CAS: 2819998-97-3Purity: >98.00%
PARP7-IN-15 (Compound 18) ist ein PARP7-Inhibitor mit IC50 von 0,56 nM, der eine antitumorale Aktivität hat.
- GC73600JAK3-IN-14CAS: 454234-24-3Purity: >99.00%
JAK3-IN-14 (Verbindung 1) ist ein potenter JAK3-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 und 600 nM für JAK3 bzw. JAK2.
- GC73615CARM1 degrader-1 hydrochloride
CARM1 degrader-1 hydrochloride ist die Drochloridsalzform des CARM1-Abbauers-1.
- GC73627HDAC/JAK/BRD4-IN-1CAS: 2755325-84-7Purity: >95.00%
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(Verbindung 25ap) ist ein starker HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitor.
- GC73628HDAC6-IN-23CAS: 2991427-09-7Purity: >99.00%
HDAC6-IN-23 (Verbindung 9) ist ein oral aktiver HDAC6-Hemmer.
- GC73633TNKS-2-IN-2CAS: 2719726-91-5Purity: >99.00%
TNKS-2-IN-2 ist ein potenter und selektiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 22 nM.
- GC73639PARP7-IN-16CAS: 2435657-10-4Purity: >95.00%
PARP7-IN-16 (Verbindung 36) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von PARP-1/2/7, mit IC50s von 0.94, 0.87 und 0.21 nM, jeweils.
- GC73640PARP7-IN-16 free baseCAS: 2136325-05-6
PARP7-IN-16 free base ist die freie Basisform von PARP7-IN-16.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73483 | KAT modulator-1 | 1314006-43-3 | >98.00% | |
KAT modulator-1 (Compound 3) ist ein KAT-Modulator. | ||||
| GC73504 | SRX3177 | 2241237-51-2 | >99.00% | |
SRX3177 ist ein dreifacher Inhibitor von CDK4/6, PI3K und BRD4, mit IC50s von 33 nM (BRD4 BD1), 89 nM (BRD4 BD2), 79 nM (PI3Kα), 83 nM (PI3Kδ), 3.18 μM (PI3Kγ), <2.5 nM (CDK4), 3.3 nM (CDK6). | ||||
| GC73532 | WDR5-IN-6 | 326901-92-2 | >99.00% | |
WDR5-IN-6 ist ein WDR5-Hemmer, der auf die WBM-Stelle abzielt. | ||||
| GC73536 | JET-209 | - | >98.00% | |
JET-209 ist ein potenter PROTAC CBP/p300 Degradator mit DC50 Werten von 0,05 nM und 0,2 nM für CBP und p300. | ||||
| GC73541 | PRMT5-IN-31 | - | >99.00% | |
PRMT5-IN-31 (Verbindung 3m) ist ein selektiver PRMT5-Hemmer (IC50: 0,31 μM). | ||||
| GC73542 | PAD4-IN-2 TFA | - | >95.00% | |
PAD4-IN-2 TFA ist ein PAD4-Hemmer (IC50=1,94 μM). | ||||
| GC73549 | LSD1-IN-27 | 2904571-94-2 | >98.00% | |
LSD1-IN-27 (Verbindung 5Ac) ist ein LSD1-Hemmer (IC50: 13 nM). | ||||
| GC73566 | PARP7-IN-15 | 2819998-97-3 | >98.00% | |
PARP7-IN-15 (Compound 18) ist ein PARP7-Inhibitor mit IC50 von 0,56 nM, der eine antitumorale Aktivität hat. | ||||
| GC73592 | EML734 | 3031795-11-3 | >99.00% | |
EML734 ist ein potenter und selektiver PRMT7/9-Inhibitor mit IC50-Werten von 315 nM bzw. 0,89 μM. | ||||
| GC73594 | KH16 | - | >98.00% | |
KH16 ist ein potenter und niedrig nanomolarer HDAC-Inhibitor. | ||||
| GC73598 | IV-255 | - | >98.00% | |
IV-255 ist ein selektiver kleinmolekularer Inhibitor des BRG1-Bromodomains. | ||||
| GC73600 | JAK3-IN-14 | 454234-24-3 | >99.00% | |
JAK3-IN-14 (Verbindung 1) ist ein potenter JAK3-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 und 600 nM für JAK3 bzw. JAK2. | ||||
| GC73611 | VHL-IN-1 | 3033117-53-9 | >99.00% | |
VHL-IN-1 (Verbindung 30) ist ein Ubiquitin E3-Ligase von Hippel-Lindau (VHL)-Inhibitor (Dissoziationskonstante Kd=37 nM), der HIF-1α-Transkriptionsaktivität stabilisiert und induziert. | ||||
| GC73615 | CARM1 degrader-1 hydrochloride | - | - | |
CARM1 degrader-1 hydrochloride ist die Drochloridsalzform des CARM1-Abbauers-1. | ||||
| GC73627 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | 2755325-84-7 | >95.00% | |
HDAC/JAK/BRD4-IN-1(Verbindung 25ap) ist ein starker HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitor. | ||||
| GC73628 | HDAC6-IN-23 | 2991427-09-7 | >99.00% | |
HDAC6-IN-23 (Verbindung 9) ist ein oral aktiver HDAC6-Hemmer. | ||||
| GC73630 | ZZM-1220 | - | >98.00% | |
ZZM-1220 ist ein kovalenter Histon-Lysin-Metltransferase-G9a/GLP-Inhibitor mit IC50s von 458 nM bzw. 924 nM. | ||||
| GC73633 | TNKS-2-IN-2 | 2719726-91-5 | >99.00% | |
TNKS-2-IN-2 ist ein potenter und selektiver TNKS2-Inhibitor mit einem IC50 von 22 nM. | ||||
| GC73639 | PARP7-IN-16 | 2435657-10-4 | >95.00% | |
PARP7-IN-16 (Verbindung 36) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von PARP-1/2/7, mit IC50s von 0.94, 0.87 und 0.21 nM, jeweils. | ||||
| GC73640 | PARP7-IN-16 free base | 2136325-05-6 | - | |
PARP7-IN-16 free base ist die freie Basisform von PARP7-IN-16. | ||||
| GC73642 | ALK-IN-26 | 2447607-85-2 | >99.00% | |
ALK-IN-26 ist ein ALK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7,0 μM für ALK-Tyrosinkinase. | ||||
| GC73660 | SMD-3040 | 3033109-92-8 | >99.00% | |
SMD-3040 ist ein starker und selektiver SMARCA2 PROTAC-Abbau (DC50: 12 nM). | ||||
| GC73661 | SMD-3040 TFA | - | >99.00% | |
SMD-3040 TFA ist ein selektiver Abbau von SMARCA2. | ||||
| GC73680 | STC-15 | 2648257-56-9 | >98.00% | |
STC-15 ist ein oral aktiver RNA-Metltransferase-METTL3-Inhibitor mit der Aktivität der Aktivierung der Anti-Tumor-Immunität und der Umgestaltung der Tumormikroumgebung. | ||||