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Protein Ser/Thr Phosphatases

Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.

Produkte für  Protein Ser/Thr Phosphatases

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17344 Alexidine dihydrochloride An alkyl bis(biguanide) antiseptic Alexidine dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC15974 bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) bpV(HOpic) (Kaliumsalz, technische QualitÄt) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PTEN mit einem IC50 von 14 nM. bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) Chemical Structure
  4. GC17011 C2 Ceramide A cell-permeable analog of naturally occurring ceramides C2 Ceramide Chemical Structure
  5. GC12082 Cantharidic Acid (sodium salt) PP1 and PP2A inhibitor Cantharidic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  6. GC12891 CCT007093 CCT007093 ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatase 1D (PPM1D Wip1). Die Wip1-Hemmung kann den mTORC1-Signalweg aktivieren und die Hepatozytenproliferation nach Hepatektomie verbessern. CCT007093 Chemical Structure
  7. GC15718 CID 2011756 An inhibitor of protein kinase D CID 2011756 Chemical Structure
  8. GC14024 DL-AP3 A metabotropic glutamate receptor antagonist DL-AP3 Chemical Structure
  9. GC14395 Fostriecin sodium salt A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 Fostriecin sodium salt Chemical Structure
  10. GC16117 INCA-6 A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling INCA-6 Chemical Structure
  11. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor LB-100 Chemical Structure
  12. GC17676 Nafamostat

    Breitband-Serinprotease-Inhibitor, Kallikreininhibitor

     Nafamostat Chemical Structure
  13. GC16290 Nafamostat hydrochloride Nafamostathydrochlorid, ein synthetischer Serinprotease-Inhibitor, ist ein Antikoagulans. Nafamostat hydrochloride Chemical Structure
  14. GC14875 NSC 663284 NSC 663284 (DA-3003-1) ist ein potenter, zellgÄngiger und irreversibler Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt und hat einen IC50-Wert fÜr Cdc25B2 von 0,21 μM. NSC 663284 zeigt eine gemischte Konkurrenzkinetik gegenÜber Cdc25A, Cdc25B(2) und Cdc25C mit Ki-Werten von 29, 95 bzw. 89 nM. NSC 663284 hemmt NSD2 (IC50 von 170 nM) durch eine direkte Wechselwirkung mit der katalytischen SET-DomÄne (Kd von 370 nM). NSC 663284 Chemical Structure
  15. GC11561 NSC 95397 NSC 95397 ist ein potenter, selektiver Cdc25-Phosphatase-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (humanes Cdc25A), 56,9 nM (humanes Cdc25C), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 hemmt die mitogenaktivierte Proteinkinase-Phosphatase-1 (MKP-1) und unterdrÜckt die Proliferation und induziert die Apoptose in Dickdarmkrebszellen Über den MKP-1- und ERK1/2-Weg. NSC 95397 Chemical Structure
  16. GC16958 Okadaic acid

    Ein wirksamer Hemmstoff von Proteinphosphatasen.

     Okadaic acid Chemical Structure
  17. GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3-Inhibitor ist ein potenter PRL-3-Inhibitor mit einem IC50 von 0,9 μM. Der PRL-3-Inhibitor zeigt eine verringerte Invasion im zellbasierten Assay. PRL-3 Inhibitor Chemical Structure
  18. GC15120 PTP Inhibitor I PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM. PTP Inhibitor I Chemical Structure
  19. GC15804 PTP Inhibitor II PTP Inhibitor II ist ein Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung. PTP Inhibitor II Chemical Structure
  20. GC15969 PTP Inhibitor IV PTP inhibitor PTP Inhibitor IV Chemical Structure
  21. GC13442 Sanguinarine chloride Sanguinarin (Sanguinarin)-Chlorid, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria Canadensis gewonnen wird, kann die Apoptose stimulieren, indem es die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) aktiviert. Sanguinarin-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von JNK und NF-κB assoziiert. Sanguinarine chloride Chemical Structure
  22. GC12498 Sephin1 Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) ist ein selektiver Inhibitor der regulatorischen Phosphatase-Untereinheit PPP1R15A (R15A). Sephin1 Chemical Structure
  23. GC11381 Tautomycetin Tautomycetin ist ein potenter und spezifischer PP1-Inhibitor mit potenzieller Apoptose-induzierender AktivitÄt. Tautomycetin Chemical Structure
  24. GC11806 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)

    β-Glycerophosphat (Natriumsalz-Hydrat) ist ein Phosphatase-Inhibitor.

     β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure

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