Immunology/Inflammation
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The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC91992Calcium Influx Inducer Compound 634CAS: 882291-37-4Purity: >95.00%
Calcium Influx Inducer Compound 634 ist ein Induktor des Calciumzuflusses.
- GC91993LavendamycinCAS: 81645-09-2Purity: >90.00%
Lavendamycin ist ein bakterieller Metabolit, der in S. lavendulae gefunden wurde und antimikrobielle und krebshemmende Wirkungen hat.
- GC92004DPTIP (hydrochloride)CAS: 2361799-64-4Purity: >95.00%
DPTIP (hydrochloride) ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase 2 nSMase2; IC50,30 nM.
- GC92014PKN3 Inhibitor Compound 16CAS: 2361545-75-5Purity: >98.00%
PKN3 Inhibitor Compound 16 ist ein Inhibitor der Serin/Threonin-Proteinkinase N3 (IC50,14 nM).
- GC92018N,N′-DiferuloylputrescineCAS: 42369-86-8Purity: >95.00%
N,N′-Diferuloylputrescine ist ein Polyamin, das in Z. mays gefunden wurde und vielfältige biologische Aktivitäten hat.
- GC920224-hydroxy Nonenal Glutathione-d3Purity: >99.00%
4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (4-HNE-GSH-d3) ist als interner Standard für die Quantifizierung von 4-HNE-GSH durch GC- oder LC-MS vorgesehen.
- GC92037JQKD82 (hydrochloride)CAS: 2863676-87-1Purity: >98.00%
JQKD82 (hydrochloride) ist eine Prodrugform von KDM5-C49, einem Inhibitor der Jumonji AT-reichen interaktiven Domäne 1A (JARID1A), auch bekannt als Lysin-spezifische Demethylase 5A (KDM5A).
- GC92040SGC0946 (trifluoroacetate salt)Purity: >98.00%
SGC0946 (trifluoroacetate salt) ist ein Inhibitor der nicht-SET-Domäne enthaltenden Methyltransferase DOT1L (IC50.0.3 nM).
- GC920439(10)-NitrooleateCAS: 1092676-99-7Purity: >95.00%
9(10)-Nitrooleate ist ein Gemisch der endogenen Lipidsignalmoleküle 9-nitrooleat.
- GC92067Lipid N2-3LCAS: 2924606-55-1Purity: >95.00%
Lipid N2-3L ist ein ionisierbares kationisches Lipid (pKa,8.99), das bei der Erzeugung supramolekularer Lipid-Nanopartikel (SMLNPs) verwendet wurde, die mRNA verkapseln und in vitro und in vivo verwendet werden.
- GC920716,6′-Trehalose DioleateCAS: 338733-40-7Purity: >95.00%
6,6′-Trehalose Dioleate (6,6′-TDO) ist ein Glykolid, das bei der Erzeugung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) zur Abgabe von mRNA in vitro und in vivo verwendet wurde.
- GC920741,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5CAS: 60892-83-3Purity: >99.00%
1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5 ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von 1,2,3-Trioleoylglycerin durch GC- oder LC-MS bestimmt.
- GC92088GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt)Purity: >98.00%
Glucagon-ähnliches Peptid 1 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) ist ein Peptid und ein aktiver Metabolit des endogenen GLP-1R-Agonisten GLP-1 (7-36)-Amids.
- GC92099MSG606 (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
MSG606 (trifluoroacetate salt) ist ein Peptidantagonist des Melanocortinrezeptors 1 (MC1R; IC50,17 nM für den menschlichen Rezeptor) und ein Derivat des γ-Melanozyten-stimulierenden Hormons (γ-MSH).
- GC92112Alsactide (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
Alsactide (trifluoroacetate salt) ist ein Peptidderivat des adrenocorticotropen Hormons (ACTH), eines Peptidhormons, das im Gehirn vorkommt und an der biologischen Stressantwort beteiligt ist.
- GC92127Chlorotoxin (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
Chlorotoxin (trifluoroacetate salt) ist ein Peptid, das ursprünglich aus dem Gift des Skorpions L. quinquestriatus isoliert wurde.
- GC92130Elsiglutide (acetate)Purity: >95.00%
Elsiglutide (acetate) ist ein Peptidderivat des glukagonähnlichen Peptids 2 GLP-2.
- GD096703,3-Dimethyl-1-butanolCAS: 624-95-3Purity: >99.50%
3,3-Dimethyl-1-butanol is an oral inhibitor that inhibits the production of trimethylamine (TMA) by microorganisms and suppresses different microbial TMA lyases.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC91992 | Calcium Influx Inducer Compound 634 | 882291-37-4 | >95.00% | |
Calcium Influx Inducer Compound 634 ist ein Induktor des Calciumzuflusses. | ||||
| GC91993 | Lavendamycin | 81645-09-2 | >90.00% | |
Lavendamycin ist ein bakterieller Metabolit, der in S. lavendulae gefunden wurde und antimikrobielle und krebshemmende Wirkungen hat. | ||||
| GC92001 | PQA-18 | 1604678-82-1 | - | |
PQA-18 ist ein Inhibitor der p21-aktivierten Kinase 2 (PAK2; IC50,10 nM), eines Immunsuppressivs, und ein Derivat von Ppc-1. | ||||
| GC92004 | DPTIP (hydrochloride) | 2361799-64-4 | >95.00% | |
DPTIP (hydrochloride) ist ein Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase 2 nSMase2; IC50,30 nM. | ||||
| GC92014 | PKN3 Inhibitor Compound 16 | 2361545-75-5 | >98.00% | |
PKN3 Inhibitor Compound 16 ist ein Inhibitor der Serin/Threonin-Proteinkinase N3 (IC50,14 nM). | ||||
| GC92018 | N,N′-Diferuloylputrescine | 42369-86-8 | >95.00% | |
N,N′-Diferuloylputrescine ist ein Polyamin, das in Z. mays gefunden wurde und vielfältige biologische Aktivitäten hat. | ||||
| GC92022 | 4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 | - | >99.00% | |
4-hydroxy Nonenal Glutathione-d3 (4-HNE-GSH-d3) ist als interner Standard für die Quantifizierung von 4-HNE-GSH durch GC- oder LC-MS vorgesehen. | ||||
| GC92023 | PTX80 | 2376297-69-5 | >95.00% | |
PTX80 ist ein Antagonist von p62 (IC50 bis 31.18 nM für den menschlichen Rezeptor). | ||||
| GC92037 | JQKD82 (hydrochloride) | 2863676-87-1 | >98.00% | |
JQKD82 (hydrochloride) ist eine Prodrugform von KDM5-C49, einem Inhibitor der Jumonji AT-reichen interaktiven Domäne 1A (JARID1A), auch bekannt als Lysin-spezifische Demethylase 5A (KDM5A). | ||||
| GC92040 | SGC0946 (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
SGC0946 (trifluoroacetate salt) ist ein Inhibitor der nicht-SET-Domäne enthaltenden Methyltransferase DOT1L (IC50.0.3 nM). | ||||
| GC92043 | 9(10)-Nitrooleate | 1092676-99-7 | >95.00% | |
9(10)-Nitrooleate ist ein Gemisch der endogenen Lipidsignalmoleküle 9-nitrooleat. | ||||
| GC92044 | H1L1A1B3 | 3097638-09-7 | >95.00% | |
H1L1A1B3 ist ein ionisierbares kationisches Lipid, das in Kombination mit anderen Lipiden bei der Bildung von LNPs zur Abgabe von zirkulärer RNA (circRNA) in vitro und in vivo verwendet wurde. | ||||
| GC92066 | RMC-6236 | 2765081-21-6 | >99.00% | |
RMC-6236 ist ein nicht-kovalenter Inhibitor von GTP-gebundenem RAS. | ||||
| GC92067 | Lipid N2-3L | 2924606-55-1 | >95.00% | |
Lipid N2-3L ist ein ionisierbares kationisches Lipid (pKa,8.99), das bei der Erzeugung supramolekularer Lipid-Nanopartikel (SMLNPs) verwendet wurde, die mRNA verkapseln und in vitro und in vivo verwendet werden. | ||||
| GC92071 | 6,6′-Trehalose Dioleate | 338733-40-7 | >95.00% | |
6,6′-Trehalose Dioleate (6,6′-TDO) ist ein Glykolid, das bei der Erzeugung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) zur Abgabe von mRNA in vitro und in vivo verwendet wurde. | ||||
| GC92072 | YHS-12 | 2959463-68-2 | >95.00% | |
YHS-12 ist ein ionisierbares kationisches Lipid (pKa,6,506), das bei der Erzeugung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) zur Abgabe von siRNA und mRNA in vitro und in vivo verwendet wurde. | ||||
| GC92074 | 1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5 | 60892-83-3 | >99.00% | |
1,2,3-Trioleoyl Glycerol-d5 ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von 1,2,3-Trioleoylglycerin durch GC- oder LC-MS bestimmt. | ||||
| GC92085 | 4-O10b1 | - | >95.00% | |
4-O10b1 ist ein ionisierbares kationisches Lipid (pKa,5,148), das bei der Erzeugung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) zur Abgabe von siRNA in vitro und in vivo verwendet wurde. | ||||
| GC92088 | GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) | - | >98.00% | |
Glucagon-ähnliches Peptid 1 GLP-1 (28-36) amide (trifluoroacetate salt) ist ein Peptid und ein aktiver Metabolit des endogenen GLP-1R-Agonisten GLP-1 (7-36)-Amids. | ||||
| GC92099 | MSG606 (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
MSG606 (trifluoroacetate salt) ist ein Peptidantagonist des Melanocortinrezeptors 1 (MC1R; IC50,17 nM für den menschlichen Rezeptor) und ein Derivat des γ-Melanozyten-stimulierenden Hormons (γ-MSH). | ||||
| GC92112 | Alsactide (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
Alsactide (trifluoroacetate salt) ist ein Peptidderivat des adrenocorticotropen Hormons (ACTH), eines Peptidhormons, das im Gehirn vorkommt und an der biologischen Stressantwort beteiligt ist. | ||||
| GC92127 | Chlorotoxin (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
Chlorotoxin (trifluoroacetate salt) ist ein Peptid, das ursprünglich aus dem Gift des Skorpions L. quinquestriatus isoliert wurde. | ||||
| GC92130 | Elsiglutide (acetate) | - | >95.00% | |
Elsiglutide (acetate) ist ein Peptidderivat des glukagonähnlichen Peptids 2 GLP-2. | ||||
| GD09670 | 3,3-Dimethyl-1-butanol | 624-95-3 | >99.50% | |
3,3-Dimethyl-1-butanol is an oral inhibitor that inhibits the production of trimethylamine (TMA) by microorganisms and suppresses different microbial TMA lyases. | ||||
