Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(358)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(203)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(336)
- Sodium Channel(229)
- TRP Channel(190)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(33)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(60)
- iGluR(183)
- nAChR(127)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2456)
- GC10101SR 95531 hydrobromideCAS: 104104-50-9Purity: >97.00%
SR 95531 hydrobromide (Gabazine) ist ein selektiver Antagonist an den GABA-Bindungsstäten der GABAA-Rezeptoren.
- GC101198-Bromo-cGMP, sodium saltCAS: 51116-01-9Purity: >98.00%
8-Bromo-cGMP, sodium salt ist ein zellgängiges cGMP-Analogon, das die PKG-Aktivierung induziert.
- GC10159PDZ1 Domain inhibitor peptideCAS: 1315378-73-4Purity: >98.00%
PDZ1-DomÄnen-Inhibitorpeptid, ein zyklisches Peptid, enthÄlt einen β-Ala-Lactam-Seitenkettenlinker und zielt auf die PDZ1-DomÄnen des postsynaptischen Dichteproteins 95 (PSD-95).
- GC10177Psalmotoxin 1CAS: 316808-68-1Purity: >98.00%
Psalmotoxin 1 (PcTx1) ist ein Proteintoxin, das an Untereinheit-Untereinheit-Schnittstellen des sÄureempfindlichen Ionenkanals 1a (ASIC1a) binden kann.
- GC101886'-IodoresiniferatoxinCAS: 335151-55-8Purity: >98.00%
TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist
- GC10198Memantine hydrochlorideCAS: 41100-52-1Purity: >98.00%
Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM.
- GC10213Chromanol 293BCAS: 163163-23-3Purity: >98.00%
Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals.
- GC10218Mibefradil dihydrochlorideCAS: 116666-63-8Purity: >99.00%
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively.
- GC102219-PhenanthrolCAS: 484-17-3Purity: >97.00%
9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM.
- GC10224Mepivacaine HClCAS: 1722-62-9Purity: >99.50%
Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden.
- GC10234GSK1014802(CNV1014802)CAS: 934240-30-9Purity: >99.00%
GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor.
- GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleateCAS: 207461-99-2Purity: >98.00%
NMDA receptor antagonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10038 | Vernakalant Hydrochloride | 748810-28-8 | >99.00% | |
| GC10043 | D-CPP-ene | 117414-74-1 | >98.00% | |
NMDA antagonist | ||||
| GC10065 | (-)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | >98.00% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC10085 | DQP 1105 | 380560-89-4 | >98.00% | |
DQP 1105 ist ein potenter nichtkompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC10094 | BL 1249 | 18200-13-0 | >98.00% | |
BL 1249 ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) und ein Kaliumkanalaktivator. | ||||
| GC10101 | SR 95531 hydrobromide | 104104-50-9 | >97.00% | |
SR 95531 hydrobromide (Gabazine) ist ein selektiver Antagonist an den GABA-Bindungsstäten der GABAA-Rezeptoren. | ||||
| GC10114 | Homoquinolinic acid | 490-75-5 | >98.00% | |
NMDA receptor agonist | ||||
| GC10119 | 8-Bromo-cGMP, sodium salt | 51116-01-9 | >98.00% | |
8-Bromo-cGMP, sodium salt ist ein zellgängiges cGMP-Analogon, das die PKG-Aktivierung induziert. | ||||
| GC10122 | CGP 37849 | 127910-31-0 | >99.00% | |
CGP 37849 ist ein potenter, kompetitiver und oral aktiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC10152 | RO-3 | 1026582-88-6 | >98.00% | |
RO-3 ist ein potenter, ZNS-penetranter und oral aktiver P2X3- und P2X2/3-Antagonist mit pIC50-Werten von 5,9 und 7,0 fÜr humane homomultimere P2X3- bzw. heteromultimere P2X2/3-Rezeptoren. | ||||
| GC10159 | PDZ1 Domain inhibitor peptide | 1315378-73-4 | >98.00% | |
PDZ1-DomÄnen-Inhibitorpeptid, ein zyklisches Peptid, enthÄlt einen β-Ala-Lactam-Seitenkettenlinker und zielt auf die PDZ1-DomÄnen des postsynaptischen Dichteproteins 95 (PSD-95). | ||||
| GC10168 | (R)-4-Carboxyphenylglycine | 134052-68-9 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10177 | Psalmotoxin 1 | 316808-68-1 | >98.00% | |
Psalmotoxin 1 (PcTx1) ist ein Proteintoxin, das an Untereinheit-Untereinheit-Schnittstellen des sÄureempfindlichen Ionenkanals 1a (ASIC1a) binden kann. | ||||
| GC10182 | PD 118057 | 313674-97-4 | >99.00% | |
PD 118057 ist ein hERG-Kanalaktivator, ohne eine hERG-Blockade zu verursachen. | ||||
| GC10183 | TPMPA | 182485-36-5 | >95.00% | |
TPMPA, ein Hybrid aus Isoguvacin und 3-APMPA, ist der erste selektive Antagonist fÜr einen GABAC-Rezeptor (KB = 2,1 μM), der jedoch nicht mit GABAA- (KB = 320 μM) oder GABAB-Rezeptoren (EC50 = 500 μM) interagiert. | ||||
| GC10188 | 6'-Iodoresiniferatoxin | 335151-55-8 | >98.00% | |
TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist | ||||
| GC10198 | Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | >98.00% | |
Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM. | ||||
| GC10206 | Bitopertin | 845614-11-1 | >99.50% | |
An inhibitor of GlyT1 | ||||
| GC10213 | Chromanol 293B | 163163-23-3 | >98.00% | |
Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals. | ||||
| GC10218 | Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | >99.00% | |
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively. | ||||
| GC10221 | 9-Phenanthrol | 484-17-3 | >97.00% | |
9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM. | ||||
| GC10224 | Mepivacaine HCl | 1722-62-9 | >99.50% | |
Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden. | ||||
| GC10234 | GSK1014802(CNV1014802) | 934240-30-9 | >99.00% | |
GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor. | ||||
| GC10237 | (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate | 207461-99-2 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||