Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(207)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(234)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(189)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2496)
- GC10990iso-PPADS tetrasodium saltCAS: 207572-67-6Purity: >98.00%
P2 purinoceptors antagonist, specific
- GC11013U 93631CAS: 152273-12-6Purity: >99.50%
U 93631 ist ein GABAA-Rezeptorligand mit neuartiger chemischer Struktur mit einem IC50-Wert von 100 nM, und es wurde gezeigt, dass er einen schnellen, zeitabhängigen Abbau von GABA-induzierten Ganzzell-Cl-Strömen in rekombinanten GABAA-Rezeptoren induziert.
- GC11025(+)-MK 801 MaleateCAS: 77086-22-7Purity: >98.00%
(+)-MK 801 Maleat (MK-801-Maleat) ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist mit einer Kd von 37,2 nM in Rattenhirnmembranen.
- GC11041SipatrigineCAS: 130800-90-7Purity: >99.00%
Sipatrigin (619C89), ein neuroprotektiver Wirkstoff, ist ein Hemmer der Glutamatfreisetzung, ein spannungsabhÄngiger Natriumkanal- und Calciumkanal-Hemmer, der in das Zentralnervensystem eindringt.
- GC11058Scrambled 10PanxCAS: 1315378-72-3Purity: >98.00%
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions
- GC11064Spermine tetrahydrochlorideCAS: 306-67-2Purity: >99.00%
Spermintetrahydrochlorid ist ein kÖrpereigener Metabolit.
- GC11091EVP-6124 hydrochlorideCAS: 550999-74-1Purity: >98.50%
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs
- GC11109ATP disodium saltCAS: 987-65-5Purity: >99.00%
ATP-Dinatriumsalz (Adenosin-5'-Triphosphat-Dinatriumsalz) ist ein zentraler Bestandteil der Energiespeicherung und des Stoffwechsels in vivo, liefert die Stoffwechselenergie zum Antrieb von Stoffwechselpumpen und dient als Coenzym in Zellen.
- GC11124LanicemineCAS: 153322-05-5Purity: >95.00%
Lanicemine (AZD6765) ist ein niedrig einfangender NMDA-Kanalblocker (Ki von 0,56-2,1 μM fÜr den NMDA-Rezeptor; IC50-Werte von 4-7 μM und 6,4 μM in CHO- bzw. Xenopus-Eizellen).
- GC11185TCS 5861528CAS: 332117-28-9Purity: >99.00%
TCS 5861528 (TCS 5861528) ist ein potenter Antagonist des TRPA1-Kanals, der in Ähnlicher Weise Allylisothiocyanat- und 4-HNE-induzierte TRPA1-Reaktionen antagonisiert, mit IC50-Werten von 14,3 μM bzw. 18,7 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10990 | iso-PPADS tetrasodium salt | 207572-67-6 | >98.00% | |
P2 purinoceptors antagonist, specific | ||||
| GC11010 | AZD 3965 | 1448671-31-5 | >98.00% | |
Ki = 1.6 nM für MCT1. AZD 3965 ist ein potenter Inhibitor des Monocarboxylat-Transporters 1(MCT1). | ||||
| GC11013 | U 93631 | 152273-12-6 | >99.50% | |
U 93631 ist ein GABAA-Rezeptorligand mit neuartiger chemischer Struktur mit einem IC50-Wert von 100 nM, und es wurde gezeigt, dass er einen schnellen, zeitabhängigen Abbau von GABA-induzierten Ganzzell-Cl-Strömen in rekombinanten GABAA-Rezeptoren induziert. | ||||
| GC11025 | (+)-MK 801 Maleate | 77086-22-7 | >98.00% | |
(+)-MK 801 Maleat (MK-801-Maleat) ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist mit einer Kd von 37,2 nM in Rattenhirnmembranen. | ||||
| GC11027 | CGP 39551 | 127910-32-1 | >98.00% | |
CGP 39551 ist ein potenter, oral aktiver, kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist mit starker antikonvulsiver Wirkung. | ||||
| GC11041 | Sipatrigine | 130800-90-7 | >99.00% | |
Sipatrigin (619C89), ein neuroprotektiver Wirkstoff, ist ein Hemmer der Glutamatfreisetzung, ein spannungsabhÄngiger Natriumkanal- und Calciumkanal-Hemmer, der in das Zentralnervensystem eindringt. | ||||
| GC11058 | Scrambled 10Panx | 1315378-72-3 | >98.00% | |
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions | ||||
| GC11061 | ML 213 | 489402-47-3 | >99.50% | |
ML 213 ist ein selektiver Aktivator von Kv7.2- und Kv7.4-Kanälen, verstärkt Kv7.2- und Kv7.4-Kanäle mit EC50-Werten von 230 bzw. 510 nM. | ||||
| GC11064 | Spermine tetrahydrochloride | 306-67-2 | >99.00% | |
Spermintetrahydrochlorid ist ein kÖrpereigener Metabolit. | ||||
| GC11069 | Meticrane | 1084-65-7 | >98.00% | |
Meticrane ist ein Diuretikum. | ||||
| GC11071 | (R)-AMPA | 83654-13-1 | >98.00% | |
inactive enantiomer of AMPA | ||||
| GC11082 | Paxilline | 57186-25-1 | >98.00% | |
Paxilline ist ein Tremor verursachendes Pilzalkaloid, das hochleitfähige Ca2+-aktivierte K+-Kanäle (BK) mit einem IC50-Wert von etwa 10 nM und einem Ki-Wert von 1.9 nM wirksam hemmen kann. | ||||
| GC11091 | EVP-6124 hydrochloride | 550999-74-1 | >98.50% | |
A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs | ||||
| GC11109 | ATP disodium salt | 987-65-5 | >99.00% | |
ATP-Dinatriumsalz (Adenosin-5'-Triphosphat-Dinatriumsalz) ist ein zentraler Bestandteil der Energiespeicherung und des Stoffwechsels in vivo, liefert die Stoffwechselenergie zum Antrieb von Stoffwechselpumpen und dient als Coenzym in Zellen. | ||||
| GC11124 | Lanicemine | 153322-05-5 | >95.00% | |
Lanicemine (AZD6765) ist ein niedrig einfangender NMDA-Kanalblocker (Ki von 0,56-2,1 μM fÜr den NMDA-Rezeptor; IC50-Werte von 4-7 μM und 6,4 μM in CHO- bzw. Xenopus-Eizellen). | ||||
| GC11132 | Y-26763 | 127408-31-5 | >99.00% | |
Y-26763 ist ein K+-KanalÖffner und aktiver Metabolit von Y-27152. | ||||
| GC11138 | (±)-HIP-A | 227619-64-9 | >98.00% | |
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker | ||||
| GC11143 | NS 11394 | 951650-22-9 | >99.50% | |
NS 11394 ist ein oral aktiver und einzigartiger subtypselektiver GABAA-positiver allosterischer Rezeptor (PAM) mit einem Ki von ~0,5 nM. | ||||
| GC11147 | Oleoyl Serotonin | 1002100-44-8 | >98.00% | |
TRPV1 channel inhibitor | ||||
| GC11151 | SCH 28080 | 76081-98-6 | >99.00% | |
SCH 28080 ist ein reversibler, K+--kompetitiver Inhibitor der H,K-ATPase des Magens mit einem Ki von 0,12 μM. | ||||
| GC11153 | CGP 35348 | 123690-79-9 | >98.00% | |
CGP 35348 ist ein selektiver, in das Gehirn eindringender, zentral aktiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem EC50-Wert von 34 μM. | ||||
| GC11156 | Ganaxolone | 38398-32-2 | >98.00% | |
positive allosteric modulator of GABAA receptor | ||||
| GC11178 | A-7 hydrochloride | 79127-24-5 | >98.00% | |
calmodulin antagonist | ||||
| GC11185 | TCS 5861528 | 332117-28-9 | >99.00% | |
TCS 5861528 (TCS 5861528) ist ein potenter Antagonist des TRPA1-Kanals, der in Ähnlicher Weise Allylisothiocyanat- und 4-HNE-induzierte TRPA1-Reaktionen antagonisiert, mit IC50-Werten von 14,3 μM bzw. 18,7 μM. | ||||
