Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(343)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(192)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(324)
- Sodium Channel(216)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(30)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(111)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(4)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2353)
- GC12312CilnidipineCAS: 132203-70-4Purity: >99.50%
Cilnidipin ist ein langwirksamer Dihydropyridin-Ca2+--Kanalblocker der zweiten Generation des L- und N-Typ-Ca2+-Kanals.
- GC12339IvermectinCAS: 70288-86-7Purity: >98.00%
Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel.
- GC12714GabapentinCAS: 60142-96-3Purity: >98.00%
Gabapentin ist ein potenter, oral aktiver Ca2+-Kanalblocker vom P/Q-Typ.
- GC12858Phenytoin sodiumCAS: 630-93-3Purity: >99.50%
Phenytoin-Natrium (5,5-Diphenylhydantoin-Natriumsalz) ist ein potenter Blocker der spannungsgesteuerten Na+-KanÄle (VGSCs).
- GC12970FurosemideCAS: 54-31-9Purity: >98.00%
Furosemid ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Na+/K+/2Cl- (NKCC) Cotransporter, NKCC1 und NKCC2.
- GC13146Amlodipine BesylateCAS: 111470-99-6Purity: >99.50%
Amlodipinbesilat (Amlodipinbenzolsulfonat), ein Antianginalmittel und ein oral aktiver Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt, indem es die spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ blockiert und dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom hemmt.
- GC13218TRPC6 inhibitorCAS: 1333207-63-8Purity: >99.50%
Der TRPC6-Inhibitor ist ein potenter und spezifischer TRPC6-Inhibitor, der TRPC6-StrÖme mit einem IC50 von 7,9 nM hemmt.
- GC13523AmlodipineCAS: 88150-42-9Purity: >99.50%
Amlodipin, ein antianginÖses Mittel und ein oral wirksamer Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt durch Blockierung der spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ und hemmt dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom.
- GC13527GliclazideCAS: 21187-98-4Purity: >99.50%
Gliclazid (S1702) ist ein Ganzzell-Beta-Zell-ATP-sensitiver Kaliumstromblocker mit einem IC50 von 184 nM.
- GC13698NilvadipineCAS: 75530-68-6Purity: >99.50%
Nilvadipin ist ein potenter Calciumkanalantagonist, und der IC50-Wert liegt bei etwa 0,1 nM.
- GC13792RufinamideCAS: 106308-44-5Purity: >99.50%
Rufinamid (E 2080; CGP 33101; RUF 331) ist ein neues Antiepileptikum, das sich strukturell von anderen Antiepileptika unterscheidet und als Zusatztherapie beim Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) zugelassen ist.
- GC13824IndapamideCAS: 26807-65-8Purity: >98.00%
Indapamid ist ein oral wirksames Sulfonamid-Diuretikum, das den Blutdruck senken kann, indem es die GefÄßreaktivitÄt und den peripheren GefÄßwiderstand verringert.
- GC13882Ranolazine 2HClCAS: 95635-56-6Purity: >99.50%
Ranolazin 2HCl (CVT 303 Dihydrochlorid) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen oder Blutdruck (BP).
- GC13888Benidipine HClCAS: 91599-74-5Purity: >98.00%
Benidipin-HCl ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie).
- GC14111(R)-baclofenCAS: 69308-37-8Purity: >98.00%
(R)-Baclofen (Arbaclofen) ist ein selektiver GABAB-Rezeptoragonist.
- GC14313Esomeprazole MagnesiumCAS: 161973-10-0Purity: >98.00%
Esomeprazol-Magnesium ((S)-Omeprazol-Magnesium) ist ein potenter und oral aktiver H+, K+-ATPase-Hemmer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12312 | Cilnidipine | 132203-70-4 | >99.50% | |
Cilnidipin ist ein langwirksamer Dihydropyridin-Ca2+--Kanalblocker der zweiten Generation des L- und N-Typ-Ca2+-Kanals. | ||||
| GC12339 | Ivermectin | 70288-86-7 | >98.00% | |
Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel. | ||||
| GC12410 | Bupivacaine HCl | 18010-40-7 | >99.50% | |
Bupivacain-HCl ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor. | ||||
| GC12436 | Org 25543 hydrochloride | 495076-64-7 | >98% | |
GlyT2 inhibitor | ||||
| GC12714 | Gabapentin | 60142-96-3 | >98.00% | |
Gabapentin ist ein potenter, oral aktiver Ca2+-Kanalblocker vom P/Q-Typ. | ||||
| GC12858 | Phenytoin sodium | 630-93-3 | >99.50% | |
Phenytoin-Natrium (5,5-Diphenylhydantoin-Natriumsalz) ist ein potenter Blocker der spannungsgesteuerten Na+-KanÄle (VGSCs). | ||||
| GC12911 | Tetracaine HCl | 136-47-0 | >99.00% | |
Anaesthetic and allosteric inhibitor | ||||
| GC12970 | Furosemide | 54-31-9 | >98.00% | |
Furosemid ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Na+/K+/2Cl- (NKCC) Cotransporter, NKCC1 und NKCC2. | ||||
| GC13003 | AMG-517 | 659730-32-2 | >99.50% | |
AMG-517 ist ein potenter und selektiver Vanilloidrezeptor-1 (TRPV1)-Antagonist mit einem IC50 von 0,5 nM. | ||||
| GC13040 | TRAM-34 | 289905-88-0 | >99.50% | |
TRAM-34 ist ein hochselektiver Blocker des Calcium-aktivierten K+-Kanals (IKCa1) (Kd =20 nM) mit mittlerer LeitfÄhigkeit. | ||||
| GC13146 | Amlodipine Besylate | 111470-99-6 | >99.50% | |
Amlodipinbesilat (Amlodipinbenzolsulfonat), ein Antianginalmittel und ein oral aktiver Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt, indem es die spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ blockiert und dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom hemmt. | ||||
| GC13218 | TRPC6 inhibitor | 1333207-63-8 | >99.50% | |
Der TRPC6-Inhibitor ist ein potenter und spezifischer TRPC6-Inhibitor, der TRPC6-StrÖme mit einem IC50 von 7,9 nM hemmt. | ||||
| GC13397 | Proparacaine HCl | 5875-06-9 | >98% | |
voltage-gated sodium channels antagonist | ||||
| GC13523 | Amlodipine | 88150-42-9 | >99.50% | |
Amlodipin, ein antianginÖses Mittel und ein oral wirksamer Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt durch Blockierung der spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ und hemmt dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom. | ||||
| GC13527 | Gliclazide | 21187-98-4 | >99.50% | |
Gliclazid (S1702) ist ein Ganzzell-Beta-Zell-ATP-sensitiver Kaliumstromblocker mit einem IC50 von 184 nM. | ||||
| GC13698 | Nilvadipine | 75530-68-6 | >99.50% | |
Nilvadipin ist ein potenter Calciumkanalantagonist, und der IC50-Wert liegt bei etwa 0,1 nM. | ||||
| GC13792 | Rufinamide | 106308-44-5 | >99.50% | |
Rufinamid (E 2080; CGP 33101; RUF 331) ist ein neues Antiepileptikum, das sich strukturell von anderen Antiepileptika unterscheidet und als Zusatztherapie beim Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) zugelassen ist. | ||||
| GC13802 | Riluzole | 1744-22-5 | >98.00% | |
Riluzol ist ein Antikonvulsivum und gehÖrt zur Familie der anwendungsabhÄngigen Na+-Kanalblocker, die mit einem IC50 von 43 μM auch die GABA-Aufnahme hemmen kÖnnen. | ||||
| GC13824 | Indapamide | 26807-65-8 | >98.00% | |
Indapamid ist ein oral wirksames Sulfonamid-Diuretikum, das den Blutdruck senken kann, indem es die GefÄßreaktivitÄt und den peripheren GefÄßwiderstand verringert. | ||||
| GC13882 | Ranolazine 2HCl | 95635-56-6 | >99.50% | |
Ranolazin 2HCl (CVT 303 Dihydrochlorid) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen oder Blutdruck (BP). | ||||
| GC13888 | Benidipine HCl | 91599-74-5 | >98.00% | |
Benidipin-HCl ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie). | ||||
| GC14039 | MDL-29951 | 130798-51-5 | >99.50% | |
MDL-29951 ist ein neuartiger Glycinantagonist der NMDA-Rezeptoraktivierung mit einem Ki von 0,14 μM fÜr die [3H]Glycinbindung in vitro und in vivo. | ||||
| GC14111 | (R)-baclofen | 69308-37-8 | >98.00% | |
(R)-Baclofen (Arbaclofen) ist ein selektiver GABAB-Rezeptoragonist. | ||||
| GC14313 | Esomeprazole Magnesium | 161973-10-0 | >98.00% | |
Esomeprazol-Magnesium ((S)-Omeprazol-Magnesium) ist ein potenter und oral aktiver H+, K+-ATPase-Hemmer. | ||||
