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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2353)

  • GC14580 structure
    GC14580SB705498
    CAS: 501951-42-4
    Purity: >99.50%

    SB705498 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-1 (TRPV1)-Rezeptorantagonist mit einem pIC50 von 7,1.

  • GC14764 structure
    GC14764Lamotrigine
    CAS: 84057-84-1
    Purity: >99.50%

    Lamotrigin (BW430C) ist ein starkes und oral wirksames Antikonvulsivum oder Antiepileptikum.

  • GC14792 structure
    GC14792Reserpine hydrochloride
    CAS: 16994-56-2
    Purity: >99.50%

    Reserpinhydrochlorid ist ein Inhibitor des vesikulÄren Monoamintransporters 2 (VMAT2).

  • GC14977 structure
    GC14977Minoxidil
    CAS: 38304-91-5
    Purity: >99.00%

    Kir6-Kanal (KATP) Aktivator.

  • GC14991 structure
    GC14991ML133 HCl
    CAS: 1222781-70-5
    Purity: >98.00%

    ML133 HCl ist ein selektiver Inhibitor der KanÄle der Kir2-Familie mit einem IC50-Wert von 1,8 μM bei pH 7,4 und 290 nM bei pH 8,5.

  • GC15101 structure
    GC15101Azelnidipine
    CAS: 123524-52-7
    Purity: >99.50%

    Azelnidipin (CS 905; Calblock) ist ein neuartiges Dihydropyridin-Derivat, ein Calciumkanalblocker vom L-Typ und ein Antihypertonikum.

  • GC15270 structure
    GC15270(-)-MK-801 maleate
    CAS: 121917-57-5
    Purity: >98.00%

    (-)-MK 801 ((-)-MK-801 Maleat) ist ein weniger aktives (-)-Enantiomer von Dizocilpin.

  • GC15293 structure
    GC15293Manidipine 2HCl
    CAS: 89226-75-5
    Purity: >98.50%

    Manidipin 2HCl (CV-4093) ist eine Dihydropyridinverbindung und ein Calciumkanalblocker fÜr Ca2+-Strom mit einem IC50 von 2,6 nM.

  • GC15363 structure
    GC15363Felbamate hydrate
    CAS: 1177501-39-1
    Purity: >98%

    Felbamat-Hydrat (W-554-Hydrat) ist ein starkes, nicht sedierendes Antikonvulsivum, dessen klinische Wirkung mÖglicherweise mit der Hemmung von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) zusammenhÄngt.

  • GC15419 structure
    GC15419Glipizide
    CAS: 29094-61-9
    Purity: >99.50%

    Glipizid (CP 2872; K 4024) ist ein potentes, oral aktives Antidiabetikum der Sulfonylharnstoff-Klasse und kann fÜr die Erforschung von Typ-2-Diabetes mellitus verwendet werden, jedoch nicht fÜr Typ-1-Diabetes.

  • GC15458 structure
    GC15458Ambroxol HCl
    CAS: 23828-92-4
    Purity: >98.00%

    Ambroxol-HCl (NA-872-Hydrochlorid), ein aktiver Metabolit des Prodrugs Bromhexin, hat starke schleimlÖsende Wirkungen.

  • GC15467 structure
    GC15467ALX 5407 hydrochloride
    CAS: 200006-08-2
    Purity: >98%

    GlyT1 inhibitor,selective non-transportable

  • GC15524 structure
    GC15524Bumetanide
    CAS: 28395-03-1
    Purity: >99.50%

    Bumetanid (Ro 10-6338; PF 1593), ein hochwirksames Schleifendiuretikum, ist ein Blocker des Na+-K+-Cl+-Cotransporters (NKCC).

  • GC15550 structure
    GC15550Lacidipine
    CAS: 103890-78-4
    Purity: >99.50%

    Lacidipin ist ein oral aktiver und hochselektiver Calciumkanalblocker vom L-Typ, der auf die CalciumkanÄle der glatten Muskulatur wirkt, hauptsÄchlich periphere Arterien erweitert, den peripheren Widerstand verringert und eine lang anhaltende blutdrucksenkende Wirkung hat.

  • GC15552 structure
    GC15552Nicorandil
    CAS: 65141-46-0
    Purity: >99.50%

    Nicorandil (SG-75) ist ein starker Kaliumkanalaktivator und zielt auf vaskulÄre Nukleosiddiphosphat-abhÄngige K+-KanÄle und kardiale ATP-sensitive K+-KanÄle (KATP) ab.

  • GC15701 structure
    GC15701A-803467
    CAS: 944261-79-4
    Purity: >98.50%

    A-803467 ist ein potenter und selektiver Tetrodotoxin-resistenter Nav1.8-Natriumkanalblocker (IC50=8 nM).

  • GC15860 structure
    GC15860Ibutilide Fumarate
    CAS: 122647-32-9
    Purity: >98.00%

    Ibutilid (U70226E)-Fumarat, ein aktionspotentialverlÄngerndes Antiarrhythmikum, ist ein potenter Blocker des schnell aktivierenden verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKr) in AT-1-Zellen.

  • GC15947 structure
    GC15947HC-030031
    CAS: 349085-38-7
    Purity: >98.00%

    HC-030031 ist ein potenter und selektiver TRPA1-Inhibitor, der den durch AITC und Formalin hervorgerufenen Kalziumeinstrom mit IC50-Werten von 6,2 ± 0,2 bzw. 5,3 ± 0,2 μM antagonisiert.

  • GC16036 structure
    GC16036Repaglinide
    CAS: 135062-02-1
    Purity: >99.50%

    Repaglinid ist ein Insulin-Sekretagogikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus.

  • GC16086 structure
    GC16086Phenytoin
    CAS: 57-41-0
    Purity: >99.50%

    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) ist ein potenter Blocker der spannungsgesteuerten Na+-KanÄle (VGSCs).

  • GC16128 structure
    GC16128Clevidipine Butyrate
    CAS: 167221-71-8
    Purity: >99.50%

    Clevidipinbutyrat ist ein kurzwirksamer Dihydropyridin-Calciumkanalantagonist (IC50 = 7,1 nM, V(H) = -40 mV), der sich zur Behandlung von perioperativem Bluthochdruck in der Entwicklung befindet.

  • GC16134 structure
    GC16134Etomidate
    CAS: 33125-97-2
    Purity: >99.50%

    Etomidat (R 16659) ist ein potenter GABAA-Rezeptoragonist.

  • GC16173 structure
    GC16173Procaine HCl
    CAS: 51-05-8
    Purity: >98%

    inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR

  • GC16402 structure
    GC16402Org 24598 lithium salt
    CAS: 722456-08-8
    Purity: >98%

    glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor