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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2353)

  • GC16453 structure
    GC16453Zinc Pyrithione
    CAS: 13463-41-7
    Purity: >98.00%

    Zinkpyrithion ist ein antimykotisches und antibakterielles Mittel, das den Membrantransport stÖrt, indem es die Protonenpumpe blockiert.

  • GC16532 structure
    GC16532Flunarizine 2HCl
    CAS: 30484-77-6
    Purity: >99.50%

    Flunarizin 2HCl ist ein potenter Blocker des dualen Na+/Ca2+-Kanals (T-Typ).

  • GC16561 structure
    GC16561Gliquidone
    CAS: 33342-05-1
    Purity: >99.00%

    Gliquidon (AR-DF 26) ist ein Antidiabetikum aus der Klasse der Sulfonylharnstoffe, das zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird.

  • GC16564 structure
    GC16564Niflumic acid
    CAS: 4394-00-7
    Purity: >99.50%

    NiflumsÄure, ein Ca2+--aktivierter Cl-Kanalblocker, ist ein analgetisches und entzÜndungshemmendes Mittel, das zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet wird.

  • GC16570 structure
    GC16570Lansoprazole
    CAS: 103577-45-3
    Purity: >98.00%

    Lansoprazol (AG 1749) ist ein oral wirksamer Protonenpumpenhemmer, der verhindert, dass der Magen SÄure produziert.

  • GC16696 structure
    GC16696Dibucaine (Cinchocaine) HCl
    CAS: 61-12-1
    Purity: >98%

    Sodium channel inhibitor

  • GC16882 structure
    GC16882Icilin
    CAS: 36945-98-9
    Purity: >98%

    Icilin(AG-3-5) ist ein Superagonist des transienten Rezeptorpotentials M8 (TRPM8)-Ionenkanals.

  • GC16889 structure
    GC16889Nisoldipine
    CAS: 63675-72-9
    Purity: >99.00%

    Nisoldipin (BAY-k 5552; Sular) ist ein Calciumkanalblocker, der zur Klasse der Dihydropyridine gehÖrt und spezifisch fÜr Cav1.2 vom L-Typ mit einem IC50 von 10 nM ist.

  • GC16986 structure
    GC16986SDZ 220-581 hydrochloride
    CAS: 179411-93-9
    Purity: >99.50%

    SDZ 220-581 Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter, kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit einem pKi-Wert von 7,7.

  • GC16999 structure
    GC16999Nitrendipine
    CAS: 39562-70-4
    Purity: >99.00%

    Nitrendipin (BAY-E-5009), ein Analogon von Nifedipin, ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker mit gefÄßerweiternder Wirkung.

  • GC17106 structure
    GC17106Verapamil HCl
    CAS: 152-11-4
    Purity: >99.00%

    Verapamil HCl ((±)-Verapamil HCl) ist ein Calciumkanalblocker und ein potenter und oral aktiver P-Glykoprotein (P-gp)-Inhibitor der ersten Generation.

  • GC17152 structure
    GC17152Dofetilide
    CAS: 115256-11-6
    Purity: >98.00%

    Dofetilid (UK 68789) ist als Klasse-III-Antiarrhythmikum ein oral aktiver, starker und spezifischer IKr-Blocker.

  • GC17173 structure
    GC17173Felodipine
    CAS: 72509-76-3
    Purity: >98.50%

    Felodipin, ein Dihydropyridin, ist ein potenter, vasoselektiver Calciumkanalantagonist.

  • GC17316 structure
    GC17316Gabapentin HCl
    CAS: 60142-95-2
    Purity: >98.00%

    Gabapentin HCl ist ein potenter, oral aktiver Ca2+-Kanalblocker vom P/Q-Typ.

  • GC17340 structure
    GC17340Carbamazepine
    CAS: 298-46-4
    Purity: >99.50%

    Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.

  • GC17587 structure
    GC17587Manidipine
    CAS: 89226-50-6
    Purity: >98%

    Manidipin ist ein Kalziumkanalblocker, der klinisch als Antihypertensivum eingesetzt wird.

  • GC17695 structure
    GC17695Aniracetam
    CAS: 72432-10-1
    Purity: >99.50%

    Aniracetam (Ro 13-5057) ist ein oral aktiver neuroprotektiver Wirkstoff mit nootropischer Wirkung.

  • GC17804 structure
    GC17804GlyH-101
    CAS: 328541-79-3
    Purity: >98.00%

    GlyH-101 ist ein potenter CFTR-Hemmer.

  • GC17852 structure
    GC17852Gue 1654
    CAS: 397290-30-1
    Purity: >98%

    Gue 1654 ist ein Modulator von OXE-R.

  • GC17952 structure
    GC17952Zonisamide sodium
    CAS: 68291-98-5
    Purity: >98%

    Zonisamid (AD 810)-Natrium ist ein oral wirksamer Carboanhydrase-Hemmer mit Kis-Werten von 35,2 und 20,6 nM fÜr hCA II bzw. hCA V.

  • GC18233 structure
    GC18233Yoda1
    CAS: 448947-81-7
    Purity: >98.00%

    Yoda1 ist ein Agonist für Piezo1 sowohl beim Menschen als auch bei der Maus.

  • GC27961 structure
    GC27961SBI-810
    CAS: 1849603-79-7
    Purity: >98.00%

    SBI-810 is a blood-brain barrier-permeable NTSR1 modulator. SBI-810 promotes the recruitment of β-arrestin-2 to NTSR1 and antagonizes NTSR1-mediated Gq activation.

  • GC38465 structure
    GC38465GsMTx4
    CAS: 1209500-46-8
    Purity: >98.00%

    GsMTx4 ist ein 34 Aminosäuren langer Spinnenvenom-Peptid und gehört zur huwentoxin-1 Familie.

  • GC38553 structure
    GC38553Dooku1
    CAS: 2253744-54-4
    Purity: >98.50%

    Dooku1, ein reversibler Yoda1-Antagonist, hemmt konzentrationsabhängig den Yoda1-induzierten Ca2+-Einstrom in HUVECs mit einer IC50-Wert von 1.49 μM.