Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(208)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(235)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(190)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2501)
- GC64673EtbicyphatCAS: 1005-93-2Purity: >98.00%
Etbicyphat (Trimethylopropanphosphat) ist ein potenter kompetitiver Antagonist der GABA(A)-Rezeptoren.
- GC64678K41498 TFAPurity: >98.00%
K41498 TFA ist ein potenter und hochselektiver CRF2-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,66 nM, 0,62 nM und 425 nM fÜr menschliche CRF2α-, CRF2β- bzw. CRF1-Rezeptoren.
- GC64690Opiranserin hydrochlorideCAS: 1440796-75-7Purity: >99.00%
Opiranserin (VVZ-149)-Hydrochlorid, ein Nicht-Opioid- und Nicht-NSAID-Analgetikumkandidat, ist ein dualer Antagonist des Glycintransporters Typ 2 (GlyT2) und des Serotoninrezeptors 2A (5HT2A) mit IC50-Werten von 0,86 bzw. 1,3 μM.
- GC64719KCNQ1 activator-1CAS: 1008671-38-2Purity: >99.00%
KCNQ1-Aktivator-1 (Verbindung 3) ist ein potenter Aktivator des KCNQ1-Kanals.
- GC64735(S)-(-)-LevamisoleCAS: 14769-73-4Purity: >97.00%
(S)-(-)-Levamisol (Levamisol), ein Anthelminthikum mit immunmodulatorischen Eigenschaften.
- GC64822JNJ-42253432CAS: 1428327-35-8Purity: >98.00%
JNJ-42253432 ist ein P2X7-Antagonist mit hoher AffinitÄt, der das ZNS durchdringt und oral aktiv ist, mit pKi-Werten von 9,1 und 7,9 fÜr Ratten- bzw. menschliche P2X7-KanÄle.
- GC64840Sec61-IN-1CAS: 2484865-42-9Purity: >98.00%
Sec61-IN-1 ist ein potenter sec61-Inhibitor (Patent WO2020176863A1, Verbindung A317).
- GC64852TivanisiranCAS: 1848224-71-4Purity: >92.50%
Tivanisiran (SYL1001) ist eine siRNA, die für die Erforschung der Trockenen-Augen-Krankheit verwendet wird.
- GC64870Nicardipine-d3 hydrochlorideCAS: 1432061-50-1Purity: >98.00%
Nicardipin D3-Hydrochlorid (YC-93 D3) ist das mit Deuterium markierte Nicardipin-Hydrochlorid.
- GC64876GLUT inhibitor-1CAS: 2421141-40-2Purity: >98.00%
GLUT-Inhibitor-1 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Glukosetransportern, der sowohl auf GLUT1 als auch auf GLUT3 abzielt, mit IC50-Werten von 242 nM bzw. 179 nM.
- GC64887GitoxinCAS: 4562-36-1Purity: >95.00%
Gitoxin, ein Na+/K+-ATPase-Hemmer, tritt normalerweise als Ergebnis des metabolischen Abbaus von Digitoxin auf, ist nur die Hydroxylgruppe (ZOH) in der NÄhe der C-17β-Position, die die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik verÄndert dieser Substanzen erheblich.
- GC64925CibenzolineCAS: 53267-01-9Purity: >95.00%
Cibenzolin ist ein starker Inhibitor des KATP-Kanals, der direkt die porenbildende Kir6.2-Untereinheit und nicht die SUR1-Untereinheit beeinflusst.
- GC64929PesampatorCAS: 1258963-59-5Purity: >98.00%
Pesampator (PF-04958242) ist ein potenter und hochselektiver positiver allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors (ein AMPA-Potentiator) mit einem EC50 von 310 nM und einem Ki von 170 nM.
- GC64965ICA-105665CAS: 2694728-63-5Purity: >99.00%
ICA-105665 (PF-04895162) ist ein potenter und oral aktiver Öffner der neuronalen Kv7.2/7.3- und Kv7.3/7.5-KaliumkanÄle.
- GC65029CFTR corrector 9CAS: 909861-78-5Purity: >98.00%
CFTR-Korrektor 9 (Verbindung 42) ist ein Zystischer-Fibrose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulator (CFTR)-Modulator.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64574 | BZAD-01 | 305339-41-7 | >98.00% | |
BZAD-01 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der NMDA-NR2B-Untereinheit mit einem Ki von 72 nM. | ||||
| GC64650 | TAK-653 | 1358751-06-0 | >99.00% | |
TAK-653, ein AMPA-Rezeptor-Potentiator mit minimaler agonistischer AktivitÄt, erzeugt bei Ratten eine Antidepressivum-Ähnliche Wirkung mit einem gÜnstigen Sicherheitsprofil. | ||||
| GC64658 | Bliretrigine | 1233229-75-8 | >99.00% | |
Bliretrigin ist ein Natriumkanalblocker. | ||||
| GC64673 | Etbicyphat | 1005-93-2 | >98.00% | |
Etbicyphat (Trimethylopropanphosphat) ist ein potenter kompetitiver Antagonist der GABA(A)-Rezeptoren. | ||||
| GC64678 | K41498 TFA | - | >98.00% | |
K41498 TFA ist ein potenter und hochselektiver CRF2-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,66 nM, 0,62 nM und 425 nM fÜr menschliche CRF2α-, CRF2β- bzw. CRF1-Rezeptoren. | ||||
| GC64690 | Opiranserin hydrochloride | 1440796-75-7 | >99.00% | |
Opiranserin (VVZ-149)-Hydrochlorid, ein Nicht-Opioid- und Nicht-NSAID-Analgetikumkandidat, ist ein dualer Antagonist des Glycintransporters Typ 2 (GlyT2) und des Serotoninrezeptors 2A (5HT2A) mit IC50-Werten von 0,86 bzw. 1,3 μM. | ||||
| GC64691 | RY796 | 1393441-53-6 | >98.00% | |
RY796 ist ein potenter und selektiver spannungsgesteuerter Kalium (KV2)-Kanal-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,25 μM und 0,09 μM fÜr KV2.1 und KV2.2. | ||||
| GC64719 | KCNQ1 activator-1 | 1008671-38-2 | >99.00% | |
KCNQ1-Aktivator-1 (Verbindung 3) ist ein potenter Aktivator des KCNQ1-Kanals. | ||||
| GC64735 | (S)-(-)-Levamisole | 14769-73-4 | >97.00% | |
(S)-(-)-Levamisol (Levamisol), ein Anthelminthikum mit immunmodulatorischen Eigenschaften. | ||||
| GC64806 | HN37 | 1821222-10-9 | >99.00% | |
HN37 als potenter und chemisch stabiler Antiepileptikakandidat mit einem EC50 von 37 nM fÜr KCNQ2. | ||||
| GC64822 | JNJ-42253432 | 1428327-35-8 | >98.00% | |
JNJ-42253432 ist ein P2X7-Antagonist mit hoher AffinitÄt, der das ZNS durchdringt und oral aktiv ist, mit pKi-Werten von 9,1 und 7,9 fÜr Ratten- bzw. menschliche P2X7-KanÄle. | ||||
| GC64840 | Sec61-IN-1 | 2484865-42-9 | >98.00% | |
Sec61-IN-1 ist ein potenter sec61-Inhibitor (Patent WO2020176863A1, Verbindung A317). | ||||
| GC64852 | Tivanisiran | 1848224-71-4 | >92.50% | |
Tivanisiran (SYL1001) ist eine siRNA, die für die Erforschung der Trockenen-Augen-Krankheit verwendet wird. | ||||
| GC64863 | Dendrotoxin K | 119128-61-9 | >98.00% | |
Dendrotoxin K ist ein Kv1.1-Kanalblocker. | ||||
| GC64870 | Nicardipine-d3 hydrochloride | 1432061-50-1 | >98.00% | |
Nicardipin D3-Hydrochlorid (YC-93 D3) ist das mit Deuterium markierte Nicardipin-Hydrochlorid. | ||||
| GC64876 | GLUT inhibitor-1 | 2421141-40-2 | >98.00% | |
GLUT-Inhibitor-1 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Glukosetransportern, der sowohl auf GLUT1 als auch auf GLUT3 abzielt, mit IC50-Werten von 242 nM bzw. 179 nM. | ||||
| GC64887 | Gitoxin | 4562-36-1 | >95.00% | |
Gitoxin, ein Na+/K+-ATPase-Hemmer, tritt normalerweise als Ergebnis des metabolischen Abbaus von Digitoxin auf, ist nur die Hydroxylgruppe (ZOH) in der NÄhe der C-17β-Position, die die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik verÄndert dieser Substanzen erheblich. | ||||
| GC64899 | ω-Conotoxin MVIIC TFA | - | >98.00% | |
| GC64925 | Cibenzoline | 53267-01-9 | >95.00% | |
Cibenzolin ist ein starker Inhibitor des KATP-Kanals, der direkt die porenbildende Kir6.2-Untereinheit und nicht die SUR1-Untereinheit beeinflusst. | ||||
| GC64929 | Pesampator | 1258963-59-5 | >98.00% | |
Pesampator (PF-04958242) ist ein potenter und hochselektiver positiver allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors (ein AMPA-Potentiator) mit einem EC50 von 310 nM und einem Ki von 170 nM. | ||||
| GC64965 | ICA-105665 | 2694728-63-5 | >99.00% | |
ICA-105665 (PF-04895162) ist ein potenter und oral aktiver Öffner der neuronalen Kv7.2/7.3- und Kv7.3/7.5-KaliumkanÄle. | ||||
| GC65006 | JNc-440 | 1119503-63-7 | >98.00% | |
JNc-440 ist ein starkes blutdrucksenkendes Mittel. | ||||
| GC65029 | CFTR corrector 9 | 909861-78-5 | >98.00% | |
CFTR-Korrektor 9 (Verbindung 42) ist ein Zystischer-Fibrose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulator (CFTR)-Modulator. | ||||
| GC65050 | L-Phenylalanine-d2 | 221346-31-2 | >99.00% | |