Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(208)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(235)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(189)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2500)
- GC65078YM-244769 dihydrochlorideCAS: 1780390-65-9Purity: >99.00%
YM-244769 Dihydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor.
- GC65095L-Glutamic acid-d5CAS: 2784-50-1Purity: >99.00%
L-GlutaminsÄure-d5 ist die mit Deuterium markierte L-GlutaminsÄure.
- GC65125VU0529331CAS: 1286725-49-2Purity: >99.00%
VU0529331 ist ein mÄßig selektiver, nicht-GIRK1-haltiger G-Protein-gesteuerter, nach innen gleichrichtender Kaliumkanal (nicht-GIRK1/X)-Aktivator mit EC50-Werten von 5,1 μM bzw. 5,2 μM fÜr GIRK2 und GIRK1/2 in HEK293-Zellen, wirkt auch auf den homomeren GIRK4-Kanal.
- GC65150Flecainide hydrochlorideCAS: 57415-44-8Purity: >98.00%
Flecainidhydrochlorid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum.
- GC65183P-gp inhibitor 1CAS: 2050747-49-2Purity: >98.00%
P-gp-Inhibitor 1 ist ein neuartiger Inhibitor, der die P-Glykoprotein-vermittelte Multidrug-Resistenz umkehrt.
- GC65184YS-370CAS: 2470908-79-1Purity: >98.00%
YS-370 (Verbindung 44) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor von P-Glykoprotein (P-gp). YS-370 stimuliert die P-gp-ATPase-AktivitÄt und hat eine moderate Hemmung gegen CYP3A4. YS-370 kehrt effektiv die Multidrug-Resistenz (MDR) gegen Paclitaxel und Colchicin in SW620/AD300- und HEK293T-ABCB1-Zellen um. YS-370 in Kombination mit Paclitaxel erzielt eine viel stÄrkere AntitumoraktivitÄt.
- GC65211UmbelluloneCAS: 546-78-1Purity: >98.00%
Umbellulone ist ein aktiver Bestandteil der BlÄtter von Umbellularia californica.
- GC65231N-BromoacetamideCAS: 79-15-2Purity: >98.00%
N-Bromacetamid kann die Inaktivierung des Natriumkanals in der zytoplasmatischen Seite der Membran irreversibel entfernen und auch die schnelle Inaktivierung des K-Stroms verringern.
- GC65272APETx2 TFAPurity: >98.00%
APETx2 TFA, ein Peptid der Seeanemone aus Anthopleura elegantissima, ist ein selektiver und reversibler ASIC3-Inhibitor mit einem IC50 von 63 nM.
- GC65280RU-TRAAK-2CAS: 1210538-56-9Purity: >99.50%
RU-TRAAK-2 ist ein vollstÄndig reversibler TRAAK-Inhibitor (TWIK-related arachidon acid-stimulated K+ channel).
- GC65319GlyT1 Inhibitor 1CAS: 1820934-93-7Purity: >98.00%
GlyT1 Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver GlyT1-Inhibitor mit einem IC50 von 38 nM fÜr rGlyT1.
- GC65320Nav1.7-IN-3CAS: 1788872-06-9Purity: >98.00%
Nav1.7-IN-3 ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer spannungsgesteuerter Natriumkanal-Nav1.7-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM.
- GC65362URAT1 inhibitor 1CAS: 2268720-62-1Purity: >98.00%
URAT1 Inhibitor 1 (1g) ist ein HarnsÄuretransporter 1 (URAT1)-Inhibitor mit einem IC50 von 32 nM.
- GC65377Abeprazan hydrochlorideCAS: 1902954-87-3Purity: >98.00%
Abeprazan-Hydrochlorid (DWP14012-Hydrochlorid) ist ein Kalium-kompetitiver SÄureblocker.
- GC65385Ganoderenic acid BCAS: 100665-41-6Purity: >98.00%
GanoderensÄure B ist ein aus Ganoderma lucidum isoliertes Triterpen vom Lanostan-Typ. GanoderensÄure B zeigt eine starke Umkehrwirkung auf die ABCB1-vermittelte Multidrug-Resistenz von HepG2/ADM-Zellen gegenÜber Doxorubicin.
- GC65406T16A(inh)-C01CAS: 171506-87-9Purity: >98.00%
T16A(inh)-C01 ist ein Inhibitor von TMEM16A (ANO1).
- GC65416FlecainideCAS: 54143-55-4Purity: >98.00%
Flecainid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum.
- GC65513RadequinilCAS: 219846-31-8Purity: >99.00%
Radequinil (AC-3933) ist ein partieller inverser Agonist des Benzodiazepinrezeptors (BzR).
- GC65531Hardwickiic acidCAS: 1782-65-6Purity: >98.00%
HardwickiinsÄure ((-)-HardwikiinsÄure) ist eine antinozizeptive Verbindung, die Tetrodotoxin-empfindliche spannungsabhÄngige NatriumkanÄle blockiert.
- GC65536TRPV4 agonist-1CAS: 2314467-60-0Purity: >98.00%
TRPV4-Agonist-1 ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50-Wert von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65078 | YM-244769 dihydrochloride | 1780390-65-9 | >99.00% | |
YM-244769 Dihydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor. | ||||
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle. | ||||
| GC65095 | L-Glutamic acid-d5 | 2784-50-1 | >99.00% | |
L-GlutaminsÄure-d5 ist die mit Deuterium markierte L-GlutaminsÄure. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65125 | VU0529331 | 1286725-49-2 | >99.00% | |
VU0529331 ist ein mÄßig selektiver, nicht-GIRK1-haltiger G-Protein-gesteuerter, nach innen gleichrichtender Kaliumkanal (nicht-GIRK1/X)-Aktivator mit EC50-Werten von 5,1 μM bzw. 5,2 μM fÜr GIRK2 und GIRK1/2 in HEK293-Zellen, wirkt auch auf den homomeren GIRK4-Kanal. | ||||
| GC65150 | Flecainide hydrochloride | 57415-44-8 | >98.00% | |
Flecainidhydrochlorid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum. | ||||
| GC65183 | P-gp inhibitor 1 | 2050747-49-2 | >98.00% | |
P-gp-Inhibitor 1 ist ein neuartiger Inhibitor, der die P-Glykoprotein-vermittelte Multidrug-Resistenz umkehrt. | ||||
| GC65184 | YS-370 | 2470908-79-1 | >98.00% | |
YS-370 (Verbindung 44) ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Inhibitor von P-Glykoprotein (P-gp). YS-370 stimuliert die P-gp-ATPase-AktivitÄt und hat eine moderate Hemmung gegen CYP3A4. YS-370 kehrt effektiv die Multidrug-Resistenz (MDR) gegen Paclitaxel und Colchicin in SW620/AD300- und HEK293T-ABCB1-Zellen um. YS-370 in Kombination mit Paclitaxel erzielt eine viel stÄrkere AntitumoraktivitÄt. | ||||
| GC65211 | Umbellulone | 546-78-1 | >98.00% | |
Umbellulone ist ein aktiver Bestandteil der BlÄtter von Umbellularia californica. | ||||
| GC65231 | N-Bromoacetamide | 79-15-2 | >98.00% | |
N-Bromacetamid kann die Inaktivierung des Natriumkanals in der zytoplasmatischen Seite der Membran irreversibel entfernen und auch die schnelle Inaktivierung des K-Stroms verringern. | ||||
| GC65248 | Etripamil | 1593673-23-4 | >98.00% | |
Etripamil (MSP-2017) ist ein kurzwirksamer Calciumkanal-Antagonist vom L-Typ, der fÜr die Erforschung der paroxysmalen supraventrikulÄren Tachykardie (PSVT) verwendet werden kann. | ||||
| GC65272 | APETx2 TFA | - | >98.00% | |
APETx2 TFA, ein Peptid der Seeanemone aus Anthopleura elegantissima, ist ein selektiver und reversibler ASIC3-Inhibitor mit einem IC50 von 63 nM. | ||||
| GC65280 | RU-TRAAK-2 | 1210538-56-9 | >99.50% | |
RU-TRAAK-2 ist ein vollstÄndig reversibler TRAAK-Inhibitor (TWIK-related arachidon acid-stimulated K+ channel). | ||||
| GC65292 | Lotilaner | 1369852-71-0 | >99.00% | |
Lotilaner ist ein Parasitizid und wirkt als potenter nicht-kompetitiver Antagonist der GABACl-Rezeptoren von Insekten mit einem IC50-Wert von 23,84 nM fÜr den GABA-Rezeptor von Drosophila melanogaster. | ||||
| GC65319 | GlyT1 Inhibitor 1 | 1820934-93-7 | >98.00% | |
GlyT1 Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver GlyT1-Inhibitor mit einem IC50 von 38 nM fÜr rGlyT1. | ||||
| GC65320 | Nav1.7-IN-3 | 1788872-06-9 | >98.00% | |
Nav1.7-IN-3 ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer spannungsgesteuerter Natriumkanal-Nav1.7-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM. | ||||
| GC65362 | URAT1 inhibitor 1 | 2268720-62-1 | >98.00% | |
URAT1 Inhibitor 1 (1g) ist ein HarnsÄuretransporter 1 (URAT1)-Inhibitor mit einem IC50 von 32 nM. | ||||
| GC65377 | Abeprazan hydrochloride | 1902954-87-3 | >98.00% | |
Abeprazan-Hydrochlorid (DWP14012-Hydrochlorid) ist ein Kalium-kompetitiver SÄureblocker. | ||||
| GC65385 | Ganoderenic acid B | 100665-41-6 | >98.00% | |
GanoderensÄure B ist ein aus Ganoderma lucidum isoliertes Triterpen vom Lanostan-Typ. GanoderensÄure B zeigt eine starke Umkehrwirkung auf die ABCB1-vermittelte Multidrug-Resistenz von HepG2/ADM-Zellen gegenÜber Doxorubicin. | ||||
| GC65406 | T16A(inh)-C01 | 171506-87-9 | >98.00% | |
T16A(inh)-C01 ist ein Inhibitor von TMEM16A (ANO1). | ||||
| GC65416 | Flecainide | 54143-55-4 | >98.00% | |
Flecainid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum. | ||||
| GC65513 | Radequinil | 219846-31-8 | >99.00% | |
Radequinil (AC-3933) ist ein partieller inverser Agonist des Benzodiazepinrezeptors (BzR). | ||||
| GC65531 | Hardwickiic acid | 1782-65-6 | >98.00% | |
HardwickiinsÄure ((-)-HardwikiinsÄure) ist eine antinozizeptive Verbindung, die Tetrodotoxin-empfindliche spannungsabhÄngige NatriumkanÄle blockiert. | ||||
| GC65536 | TRPV4 agonist-1 | 2314467-60-0 | >98.00% | |
TRPV4-Agonist-1 ist ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-4 (TRPV4)-Agonist mit einem EC50-Wert von 60 nM im hTRPV4 Ca2+-Assay. | ||||
