Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(362)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(206)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(337)
- Sodium Channel(234)
- TRP Channel(193)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(188)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2486)
- GC70918DicloromezotiazCAS: 1263629-39-5Purity: >98.00%
Dicloromezotiaz ist ein starkes Insektizid, das auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) wirkt.
- GC70933VanzacaftorCAS: 2374124-49-7Purity: >98.00%
Vanzacaftor ist ein Modulator des Cystischen Fibrose Transmembran Conductance Regulators (CFTR) zur Erforschung der zystischen Fibrose.
- GC70934(R)-VanzacaftorCAS: 2374124-48-6Purity: >98.00%
(R)-Vanzacaftor R-VX-121 ist ein Regulator des Cystischen Fibrose Transmembranleitungsreglers CFTR.
- GC70946AMPA receptor antagonist-3CAS: 923272-18-8
AMPA receptor antagonist-3 ist ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, der aus dem Patent US2007002743A1 extrahiert wird.
- GC70993DalzanemdorCAS: 1629853-48-0
Dalzanemdor (SAGE-718) ist ein N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor positiver allosterischer Modulator.
- GC71021Clobutinol hydrochlorideCAS: 1215-83-4Purity: >99.00%
Clobutinol hydrochloride ist eine Verbindung, die anti-tussive Wirkungen hat.
- GC71053RelutrigineCAS: 2392951-29-8Purity: >99.00%
Relutrigine (PRAX-562) ist ein oral aktiver Inhibitor des persistenten Natriumkanals.
- GC71054SuzetrigineCAS: 2649467-58-1Purity: >98.00%
Suzetrigine (VX-548) ist ein oral aktiver und hochselektiver NaV1.8-Hemmer, der als Analgetikum wirkt.
- GC71079SLC26A3-IN-2CAS: 950348-60-4Purity: >98.00%
SLC26A3-IN-2 ist ein oral aktiver Inhibitor des Anionenaustauscherproteins SLC26A3 (IC50=360 nM).
- GC71090TWIK-1/TREK-1-IN-3CAS: 1440532-33-1Purity: >99.00%
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (Verbindung 2h) ist ein Hemmer des TWIK-bezogenen Kaliumkanals (Kaliumkanal) TREK-1.
- GC71117P2X7 receptor antagonist-2CAS: 851269-75-5Purity: >99.00%
P2X7 receptor antagonist-2 ist ein potenter P2X7-Rezeptor-Antagonist mit einem pIC50-Wert von 6,5-7,5.
- GC71126NP-1815-PX sodiumCAS: 1239578-80-3Purity: >99.00%
NP-1815-PX sodium ist ein potenter und selektiver P2X4R-Antagonist.
- GC71155URAT1 inhibitor 3CAS: 2850331-30-3Purity: >98.00%
URAT1 inhibitor 3 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver URAT1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,8 nM.
- GC71224P-CAB agent 2 hydrochlorideCAS: 2209911-80-6Purity: >98.00%
P-CAB agent 2 hydrochloride ist ein potenter und oral aktiver Kalium-kompetitiver Säureblocker und ein Magensäure-Sekretionshemmer.
- GC71225P-CAB agent 2CAS: 1978371-23-1Purity: >98.00%
P-CAB agent 2 ist ein potenter und oral aktiver Kalium-kompetitiver Säureblocker und ein Magensäure-Sekretionshemmer.
- GC71285URAT1&XO inhibitor 1CAS: 2669726-78-5Purity: >99.00%
URAT1&XO inhibitor 1 (Verbindung 29) ist ein dualer Inhibitor von URAT1 (IC50=~10 μM) und Xanthinoxidase (IC50=1,01 μM).
- GC71286URAT1 inhibitor 6CAS: 2244807-49-4
URAT1 inhibitor 6 (Verbindung 1h) ist ein potenter URAT1-Inhibitor (IC50: 35 nM für hURAT1).
- GC71287URAT1 inhibitor 8CAS: 1632005-33-4Purity: >98.00%
URAT1 inhibitor 8 (Beispiel 247) ist ein starker URAT1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,001 μM.
- GC71288URAT1&XO inhibitor 2CAS: 1239488-96-0Purity: >98.00%
URAT1&XO inhibitor 2 (Verbindung BDEO) ist ein dualer Inhibitor von Xanthinoxidase und URAT1, mit IC50 von 3,3 μM für Xanthinoxidase.
- GC71343Nav1.8-IN-4CAS: 1620846-16-3Purity: >99.00%
Nav1.8-IN-4 (Verbindung 9a) ist ein Nav1,8-Kanal-Inhibitor (IC50=0,014 μM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC70894 | KPH2f | 2760615-09-4 | >98.00% | |
KPH2f ist ein sicherer, oral aktiver und wirksamer dualer URAT1/GLUT9-Inhibitor mit IC50s von 0,24 μM und 9,37 μM für URAT1 und GLUT9. | ||||
| GC70918 | Dicloromezotiaz | 1263629-39-5 | >98.00% | |
Dicloromezotiaz ist ein starkes Insektizid, das auf nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) wirkt. | ||||
| GC70933 | Vanzacaftor | 2374124-49-7 | >98.00% | |
Vanzacaftor ist ein Modulator des Cystischen Fibrose Transmembran Conductance Regulators (CFTR) zur Erforschung der zystischen Fibrose. | ||||
| GC70934 | (R)-Vanzacaftor | 2374124-48-6 | >98.00% | |
(R)-Vanzacaftor R-VX-121 ist ein Regulator des Cystischen Fibrose Transmembranleitungsreglers CFTR. | ||||
| GC70946 | AMPA receptor antagonist-3 | 923272-18-8 | - | |
AMPA receptor antagonist-3 ist ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, der aus dem Patent US2007002743A1 extrahiert wird. | ||||
| GC70963 | DFBTA | 2966044-07-3 | >98.00% | |
DFBTA ist ein oral aktiver, potenter und wenig hirnintensiver ANO1 (Calcium-activated chlorid channel anoctamin-1)-Inhibitor mit einem IC50 von 24 nM. | ||||
| GC70993 | Dalzanemdor | 1629853-48-0 | - | |
Dalzanemdor (SAGE-718) ist ein N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor positiver allosterischer Modulator. | ||||
| GC71021 | Clobutinol hydrochloride | 1215-83-4 | >99.00% | |
Clobutinol hydrochloride ist eine Verbindung, die anti-tussive Wirkungen hat. | ||||
| GC71027 | VU6036720 | 3026597-12-3 | >97.50% | |
VU6036720 ist ein starker und spezifischer in vitro Inhibitor von Kir4.1/5.1. | ||||
| GC71053 | Relutrigine | 2392951-29-8 | >99.00% | |
Relutrigine (PRAX-562) ist ein oral aktiver Inhibitor des persistenten Natriumkanals. | ||||
| GC71054 | Suzetrigine | 2649467-58-1 | >98.00% | |
Suzetrigine (VX-548) ist ein oral aktiver und hochselektiver NaV1.8-Hemmer, der als Analgetikum wirkt. | ||||
| GC71079 | SLC26A3-IN-2 | 950348-60-4 | >98.00% | |
SLC26A3-IN-2 ist ein oral aktiver Inhibitor des Anionenaustauscherproteins SLC26A3 (IC50=360 nM). | ||||
| GC71090 | TWIK-1/TREK-1-IN-3 | 1440532-33-1 | >99.00% | |
TWIK-1/TREK-1-IN-3 (Verbindung 2h) ist ein Hemmer des TWIK-bezogenen Kaliumkanals (Kaliumkanal) TREK-1. | ||||
| GC71097 | TMDJ-035 | 2681302-83-8 | >99.00% | |
TMDJ-035 ist ein selektiver RyR2-Hemmer. | ||||
| GC71117 | P2X7 receptor antagonist-2 | 851269-75-5 | >99.00% | |
P2X7 receptor antagonist-2 ist ein potenter P2X7-Rezeptor-Antagonist mit einem pIC50-Wert von 6,5-7,5. | ||||
| GC71126 | NP-1815-PX sodium | 1239578-80-3 | >99.00% | |
NP-1815-PX sodium ist ein potenter und selektiver P2X4R-Antagonist. | ||||
| GC71155 | URAT1 inhibitor 3 | 2850331-30-3 | >98.00% | |
URAT1 inhibitor 3 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver URAT1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,8 nM. | ||||
| GC71224 | P-CAB agent 2 hydrochloride | 2209911-80-6 | >98.00% | |
P-CAB agent 2 hydrochloride ist ein potenter und oral aktiver Kalium-kompetitiver Säureblocker und ein Magensäure-Sekretionshemmer. | ||||
| GC71225 | P-CAB agent 2 | 1978371-23-1 | >98.00% | |
P-CAB agent 2 ist ein potenter und oral aktiver Kalium-kompetitiver Säureblocker und ein Magensäure-Sekretionshemmer. | ||||
| GC71285 | URAT1&XO inhibitor 1 | 2669726-78-5 | >99.00% | |
URAT1&XO inhibitor 1 (Verbindung 29) ist ein dualer Inhibitor von URAT1 (IC50=~10 μM) und Xanthinoxidase (IC50=1,01 μM). | ||||
| GC71286 | URAT1 inhibitor 6 | 2244807-49-4 | - | |
URAT1 inhibitor 6 (Verbindung 1h) ist ein potenter URAT1-Inhibitor (IC50: 35 nM für hURAT1). | ||||
| GC71287 | URAT1 inhibitor 8 | 1632005-33-4 | >98.00% | |
URAT1 inhibitor 8 (Beispiel 247) ist ein starker URAT1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,001 μM. | ||||
| GC71288 | URAT1&XO inhibitor 2 | 1239488-96-0 | >98.00% | |
URAT1&XO inhibitor 2 (Verbindung BDEO) ist ein dualer Inhibitor von Xanthinoxidase und URAT1, mit IC50 von 3,3 μM für Xanthinoxidase. | ||||
| GC71343 | Nav1.8-IN-4 | 1620846-16-3 | >99.00% | |
Nav1.8-IN-4 (Verbindung 9a) ist ein Nav1,8-Kanal-Inhibitor (IC50=0,014 μM). | ||||