Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(358)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(203)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(336)
- Sodium Channel(229)
- TRP Channel(190)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(33)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(60)
- iGluR(183)
- nAChR(127)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2456)
- GC72625(±)-Coniine hydrochlorideCAS: 15991-59-0Purity: >98.00%
(±)-Coniine hydrochloride 2-Propylpiperidinhydrochlorid ist ein potenter nAChR-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,3 mM.
- GC72723p-Hydroxybenzaldehyde-d4CAS: 284474-52-8Purity: >99.00%
p-Hydroxybenzaldehyde-d4 ist das Deuterium markierte p-Hydroxybenzaldehyd.
- GC72771Triciribine phosphate sodiumPurity: >99.00%
Triciribine phosphate sodium hemmt Amidophosphoribosyltransferase durch einen allosterischen Mechanismus, der den ersten Schritt der de novo purin Biosynthese beeinflusst.
- GC72779ZoniporideCAS: 241800-98-6Purity: >99.00%
Zoniporide (CP-597396) ist ein potenter und selektiver NHE-1-Hemmer mit kardioprotektiver Aktivität.
- GC72780Lubeluzole dihydrochlorideCAS: 144665-09-8Purity: >99.00%
Lubeluzole dihydrochloride ist ein neuroprotektives Mittel, das neuronale spannungsgesteuerte Natriumkanäle blockiert.
- GC72793LosigamoneCAS: 112856-44-7Purity: >99.00%
Losigamone (AO-33) ist ein oral wirksames Antiepileptikum.
- GC73042(1S,2S)-ML-SI3CAS: 2563870-87-9Purity: >99.00%
(1S,2S)-ML-SI3 ist ein Transisomer von ML-SI3, das alle drei Isoformen von TRPML angreift.
- GC73075(rel)-ML-SI3CAS: 2108567-79-7Purity: >99.00%
(rel)-ML-SI3 ist einer der Wirkstoffe von ML-SI3, eine weitere Komponente ist cis-ML-SI3, die drei Isoformen von TRPML anvisiert.
- GC73333nAChR-IN-1CAS: 849461-90-1Purity: >98.00%
nAChR-IN-1 ist ein Tetrametlpiperidinheptanoat, ein selektiver nikotinischer Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer, der nAChRs ohne α5, α6 oder β3 Untereinheiten hemmt.
- GC73522Tezacaftor-d4CAS: 1961280-24-9Purity: >97.00%
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) ist der deuterium-markierte Tezacaftor mit einem F508del CFTR Korrektor.
- GC73573hCA/Wnt/β-catenin-IN-1CAS: 3032826-63-1Purity: >99.00%
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) ist ein hCA-Inhibitor (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM für hCA II, hCA IX, hCA XII).hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 reduziert die P-gp-Aktivität.
- GC73593h-NTPDase-IN-4CAS: 2939933-09-0Purity: >98.00%
h-NTPDase-IN-4 (Verbindung 4c) ist ein Pan-Inhibitor der NTPDase mit IC50s von 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC72302 | Spinoxin | 752984-66-0 | >98.00% | |
Spinoxin isoliert aus dem Gift des Skorpions Heterometrus spinifer, ist ein 34-Rückstandsneurotoxin, das durch vier Disulfidbrücken vernetzt ist. | ||||
| GC72475 | BBT | 445000-45-3 | - | |
BBT ist ein Verstärker der gestörten Glukose-stimulierten Insulinsekretion (GSIS). | ||||
| GC72625 | (±)-Coniine hydrochloride | 15991-59-0 | >98.00% | |
(±)-Coniine hydrochloride 2-Propylpiperidinhydrochlorid ist ein potenter nAChR-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,3 mM. | ||||
| GC72650 | MSNBA | 852702-51-3 | >96.00% | |
MSNBA ist ein spezifischer Hemmer des GLUT5 Fructose-Transports in Proteoliposomen. | ||||
| GC72723 | p-Hydroxybenzaldehyde-d4 | 284474-52-8 | >99.00% | |
p-Hydroxybenzaldehyde-d4 ist das Deuterium markierte p-Hydroxybenzaldehyd. | ||||
| GC72771 | Triciribine phosphate sodium | - | >99.00% | |
Triciribine phosphate sodium hemmt Amidophosphoribosyltransferase durch einen allosterischen Mechanismus, der den ersten Schritt der de novo purin Biosynthese beeinflusst. | ||||
| GC72779 | Zoniporide | 241800-98-6 | >99.00% | |
Zoniporide (CP-597396) ist ein potenter und selektiver NHE-1-Hemmer mit kardioprotektiver Aktivität. | ||||
| GC72780 | Lubeluzole dihydrochloride | 144665-09-8 | >99.00% | |
Lubeluzole dihydrochloride ist ein neuroprotektives Mittel, das neuronale spannungsgesteuerte Natriumkanäle blockiert. | ||||
| GC72793 | Losigamone | 112856-44-7 | >99.00% | |
Losigamone (AO-33) ist ein oral wirksames Antiepileptikum. | ||||
| GC72821 | RN-9893 | 1803003-68-0 | >99.00% | |
RN-9893 ist ein potenter und selektiver TRPV4-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 320, 420 und 660 nM für Maus-, Mensch- und Rattenkanäle. | ||||
| GC72871 | ZK 93423 | 83910-44-5 | >99.00% | |
ZK 93423 ist ein starker Benzodiazepin-GABAA-Rezeptoragonist mit einer gewissen kühlenden Wirkung auf Nagetiere. | ||||
| GC72897 | UCCF-853 | 625458-06-2 | >99.00% | |
UCCF-853 ist ein CFTR-Modulator. | ||||
| GC72973 | AVE1231 | 767334-89-4 | - | |
AVE1231 (A293) ist ein zweiporiger TASK-1-Inhibitor mit antiarrthmischer Aktivität. | ||||
| GC73042 | (1S,2S)-ML-SI3 | 2563870-87-9 | >99.00% | |
(1S,2S)-ML-SI3 ist ein Transisomer von ML-SI3, das alle drei Isoformen von TRPML angreift. | ||||
| GC73075 | (rel)-ML-SI3 | 2108567-79-7 | >99.00% | |
(rel)-ML-SI3 ist einer der Wirkstoffe von ML-SI3, eine weitere Komponente ist cis-ML-SI3, die drei Isoformen von TRPML anvisiert. | ||||
| GC73217 | FFN246 | 2210244-83-8 | >99.00% | |
FFN246 ist ein fluoreszierendes, duales Substrat aus Serotonintransporter (SERT)-Sonde und vesikulärem Monoamintransporter 2 (VMAT2) mit Anregungs- und Emissionsspektren 392/427 nm. | ||||
| GC73305 | MCT-IN-1 | 1685273-57-7 | >98.00% | |
MCT-IN-1 (Verbindung 2) ist ein starker Inhibitor des Monocarboxylattransporters (MCT), mit dem IC50 von 9 nM und 14 nM für MCT1 und MCT4. | ||||
| GC73333 | nAChR-IN-1 | 849461-90-1 | >98.00% | |
nAChR-IN-1 ist ein Tetrametlpiperidinheptanoat, ein selektiver nikotinischer Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer, der nAChRs ohne α5, α6 oder β3 Untereinheiten hemmt. | ||||
| GC73391 | bPiDI | 525596-64-9 | >99.00% | |
bPiDI ist ein neuer selektiver α6β2-Nikotinrezeptor-Antagonist. bPiDI Hemmt die nikotin-evozierte striatale Dopamin (DA)-Freisetzung durch eine Interaktion mit α6β2-haltigen nAChRs. | ||||
| GC73522 | Tezacaftor-d4 | 1961280-24-9 | >97.00% | |
Tezacaftor-d4 (VX-661-d4) ist der deuterium-markierte Tezacaftor mit einem F508del CFTR Korrektor. | ||||
| GC73573 | hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 | 3032826-63-1 | >99.00% | |
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) ist ein hCA-Inhibitor (Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM für hCA II, hCA IX, hCA XII).hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 reduziert die P-gp-Aktivität. | ||||
| GC73586 | PU-48 | 335394-78-0 | >99.00% | |
PU-48 ist ein starker Harnstofftransporter A (UT-A)-Hemmer (IC50=0,32 μM). | ||||
| GC73593 | h-NTPDase-IN-4 | 2939933-09-0 | >98.00% | |
h-NTPDase-IN-4 (Verbindung 4c) ist ein Pan-Inhibitor der NTPDase mit IC50s von 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8). | ||||
| GC73759 | XPC-7724 | - | >99.00% | |
XPC-7724 ist ein selektiver Nav1.6-Kanal-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,078 μM. | ||||