Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(357)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(203)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(335)
- Sodium Channel(228)
- TRP Channel(190)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(33)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(60)
- iGluR(183)
- nAChR(125)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2450)
- GC73927KIO-301 chloride (hydrochloride)Purity: >99.00%
KIO-301 chloride (hydrochloride) ist eine photoschaltbare Azobenzol-Verbindung, die spannungsgesteuerte Ionenkanäle blockiert, einschließlich Perpolarisationsaktivierter zyklischer Nukleotid-Gating und spannungsgesteuerter Kaliumkanäle.
- GC74029ASCT2-IN-1CAS: 3032651-18-3Purity: >98.00%
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293.
- GC74030ASCT2-IN-2Purity: >99.00%
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM.
- GC74111PadoprazanumCAS: 2756367-23-2Purity: >98.00%
Padoprazanum (Padoprazan) ist ein Protonenpumpenhemmer.
- GC74190Hydrochlorothiazide-13C6CAS: 1261396-79-5Purity: >99.00%
Hydrochlorothiazide-13C6 ist das 13C markierte Drochlorothiazid.
- GC74193Ethaverine hydrochlorideCAS: 985-13-7
Ethaverine hydrochloride, ein Derivat von Papaverin, hemmt kardialen L-Typ Kalziumkanal.
- GC74202Coelenterazine h hydrochloridePurity: >99.50%
Coelenterazine h hydrochloride (2-Deoxycolelenterazin), ein Coelenterazin-Derivat, ist ein lumineszentes Substrat für RLuc8.
- GC74315RusfertideCAS: 1628323-80-7Purity: >97.50%
Rusfertide ist ein Peptidmimetic des natürlichen Hepcidins, das Ferroportin angreift und abbaut, Serumeisen und Transferrin-Sättigung reduziert und somit die Produktion roter Blutkörperchen reguliert.
- GC74340Phrixotoxin 3-NH2 TFAPurity: >98.00%
Phrixotoxin 3-NH2 TFA ist ein Derivat von Phrixotoxin 3 TFA.
- GC74347α-CasozepineCAS: 117592-45-7Purity: >99.00%
α-Casozepine ist ein bioaktives Peptid, das aus dem α-Protein S1 Casein in Milch gewonnen wird und eine Affinität zu γ-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptoren im Gehirn hat.
- GC74350Imperatoxin A TFAPurity: >98.00%
Imperatoxin A TFA ist ein Peptidtoxin, das aus dem Gift des afrikanischen Skorpions Pandinus imperator gewonnen wird.
- GC743846-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA)Purity: >95.00%
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA ist ein mit einem Fluoreszenzmarker konjugiertes Peptid-Neurotoxin.
- GC74392Maurocalcine TFAPurity: >95.00%
Maurocalcine TFA ist ein Agonist der Ryanodinrezeptor (RyR)-Kanaltypen 1, 2 und 3 mit zellulärer Permeabilität.
- GC74396Tamapin TFAPurity: >98.00%
Tamapin TFA ist ein Giftpeptid, das auf Ca(2+)-aktivierte K(+) (SK)-Kanäle mit geringer Leitfähigkeit abzielt.
- GC74411Iota-conotoxin RXIA TFAPurity: >96.00%
Iota-conotoxin RXIA TFA ist ein Agonist der spannungsgesteuerten Natriumionenkanäle NaV1.2, 1.6 und 1.7.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73927 | KIO-301 chloride (hydrochloride) | - | >99.00% | |
KIO-301 chloride (hydrochloride) ist eine photoschaltbare Azobenzol-Verbindung, die spannungsgesteuerte Ionenkanäle blockiert, einschließlich Perpolarisationsaktivierter zyklischer Nukleotid-Gating und spannungsgesteuerter Kaliumkanäle. | ||||
| GC73985 | VU0542270 | 1396814-79-1 | >98.00% | |
VU0542270 ist ein selektiver vaskulärer Kir6.1/SUR2B KATP-Kanalinhibitor mit einem IC50-Wert von 100 nM. | ||||
| GC73999 | NA-014 | - | >99.00% | |
NA-014 (40) ist ein selektiver EAAT2 positiver allosterischer Modulator (PAM), mit einem EC50 von 3 nM. | ||||
| GC74002 | Yaddle1 | - | >99.00% | |
Yaddle1 (Verbindung 34) ist ein neuartiger Piezo1-Agonist und induziert Ca2+-Zufluss in humane CD4+ T-Zellen. | ||||
| GC74004 | CPK20 | 2397708-22-2 | >98.00% | |
CPK20 ist ein potenter und hochselektiver KCNT1-Kanalblocker und CPK20 kann bei der Untersuchung von Epilepsie verwendet werden. | ||||
| GC74029 | ASCT2-IN-1 | 3032651-18-3 | >98.00% | |
ASCT2-IN-1 (Verbindung 20k) ist ein ASCT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,6 μM und 3,5 μM in Zellen A549 bzw. HEK293. | ||||
| GC74030 | ASCT2-IN-2 | - | >99.00% | |
ASCT2-IN-2 (Verbindung 25e) ist ein ASCT2-Hemmer mit IC50 von 5,14 μM. | ||||
| GC74052 | KGP-25 | - | >95.00% | |
KGP-25 ist ein Inhibitor des spannungsgesteuerten Natriumkanals 1.8 (Nav1.8), der für Analgesie verwendet werden kann, indem Nav1.8 im peripheren Nervensystem (PNS) angegriffen wird. | ||||
| GC74077 | HEI3090 | 2377167-56-9 | >99.00% | |
HEI3090 ist ein P2X7R-Aktivator. | ||||
| GC74111 | Padoprazanum | 2756367-23-2 | >98.00% | |
Padoprazanum (Padoprazan) ist ein Protonenpumpenhemmer. | ||||
| GC74190 | Hydrochlorothiazide-13C6 | 1261396-79-5 | >99.00% | |
Hydrochlorothiazide-13C6 ist das 13C markierte Drochlorothiazid. | ||||
| GC74193 | Ethaverine hydrochloride | 985-13-7 | - | |
Ethaverine hydrochloride, ein Derivat von Papaverin, hemmt kardialen L-Typ Kalziumkanal. | ||||
| GC74202 | Coelenterazine h hydrochloride | - | >99.50% | |
Coelenterazine h hydrochloride (2-Deoxycolelenterazin), ein Coelenterazin-Derivat, ist ein lumineszentes Substrat für RLuc8. | ||||
| GC74315 | Rusfertide | 1628323-80-7 | >97.50% | |
Rusfertide ist ein Peptidmimetic des natürlichen Hepcidins, das Ferroportin angreift und abbaut, Serumeisen und Transferrin-Sättigung reduziert und somit die Produktion roter Blutkörperchen reguliert. | ||||
| GC74340 | Phrixotoxin 3-NH2 TFA | - | >98.00% | |
Phrixotoxin 3-NH2 TFA ist ein Derivat von Phrixotoxin 3 TFA. | ||||
| GC74344 | SOR-C13 | 1187852-48-7 | >98.00% | |
SOR-C13, ein carboxy-terminales abgeschnittenes Peptid, ist ein hochaffiner TRPV6-Antagonist mit einem IC50-Wert von 14 nM. | ||||
| GC74345 | SOR-C13 acetate | - | >98.00% | |
SOR-C13 acetate ist die Acetatsalzform von SOR-C13. | ||||
| GC74347 | α-Casozepine | 117592-45-7 | >99.00% | |
α-Casozepine ist ein bioaktives Peptid, das aus dem α-Protein S1 Casein in Milch gewonnen wird und eine Affinität zu γ-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptoren im Gehirn hat. | ||||
| GC74350 | Imperatoxin A TFA | - | >98.00% | |
Imperatoxin A TFA ist ein Peptidtoxin, das aus dem Gift des afrikanischen Skorpions Pandinus imperator gewonnen wird. | ||||
| GC74384 | 6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) | - | >95.00% | |
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) (TFA) 6-FAM-AEEAC-SHK TFA ist ein mit einem Fluoreszenzmarker konjugiertes Peptid-Neurotoxin. | ||||
| GC74392 | Maurocalcine TFA | - | >95.00% | |
Maurocalcine TFA ist ein Agonist der Ryanodinrezeptor (RyR)-Kanaltypen 1, 2 und 3 mit zellulärer Permeabilität. | ||||
| GC74396 | Tamapin TFA | - | >98.00% | |
Tamapin TFA ist ein Giftpeptid, das auf Ca(2+)-aktivierte K(+) (SK)-Kanäle mit geringer Leitfähigkeit abzielt. | ||||
| GC74397 | Crotamine TFA | - | >98.00% | |
Crotamine TFA ist ein Na+-Kanal-Modulator. | ||||
| GC74411 | Iota-conotoxin RXIA TFA | - | >96.00% | |
Iota-conotoxin RXIA TFA ist ein Agonist der spannungsgesteuerten Natriumionenkanäle NaV1.2, 1.6 und 1.7. | ||||