Ademetionine |
| Catalog No.GC10677 |
Ademetionine (S-Adénosyl méthionine ; AdoMet ; SAMe) est une molécule endogène générée à partir de la méthionine et de l'ATP par l'action de la méthionine adénosyltransférase et joue un rôle important dans le métabolisme cellulaire en tant que principal donneur de méthyle.
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Cas No.: 29908-03-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Ademetionine (S-Adénosyl méthionine ; AdoMet ; SAMe) est une molécule endogène générée à partir de la méthionine et de l'ATP par l'action de la méthionine adénosyltransférase et joue un rôle important dans le métabolisme cellulaire en tant que principal donneur de méthyle[1]. Ademetionine peut être utilisée comme médicament pour traiter la dépression, les maladies du foie, la fibromyalgie et l'arthrose [2]. Ademetionine peut également être utilisée comme complément alimentaire pour soutenir la santé des os et des articulations et la santé émotionnelle [3].
In vitro, le traitement par ademetionine (300µM) de lignées cellulaires de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (Cal-33 et JHU-SCC-011) pendant 24 ou 48h a induit une diminution des populations cellulaires en phase G1 et G2/M de 44,6% à 28,4% et de 14,7% à 7,6%, respectivement, tandis que la population cellulaire en phase S a augmenté de manière significative de 36,1% à 61%, a atténué la progression du cycle cellulaire et a inhibé la migration des cellules [4]. Le traitement par ademetionine (500µM) de lignées cellulaires humaines de cancer du sein triple négatif (MDA-MB-468 et MDA-MB-231) pendant 24 ou 48 heures a augmenté l'expression des miR-34c et miR-449a intracellulaires et a favorisé l'apoptose des cellules[5].
In vivo, le traitement oral par ademetionine (30mg/kg) pendant 3 jours de souris présentant un comportement autistique induit par le valproate a empêché le développement des symptômes et normalisé le potentiel d'oxydoréduction du cortex préfrontal[6]. Le traitement oral de rats atteints d'épilepsie induite par le pentylènetétrazol avec d'ademetionine (100mg/kg) a prolongé la période de latence des crises d'épilepsie et réduit le score de gravité des crises d'épilepsie[7].
References:
[1] Brula M, Cupp M J, Tracy T S. SAMe (S-adenosyl-l-methionine)[M]//Dietary Supplements: Toxicology and Clinical Pharmacology. Totowa, NJ: Humana Press, 2003: 321-334.
[2] Lu S C, Mato J M. S-adenosylmethionine in liver health, injury, and cancer[J]. Physiological reviews, 2012, 92(4): 1515-1542.
[3] Najm W I, Reinsch S, Hoehler F, et al. S-adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: a double-blind cross-over trial.[ISRCTN36233495][J]. BMC musculoskeletal disorders, 2004, 5: 1-15.
[4] Mosca L, Minopoli M, Pagano M, et al. Effects of S-adenosyl-L-methionine on the invasion and migration of head and neck squamous cancer cells and analysis of the underlying mechanisms[J]. International Journal of Oncology, 2020, 56(5): 1212-1224.
[5] Coppola A, Ilisso C P, Stellavato A, et al. S-Adenosylmethionine inhibits cell growth and migration of triple negative breast cancer cells through upregulating MiRNA-34c and MiRNA-449a[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 22(1): 286.
[6] Ornoy A, Weinstein-Fudim L, Tfilin M, et al. S-adenosyl methionine prevents ASD like behaviors triggered by early postnatal valproic acid exposure in very young mice[J]. Neurotoxicology and teratology, 2019, 71: 64-74.
[7] Dhediya R M, Joshi S S, Gajbhiye S V, et al. Evaluation of antiepileptic effect of S-adenosyl methionine and its role in memory impairment in pentylenetetrazole-induced kindling model in rats[J]. Epilepsy & Behavior, 2016, 61: 153-157.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules Cal-33、JHU-SCC-011 |
Méthode de préparation | Les cellules Cal-33 et JHU-SCC-011 ont été ensemencées dans des plaques à 6 puits. Le jour suivant, les cellules ont été traitées avec 300 µM d'Ademetionine, puis récupérées avec de la trypsine-EDTA après 24 et 48 heures, respectivement. |
Conditions de réaction | 300 µM; 24、48h |
Domaines d'application | Après traitement à Ademetionine, les populations en phases G1 et G2/M ont diminué de 44,6 à 28,4 % et de 14,7 à 7,6 %, respectivement, avec une augmentation significative concomitante de 36,1 à 61 % des cellules en phase S. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Jeunes souris traitées à l'acide valproïque |
Méthode de préparation | Les souris ont reçu au quatrième jour postnatal une dose de 300 mg/kg d'acide valproïque, une solution saline normale (témoins) ou de l'acide valproïque et de Ademetionine administrés par voie orale pendant trois jours à raison de 30 mg/kg de poids corporel. |
Forme de dosage | 30mg/kg; p.o. |
Domaines d'application | Ademetionine prévient le comportement autistique induit par le (VPA) chez la souris et normalise le potentiel d'oxydoréduction dans le cortex préfrontal. |
Références : | |
| Cas No. | 29908-03-0 | SDF | |
| Chemical Name | (2S)-2-amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(methyl)sulfonio)butanoate | ||
| Canonical SMILES | C[S+](C[C@](O1)([H])[C@](O)([H])[C@](O)([H])[C@]1([H])N2C=NC(C2=NC=N3)=C3N)CC[C@@](N)([H])C([O-])=O | ||
| Formula | C15H22N6O5S | M.Wt | 398.44 |
| Solubility | DMSO : 79mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5098 mL | 12.5489 mL | 25.0979 mL |
| 5 mM | 0.502 mL | 2.5098 mL | 5.0196 mL |
| 10 mM | 0.251 mL | 1.2549 mL | 2.5098 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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