Macrophage Migration Inhibitory Factor
Products for Macrophage Migration Inhibitory Factor
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC48920 β-Carboline-1-carboxylic Acid An alkaloid with diverse biological activities
- GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide (±)10(11)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 0.43 and 22.5 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively).
- GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
- GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
- GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
- GC45266 (+)-Macrosphelide A (+) - Le macrophelide A est un antibiotique macrolide.
- GC40444 (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic acid is a stable isomer of 15(S)-HETE, a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway.
- GC41220 13(S)-HODE methyl ester 13(S)-hydroxyoctadecadienoic acid (13(S)-HODE) is a 15-lipoxygenase metabolite of linoleic acid produced in endothelial cells, leukocytes, and tumor cells.
- GC46733 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene Le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène a une activité cancérigène en tant qu'hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène est utilisé pour induire la formation de tumeurs chez divers modèles de rongeurs.
- GC48486 AAA A GPR75 antagonist
- GC46821 Ajoene L'ajoène, un composé dérivé de l'ail, est un agent antithrombotique et antifongique.
- GC42951 BMP-22 BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM).
- GC42975 BRD32048 BRD32048 est un liant direct d'ETV1 avec un KD de 17,1 μM. BRD32048 module À la fois l'activité transcriptionnelle induite par ETV1 et l'invasion des cellules cancéreuses induites par ETV1. BRD32048 inhibe l'acétylation d'ETV1 et favorise sa dégradation. BRD32048 agit comme un perturbagène ETV1 candidat de premier plan.
- GC48433 BX-320 Le BX-320 est un inhibiteur sélectif, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et direct de PDK1 avec une CI50 de 30 nM dans un format de dosage direct de la kinase. Le BX-320 induit également l'apoptose. Effet anticancéreux.
- GC43042 C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0) C17 Lactosylceramide is a naturally occurring sphingolipid that has been found in human brain metastases of lung adenocarcinomas but not in healthy brain tissue.
- GC45403 CAY10735
- GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38
- GC43346 Cyclopamine-KAAD La cyclopamine-KAAD, un inhibiteur de la signalisation hedgehog, est un antagoniste lissé.
- GC43360 Cytostatin La cytostatine est un inhibiteur puissant et sélectif de PP2A avec une activité antitumorale prometteuse. La cytostatine est également un inhibiteur de l'adhésion cellulaire À la matrice extracellulaire et induit l'apoptose cellulaire. La cytostatine appartient À la famille des fostriecines de produits naturels.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) est le Dovitinib marqué au deutérium. Le dovitinib (CHIR-258) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des CI50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 et PDGFRα/PDGFRβ, respectivement.
- GC45448 Epitalon (acetate)
- GC43719 Fusarisetin A La fusarisétine A, un métabolite fongique pentacyclique, est un inhibiteur de la morphogenèse acineuse.
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
- GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases.
- GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation.
- GC47398 Genistein-d4 La génistéine-d4 (NPI 031L-d4) est la génistéine marquée au deutérium. La génistéine, une isoflavone de soja, est un inhibiteur de plusieurs tyrosine kinases (par exemple, l'EGFR) qui agit comme un agent chimiothérapeutique contre différents types de cancer, principalement en modifiant l'apoptose, le cycle cellulaire et l'angiogenèse et en inhibant les métastases.
- GC47400 GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) A geranylgeranyl transferase I inhibitor
- GC43780 GM 1489 GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively.
- GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity
- GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride) Le chlorhydrate d'irinotécan-d10 ((+)-irinotécan-d10) est l'irinotécan marqué au deutérium. L'irinotécan ((+)-irinotécan) est un inhibiteur de la topoisomérase I, empêchant la religation du brin d'ADN en se liant au complexe topoisomérase I-ADN.
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GC18909
KRIBB3
KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.
- GC46015 KY 05009 KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse.
- GC47582 Lupulone La lupulone est un acide bêta de la plante de houblon H.
- GC48479 Migrastatin A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities
- GC44222 ML-298 ML298 est un inhibiteur puissant et sélectif de la Phospholipase D2 (PLD2) avec une IC50 de 355 nM. ML298 diminue la migration invasive dans les cellules de glioblastome U87-MG.
- GC44223 ML-299 ML-299 est un modulateur allostérique sélectif et un double inhibiteur des phospholipases D1 et D2 (les valeurs IC50 sont respectivement de 6 et 12 nM). ML-299 diminue la migration invasive dans les cellules de glioblastome U87-MG.
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC47720 N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine A microbial metabolite with anticancer activity
- GC44313 Naphthofluorescein La naphtofluorescéine inhibe l'interaction entre HIF-1 et Mint3. La naphtofluorescéine supprime l'activité HIF-1 dépendante de Mint3 et la glycolyse dans les cellules cancéreuses et les macrophages sans cytotoxicité in vitro et effet indésirable in vivo. La naphtofluorescéine est également une sonde fluorescente sensible au pH qui peut être utilisée pour l'imagerie Cerenkov fonctionnelle.
- GC44387 Neurotensin (trifluoroacetate salt) Neurotensin is a neuropeptide that is distributed throughout the CNS and in enteroendocrine cells of the small intestine that has diverse biological activities.
- GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide
- GC45760 Nilutamide-d6 Le nilutamide-d6 (Nilandron-d6) est le nilutamide marqué au deutérium. Le nilutamide (Nilandron) est un médicament anti-androgène non stéroÏdien proposé dans la recherche sur le carcinome prostatique métastatique.
- GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone
- GC46018 Norstictic Acid L'acide norstictique est un régulateur transcriptionnel allosstérique puissant et sélectif.
- GC44518 Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt) Osteocalcin (1-49) is a non-collagenous peptide that is secreted by osteoblasts and odontoblasts and comprises 1-2% of the total protein in bone.
- GC44545 Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid Cyclic phosphatidic acids (cPAs) are naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid (LPA) in which the sn-2 hydroxy group forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate.
- GC45777 Peonidin 3-O-glucoside (chloride) La péonidine 3-O-glucoside (chlorure), une anthocyanine, agit comme un sécrétagogue de l'insuline.
- GC47955 Phloroglucinol A phenol with diverse biological activities
- GC47963 Plerixafor-d4 An internal standard for the quantification of plerixafor
- GC47973 PRGL493 PRGL493 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acyl-CoA synthétase 4 (ACSL4). PRGL493 bloque la prolifération cellulaire et la croissance tumorale dans les modèles cellulaires et animaux du sein et de la prostate. PRGL493 est utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC44782 PX-866-17OH A PI3K inhibitor
- GC45554 Questiomycin A
- GC18751 Reticulol Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM).
- GC44847 RKI-1313 RKI-1313 est un inhibiteur de ROCK avec des IC50 de 34, 8 μM pour ROCK 1 et ROCK 2, respectivement. RKI-1313 montre peu d'effet sur les niveaux de phosphorylation des substrats ROCK, la migration, l'invasion ou la croissance indépendante de l'ancrage.
- GC40285 Rubratoxin A La rubratoxine A est une mycotoxine naturelle et un inhibiteur compétitif de la protéine phosphatase 2A (PP2A) avec une IC50 de 170 nM. La rubratoxine A provoque la suppression des métastases tumorales et la réduction du volume de la tumeur primaire dans les xénogreffes de souris.
- GC40069 Teleocidin A1 La téléocidine A1 (Lyngbyatoxine A), un irritant cutané hautement toxique, est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La téléocidine A1 présente une activité antiproliférative contre les cellules cancéreuses HeLa (IC50 = 9,2 nM).
- GC48659 Umbelliprenin A prenylated coumarin with diverse biological activities
- GC45769 Vandetanib-d6 Le vandétanib-d6 (ZD6474-d6) est le vandétanib marqué au deutérium. Le vandétanib (D6474) est un puissant inhibiteur actif par voie orale de l'activité de la tyrosine kinase VEGFR2/KDR (IC50 = 40 nM). Le vandétanib a également une activité contre l'activité tyrosine kinase de VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) et EGFR/HER1 (IC50=500 nM).