- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC52371 Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated mutant vimentin peptide
- GC52364 Vimentin (139-159)-biotin Peptide A biotinylated vimentin peptide
- GC52479 Histone H3 (Citrullinated R26) (21-44)-GGK-biotin Peptide (trifluoroacetate salt) A biotinylated peptide fragment of histone H3
- GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide
- GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide
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GC52363
Citrullinated Histone H3 (R2 + R8 + R17) (2-22)-biotin Peptide
A biotinylated and citrullinated histone H3 peptide
- GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
- GC44984 TAF 10 Peptide TAF10 is one of many protein factors or coactivators associated with RNA polymerase II activity.
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GC70091
UNC4976 TFA
UNC4976 TFA est un peptide mimétique régulateur de la conformation positive (PAM) qui se lie au domaine de structure chromatinienne CBX7 et à l'acide nucléique. UNC4976 TFA antagonise le recrutement spécifique de CBX7 sur H3K27me3 aux gènes cibles, tout en augmentant la liaison non-spécifique avec l'ADN et l'ARN.
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GP10020
Histone-H2A-(107-122)-Ac-OH
Histone-H2A peptide
- GC25304 CP2 CP2 is a cyclic peptide that inhibits the JmjC histone demethylases KDM4 with IC50 values of 42 nM and 29 nM for KDM4A and KDM4C, respectively.
- GC39840 AMI-1 free acid L'acide libre AMI-1 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules et réversible des protéines arginine N-méthyltransférases (PRMT), avec des IC50 de 8,8 μM et 3,0 μM pour le PRMT1 humain et la levure-Hmt1p, respectivement. L'acide libre AMI-1 exerce des effets inhibiteurs des PRMT en bloquant la liaison peptide-substrat.
- GC39252 MS31 trihydrochloride Le trichlorhydrate de MS31 est un puissant inhibiteur de spindline 1 (SPIN1) de la protéine lecteur de méthyllysine, hautement affin et sélectif. Le trichlorhydrate de MS31 inhibe puissamment les interactions entre SPIN1 et H3K4me3 (IC50 = 77 nM, AlphaLISA ; 243 nM, FP). Le trichlorhydrate de MS31 se lie sélectivement au domaine Tudor II de SPIN1 (Kd = 91 nM). Le trichlorhydrate de MS31 inhibe puissamment la liaison des peptides contenant de la triméthyllysine À SPIN1 et n'est pas toxique pour les cellules non tumorigènes.
- GC38163 Tazemetostat hydrobromide Le bromhydrate de tazémétostat (bromhydrate EPZ-6438) est un inhibiteur EZH2 puissant, sélectif et disponible par voie orale. Le bromhydrate de tazémétostat inhibe l'activité de l'EZH2 de type sauvage contenant le complexe répressif polycomb humain 2 (PRC2) avec une valeur Ki de 2,5 nM. Le bromhydrate de tazémétostat inhibe EZH2 avec des CI50 de 11 et 16 nM dans le dosage des peptides et le dosage des nucléosomes, respectivement. Le bromhydrate de tazémétostat inhibe l'EZH2 du rat avec une CI50 de 4 nM. Le bromhydrate de tazémétostat inhibe également EZH1 avec une CI50 de 392 nM.
- GC45489 K-Biotin-W-Histone H2B (108-125) (trifluoroacetate salt)
- GC45389 BAY-6035 BAY-6035 est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif du substrat de SMYD3. BAY-6035 inhibe la méthylation du peptide MEKK2 avec une IC50 de 88 nM.
- GC36657 MS31 MS31 est un puissant inhibiteur de spindline 1 (SPIN1) de la protéine lecteur de méthyllysine de type fragment, hautement affin et sélectif. MS31 inhibe puissamment les interactions entre SPIN1 et H3K4me3 (IC50 = 77 nM, AlphaLISA ; 243 nM, FP). MS31 se lie sélectivement au domaine Tudor II de SPIN1 (Kd = 91 nM). MS31 inhibe puissamment la liaison des peptides contenant de la triméthyllysine À SPIN1. MS31 n'est pas toxique pour les cellules non tumorigènes.
- GC36632 MM-102 TFA Le MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) est un puissant inhibiteur de l'interaction WDR5/MLL, atteint IC50 = 2,4 nM avec un Ki estimé 200 fois plus puissant que le peptide ARA.
- GC43846 Histone H3K27Me1 (23-34) (trifluoroacetate salt) Histone H3K27Me1 (23-34) is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 24-35 of the human histone H3.1 and H3.2 sequences.
- GC43832 Histone H3 (21-44)-GK-biotin amide (trifluoroacetate salt) Histone H3 (21-44)-GK-biotin is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 22-45 of the human histone H3.3 sequence and is biotinylated via a C-terminal GK linker.
- GC43831 Histone H3 (21-44)-GK-biotin (trifluoroacetate salt) Histone H3 (21-44)-GK-biotin is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 22-45 of the human histone H3.1 and 3.2 sequences and is biotinylated via a C-terminal GK linker.
- GC19130 EED226 EED226 est un inhibiteur du complexe répressif polycomb 2 (PRC2), qui se lie À la poche K27me3 lors du développement de l'ectoderme embryonnaire (EED) et présente une forte activité antitumorale dans le modèle de souris xénogreffe. L'EED226 est un inhibiteur de l'EED puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. EED226 inhibe PRC2 avec une IC50 de 23,4 nM lorsque le peptide H3K27me0 est utilisé comme substrat dans les essais enzymatiques in vitro.
- GC16261 LLY507 LLY507 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine-lysine méthyltransférase SMYD2. LLY507 inhibe puissamment la capacité de SMYD2 à méthyler le peptide p53 avec une IC50 \u003c15 nM. LLY507 sert de sonde chimique précieuse pour aider à la dissection de la fonction SMYD2 dans le cancer et d'autres processus biologiques.
- GC16015 A 366 A 366 est un puissant inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, hautement sélectif et compétitif avec les peptides, avec des CI50 de 3,3 et 38 nM pour G9a et GLP (EHMT1), respectivement. A 366 montre une sélectivité \u003e 1000 fois supérieure à 21 autres méthyltransférases. A 366 est également un puissant inhibiteur nanomolaire de l'interaction Spindlin1-H3K4me3 (IC50 \u003d 182,6 nM). A 366 affiche une affinité élevée pour le récepteur de l'histamine H3 humain (Ki \u003d 17 nM) et présente une sélectivité de sous-type parmi les sous-ensembles des familles de récepteurs histaminergiques et dopaminergiques.
- GC14652 MM-102 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) est un puissant inhibiteur de l'interaction WDR5/MLL, atteint IC50 = 2,4 nM avec un Ki200 fois plus puissant que le peptide ARA.