- Cat.No. Nom du produit Informations
-
GC36691
Nanatinostat
CHR-3996
Le nanatinostat (CHR-3996) est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) sélectif de classe I et actif par voie orale avec une IC50 de 8 nM. - GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (composé 35) inhibe simultanément la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et l'HDAC avec des CI50 de 31 nM et 55 nM, respectivement. Nampt-IN-3 induit efficacement l'apoptose cellulaire et l'autophagie et conduit finalement À la mort cellulaire.
- GC35893 Domatinostat Le domatinostat (base libre 4SC-202) est un inhibiteur sélectif d'HDAC de classe I avec une IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM et 0,57 μM pour HDAC1, HDAC2 et HDAC3, respectivement. Il affiche également une activité inhibitrice contre la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1).
-
GC35668
CG-200745
CG-200745
Le CG-200745 (CG-200745) est un puissant inhibiteur pan-HDAC actif par voie orale qui possède la fraction acide hydroxamique pour lier le zinc au fond de la poche catalytique. CG-200745 inhibe la désacétylation de l'histone H3 et de la tubuline. CG-200745 induit l'accumulation de p53, favorise la transactivation dépendante de p53 et améliore l'expression des protéines MDM2 et p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 améliore la sensibilité des cellules résistantes À la gemcitabine À la gemcitabine et au 5-fluorouracile (5-FU; ). Le CG-200745 induit l'apoptose et a des effets anti-tumoraux. - GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354 (ditrifluoroacétate) est un inhibiteur modérément puissant de HDAC5 et HDAC9, avec des IC50 de 0,85 et 1,88 μM, respectivement.
- GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.
-
GC44865
SAHA-BPyne
Click Tag SAHA-BPyne, Suberoylanilide Hydroxamic AcidBPyne
Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access. -
GC43318
coumarin-SAHA
coumarin-Suberoylanilide Hydroxamic Acid
Coumarin-SAHA est une sonde fluorescente pour déterminer les affinités de liaison (kd) et les taux de dissociation (koff) des complexes HDAC8-inhibiteur. - GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).
- GC43200 CAY10721 CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM).
-
GC43147
CAY10398
MD 85, PX 089274
CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. - GC40923 BRD4884 BRD4884 est un puissant inhibiteur de HDAC avec des valeurs IC50 de 29 nM, 62 nM et 1,09 μM pour HDAC1, 2 et 3, respectivement.
-
GC40674
APHA Compound 8
MC 1353
A class I and II HDAC inhibitor -
GC34458
ACY-1083
ACY-1083 est un inhibiteur sélectif de HDAC6 pénétrant dans le cerveau avec une IC50 de 3 nM et est 260 fois plus sélectif pour HDAC6 que toutes les autres classes d'isoformes HDAC. ACY-1083 inverse efficacement la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie.
- GC34165 Corin Corin est un double inhibiteur de la déméthylase spécifique de l'histone lysine (LSD1) et de l'histone désacétylase (HDAC), avec un Ki (inact) de 110 nM pour LSD1 et un IC50 de 147 nM pour HDAC1.
- GC33331 BRD 4354 BRD 4354 est un inhibiteur modérément puissant de HDAC5 et HDAC9, avec des IC50 de 0,85 et 1,88 μM, respectivement.
-
GC33290
Remetinostat (SHP-141)
SHP-141
Remetinostat (SHP-141) (SHP-141) est un inhibiteur À base d'acide hydroxamique des enzymes histone désacétylase (HDAC) qui est en cours de développement pour le traitement du lymphome cutané À cellules T. -
GC33159
Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)
ITF-2357 hydrochloride
Le chlorhydrate de givinostat (ITF-2357) est un inhibiteur d'HDAC avec une CI50 de 198 et 157 nM pour HDAC1 et HDAC3, respectivement. - GC33115 Pomiferin (NSC 5113) La pomiférine (NSC 5113) (NSC 5113) agit comme un inhibiteur potentiel de HDAC, avec une IC50 de 1,05 μM, et inhibe également puissamment mTOR (IC50, 6,2 μM).
- GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) est un inhibiteur d'HDAC avec une IC50 de 198 et 157 nM pour HDAC1 et HDAC3, respectivement.
-
GC32964
NKL 22
Histone Deacetylase Inhibitor IV
NKL 22 (composé 4b) est un inhibiteur puissant et sélectif des histone désacétylases (HDAC), avec une IC50 de 199 et 69 nM pour HDAC1 et HDAC3, respectivement. - GC32565 CRA-026440 Le CRA-026440 est un puissant inhibiteur d'HDAC À large spectre.
- GC30782 ACY-775 ACY-775 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) avec une IC50 de 7,5nM.
-
GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
L'acide benzènebutyrique (acide 4-phénylbutyrique) (4-PBA) est un inhibiteur de HDAC et du stress endoplasmique (ER), utilisé dans la recherche sur le cancer et les infections.
- GC19406 TH34 TH34 , un inhibiteur de HDAC6/8/10 avec des IC50 de 4,6 μM, 1,9 μM et 7,7 μM respectivement, présente une sélectivité élevée par rapport à HDAC1/2/3.
- GC19360 TMP195 TMP195 est un inhibiteur sélectif puissant de la classe IIa des HDAC avec des IC50 de 59 nM, 60 nM, 26 nM et 15 nM pour HDAC4, HDAC5, HDAC7 et HDAC9, respectivement.
- GC19337 SR-4370 Le SR-4370 est un inhibiteur de HDAC, avec des IC50 de 0,13 μM, 0,58 μM, 0,006 μM, 2,3 μM et 3,4 μM pour HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 et HDAC6, respectivement.
-
GC19129
EDO-S101
Tinostamustine
EDO-S101 (Tinostamustine) est un inhibiteur pan HDAC; inhibe HDAC6, HDAC1, HDAC2 et HDAC3 avec des valeurs IC50 de 6 nM, 9 nM, 9 nM et 25 nM, respectivement. - GC19020 ACY-738 ACY-738 est un inhibiteur HDAC6 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une IC50 de 1,7 nM ; ACY-738 inhibe également HDAC1, HDAC2 et HDAC3, avec des IC50 de 94, 128 et 218 nM.
- GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC18402 GSK3117391 GSK3117391 est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), extrait du brevet WO/2008040934 A1.
- GC18206 WT161 WT161 est un inhibiteur HDAC6 puissant et sélectif avec une IC50 de 0,40 nM. WT161 inhibe également la protéine contenant le domaine métallo-β-lactamase 2 (MBLAC2).
- GC11949 MI-192 Le MI-192 est un inhibiteur sélectif de HDAC2 et HDAC3 avec des IC50 de 30 nM et 16 nM, respectivement.
-
GC17005
4-iodo-SAHA
ISAHA
Le 4-Iodo-SAHA (1k) est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) de classe I et de classe II actif par voie orale avec des CE50 de 1,1, 0,95, 0,12, 0,24, 0,85 et 1,3 μM pour les lignées cellulaires Skbr3, HT29, U937, JA16 et HL60 , respectivement. Le 4-Iodo-SAHA (1k) peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. - GC13925 Nullscript negative control of scriptaid, HDAC inhibitor
-
GC17472
Oxamflatin
Metacept 3
L'oxamflatine (Metacept-3) est un puissant inhibiteur d'HDAC avec une IC50 de 15,7 nM. - GC11249 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor
-
GC12822
BML-210(CAY10433)
NphenylN'(2Aminophenyl)hexamethylenediamide, CAY10433
BML-210(CAY10433) est un nouvel inhibiteur d'HDAC, et son mécanisme d'action n'a pas été caractérisé. - GC12074 BG45 BG45 est un inhibiteur de HDAC de classe I avec une sélectivité pour HDAC3 (IC50 = 289 nM).
-
GC10417
ACY-241
Citarinostat
ACY-241 (ACY241) est un inhibiteur HDAC6 puissant, actif par voie orale et hautement sélectif de deuxième génération avec une IC50 de 2,6 nM (IC50 de 35 nM, 45 nM, 46 nM et 137 nM pour HDAC1, HDAC2, HDAC3 et HDAC8, respectivement ). ACY-241 a des effets anticancéreux. -
GC16042
Chidamide
CS 055, HBI 8000, Tucidinostat
Le chidamide (impureté du chidamide) est une impureté du chidamide. Le chidamide est un inhibiteur puissant et biodisponible des enzymes HDAC de classe I (HDAC1/2/3) et de classe IIb (HDAC10). - GC12484 BRD73954 BRD73954 est un puissant inhibiteur de HDAC et inhibe sélectivement HDAC6 et HDAC8 avec des valeurs IC50 de 0,0036, 0,12, 9, 12, 23 μM pour HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 et HDAC3, respectivement. BRD73954 diminue les niveaux de HDAC6, associés À la régulation À la hausse de l'Ac-Tubuline.
-
GC12971
CAY10603
HDAC 6 inhibitor, Histone Deacetylase Inhibitor VIII
CAY10603 (BML-281) est un inhibiteur HDAC6 puissant et sélectif, avec une IC50 de 2 pM ; CAY10603 (BML-281) inhibe également HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10, avec des IC50 de 271, 252, 0,42, 6851, 90,7 nM. - GC12667 4SC-202 4SC-202 (4SC-202) est un inhibiteur sélectif d'HDAC de classe I avec une IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM et 0,57 μM pour HDAC1, HDAC2 et HDAC3, respectivement. Il affiche également une activité inhibitrice contre la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1).
- GC15410 Bufexamac Le bufexamac est un inhibiteur des histones désacétylases de classe IIB (HDAC6 et HDAC10) utilisé comme agent anti-inflammatoire.
-
GC14285
RGFP966
RGFP 966;RGFP-966
RGFP966 est un inhibiteur HDAC3 hautement sélectif avec une IC50 de 80 nM et ne montre aucune inhibition des autres HDAC À des concentrations allant jusqu'À 15 μM. Le RGFP966 peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB).