- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 est un puissant inhibiteur sélectif de Grp94 avec une valeur IC50 de 2 nM et une sélectivité de plus de 1000 fois pour Grp94 contre Hsp90α.
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 L'inhibiteur de HSP27 J2 (J2) est un inhibiteur de HSP27, qui induit significativement la formation anormale de dimères de HSP27 et inhibe une production de polymères géants de HSP27, ayant ainsi pour effet d'inhiber une fonction chaperonne de la HSP27 et de réduire une fonction de protection cellulaire de celle-ci. L'inhibiteur de HSP27 J2 (J2) améliore remarquablement l'activité antiproliférative du 17-AAG et sensibilise l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses pulmonaires induite par le cisplatine.
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GC19548
Rocaglamide
Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.
- GC33286 TAS-116 TAS-116 (TAS-116) est un HSP90α hautement spécifique biodisponible par voie orale, compétitif pour l'ATP;/HSP90β inhibiteur (Kis de 34,7 nM et 21,3 nM, respectivement) sans inhiber d'autres protéines de la famille HSP90 telles que GRP94. Le TAS-116 présente une toxicité oculaire moindre.
- GC19121 Debio 0932 Debio 0932 (CUDC-305) est un inhibiteur de HSP90 actif par voie orale, avec des IC50 de 100 et 103 nM pour HSP90α et HSP90β, respectivement.
- GC19094 CCT251236 CCT251236 est un ligand de pirine disponible par voie orale À partir d'un criblage phénotypique du facteur de transcription de choc thermique 1 (hsf1) avec une IC50 de 19 nM pour l'inhibition de l'induction de HSP72 médiée par HSF1.
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GC11912
PF-04929113 (SNX-5422)
Hsp90 inhibitor,potent and selective
- GC13414 AT13387 AT13387 (AT13387) est un inhibiteur de Hsp90 de deuxième génération À longue durée d'action avec un Kd de 0,71 nM.
- GC14411 Apoptozole L'apoptazole (Apoptosis Activator VII) est un inhibiteur du domaine ATPase de Hsc70 et Hsp70, avec des Kd de 0,21 et 0,14μM, respectivement, et peut induire l'apoptose.
- GC10223 CCT018159 CCT018159, un 3,4-diaryl pyrazolerésorcinol, est un inhibiteur de l'activité HSP90 ATPase compétitive pour l'ATP avec des IC50 de 3,2 et 6,6 μM pour la Hsp90β humaine et la Hsp90 de levure, respectivement. CCT018159 a provoqué une cytostase cellulaire associée À un arrêt en G1 et induit une apoptose. CCT018159 inhibe les fonctions clés des cellules endothéliales et tumorales impliquées dans l'invasion et l'angiogenèse.
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GC13307
PU-WS13
Inhibiteur spécifique de Hsp90 pour Grp94
- GC11930 KNK437 KNK437 est un inhibiteur de HSP et inhibe l'induction de HSP105, HSP70 et HSP40.
- GC11973 HSP990 (NVP-HSP990) HSP990 (NVP-HSP990) est un inhibiteur puissant et sélectif de Hsp90, avec des valeurs IC50 de 0,6, 0,8 et 8,5 nM pour Hsp90α, Hsp90β et Grp94, respectivement.
- GC17822 CH5138303 CH5138303 est un inhibiteur de Hsp90 puissant et actif par voie orale.
- GC17751 MKT 077 MKT 077 est un colorant rhodacyanine et également un inhibiteur de la protéine de choc thermique 70 (Hsp70) qui présente une activité antitumorale significative.
- GC13105 NMS-E973 NMS-E973 est un inhibiteur puissant et sélectif de HSP90. NMS-E973 se lie au site de liaison ATP de Hsp90α avec un DC50 <10 nM. Le NMS-E973 est capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (BBB). Efficacité antitumorale.
- GC13556 VER-49009 VER-49009 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 25 nM et un Kd de 78 nM.
- GC10501 VER-50589 VER-50589 est un inhibiteur de Hsp90, avec une IC50 de 21 nM et un Kd de 4,5 nM.
- GC12301 Mizoribine La mizoribine (NSC 289637), un nucléoside imidazole, inhibe la réplication de l'ARN du VHC avec une IC50 d'environ 100 μM pour l'activité anti-VHC.
- GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl Le 17-DMAG (alvespimycine) HCl (chlorhydrate de 17-DMAG ; KOS-1022 ; BMS 826476) est un puissant inhibiteur de Hsp90, se liant À Hsp90 avec une EC50 de 62± ; 29 nM.