- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC44943 sPLA2 Inhibitor L'inhibiteur de sPLA2, un dérivé de la D-tyrosine, est un puissant inhibiteur sécrétoire de la phospholipase A2 (sPLA2) actif par voie orale avec une IC50 de 29 nM pour l'isoforme de PLA2 sécrétoire non pancréatique humaine IIa (hnpsPLA2-IIa).
- GC11520 ST638 ST638 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase avec une IC50 de 370 nM.
- GC12420 MAFP Le MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) est un inhibiteur sélectif, actif et irréversible de cPLA2 et iPLA2.
-
GC69371
LFHP-1c
LFHP-1c is an inhibitor of PGAM5 that has neuroprotective activity in ischemic stroke. LFHP-1c protects the integrity of the blood-brain barrier from ischemic damage. LFHP-1c binds to endothelial cell PGAM5, inhibiting its phosphatase activity and suppressing its interaction with NRF2. LFHP-1c has protective effects both in vitro and in vivo.
-
GC69136
Fuzapladib sodium
Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) is an effective orally active inhibitor of phospholipase A2 (phospholipase A2). Fuzapladib sodium can block the adhesion between inflammatory cells and microvascular endothelial cells, inhibit neutrophil infiltration into the pancreas or acute pancreatitis, and has anti-acute pancreatitis effects.
- GC12361 Darapladib A reversible inhibitor of Lp-PLA2
- GC17851 D609 A competitive inhibitor of PC-specific PLC
- GC17203 Varespladib (LY315920) Inhibitor of group IIA, IIE, and X forms of sPLA2
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC49784 AZD 2716 An sPLA2 inhibitor
- GC49635 LY433771 An inhibitor of type X sPLA2
- GC47049 CAY10641 An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA2 inhibitor
- GC60982 LEI-401 Le LEI-401 est un inhibiteur NAPE-PLD (N-acylphosphatidyléthanolamine phospholipase D) premier de sa catégorie, sélectif et actif sur le SNC, avec une IC50 de 27 nM.
- GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor
- GC45618 (±)-trans-GK563 A GVIA iPLA2 inhibitor
- GC44794 Pyrrophenone La pyrrophénone est un inhibiteur puissant et spécifique de la phospholipase cytosolique A2α (cPLA2α) avec une valeur IC50 de 4,2 nM.
- GC44223 ML-299 ML-299 est un modulateur allostérique sélectif et un double inhibiteur des phospholipases D1 et D2 (les valeurs IC50 sont respectivement de 6 et 12 nM). ML-299 diminue la migration invasive dans les cellules de glioblastome U87-MG.
- GC43756 GK187 GK187 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phospholipase A2 indépendante du calcium du groupe VIA (GVIA iPLA2) avec une valeur XI(50) de 0,0001.
- GC43670 FKGK 11 FKGK 11 est un inhibiteur puissant et sélectif de GVIA iPLA2 (Group VIA calcium-independent phospholipase A2).
- GC43179 CAY10590 CAY10590 (GK115) est un inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétée (sPLA2) et peut être utilisé pour la recherche de maladies rénales inflammatoires chroniques.
- GC43161 CAY10502 CAY10502 est un puissant inhibiteur de la phospholipase A2 α cytosolique dépendante du calcium (cPLA2α) avec une IC50 de 4,3 nM pour l'enzyme isolée.
- GC42885 AX 048 The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
- GC42855 ARN19874 ARN19874 est un inhibiteur sélectif, réversible et non compétitif de l'activité de la N-acylphosphatidyléthanolamine phospholipase D (NAPE-PLD) avec une IC50 d'environ 34 μM.
- GC40679 (S)-Bromoenol lactone Le (S)-bromoénol lactone ((S)-BEL) est un inhibiteur irréversible, chiral, basé sur le mécanisme de la phospholipase A2β indépendante du calcium (iPLA2β) qui inhibe la libération d'arachidonate induite par la vasopressine À partir de culture de muscle lisse aortique de rat (A10) cellules avec une IC50 de 2 μM.
- GC40678 (R)-Bromoenol lactone Le (R)-bromoénol lactone ((R)-BEL) est un inhibiteur irréversible, chiral, basé sur le mécanisme de la phospholipase γ indépendante du calcium (iPLA2γ).
- GC19186 GW4869 GW4869 est un inhibiteur neutre non compétitif de la sphingomyélinase (N-SMase) avec une IC50 de 1 μM.
- GC18691 CAY10594 CAY10594 est un inhibiteur efficace de la phospholipase D2 (PLD2) (IC50 140 nm in vitro et 110 nm dans les cellules).
- GC18305 CAY10650 CAY10650 est un inhibiteur très puissant de la phospholipase cytosolique A2α (cPLA2α) avec une valeur IC50 de 12 nM.
- GC14521 ONO-RS-082 ONO-RS-082 est un inhibiteur de la phospholipase A (PLA).
- GC10645 MJ33 (lithium salt) inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC18141 EA4 rPLA2 inhibitor
- GC11116 Thioetheramide-PC competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
- GC11243 Halopemide L'halopémide est un puissant inhibiteur de la phospholipase D (PLD), avec des CI50 de 220 et 310 nM pour les PLD1 et PLD2 humaines, respectivement.
-
GC13276
Oleyloxyethyl Phosphorylcholine
PLA2 inhibitor
- GC16770 Arachidonic Acid Leelamide phospholipase A2 inhibitor
- GC13351 VU0359595 VU0359595 (CID-53361951; ML-270) est un inhibiteur pharmacologique puissant et sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) avec une IC50 de 3,7 nM.
- GC11021 Bromoenol lactone Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +.
- GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.
- GC17889 ML 349 Le ML 349 est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine acyl thioestérase 2 (APT2)/lysophospholipase 2 (LYPLA2) avec un Ki de 120 nM. Le ML 349 est également un inhibiteur de LYPLA2 avec une IC50 de 144 nM.
- GC18039 ML 348 Le ML 348 (GNF-Pf-1127) est un inhibiteur sélectif et réversible de l'acyl-protéine thioestérase 1 (APT1)/lysophospholipase 1 (LYPLA1) avec une IC50 de 210 nM et inhibe à peine LYPLA2.
- GC10162 JJKK 048 JJKK 048 est un inhibiteur ultrapuissant et hautement sélectif de la monoacylglycérol lipase (MAGL).
- GC11073 ML 298 hydrochloride phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
- GC13948 GPi 688 GPi 688 est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPa) puissant et actif par voie orale avec des IC50 de 19 nM, 61 nM et 12 nM pour la GPa du foie humain, la GPa du foie de rat et la GPa du muscle squelettique humain, respectivement.
- GC15877 CP 316819 Le CP 316819 est un puissant inhibiteur de la glycogène phosphorylase (GPase) avec un effet antihyperglycémiant (les valeurs d'IC50 sont de 17 et 34 nM contre la glycogène phosphorylase du muscle squelettique humain (huSMGPa) et la glycogène phosphorylase du foie (huLGPa) respectivement).
- GC17684 VU 0364739 hydrochloride phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
- GC13620 FIPI Le FIPI est un dérivé de l'halopémide qui inhibe puissamment À la fois PLD1 (IC50 = 25 nM) et PLD2 (IC50 = 20 nM); empêche la régulation PLD de la réorganisation du cytosquelette F-actine, de la propagation cellulaire et de la chimiotaxie.
- GC15888 VU 0155069 VU 0155069 (CAY10593), composé 69, est un inhibiteur sélectif de la phospholipase D1 (PLD1) avec une valeur IC50 de 46 nM in vitro. VU 0155069 (CAY10593) inhibe fortement la migration invasive de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses dans les tests transwell.
-
GC16115
AACOCF3
Inhibiteur de la cPLA2/hydrolyse d'anandamide/FAAH
- GC17420 OBAA L'OBAA est un puissant inhibiteur de la phospholipase A2 (PLA2), avec une IC50 de 70 nM.
- GC16364 LY 311727 LY 311727 est un puissant inhibiteur sécrétoire non pancréatique de la phospholipase A2 (sPLA2) (IC50 \u003c1 μM pour le groupe IIA sPLA2).
- GC13585 YM 26734 YM 26734 est un inhibiteur compétitif de la phospholipase sécrétoire A2 (PLA2) qui présente un large profil inhibiteur vis-à-vis de plusieurs PLA2.
- GC16714 PACOCF3 PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) est un inhibiteur sélectif de la phospholipase A2 avec une IC50 de 3,8 μM.
- GC12411 RHC 80267 Le RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL) (avec une IC50 de 4 μM dans les plaquettes canines).
-
GC10451
U-73122
Inhibiteur de la phospholipase C, de la phospholipase A2 et de 5-LO.
- GC12880 GSK 2830371 GSK 2830371 est un inhibiteur hautement sélectif de la phosphatase Wip1 avec une IC50 de 6 nM.
- GC16418 CP-91149 Le CP-91149 est un inhibiteur de la GP (glycogène phosphorylase).