- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC13543 Poloxin An inhibitor of the Plk1 polo-box domain
- GC11621 GW843682X A reversible polo-like kinase inhibitor
- GC49280 GSK579289A A Plk1 inhibitor
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GC13606
CFI-400945
orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)
- GC14186 3MB-PP1 3MB-PP1, un analogue purique volumineux, est un inhibiteur de la kinase 1 de type Polo (Plk1).
- GC10773 TAK960 TAK960 est un inhibiteur sélectif disponible par voie orale de la polo-like kinase 1 (PLK1), avec une IC50 de 0,8 nM. TAK960 montre également des activités inhibitrices contre PLK2 et PLK3, avec des IC50 de 16,9 et 50,2 nM, respectivement. TAK960 inhibe la prolifération de plusieurs lignées cellulaires cancéreuses et présente une efficacité significative contre plusieurs xénogreffes tumorales.
- GC14644 SBE 13 HCl SBE 13 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de Plk1, avec une IC50 de 200 pM ; Le SBE 13 HCl inhibe mal Plk2 (IC50>66μM) ou Plk3 (IC50=875nM).
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 est un puissant inhibiteur de BTK, JAK2, PLK, inhibe la BTK recombinante, Plx1 et PLK3 avec des IC50 de 2,5 μM, 10 μM et 61 μM; LFM-A13 ne montre aucun effet sur JAK1 et JAK3, la kinase de la famille Src HCK, l'EGFR et l'IRK.
- GC13268 Cyclapolin 9 La cyclapoline 9 est un inhibiteur puissant, sélectif et compétitif de la polo-like kinase 1 (PLK1) avec une IC50 de 500 nM. La cyclapoline 9 est inactive contre les autres kinases.
- GC16771 TC-S 7005 TC-S 7005 est un inhibiteur des kinases de type Polo (Plks) avec des IC50 de 4 nM, 24 nM et 214 nM pour Plk2, Plk3 et Plk1, respectivement .
- GC12515 NMS-1286937 NMS-1286937 est un inhibiteur de PLK1 puissant, sélectif et disponible par voie orale, avec une IC50 de 2 nM.
- GC15745 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2 est un double inhibiteur Mps1/Plk1 puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 et un Kd de 145 nM et 12 nM pour Mps1 et un Kd de 61 nM pour Plk1.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose en inhibant la voie PI3 kinase/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium Le rigosertib sodium (ON-01910 sodium) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose par inhibition de la voie PI3K/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib sodique est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC13903 Ro3280 Ro3280 est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PLK1 avec une IC50 et un Kd de 3 nM et 0,09 nM, respectivement, et n'a presque aucun effet sur PLK2 et PLK3.
- GC10163 MLN0905 MLN0905 est un puissant inhibiteur de PLK1, avec une IC50 de 2 nM.
- GC11224 BI6727(Volasertib) Le BI6727 (Volasertib) (BI 6727) est un inhibiteur de la Polo-like kinase 1 (PLK1) actif par voie orale, très puissant et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,87 nM. BI6727(Volasertib) inhibe PLK2 et PLK3 avec des IC50 de 5 et 56 nM, respectivement. BI6727(Volasertib) induit l'arrêt de la mitose et l'apoptose. BI6727 (Volasertib), un dérivé de la dihydroptéridinone, montre une activité antitumorale marquée dans plusieurs modèles de cancer.
- GC12338 Wortmannin Le wortmannin est un inhibiteur direct très puissant de la spécificité de la PI3-kinase, initialement dérivé des champignons.
- GC12335 GSK461364 GSK461364 est un inhibiteur sélectif, réversible et compétitif de la Polo-like kinase 1 (PLK1) avec une valeur Ki de 2,2 nM.
- GC13928 HMN-214 HMN-214, un promédicament biodisponible par voie orale de HMN-176, est un inhibiteur de la polo-like kinase-1 (plk1), avec une activité antitumorale.
- GC14358 Rigosertib (ON-01910,Estybon) Plk1 inhibitor